无机化学实验 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:冯丽娟 编

出品人:

页数:175

译者:

出版时间:2009-7

价格:22.80元

装帧:

isbn号码:9787811252439

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• 无机化学
• 化学实验
• 高等教育
• 大学教材
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• 化学专业
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• 教学参考
• 理学
• 化学

好的，以下是一本名为《当代有机合成方法学前沿进展》的图书简介，该书内容与《无机化学实验》完全无关，并力求详尽和专业。 --- 当代有机合成方法学前沿进展 导论：合成化学的时代召唤与本书定位 在二十一世纪的化学科学图景中，有机合成化学无疑占据着核心且驱动性的地位。它不仅是新分子、新材料诞生的基石，更是药物研发、精细化工、功能高分子乃至生命科学研究不可或缺的工具箱。随着对分子结构复杂性、立体选择性、原子经济性以及环境友好性要求的不断攀升，传统的合成范式正面临着深刻的变革。 本书《当代有机合成方法学前沿进展》并非对基础合成反应的简单回顾，而是聚焦于近十年全球顶尖课题组在催化体系创新、反应机理探究及新功能基团转化领域取得的突破性成就。它旨在为具有扎实有机化学基础的研究人员、高年级本科生、研究生及工业界研发人员，提供一个深入理解和掌握前沿合成策略的权威参考。全书以问题为导向，将抽象的理论与具体的、高难度的分子实例相结合，展现当代合成化学家如何利用精妙的化学设计，解决过去看似无解的合成挑战。 第一部分：金属有机催化的新纪元 本部分系统梳理了过渡金属催化剂在构建复杂碳骨架和官能团方面的最新发展，重点突破了传统惰性键的活化难题。 1.1 钯催化的新范式：从交叉偶联到C-H键的选择性活化 虽然Suzuki、Heck等偶联反应已成熟应用，但前沿研究正将焦点投向更具挑战性的C-H键官能团化。本书详细剖析了导向基团策略（Directing Group Strategy）的最新迭代，特别是如何通过设计新型的、易于移除的导向基团，实现对特定C(sp²)-H、C(sp³)-H乃至C(sp)-H键的区域和立体选择性转化。重点讨论了镍催化在替代昂贵钯催化剂方面的进展，特别是在涉及自由基过程的偶联反应中的应用。内容涵盖了基于光氧化还原催化的温和条件下的C-H活化，以及如何通过非贵金属催化剂实现高活性的烯烃或炔烃的直接芳基化。 1.2 基础金属（Base Metal）催化的崛起：铁、铜与钴的再发现 在追求可持续化学的背景下，如何有效利用地球储量丰富、毒性较低的铁、铜、钴等基础金属，已成为研究热点。本章深入探讨了铁催化剂在自由基生成与捕获中的独特作用，例如在环化反应和聚合反应中的应用。对于铜催化，本书聚焦于其在点击化学（Click Chemistry）之外的新兴领域，如高难度的胺化、叠氮化反应的温和实现，以及在光照条件下的氧化偶联。钴催化剂则被单独介绍其在碳氢键的区域性官能团化中表现出的独特活性和选择性，尤其是在需要高选择性控制复杂分子中多个惰性C-H键的场景。 1.3 铑与铱催化的不对称合成：更高阶的立体控制 针对高价值手性药物分子的合成需求，本书着重介绍了铑（Rh）和铱（Ir）催化剂在不对称氢化、不对称烯丙基取代以及不对称转移氢化中的最新进展。