Colour Atlas of Adult Congenital Heart

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出版者:Wolfe Medical Publications
作者:Leonard M. Shapiro
出品人:
页数:0
译者:
出版时间:1989-09
价格:0
装帧:Hardcover
isbn号码:9780723409748
丛书系列:
图书标签:
  • Congenital Heart Disease
  • Adult Congenital Heart Disease
  • Cardiac Atlas
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  • Color Atlas
  • Medical Textbook
  • Heart Disease
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具体描述

跨越世纪的心脏之谜:成人先天性心脏病学(Colour Atlas of Adult Congenital Heart Disease 的对立视角) 引言:未被充分重视的成人先天性心脏病领域 在心血管疾病研究的广袤图景中,先天性心脏病(Congenital Heart Disease, CHD)传统上被视为儿科范畴。然而,随着医疗技术的飞速发展和心血管外科手术的不断完善,越来越多的CHD患者成功存活至成年。如今,成人先天性心脏病患者的数量已经超过了新发儿科病例,构成了心血管内科一个庞大且日益复杂的群体。尽管如此,针对这一特定人群的系统性、整合性诊疗资源相对匮乏,尤其是那些专注于理论基础、病理生理学机制或特定治疗策略的深度专著,往往侧重于手术技术或特定的影像学表现。 本书旨在填补这一空白,提供一个全面、深入、侧重于基础科学、长期管理挑战与非影像学诊断路径的成人先天性心脏病学专著。我们避开了对常见疾病的形态学图谱式罗列,转而聚焦于那些决定患者长期预后、治疗决策复杂性与生活质量的核心议题。 第一部分:成人先天性心脏病患者的长期生理适应与病理生理学重塑 本部分深入剖析CHD对成人循环系统的长期影响,着重于那些在儿童期可能不明显,但在数十年后才浮现的关键病理生理学改变。 第一章:循环动力学的长期负荷与心肌重塑 本章将超越简单的血流动力学参数描述,探讨慢性压力和容量负荷如何导致左心室、右心室和全心室的结构与功能发生不可逆转的重塑。我们将详细讨论: 机械应力与分子信号通路: 探讨如牵张敏感性离子通道、细胞外基质的异常沉积(纤维化)以及相关生长因子(如TGF-β家族)在瓣膜病变进展和心肌代偿性肥厚中的作用。 慢性房颤与心房功能障碍: 重点分析特发性心房颤动(而非继发于心房扑动)在复杂CHD(如Fontan术后或巨大左房)患者中发病率高的深层电生理基础,包括心房基质的改变和三维传导障碍。 肺血管阻力与右心衰竭的微妙平衡: 深入研究成人期肺动脉高压的异质性——区分是由于长期左向右分流的继发效应,还是由原发性或特发性肺动脉高压驱动。讨论如何利用高分辨率计算机断层扫描(HRCT)结合血管反应性测试,来评估可逆性与不可逆性肺血管病变的界限,而非仅依赖于超声心动图估算值。 第二章:体循环和肺循环的系统性并发症 CHD远不止心脏本身的问题。本章关注的是对其他器官系统的累积损害。 