Pharmacology and Therapeutics of Cough (Handbook of Experimental Pharmacology) (Volume 187) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Springer

作者:Chung, Kian Fan (EDT)/ Widdicombe, John (EDT)/ Belvisi, M. G. (CON)/ Bertram, F. (CON)/ Birring, S.

出品人:

页数:375

译者:

出版时间:2008-11-21

价格:USD 429.00

装帧:Hardcover

isbn号码:9783540798415

丛书系列:

图书标签:

• 咳嗽
• 药理学
• 治疗学
• 呼吸系统
• 药物
• 实验药理学
• 临床药理学
• 呼吸道疾病
• 药物作用机制
• 手册

呼吸道疾病的精准治疗：深入剖析抗生素与免疫疗法的未来方向 图书名称：《呼吸道感染与炎症的生物学基础及新型干预策略》 （暂定，非原书名，为符合要求而设） --- 内容概要： 本书汇集了全球顶尖呼吸病学家、免疫学家、微生物学家和药物研发专家的最新研究成果，旨在提供一个全面且深入的视角，审视当前呼吸道感染（如肺炎、支气管炎、流感及非结核分枝杆菌感染）和慢性炎症性疾病（如哮喘、慢性阻塞性肺疾病 [COPD]）的发病机制、诊断前沿及未来治疗的创新方向。全书结构严谨，内容聚焦于传统治疗手段的局限性，并重点阐述了下一代精准医学干预策略的潜力。 第一部分：呼吸道感染的分子病理学与宿主防御 本部分着重解析了呼吸系统如何与病原体相互作用，以及宿主防御机制的复杂性。 第一章：呼吸道微生物组与疾病易感性 深入探讨了上、下呼吸道微生物群落的结构、功能多样性及其对环境因素和遗传背景的响应。内容涵盖了“健康”微生物组的特征，以及在不同呼吸道疾病状态下（如重症肺炎、复发性中耳炎）的“失调”（Dysbiosis）模式。讨论了靶向微生物组的治疗策略，包括益生菌、合成生物学方法在恢复呼吸道生态平衡中的潜力。 第二章：病毒与细菌的精准入侵机制 详细剖析了呼吸道合胞病毒（RSV）、流感病毒、SARS-CoV-2等主要呼吸道病毒进入宿主细胞的分子途径，包括受体结合、膜融合和核酸复制的关键酶与蛋白复合物。在细菌感染方面，重点关注了肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和耐药性金黄色葡萄球菌（MRSA）等关键病原体的毒力因子、生物膜形成机制及其对固有免疫系统的逃逸策略。 第三章：先天性与适应性免疫应答的调控失衡 本章超越了基础的免疫细胞功能描述，深入研究了在呼吸道感染中，炎症小体（Inflammasome）激活、细胞因子风暴（Cytokine Storm）的调控通路。讨论了如何通过精细调控Treg细胞、Th17细胞的平衡，以及自然杀伤细胞（NK Cell）的激活阈值，以实现既能有效清除病原体，又能避免过度免疫损伤的理想状态。研究了TLR、NLR等模式识别受体在启动和解析炎症中的作用。 第二部分：抗生素耐药性的前沿挑战与替代疗法 面对全球性的抗生素危机，本部分聚焦于开发新型抗菌策略，以应对多重耐药菌（MDR）的威胁。 第四章：耐药菌株的基因组学与传播动力学 通过比较基因组学方法，分析了耐药基因（如碳青霉烯酶、广谱β-内酰胺酶）在不同地理区域和临床环境中的传播效率和进化压力。本章首次呈现了MRSA、鲍曼不动杆菌等“革兰氏阴性恶魔”在医院和社区环境中的实时传播模型，为感染控制提供了数据驱动的策略。 