重点解析了新型手性配体的设计原理，如轴手性双膦配体或手性NHC（N-杂环卡宾）配体的结构对反应选择性和催化剂稳定性的影响。引入了动态动力学拆分（DKR）在这些催化体系中的集成应用，以期将产率和对映选择性推向理论极限。 第二部分：有机催化与光氧化还原化学的深度融合 本部分关注不依赖金属的有机小分子催化（Organocatalysis）以及近年来异军突起的利用光能驱动化学转化的前沿技术。 2.1 现代有机催化的新支柱：氨基酸衍生物与硫脲催化剂 有机催化以其良好的官能团耐受性和环境友好性而备受青睐。本书详细回顾了手性胺催化剂（如脯氨酸衍生物）在不对称Michael加成、Diels-Alder反应中的优化。特别关注了硫脲和磷酸催化剂在多组分反应和级联反应中的应用，这些催化剂如何通过氢键作用精确地活化底物，实现对映控制。 2.2 光氧化还原催化的革命：从电子转移到自由基瀑布 光催化是合成方法学中最具颠覆性的领域之一。本书系统介绍了可见光催化的机制，包括激发态的寿命、单线态与三线态的调控。内容涵盖了氧化还原中性条件下，如何利用光敏剂（如吖啶类、吩噻嗪类染料或铱/钌配合物）驱动过去需要强氧化剂或还原剂才能完成的转化，例如脱羧偶联、烯烃的胺化等。深入分析了光驱动的串联自由基反应（Radical Cascades），展示其在一步构建复杂环状结构方面的巨大潜力。 第三部分：功能基团的温和转化与新反应类型的探索 本部分致力于介绍那些突破了传统反应活性限制，能够实现复杂分子后期修饰或构建特殊骨架的创新方法。 3.1 氟化学与硼化学的后期官能团化 在药物化学中，引入氟原子和硼酸酯基团具有至关重要的作用。本书聚焦于如何以高选择性和高官能团耐受性的方式进行分子后期氟化（Late-Stage Fluorination），讨论了新型亲电和亲核氟化试剂（如Selectfluor的升级版）在复杂底物上的应用。同样，硼酸酯作为重要的合成砌块，其引入方法也取得了显著进展，特别是C-H键硼化的区域选择性控制，以及在温和条件下实现硼酸酯的脱硼偶联反应。 3.2 环丙烷与环丁烷的构建：张力环的合成策略 张力环（Strained Rings）是许多天然产物和药物活性分子中的核心骨架。本书探讨了利用卡宾（Carbene）/尼特林（Nitrene）插入反应、[2+1]环加成反应以及新型的金属催化环化方法来高效合成高取代的环丙烷和环丁烷衍生物。重点解析了光化学方法在构建这些张力体系中的独特优势，这些方法往往能避开传统热力学限制。 3.3 生物正交化学与探针分子合成 为适应化学生物学研究的需求，本书特别开辟章节讨论生物正交反应（Bioorthogonal Reactions）的最新进展，如Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition (SPAAC)、Tetrazine-Diels-Alder反应的效率优化，以及硫醇-烯反应的动力学调控。这些方法的创新点在于如何在水相和活细胞环境中，对目标分子进行标记、连接或修饰，是连接有机合成与生命科学的关键桥梁。 结语：面向未来的合成挑战 《当代有机合成方法学前沿进展》的撰写，旨在为读者提供一个清晰的路线图，理解当前有机合成研究的脉络和未来的发展方向，强调效率、选择性、可持续性三大核心要素的有机统一。本书相信，通过对这些前沿方法的掌握，合成化学家将能更有效地应对新药创制和新材料开发的复杂挑战。