肝脏并发症: 重点探讨Fontan循环患者的“Fontan相关性肝病”(Fontan-Associated Liver Disease, FALD)。分析其发病机制(慢性被动性肝淤血、门静脉高压、以及潜在的凝血功能障碍),并详细介绍超声弹性成像(ARFI)和磁共振弹性成像(MRE)在早期纤维化检测中的临床价值,以及基于血流动力学优化的管理策略。 肾脏与内分泌轴的关联: 考察慢性右心衰竭、使用血管活性药物(如前列地尔)以及体外循环暴露对肾小管间质功能的影响,特别是钙化和蛋白尿的发生率。 第二部分:非影像学诊断的深度挖掘与风险分层 本部分强调在缺乏高分辨率彩色多普勒超声或心脏磁共振(CMR)的基层或随访环境中,如何运用传统和新兴的生物标志物进行诊断和风险评估。 第三章:生物标志物在成人CHD风险分层中的应用 本章不再关注形态学诊断,而是聚焦于预测功能恶化和事件发生的分子指标。 心肌损伤与负荷指标的整合: 详细分析高敏肌钙蛋白(hs-cTn)在稳定期CHD患者中基线水平升高,提示心肌微损伤的临床意义。探讨BNP/NT-proBNP在评估不同类型CHD(如法洛四联症术后、房间隔缺损关闭后)右心室/左心室失代偿的特异性差异。 炎症、内皮功能与血栓风险: 探讨D-二聚体、高敏C反应蛋白(hs-CRP)与慢性血栓栓塞风险(CTEPH)的关系。分析新型生物标志物如Galectin-3在评估心肌纤维化程度中的潜力,尤其是在那些无法耐受CMR的患者群体中。 第四章:心电图与电生理的复杂解读 成人CHD患者的心电图往往是多种病理改变的叠加。 特殊传导阻滞的机制: 深入分析迷宫手术(Maze procedure)后或房室结折返性心动过速(AVNRT)伴随的房室传导阻滞的电生理根源,而非简单的形态学描述。 心室起搏与左心室功能: 讨论延迟左心室起搏(LVP)或右室间隔起搏对已受损心室的长期去同步化影响,以及心脏再同步化治疗(CRT)在复杂CHD患者中适应症的特殊考量。 第三部分:复杂管理的跨学科决策与治疗哲学 本部分聚焦于成人CHD管理中最具争议和挑战性的领域——优化医疗干预和长期随访的哲学。 第五章:药物治疗的“剂量外”考量 成人CHD患者的药物反应受其生理结构(如单心室循环、体循环依赖的肺循环)的深刻影响。 抗凝策略的精细化管理: 详细讨论不同类型缺损术后、人工瓣膜置换术后以及Fontan术后患者的抗凝指征、目标INR范围,以及新型口服抗凝药(NOACs)在特定血流动力学状态(如高心输出量、静脉淤滞)下的有效性和安全性限制。 血管活性药物与肺动脉高压的管理: 重点讨论对肺动脉高压的长期药物治疗(如PDE-5抑制剂或内皮素受体拮抗剂)在改善右心室功能方面的疗效限制,以及何时需要考虑介入或手术干预的临界点。 第六章:长期随访的质量控制与决策科学 本章强调如何构建一个有效的、跨越数十年周期的随访体系。 何时进行再手术/再介入的决策树: 建立基于血流动力学恶化速率、症状加重而非单纯影像学发现的决策模型。例如,分析主动脉根部扩张的速率对主动脉瓣置换时机的预测价值。 妊娠与生活方式的风险评估: 深入分析高危CHD(如III级患者)在计划妊娠中的心血管负荷评估,重点在于压力测试和CMR的特殊应用,以及如何量化心力衰竭进展的风险。 结论:走向功能最大化的生活质量 本书的最终目标是提供一套超越单纯“修复”概念的成人CHD管理框架。我们力求为临床医生提供处理这些“活着的、演变中的”心脏病模型的工具,确保患者在生命周期的每一个阶段都能获得最优化、最个性化的心血管照护。

