无机化学

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出版者:
作者:吴文伟等
出品人:
页数:417
译者:
出版时间:2009-8
价格:41.00元
装帧:
isbn号码:9787118063899
丛书系列:
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具体描述

《普通高等院校"十一五"规划教材•无机化学》是广西大学立项编写教材。《普通高等院校"十一五"规划教材•无机化学》分上下两篇。上篇介绍无机化学的理论部分,包括化学热力学基础、化学动力学基础、化学反应平衡原理、水溶液化学(酸碱平衡、沉淀溶解平衡、氧化还原平衡、配位平衡)、物质结构基础(原子结构、化学键与分子结构、固体结构)共十章;下篇介绍元素化学,包括氢、稀有气体,s区元素、P区元素(一)、P区元素(二)、P区元素(三)、d区元素(一)、d区元素(二)、f区元素共八章。各章配有学习目标、教学讲授纲要、综合性思考题、课后复习思考题和习题供使用者参考。

《物理世界的基石:从微观到宏观的物质探索》 在这部宏大的科学叙事中,我们将一同踏上一段跨越原子尺度,直至宏观世界的壮丽旅程,深入探索构成我们生存之地的物质本质。这本书并非对无机化学知识的罗列,而是旨在揭示一个更深邃、更普遍的科学视角,它将引导读者理解物质的构成、相互作用及其在宇宙中的演变规律。我们将从最基本的粒子开始,逐步构建起我们对原子、分子乃至更大结构单元的认知,最终领略它们如何在自然界中形成错综复杂的联系,并驱动着我们周围世界的蓬勃生机。 第一章:物质的微观构成——原子及其内在奥秘 本书的开端,将带领读者深入到物质最微小的构成单元——原子之中。我们不会停留在“原子是不可再分的粒子”这一古老的认知,而是将目光投向原子内部,探索那些更为精妙的结构。我们将追溯质子、中子和电子的发现历程,理解它们各自的电荷、质量以及在原子中的分布。通过对原子模型的演变——从约翰·道尔顿的简单球体模型,到J.J.汤姆孙的“葡萄干布丁”模型,再到卢瑟福的原子核模型,直至尼尔斯·玻尔的行星模型,以及最终量子力学所描绘的复杂电子云图景——读者将深刻体会到科学家们如何一步步揭示原子的真实面貌。 我们将详细介绍原子核的结构,以及构成原子核的夸克和胶子的基本概念,尽管这部分内容将以科普性的方式呈现,避免过于深奥的数学推导,但会强调这些基本粒子如何通过强核力束缚在一起,构成原子核的稳定。电子的运动不再被视为简单的轨道绕行,而是通过概率波函数来描述其存在区域,即“电子云”。我们将探讨不同能级和亚能级的概念,以及它们如何决定了原子的化学性质。 这一章还将深入分析原子序数、质量数以及同位素的概念。同位素的存在,为何它们拥有相同的化学性质却不同的物理性质,将得到清晰的阐释。例如,碳-12和碳-14在放射性上的显著差异,以及其在考古学和医学上的重要应用,将作为生动的例证。同时,我们将初步接触到电离能和电子亲和力等重要概念,它们预示着原子之间将如何形成相互作用。 第二章:原子间的对话——化学键与分子世界的生成 当原子不再孤立存在,它们便开始进行“对话”,这种对话便是化学键的形成。本章将聚焦于化学键的多样性及其形成机制。我们不再简单地提及离子键、共价键和金属键,而是深入剖析它们背后的能量变化和电子转移或共享过程。 离子键的形成,将通过钠原子失去电子成为钠离子,氯原子获得电子成为氯离子,两者通过静电引力结合成氯化钠的经典案例来阐释。我们将分析离子键的强度与离子电荷、离子半径的关系,以及它们如何影响化合物的熔点、沸点和导电性。 共价键的形成,则更为复杂和普遍。我们将从最简单的氢分子说起,逐步过渡到更复杂的分子,如水、氨、甲烷等。我们将深入探讨单键、双键和三键的区别,以及它们的键长、键能差异。极性共价键的概念将是这一部分的重要内容,我们将分析电负性差异如何导致电子云在共价键中的不均匀分布,从而产生偶极矩,形成极性分子。这不仅解释了分子间的吸引力,也为理解溶解性、表面张力等宏观性质奠定了基础。 非极性共价键与极性共价键形成鲜明对比,我们将解释对称结构如何导致分子整体电荷分布均匀。此外,配位共价键作为一种特殊的共价键,也将得到详细介绍,它在许多配合物的形成中起着至关重要的作用。 除了这三种主要的化学键,我们还将简要提及范德华力(包括伦敦色散力、偶极-偶极力)和氢键。