Pathology of Bone Marrow and Blood Cells pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:Farhi, Diane C.

出品人:

页数:432

译者:

出版时间:2008-12

价格:2172.00元

装帧:

isbn号码:9780781770934

丛书系列:

图书标签:

• 骨髓病理
• 血液病理
• 血液学
• 病理学
• 诊断
• 细胞学
• 骨髓
• 血液
• 疾病
• 医学

《血液病理学：疾病的细胞与分子解读》 本书旨在为临床医生、病理学家、实验室技术人员以及对血液系统疾病有深入了解需求的专业人士，提供一本全面而深入的血液系统疾病病理学指南。我们聚焦于疾病的根源——细胞与分子的层面，解析这些复杂过程如何导致血液系统功能的失调，并最终引发一系列临床表现。 本书内容涵盖了广泛的血液系统疾病，从最常见的贫血、白细胞异常，到复杂的白血病、淋巴瘤和骨髓增生异常综合征，再到凝血和出血性疾病，都进行了详尽的阐述。我们力求从病理生理学角度，逐一剖析这些疾病的发生、发展机制，以及它们在微观层面呈现出的形态学变化。 在贫血章节，我们将不仅仅局限于描述红细胞数量的减少，更会深入探讨不同类型贫血的病因，例如缺铁性贫血的铁代谢异常，巨幼细胞性贫血的维生素B12和叶酸代谢紊乱，溶血性贫血的红细胞膜缺陷、酶缺陷或免疫机制，以及再生障碍性贫血的骨髓造血干细胞功能衰竭。我们将通过详细的细胞学和组织学图片，展示骨髓中红系祖细胞的形态变化，以及不同原因导致的红细胞形态异常，如小细胞低色素、大细胞、靶形细胞、棘形细胞等。 对于白细胞系统疾病，本书将重点关注粒细胞、淋巴细胞和单核细胞的异常。在粒细胞异常方面，我们将分析中性粒细胞减少症、中性粒细胞增多症及其背后的免疫缺陷、感染、药物影响或骨髓增殖性疾病等原因。嗜酸性粒细胞增多症和嗜碱性粒细胞增多症的病因，如过敏反应、寄生虫感染或慢性炎症，也将得到详细阐述。 淋巴细胞系统疾病是本书的另一重要组成部分。我们将深入研究各种类型的淋巴细胞增生和减少，包括反应性淋巴细胞增多、淋巴细胞减少症及其免疫功能影响。而对于淋巴瘤，我们将区分霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的组织学分类，并详述各种亚型的细胞起源、免疫表型和预后特点。从滤泡性淋巴瘤到弥漫性大B细胞淋巴瘤，再到T细胞淋巴瘤，我们将展示其在淋巴结、骨髓及其他组织中的形态学表现，并探讨分子标记物在诊断和分型中的作用。 白血病作为血液系统最凶险的疾病之一，我们将进行系统性的分析。急性白血病（急性淋巴细胞白血病和急性髓系白血病）的诊断标准、细胞形态学特征、免疫分型和细胞遗传学异常将是重点。慢性白血病（慢性淋巴细胞白血病、慢性髓系白血病）的临床表现、实验室检测和预后评估也将详尽阐述。特别地，慢性髓系白血病中费城染色体（BCR-ABL融合基因）的发现及其对治疗的影响，是本书必须强调的内容。 骨髓增生异常综合征（MDS）将作为一类重要的骨髓衰竭性疾病进行介绍。我们将描述MDS的诊断标准，包括外周血和骨髓的细胞形态学异常，如易感性、异型增生，以及核小体异常和浆细胞异常。不同MDS亚型的细胞遗传学和分子遗传学特征，如5号染色体、7号染色体、-7、-5、+8、del(20q)、del(13q)等，将与临床预后和治疗选择相关联。 凝血和出血性疾病是血液系统功能失调的另一重要表现。本书将深入探讨血小板数量和功能的异常，如血小板减少症（免疫性血小板减少症、血栓性血小板减少性紫癜）和血小板增多症。凝血因子缺乏或异常导致的出血性疾病，如血友病、血管性血友病，以及获得性凝血功能障碍，如弥散性血管内凝血（DIC），都将从其病理机制、实验室诊断和治疗策略等方面进行详细介绍。 本书还将触及其他重要的血液学概念，如骨髓移植、输血医学中的免疫学问题、以及血液系统疾病的分子靶向治疗和免疫治疗的最新进展。我们致力于提供最新的病理学知识，并将其与临床实践紧密结合，帮助读者更准确地诊断、评估和管理各种血液系统疾病。 《血液病理学：疾病的细胞与分子解读》是您理解血液系统疾病本质的权威参考，它将带您深入探索血液细胞的微观世界，揭示疾病发生的深层机制。

