第一章 绪论
第一节 课程概述
第二节 制药机械设备分类及发展动态
第三节 制药车间工程设计概述
参考文献
第二章 药品生产质量管理规范与制剂工程
第一节 gmp的发展及实施
第二节 gmp简介
第三节 gmp与药厂总体规划
第四节 gmp与车间卫生要求
第五节 gmp与制剂生产设备
第六节 gmp与制剂洁净厂房的设计
第七节 gmp验证与认证
参考文献
第三章 口服固体制剂
第一节 口服固体制剂生产工艺技术
第二节 口服固体制剂生产工艺设备
第三节 口服固体制剂车间工程设计
第四节 口服固体制剂的验证
参考文献
第四章 注射剂
第一节 注射剂生产工艺技术
第二节 注射剂生产工艺设备
第三节 注射剂生产车间工程设计
第四节 制药工艺用水的生产工艺技术
第五节 动物房
第六节 注射剂生产工艺设备验证
参考文献
第五章 液体制剂
第一节 液体制剂生产工艺技术
第二节 液体制剂生产工艺设备
第三节 液体制剂车间gmp设计
第四节 液体制剂设备的验证
参考文献
第六章 其他常用制剂
第一节 软膏剂生产工艺技术与设备
第二节 软胶囊剂生产工艺技术与设备
第三节 栓剂生产工艺技术与设备
第四节 膜剂生产工艺技术与设备
第五节 软膏剂、软胶囊剂车间gmp设计
参考文献
第七章 中药制剂
第八章 制药公用工程设计基础
附录1 药品gmp认证检查评定标准
附录2 中华人民共和国国家标准(gb 50457—2008)《医药工业洁净厂房设计规范》部分术语
· · · · · · (收起)