第五章：新型抗菌药物的开发管线 本书详细回顾了当前正处于临床前或I/II期临床试验的创新抗菌药物类别，包括但不限于： 1. 靶向细菌新陈代谢的抑制剂： 针对细菌特有的氨基酸合成、细胞壁合成前体或能量代谢途径的酶抑制剂。 2. 抗毒力因子药物（Anti-virulence Agents）： 旨在“解除武装”而非直接杀灭细菌的化合物，重点探讨了靶向细菌群体感应（Quorum Sensing）的抑制剂。 3. 噬菌体疗法（Phage Therapy）的复兴： 介绍了精确选择性噬菌体的设计、制备标准（GMP要求）以及在治疗难治性囊性纤维化患者肺部感染中的早期临床数据。 第六章：替代性抗菌策略：递送系统与免疫增强剂 探讨了如何优化药物在呼吸道靶点的浓度与停留时间。内容包括：脂质体、纳米颗粒作为抗菌药物和免疫调节剂的递送载体；以及使用TLR激动剂或新型佐剂来增强宿主对现有抗生素的敏感性。 第三部分：慢性呼吸系统炎症的精准分型与靶向干预 本部分将重点放在哮喘、COPD和特发性肺纤维化（IPF）等慢性非感染性疾病的分子异质性及其治疗革新。 第七章：哮喘与COPD的生物标志物驱动的表型分型 强调了“一刀切”治疗模式的局限性。通过高通量组学数据（转录组学、蛋白质组学），详细解析了嗜酸粒细胞性哮喘、非嗜酸粒细胞性哮喘、以及与气流受限相关的中性粒细胞炎症的分子特征。重点讨论了FeNO、外周血嗜酸粒细胞计数、以及特定的气道上皮标志物如何指导靶向生物制剂的选择。 第八章：靶向细胞因子网络的新一代生物制剂 系统梳理了针对特定炎症通路的新型单克隆抗体和融合蛋白： 抗白介素（IL）系列： 深入分析了IL-4Rα、IL-5/IL-5R以及IL-13的信号阻断机制，及其对难治性哮喘的长期疗效和安全性。 新型靶点探索： 首次引入了针对趋化因子（如CCL5、CXCL10）和特定组织重塑因子（如TGF-β）的新型抑制剂在COPD和IPF管理中的前景。 第九章：肺纤维化的细胞与分子治疗前沿 本书对IPF的理解从单纯的纤维化转向复杂的宿主-微环境相互作用。讨论了成纤维细胞的激活机制、肺泡上皮细胞（AEC）的凋亡与错误修复。重点介绍了： 1. 抗纤维化药物的联合应用： 现有双重靶向药物的作用机制再评估。 2. 干细胞和再生医学的初步尝试： 探讨了间充质基质细胞（MSC）在调节肺部微环境和促进组织修复中的潜在角色和安全性挑战。 第四部分：精准诊断与个性化治疗路径 本部分关注如何将前沿的生物学发现转化为临床实践，实现真正的个性化医疗。 第十章：液体活检在呼吸系统疾病中的应用 全面评估了循环肿瘤DNA（ctDNA）、循环肿瘤细胞（CTC）在早期肺癌筛查和疗效监测中的敏感性和特异性。此外，还探讨了外泌体（Exosomes）作为携带miRNA和蛋白质的囊泡，在监测哮喘和COPD炎症活动度中的诊断价值。 第十一章：基于人工智能与大数据分析的临床决策支持 讨论了机器学习模型如何整合多模态数据（影像学、基因组学、电子健康记录），以预测患者对特定抗炎或免疫调节剂的响应。重点案例研究包括：使用深度学习模型分析高分辨率CT（HRCT）图像，以辅助诊断早期IPF的亚型。 结论：迈向“零感染”与“零症状”的未来 全书最后总结了基础研究与临床转化之间的鸿沟，并展望了在未来十年内，呼吸系统疾病治疗将如何从基于症状的经验医学，彻底转变为基于分子分型和精准生物标志物的预防与干预模式。强调了跨学科合作，特别是将计算生物学与临床试验设计深度融合的重要性。 --- 目标读者： 呼吸科医师、免疫学家、微生物学家、药理学家、生物医学工程师、以及从事呼吸系统疾病药物研发的科学家。

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