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用户评价

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这本书的装帧质量本身就值得一个单独的评价。要知道,这种需要频繁翻阅、随时可能被咖啡渍或标记笔标记的参考书,如果纸张和装订不好,简直是一种折磨。而这本《成人先天性心脏病彩色图集》的物理制作达到了顶级水准。纸张的磅数恰到好处,既保证了彩色图像的色彩饱和度和细节锐度,又不会让整本书重到无法携带。光面的处理非常到位,使得油墨的显色效果极佳,那些深红、深蓝的心腔结构对比度非常高,即便是小字体部分的文字阅读起来也不会感到吃力。我特别留意了那些需要放大观察的细节图,比如复杂的室间隔缺损的边缘结构,即使用我的普通放大镜来看,细节也依然清晰锐利,没有出现任何模糊或色阶丢失的情况。而且,书脊的设计很结实,我把它完全摊开放在桌面上,它能保持平整,这在需要双手操作或同步记录笔记时是多么方便啊!这种对细节的极致追求,从内容到载体,都体现了出版方和作者对医学教育事业的尊重和投入,让人在使用过程中感到愉悦,这也是专业工具书成功的一个重要隐性因素。

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这本书在处理不同复杂性病例的过渡和衔接上,展现了极高的叙事技巧,不像很多参考书那样生硬割裂。它巧妙地融入了对遗传学和分子生物学最新研究成果的概述,但并没有让这些前沿知识喧宾夺主,而是将其作为理解长期预后的背景信息,这种分寸感把握得极其到位。例如,在讨论如“永存动脉干”这类严重畸形时,它不仅详细描绘了当前的矫正策略,还用一个独立的、易于理解的章节,阐述了与特定基因突变相关的长期心肌纤维化风险,这让读者能更全面地预见未来的管理挑战。这种“现在怎么办”与“未来会怎样”的结合,为我构建了一个更具前瞻性的临床视野。此外,书中对“心理社会因素”和“患者依从性”的探讨也令人耳目一新。它没有将患者视为一系列解剖结构或功能障碍的集合,而是强调了长期慢病管理的社会支持系统和患者自我管理能力的重要性。这种人文关怀的融入,使得这本书超越了单纯的技术手册范畴,成为了一部综合性的、面向真实世界挑战的指导性文献,对于提升ACHD患者的整体护理质量非常有启发性。

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作为一名长期接触医学文献的读者,我对于一本专业参考书的“可操作性”有着极高的要求。这本书在这一点上表现得尤为出色,它将“图集”的直观性与“临床手册”的实用性完美地融合了。最让我惊喜的是它对“时间点”和“年龄相关性”的强调。成人先天性心脏病(ACHD)的特点就是病程长,干预措施会随着患者年龄增长而变化,这本书清晰地标注了不同生命阶段(如青春期、妊娠期、老年期)需要关注的特殊风险和并发症。书中关于成人期瓣膜病变进展的预测模型部分,配有非常直观的风险柱状图,能够迅速帮助临床医生评估患者未来五年内发生心衰或需要再干预的可能性。我试着拿手头的一个复杂病例来对照书中提供的决策树进行梳理,发现其引导路径清晰、逻辑严密,有效避免了思维盲点。更值得一提的是,这本书在讨论手术技术的选择时,平衡了传统外科手术和新的经导管介入治疗的优势。它没有偏袒任何一方,而是基于最新的指南和既往经验,给出了非常中肯的比较分析,这种科学的、不带偏见的评价,是构建专业判断力的基石。

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这本书的叙事逻辑和组织架构,着实体现了作者在临床实践中对信息层级管理的深刻理解。它不是简单地按照疾病名称罗列,而是构建了一个从胚胎发育异常到复杂畸形矫正路径的清晰脉络。让我印象深刻的是,它在描述那些极其罕见或复杂的心脏畸形时,并未采用那种冷冰冰的罗列模式,而是通过一系列精妙的流程图和算法模型,将诊断和手术决策的复杂过程简化为了几个关键的判断节点。这种处理方式对于正在准备复杂病例讨论或手术规划的医生来说,无疑是一份宝贵的资源。例如,在处理“单心室循环”的复杂变异时,书中对Fontan术及其各种序贯分流策略的对比分析,极其透彻,不仅给出了每种策略的优缺点,还结合了长期随访数据的图表支持,这种基于证据的论述深度,是很多理论书籍难以企及的。此外,书中对影像学数据的整合能力也值得称赞,它将超声心动图、CT和MRI的典型征象并置对比,帮助读者建立起跨模态的影像思维,这对于现代心脏介入治疗的精准导航至关重要。读下来,感觉作者不仅是知识的传授者,更像是一位经验丰富的手术室导师,在耳边细心地为你拆解每一个关键步骤的原理和陷阱。

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这本书的封面设计非常引人注目,色彩搭配既专业又不失艺术感,光是拿起它就能感受到厚重和严谨的气息。我原本以为这会是一本晦涩难懂的教科书,但翻开扉页后,那种精心编排的结构感立刻打消了我的顾虑。首先,它在基础解剖学部分的呈现方式简直是教科书级别的示范。作者并没有满足于简单的二维图示,而是大量采用了高清晰度的三维重建图像,让我这个非心脏病学专家也能清晰地追踪复杂的心脏结构和异常血流路径。特别是关于法洛四联症(Tetralogy of Fallot)那一章,配图的精细程度令人叹为观止,仿佛真的能通过图像‘透视’进去,理解病理生理机制是如何一步步形成的。对于初学者而言,这种视觉上的直观性是无可替代的。而且,这本书的排版非常注重阅读的连贯性,重要的术语和关键信息都被巧妙地用不同字体和颜色区分出来,使得在海量信息中快速定位重点变得异常轻松。我特别欣赏的是,作者在每种先天性心脏病的介绍前,都会有一个简短的临床病史回顾的虚拟案例,这让理论知识立刻落地到了实际的诊疗场景中,极大地提升了学习的代入感和兴趣。光是看前几章,我已经觉得物超所值了,它不仅仅是一本图谱,更像是一本精心策划的视觉学习指南。

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