饲料中盐酸异丙嗪.盐酸氯丙嗪.地西泮.盐酸硫利达嗪和奋乃静的同步测定 高效液相色谱法和液相色谱质谱联 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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isbn号码:9780014582006

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• 饲料安全
• 药物残留
• 高效液相色谱
• 液质联用
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• 奋乃静
• 兽药分析

药物分析与质量控制前沿技术：高效液相色谱与液相色谱-质谱联用技术在兽药残留检测中的应用 本书聚焦于现代药物分析化学的尖端技术，深入探讨了高效液相色谱（HPLC）和液相色谱-质谱联用技术（LC-MS/MS）在复杂基质中痕量药物残留检测中的实际操作、方法学优化及数据解读。 本书旨在为药物研发人员、质量控制工程师、兽医诊断专家以及环境科学研究人员提供一本全面、实用的技术参考手册。 第一部分：高效液相色谱技术基础与方法构建 第一章：HPLC在药物分析中的基石作用 本章首先回顾了高效液相色谱的基本原理，包括色谱分离过程、关键组件（泵、进样器、色谱柱、检测器）的功能与性能指标。随后，重点阐述了HPLC在药物质量控制中的核心地位，特别是在原料药纯度检测、制剂含量测定以及杂质谱分析方面的应用。我们将详细讨论反相色谱、正相色谱和离子对色谱在分离不同极性药物分子时的选择策略。 第二章：色谱柱的选择与优化策略 色谱柱是HPLC分离的“心脏”。本章深入剖析了不同固定相材料（如C18、C8、Phenyl、HILIC）的表面化学性质及其对分离选择性的影响。针对特定药物分子结构，我们提供了系统的色谱柱筛选流程，包括考虑粒径、孔径以及柱效的平衡。同时，本章还详细介绍了二维液相色谱（2D-LC）在处理高复杂度样品时的优势与挑战。 第三章：流动相的精密调配与梯度洗脱设计 流动相的组成是影响分离效果的关键因素。本章系统梳理了有机溶剂（甲醇、乙腈）与水相缓冲体系的优化原则，强调了pH值、离子强度和表面活性剂对保留时间和峰形的影响。特别针对酸性、碱性及中性药物，本章提供了详尽的流动相配制指南和梯度洗脱程序的设计步骤，旨在实现最佳的分离度和分析效率。 第四章：紫外-可见（UV-Vis）与二极管阵列检测器（DAD）的应用 UV-Vis检测器是HPLC中最常用的检测手段之一。本章不仅讲解了其基本工作原理，更侧重于在药物分析中的实际应用。如何通过紫外吸收光谱确定药物的最大吸收波长（$lambda_{max}$），如何利用DAD进行峰纯度检查以确认分离的有效性，以及如何处理共抑制效应（Co-elution）问题，都将通过丰富的案例进行演示。 第二部分：液相色谱-质谱联用技术（LC-MS/MS）的深度解析 第五章：LC-MS/MS的集成原理与优势 本章作为技术转折点，详细介绍了LC与MS如何无缝联用，实现高选择性和高灵敏度的分析。重点讲解了电喷雾电离（ESI）和大气压化学电离（APCI）两种软电离技术的工作机制，并比较了它们在分析不同类型化合物时的适用性。我们强调了LC-MS/MS相对于传统HPLC检测方法的根本性优势：对复杂基质的耐受性和极低的定量限。 第六章：串联质谱（MS/MS）与选择性监测技术 串联质谱（Triple Quadrupole, TQ）是痕量分析的黄金标准。本章深入剖析了MS/MS的扫描模式：母离子扫描、子离子扫描、多反应监测（MRM）以及选择性反应监测（SRM）。MRM的建立是痕量残留分析的核心技能，本章提供了详尽的优化步骤，包括选择最佳的碰撞能量和离子对，以确保高特异性的目标物信号采集。 第七章：高分辨质谱（HRMS）在药物结构确证中的应用 随着技术发展，高分辨质谱（如Orbitrap, TOF）在药物研究中的地位日益重要。本章侧重于HRMS在未知物鉴定和代谢物结构解析中的应用。讨论了精确质量数测定（Accurate Mass Measurement）的原理，以及如何利用同位素模式信息和谱图解析技术，快速锁定目标化合物的分子式和结构骨架。 第三部分：方法验证、残留分析与质量保证 第八章：分析方法的全面验证（Validation） 任何痕量分析方法的可靠性都依赖于严格的验证过程。本章严格遵循国际公认的指南（如ICH Q2(R1)），系统阐述了药物残留分析方法验证的关键参数：特异性、线性范围、准确度（回收率）、精密度（重复性与中效性）、检测限（LOD）和定量限（LOQ）。本章提供了详细的实验设计和统计分析方法，确保方法学数据的科学严谨性。 第九章：复杂生物/环境基质的样品前处理技术 药物残留分析的挑战往往在于复杂的样品基质（如组织、饲料、水体）。本章全面介绍了针对不同基质的高效、高回收率的前处理技术，包括液-液萃取（LLE）、固相萃取（SPE）的柱选择与洗脱程序优化、以及新兴的快速提取技术如微波辅助提取（MAE）和固相微萃取（SPME）。强调了去除基质干扰以保护昂贵质谱仪的重要性。 第十章：数据处理、质量控制与仪器维护 本章关注分析过程中的质量保证和数据可靠性。我们讨论了如何建立有效的内部质量控制（QC）标准，包括在批次分析中插入标准品和空白样品的频率。同时，也涵盖了色谱峰积分的自动化设置、数据基线校正、以及应对系统漂移的策略。此外，本章还提供了关于HPLC和LC-MS/MS日常维护、常见故障排除的实用建议，以保障仪器长期稳定运行。 总结： 本书提供了一套从基础理论到高级实践的完整学习路径，重点在于系统性地建立和验证高灵敏度、高选择性的药物残留检测平台。读者将能够掌握利用HPLC和LC-MS/MS技术，准确、可靠地监控和控制复杂体系中痕量药物成分的最新方法论。

