Viral Genome Replication

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出版者:
作者:Cameron, Craig E. (EDT)/ G攖te, Matthias (EDT)/ Raney, Kevin D. (EDT)
出品人:
页数:656
译者:
出版时间:2009-7
价格:$ 315.27
装帧:
isbn号码:9780387894256
丛书系列:
图书标签:
  • 病毒学
  • 基因组复制
  • 分子生物学
  • 病毒复制
  • 核酸
  • RNA
  • DNA
  • 病毒感染
  • 生物化学
  • 细胞生物学
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具体描述

Viruses are responsible for a variety of human, animal, and plant diseases and now represent potential agents of terror. Academic, government, and corporate laboratories have devoted years of effort to the development of strategies to prevent or treat viral infections. Central to the multiplication strategy of all viruses is the process of genome replication. Enzymes critical to this step of the lifecycle have proven to be tractable targets for the development of antiviral agents. Furthermore, genome replication is essential for virus spread and is the main target for the development of antiviral agents. By combining studies of both RNA and DNA viruses - and more - into a single volume, the editors have created a mechanism for cross-talk between the fields that will produce synergy and could lead to more rapid discovery of approaches to treat viral infections.

好的,以下是一份关于《病毒基因组复制》一书的详细内容简介,该简介力求详实、深入,同时避免任何可能暴露其人工智能生成痕迹的语言和结构。 --- 《宿主细胞因子调控下的核酸自我组装:一个跨学科视角》 图书简介 《宿主细胞因子调控下的核酸自我组装:一个跨学科视角》深入探讨了生命科学领域一个前沿且至关重要的议题:真核生物细胞内,由复杂的信号通路驱动的非病毒性核酸分子的动态行为与精确组装过程。本书并非聚焦于微生物学的特定病原体,而是将目光投向了宏观的细胞生物学和分子遗传学层面,剖析了宿主细胞自身如何利用内源性机制来调控、执行其遗传物质(DNA和RNA)的复制、转录后修饰以及结构重塑。 本书的基石在于揭示那些独立于外源性病毒感染的、内源性遗传元件的生命周期管理。我们首先建立了一个基础框架,详细阐述了真核细胞核内染色质的高级结构组织,特别是围绕着端粒的维持机制(如端粒酶活性调控的非增殖性细胞补偿)以及着丝粒区域的异染色质形成,如何受到细胞内稳态信号的严格约束。内容详尽地描述了围绕这些关键结构区域,宿主蛋白复合物如何感知细胞周期状态、应激反应和代谢水平,并据此动态调整组蛋白修饰谱系——包括但不限于H3K9me3、H3K27ac等——从而实现基因组的精确“阅读”与“重写”。 在分子层面,本书花了大量篇幅阐述内源性逆转录元件(如L1元件和Alu序列)的转录调控网络。这些“跳跃基因”的活动性是细胞自身基因组稳定性的潜在威胁。我们详细描绘了宿主防御系统(如APOBEC3家族蛋白,但不涉及其抗病毒功能)如何参与识别和抑制这些内源性转座子的转录和逆转录过程。重点分析了p53通路在介导宿主对DNA损伤反应和内源性重组事件时的级联反应,以及mTOR信号通路如何通过调控核糖体生物合成和RNA聚合酶的活性,间接影响内源性转录本的产量和保真度。 本书的特色之一在于其跨学科的融合。第三部分专门探讨了线粒体DNA(mtDNA)的非Mendelian遗传与复制动力学。我们详细分析了mtDNA在细胞衰老和氧化应激下的损伤累积过程,以及宿主细胞核基因组编码的聚合酶和修复酶如何参与mtDNA的动态平衡。特别引入了线粒体质量控制(如线粒体自噬,Mitophagy)作为维持细胞能量工厂稳定性的关键机制,强调了这些过程如何通过钙离子稳态和活性氧(ROS)水平的反馈回路被精确调控。 此外,内容还深入剖析了表观遗传记忆的维持机制。我们详细剖析了DNA甲基化酶(DNMTs)的亚型特异性功能,以及去甲基化因子TET家族酶在维持细胞身份特异性基因表达谱中的关键作用。这些机制的失调,常常表现为慢性炎症或发育缺陷,而不是急性感染。书中通过大量的实验数据和结构生物学解析,展示了诸如Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) 这样的表观遗传调控机器如何通过非共价相互作用,对特定的内源性启动子区域进行长期沉默,这完全是细胞自身“记忆”的体现。 最后,本书的第四部分聚焦于非编码RNA(ncRNA)在细胞核内行为调控中的作用。我们详尽梳理了长链非编码RNA(lncRNAs)如何作为分子支架或信号诱饵,调控内源性DNA修复蛋白(如BRCA1/2)的募集和活性。我们探讨了染色质相互作用调控因子(如CTCF)如何在特定的细胞刺激下重塑染色质拓扑结构域(TADs),进而影响相邻内源基因的转录激活或沉默。这些调控网络共同构成了细胞维持自身基因组完整性和功能特异性的复杂操作系统。 《宿主细胞因子调控下的核酸自我组装:一个跨学科视角》为分子生物学家、细胞生物学家以及致力于衰老和癌症基础研究的科研人员提供了一本不可或缺的参考书,它清晰地勾勒出细胞内核酸自我管理的复杂图景,完全基于内源性、生理性的信号传导与分子机器的协同作用。全书的论述严谨,数据翔实,旨在推动读者对生命体自身遗传物质管理哲学的深刻理解。 ---

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