Transition Metal Catalyzed Enantio Selective Allylic Substitution in Organic Synthesis pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:Helmchen

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页数:0

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价格:309

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isbn号码:9783540882374

丛书系列:

图书标签:

• Transition Metal Catalysis
• Allylic Substitution
• Enantioselectivity
• Organic Synthesis
• Asymmetric Catalysis
• Chiral Ligands
• Metal Complexes
• Synthetic Methodology
• Organometallic Chemistry
• Catalytic Reactions

好的，以下是一份关于《不对称催化在有机合成中的应用：从基础到前沿》的图书简介，旨在详细介绍其核心内容，同时避免提及您提供的特定书籍信息，并确保内容自然流畅。 --- 《不对称催化在有机合成中的应用：从基础到前沿》 内容简介 本书系统深入地探讨了不对称催化这一现代有机合成领域的核心技术。内容涵盖了该领域的基础理论、关键催化剂的设计与合成，以及在复杂天然产物全合成和药物分子构建中的实际应用。本书旨在为化学研究人员、研究生以及工业界专业人士提供一个全面且实用的参考框架，理解并掌握如何高效、高选择性地构建手性分子。 第一部分：不对称催化的基础理论与设计原则 本书伊始，首先奠定了不对称催化反应的理论基石。详细阐述了手性识别、立体选择性的来源以及构筑手性环境的原理。重点介绍了过渡态理论、过渡金属催化循环的动力学控制与热力学控制，以及配体与金属中心相互作用的电子效应和空间位阻效应。 手性配体设计： 这一部分深入剖析了手性配体在控制反应立体选择性中的核心作用。从经典的双膦配体（如BINAP、DIPAMP）到新型的N-杂环卡宾（NHC）配体、手性噁唑啉（BOX）配体，以及生物源手性骨架（如萜烯、氨基酸衍生物）构建的配体，均进行了详细的结构-活性关系分析。讨论了如何通过配体结构微调来优化催化剂的性能，包括提高对映选择性（ee值）和周转数（TON）。 催化剂活化与选择性控制： 阐述了如何通过选择合适的金属前体（如铑、钌、铱、钯、铜、金等）与手性配体结合，形成高活性的手性催化剂体系。重点分析了催化剂的稳定性和周转性，并讨论了溶剂效应、温度和浓度对手性诱导效率的影响。 第二部分：关键不对称催化反应类型及其机制 本书的第二部分聚焦于几种在有机合成中应用最为广泛且具有里程碑意义的不对称催化反应。每一章节都提供了详尽的反应机理分析、经典的实例以及最新的研究进展。 不对称氢化反应： 这是应用最广泛的反应之一。详细讲解了烯烃、亚胺和酮的不对称氢化。内容包括均相催化中的机理研究，如何通过优化配体来控制氢化过程中的区域和对映选择性。特别关注了在制备关键药物中间体中的工业化应用。 不对称碳-碳键形成反应： 1. 不对称烯丙基取代反应 (Allylic Substitution)： 探讨了过渡金属（特别是钯、铱）催化的烯丙基取代反应。重点分析了π-烯丙基金属中间体的形成、攻击位的选择性控制，以及如何在复杂底物上实现高立体选择性的C-C、C-N、C-O键构建。 2. 不对称Diels-Alder反应与环加成反应： 阐述了路易斯酸催化的不对称环加成反应，如何利用手性催化剂活化双烯或亲双烯体，实现高度控制的环状产物的立体化学构建。 3. 不对称Michael加成与Aldol反应： 聚焦于有机小分子催化（Organocatalysis）与金属催化协同作用的策略，以及如何通过手性胺催化剂或手性金属配合物实现高对映选择性的碳负离子/亲电体反应。 不对称氧化与还原反应： 涵盖了不对称环氧化（如Sharpless环氧化物）、不对称二羟基化、以及不对称还原酮类和亚胺的反应。强调了如何利用酶促模拟或非金属催化体系来完成这些关键的官能团转化。 第三部分：前沿技术与未来方向 本书的最后部分展望了不对称催化领域的前沿动态和新兴趋势，旨在激发读者的创新思维。 非传统催化体系： 详细介绍了光氧化还原催化（Photoredox Catalysis）在不对称合成中的新兴应用，以及电化学方法在温和条件下实现不对称转化的潜力。 流动化学与高通量筛选： 讨论了如何将不对称催化反应整合到连续流动反应器中，以实现更安全、更高效的反应控制，并利用自动化高通量筛选技术快速优化催化剂体系。 C-H键活化中的不对称控制： 这是合成化学的“圣杯”之一。书中探讨了如何设计导向基团和手性催化剂，实现区域选择性和对映选择性兼具的C-H键官能团化。 应用实例：天然产物全合成与药物发现 本书通过多个详实的案例研究，展示了不对称催化技术在复杂分子合成中的强大威力。选取了具有重要生物活性的天然产物（如生物碱、萜类化合物）的片段合成，以及关键手性药物中间体的绿色、高效合成路线。这些案例不仅仅是简单的反应罗列，更深入剖析了合成策略的选择、挑战的克服以及催化剂体系的迭代优化过程。 目标读者 本书适合具有扎实的有机合成基础知识的化学专业学生（硕士、博士研究生）和科研人员。对于希望将不对称催化技术应用于工业生产和新药研发的专业人士而言，本书也是一本不可或缺的参考工具书。 ---

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