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这本书在深度和广度上的平衡做得尤为出色，它既有对核心技术原理的深刻剖析，也涵盖了相关领域知识的广泛涉猎。特别是关于方法开发中可能遇到的干扰物分析和基质效应处理的部分，作者展现出了惊人的洞察力，给出了很多教科书上不会涉及的“经验之谈”。我特别关注到书中对新一代分析技术的提及，虽然篇幅不长，但其前瞻性观点为我指明了未来研究的方向，让我对如何将现有方法升级换代有了更清晰的思路。这种将当下成熟技术与未来发展趋势相结合的叙事框架，让这本书的价值远远超出了一个简单的操作指南。它成功地将我们日常的重复性工作，提升到了一个具有战略眼光的科研高度，激励我们不断去探索和优化，而不是满足于现状。这本书无疑为相关领域的研究者提供了一个全面、深入且极具指导意义的参考宝典。

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这本书的装帧设计给我留下了非常深刻的印象，封面采用了深沉的宝蓝色为主色调，搭配着银色的烫金字体，显得既专业又不失典雅。侧边书脊的排版清晰明了，即使是放在书架上，也能一眼找到它。我尤其欣赏作者在书籍结构上的匠心独运，章节间的逻辑衔接极其顺畅，从基础理论的梳理到实际操作的深入解析，每一步都像是精心铺设的阶梯，引导着读者稳步向上。特别是它在引入新概念时，总会配上图示或表格进行辅助说明，这对于我们这些需要反复对照细节的科研人员来说，简直是福音。我记得有一次我在处理一个复杂的样品前处理步骤时，脑中一时有些模糊，翻开书中对应的图解，那种豁然开朗的感觉，非常棒。这本书的纸张质量也很好，阅读起来手感舒适，长时间翻阅也不会感到疲劳，这无疑是长时间在实验室工作的我们非常看重的一个细节。总的来说，从拿起书本的那一刻起，我就感觉自己握住的是一本真正用心打磨的作品，它不仅仅是知识的载体，更像是一位耐心的导师，陪伴着我们探索科学的未知领域。

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这本书的内容组织结构安排得极其富有条理感，它仿佛是按照我们进行一个完整项目流程的顺序来布局的。首先是全面的背景介绍，为后续的技术探讨奠定了坚实的理论基础，然后是关键技术模块的拆解，每一个模块都被细致地解剖分析，让人能够各个击破，而不是被庞大的信息量压垮。最让我惊喜的是，作者在每一章节的末尾都设置了“常见问题与解决方案”的小栏目，这些总结非常有针对性，大多是我在日常实验中真实遇到但又难以快速找到标准答案的困惑。这种前瞻性的设计，极大地提升了书籍的实用价值和效率。我感觉作者在撰写此书时，一定也经历过无数次的实验失败和摸索过程，才能如此精准地把握住读者的痛点。它更像是一本可以随时翻阅的“急救手册”，而不是只能束之高阁的理论大部头，这种实用主义精神令人非常钦佩。

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从语言运用和学术严谨性上来看，这本书达到了非常高的水准。作者的措辞精准而专业，用词考究，没有丝毫的含糊不清，这在分析化学领域是至关重要的。每一次提及一个化学名词或仪器参数时，都能感受到作者对科学术语的精确把控。然而，尽管内容专业，作者却能巧妙地运用一些类比和生动的描述来解释一些抽象的化学反应机理或分离过程，使得即便是初入此领域的读者，也不会因为术语过多而感到望而却步。这种在专业性与可读性之间找到的绝佳平衡点，是很多技术书籍难以企及的。它不是那种高高在上、拒人于千里之外的学术著作，而是一本努力拉近与读者距离，并且坚持高标准要求的典范之作。每一次阅读，都像是一次思维的体操，既锻炼了我的专业词汇量，也加深了我对核心原理的理解。

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我发现这本书的叙事风格非常贴合实际工作中的需求，它没有陷入过多晦涩难懂的理论深渊，而是选择了那种“实战导向”的阐述方式。作者似乎非常清楚我们这些一线操作人员在实际工作中会遇到哪些‘拦路虎’，因此在描述方法学建立的过程中，对每一个参数调整的背景和可能引发的后果都做了详尽的探讨。比如，在讨论色谱柱的选择时，它不仅仅是罗列了不同型号的性能对比，更深入剖析了在处理特定复杂基质样品时，为什么某些固定相表现得更优异。这种层层递进的分析，让读者不仅仅学会了“怎么做”，更明白了“为什么这样做”。我特别赞赏它在方法验证部分的处理，那种严谨到近乎苛刻的描述，让人在模仿操作时心里特别踏实，仿佛知道自己每一步都在遵循最可靠的行业标准。这种贴近地气的写作手法，大大缩短了理论与实践之间的鸿沟，让复杂的分析化学变得触手可及。

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