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这本书的版式设计和图示清晰度，是我在众多实验教材中见过的最好的之一。很多时候，实验操作的难度不在于理论，而在于图文信息的传达效率。以前我拿到的书，那些反应装置的图画，常常是黑乎乎的一团，各种玻璃仪器接口的相对位置都看不清楚，导致我每次做实验前都要花大量时间对着图纸比对半天。但《无机化学实验》在这方面做得非常到位。它的示意图采用了清晰的线条和分层结构，关键的连接点和加热区域都会用不同的颜色或加粗的线条明确标示出来。特别是对于一些涉及气密性要求的装置搭建，它甚至会用微距的视角来展示接头部分的细节处理。此外，实验步骤的排版也很有逻辑性，每一步都有明确的编号，并且在重要步骤旁会用醒目的方框标出“关键点”或“易错点”。这种精心设计的版式，极大地提高了阅读效率，让我能够更快地从理论阅读状态，顺利过渡到实际操作状态，减少了在实验台上因为看不懂图纸而浪费的时间。

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这本《无机化学实验》的教材，说实话，我拿到手的时候其实是抱着一种“例行公事”的心态的。毕竟实验课嘛，不就是跟着步骤走，把数据记下来，然后交报告吗？但这本书的编排方式，真的有点出乎我的意料。它不像我以前看过的那些实验指导书，只会罗列出一堆步骤，让你对着图摸索。这本书在每一步操作的后面，都会非常细致地加入一些“为什么”的解释。比如，当我们进行酸碱滴定时，它不仅告诉你滴定管要如何润洗，更会深入讲解润洗不彻底会导致哪些误差，以及背后的化学原理是什么。这种讲解方式，对于我们这种基础理论知识还不够扎实的学生来说，简直是醍醐灌顶。我记得有一次实验中，我发现溶液的颜色变化非常慢，按照常规思路我会以为是试剂浓度有问题，但翻开书一看，原来是因为温度对反应速率有显著影响，书里还附带了相关的动力学图表。这种全方位的知识覆盖，让我感觉自己不仅仅是在“操作”，而是在真正地“理解”化学。它把那些原本枯燥的实验流程，变成了一场探索性的求知之旅。

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坦白说，我刚开始接触化学实验时，对于各种化学试剂的性质和处理方法了解甚少，每次称量或配制溶液时都战战兢兢。这本书在试剂准备和基础操作的章节上花费的篇幅，可以说是物超所值。它没有简单地列出试剂名称，而是对常见无机酸碱盐的物理化学性质做了简要回顾，比如它们的吸湿性、挥发性以及与空气或水的反应活性。这种背景知识的铺垫，使得我们在后续的操作中能更加心中有数。例如，在处理硝酸银溶液时，书中会特别提醒由于其遇光分解的特性，需要在暗处操作或使用棕色瓶保存，这种细节的提醒，在我实际操作中避免了多次失败。更值得一提的是，它对“数据处理与误差分析”的讲解，非常细致和严谨。它不仅介绍了标准差、相对误差的计算方法，还结合具体的实验案例，演示了如何用图示法来判断异常数据点。这对我后续撰写实验报告，尤其是如何客观公正地评估实验结果，打下了非常坚实的基础，让我从一个只会记录数据的学生，开始学会如何“解读”数据背后的意义。

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拿到这本实验书的第一个感受，就是它的实用性和前瞻性结合得相当不错。我特别欣赏它在基础实验之外，加入了一些更贴近现代化学研究方向的模块。例如，关于某些过渡金属配合物的合成与表征部分，它没有停留在传统的沉淀或颜色测试上，而是引入了更现代的分析手段，比如简单的光谱分析原理介绍。虽然我们课堂上接触不到那些高端仪器，但至少知道了实验的尽头是什么，能激发我们对后续学习的兴趣。更棒的是，它对安全部分的强调，简直是到了偏执的程度，但这种偏执却是我们这些初学者最需要的。它不是简单地写“戴手套、戴护目镜”，而是详细列举了遇到不同化学品泄漏时，应采取的紧急处理流程和急救措施，甚至包括了废液分类处理的标准图示。这让我意识到，化学实验的安全规范绝不是走过场，而是与实验的成功率和我们自身的健康息息相关。这种对细节的关注，体现了编者对教学质量和学生负责的态度，让我对这本教材的专业性打心底里认可。

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这本书的内容组织逻辑，我个人觉得是非常“反直觉”却又极其高效的。通常实验书会按元素周期表顺序或者按照酸碱盐、氧化还原等分类来安排实验。但这本教材似乎更倾向于将那些在原理上有联系，或者对仪器操作有继承性的实验放在一起。比如，它把一些涉及沉淀平衡的实验放在了较早的章节，紧接着就安排了利用沉淀原理进行的除杂或分离实验。这种编排的好处是，我们能迅速地在不同实验之间建立起知识的桥梁。我不用等到学期末才发现，原来上个月做的那个沉淀溶解度测定，和这个月做的那个重量分析，底层原理是共通的。这种知识的螺旋上升，让学习过程变得更加连贯和立体。而且，对于每个实验的“讨论与思考”部分，它提出的问题往往不是简单的计算题，而是要求你分析误差来源，并提出改进方案，这迫使我们必须跳出书本的限制，真正去思考实验的本质，而不是机械地重复劳动。

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