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从装帧和排版风格来看，这本书散发出一种浓郁的、**欧洲古典医学著作的严谨气息**，字体选择和章节划分都非常正式、一丝不苟，给人一种沉甸甸的学术分量感。然而，这种极简的、缺乏现代交互设计的风格，使得查找特定信息的过程略显繁琐。例如，如果我想快速回顾一下某种罕见贫血的鉴别诊断要点，我不得不依赖冗长的索引或者逐章翻阅，缺乏那种可以一眼定位核心信息的“侧边栏提示”或“关键点速查”模块。对于一个在时间压力下工作的专业人士而言，**信息获取的效率**是非常重要的考量因素。这本书无疑提供了最全面和最权威的知识体系，但它要求读者投入大量时间去主动“挖掘”信息，而不是“接收”信息。它更像是一部需要静下心来系统研读的专著，而不是一本可以随时翻开查阅的“工具箱”。

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这本书的封面设计挺吸引人的，那种深沉的医学蓝搭配着清晰的图文排版，让人一看就知道这是一本硬核的专业书籍。我本来是想找一本能帮助我系统梳理血液系统疾病病理学基础知识的工具书，毕竟临床上遇到疑难病例时，对骨髓和外周血细胞形态学的精准把握至关重要。然而，当我翻开目录和部分章节后，发现这本书的侧重点似乎更偏向于**罕见病和分子病理学的最新研究进展**，对于初学者急需的那种“从零开始”的形态学识别指南，内容稍微有些跳跃和深入。比如，它对某些特定白血病亚型的细胞图像展示非常精细，但对如何快速区分常见良性病变和早期恶性变的经典形态学特征的篇幅，相较于我预期的要少一些。我感觉它更像是为已经有一定基础、希望在专业领域深耕的病理学家准备的参考手册，而不是面向医学院学生或住院医师的入门教材。它的深度是毋庸置疑的，但对于我目前阶段的需求来说，可能还需要搭配其他更基础的图谱来做辅助理解。

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这本书在图谱质量上的投入显然是巨大的，印刷和色彩还原度都达到了专业级别的水准。那些关于**淋巴瘤免疫组化标志物表达的彩色图谱**，简直可以作为教科书级别的标准图例来使用，各种荧光原位杂交（FISH）和免疫组化（IHC）的结果对比展示得非常直观。但这却让我产生了一个疑问：虽然图像质量极高，但部分**诊断流程的描述略显滞后于当前的国际标准**。例如，在提到某些T细胞淋巴瘤的诊断时，我更期待看到结合了更现代的受体重排分析或更细致的细胞表面标志物分群的叙述，而书中的描述似乎更偏向于十年前的经典诊断范式。这种“经典但略显过时”的描述感，在面对快速迭代的血液肿瘤诊断标准时，让人在使用时总觉得需要进行二次核对，以确保遵循最新的WHO分类指南。它像是一部扎实的“历史文献”，而非“实时更新”的临床指南。

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我尝试用这本书来指导一些日常的细胞学阅片工作，特别是涉及到**骨髓活检中纤维化程度的评估**时。作者在这部分使用了非常细致的描述性语言来定义不同程度的骨纤维化，并且尝试建立了量化标准。这本应是非常实用的部分，但实际操作中，由于过于依赖定性的文字描述，加上缺乏足够多的、能体现“临界值”的对比案例，导致我在实际应用时，常常难以在“轻度”和“中度”之间做出明确的判断，这在需要精确分级的临床实践中是比较致命的缺陷。我需要的是那种能清晰界定“A点和B点之间”的视觉锚点，而不是一段优美的理论阐述。这本书在理论构建上是无懈可击的，但在**如何将理论转化为标准化的、可操作的临床工具**方面，似乎留下了相当大的空白，这使得它在辅助日常诊断流程上的实用性打了一些折扣。

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这本书的理论深度确实让人印象深刻，引用了大量近期的文献数据，显示出作者团队对该领域前沿动态的紧密追踪。我特别关注了关于**骨髓增生异常综合征（MDS）的分子遗传学和微环境相互作用**那几章，内容组织得非常有条理，从细胞起源到信号通路异常，逻辑链条清晰，论述严谨。然而，这种极度的专业性也带来了一个小小的挑战：阅读体验上，它更像是在阅读高质量的综述合集，而不是一本流畅叙事的教科书。对于需要理解复杂分子机制如何映射到组织病理学表现的读者来说，可能需要不断地查阅背景知识才能完全消化这些信息。如果能在不牺牲深度的情况下，增加一些更具启发性的**临床案例分析**，或者在关键概念处加入一些**思维导图或总结表格**来帮助读者构建知识框架，想必会更具可读性和教学价值。目前来看，它更像是一部需要带着极高专注度去“啃”的学术巨著。

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