这些分子间作用力虽然不如化学键强大,但它们对于物质的宏观性质,如液体的沸点、固体的晶体结构以及生物大分子的折叠,起着不可忽视的作用。例如,水分子之间强大的氢键网络,解释了水为何在常温下呈液态,以及其独特的表面张力和高比热容。 第三章:分子的协同——化学反应的动与静 原子和分子并非静态的实体,它们会不断地发生转化,这就是化学反应。本章将深入探讨化学反应的本质、驱动力以及影响因素。我们将从能量守恒和质量守恒这两个基本定律出发,理解化学反应中的物质转化。 反应速率将是本章的重要主题。我们不会仅仅停留在“快”与“慢”的描述,而是将探究影响反应速率的微观因素,如反应物浓度、温度、催化剂以及反应物的表面积。我们将用碰撞理论和活化能的概念来解释这些因素如何影响反应的发生。例如,提高温度如何增加分子碰撞的频率和能量,从而加速反应;催化剂如何通过降低活化能来“搭桥”加速反应。 化学平衡的概念将为我们理解可逆反应提供关键视角。我们将介绍勒夏特列原理,解释当系统发生改变时,平衡会如何向抵消该改变的方向移动。例如,增加反应物浓度或升高温度,会如何影响一个可逆反应的产物生成量。我们将通过实例,如合成氨的过程,来说明如何通过控制反应条件来优化产物的产率。 此外,本章还将触及氧化还原反应和酸碱反应的本质。氧化还原反应涉及电子的得失,我们将通过化合价的变化来判断反应的类型。酸碱反应则是质子(H+)的得失或电子对的接受与给予,我们将从布朗斯特-劳里和刘易斯的酸碱理论来理解其更广泛的定义。 第四章:物质的多彩形态——固、液、气三态及其相变 本章将视角从微观的原子和分子转向宏观的物质形态,深入探讨固、液、气三态的特征及其之间的相互转化。我们将从分子间作用力的强弱来解释不同物质呈现不同相态的原因。 固态物质将被分为晶体和非晶体。晶体将通过其有序的原子或分子排列,形成规则的晶体结构,如离子晶体、分子晶体、原子晶体和金属晶体,并分析不同晶体结构对物质硬度、熔点等性质的影响。非晶体则以其无序的结构,表现出类似液体的流动性(虽然极其缓慢),如玻璃。 液态物质我们将关注其流动性、表面张力和粘滞性。我们将解释这些性质如何源于分子间的相互作用以及分子运动的自由度。气态物质的描述将以理想气体定律(PV=nRT)为基础,并探讨真实气体的偏差。我们将介绍气体分子的动理论,解释压强、体积、温度和分子数之间的关系。 相变,即物质从一种状态转变为另一种状态的过程,将是本章的重点。我们将详细分析熔化、凝固、汽化(包括蒸发和沸腾)、液化、升华和凝华。我们将解释这些相变过程中的能量交换,例如熔化需要吸收热量(熔化热),凝固则释放热量(凝固热)。相图的概念将直观地展示物质在不同温度和压强下的相态,以及相变点。 第五章:物质的宏观行为——溶液、分散系与材料的奥秘 在理解了物质的基本构成和相互作用后,本章将把焦点放在更广泛的物质体系,即溶液和分散系,以及它们如何构成了我们所见的各种材料。 溶液,作为一种均匀的混合物,我们将从溶解度及其影响因素入手。我们将探讨依浓度分类——如稀溶液、浓溶液、饱和溶液、过饱和溶液,以及依组分分类——如固-液、液-液、气-液、固-固(固溶体)溶液。依数性,即溶液的某些物理性质(如蒸气压、沸点、凝固点)只与溶质的粒子数有关,与溶质本身的性质无关,将得到深入分析,这对于理解溶液的渗透压等概念至关重要。 分散系,作为一种不均匀的混合物,我们将区分悬浊液、乳浊液和胶体。胶体将是重点,因为它们在自然界和工业中扮演着重要角色。我们将探讨胶体的分散相和分散剂,以及胶体的布朗运动、丁达尔效应和电泳现象。例如,牛奶中的脂肪颗粒、空气中的灰尘颗粒,都属于胶体体系。 最后,本章将引申至材料科学。我们将从宏观角度审视不同材料的性质,并追溯其微观构成。金属材料的强度、导电性和延展性,陶瓷材料的耐高温和绝缘性,高分子材料的柔韧性和可塑性,以及复合材料的优势互补,都将得到概述。我们将强调材料的设计和应用,如何与前面章节所讨论的原子结构、化学键和宏观性质紧密相连。例如,合金的形成如何改变了纯金属的性能,聚合物的链结构如何决定了其弹性。 通过这样一套由微观到宏观,由构成到互动的系统性探索,《物理世界的基石:从微观到宏观的物质探索》旨在为读者构建一个关于物质世界的全面而深刻的理解框架。它将不仅仅是知识的传递,更是一次思维的启迪,鼓励读者用科学的眼光去观察、去思考、去探索我们所处的奇妙物质世界。

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