醌类化学

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出版者:化学工业出版社
作者:陆阳
出品人:
页数:249
译者:
出版时间:2009-4-1
价格:50.00元
装帧:平装
isbn号码:9787122045058
丛书系列:天然产物化学丛书
图书标签:
  • 醌类
  • 有机化学
  • 化学
  • 氧化还原
  • 天然产物
  • 生物化学
  • 光谱学
  • 合成化学
  • 药物化学
  • 催化
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具体描述

《醌类化学》系统阐述了醌类化合物的主要研究内容及其研究概况。内容包括:醌类化合物的结构类型;生源关系及其分布;基本理化性质和提取分离,并列举了大量的醌类化合物提取分离的实例;结构测定与波谱特征;醌类化合物的结构修饰与构效关系;通过典型合成实例介绍各类醌类化合物的合成;最后介绍了各类醌类化合物的生物活性及其应用。《醌类化学》作为《天然产物化学丛书》的分册之一,可用作天然产物化学、天然药物化学、有机合成化学等专业的教学参考书,同时又适合化学、医药学、生物学、植物学、食品科学等专业技术人员参考。醌类化合物为天然产物中的重要一员,在药学和医学领域具有广泛的应用。

《有机合成的基石:现代催化剂的原理与应用》 本书并非关于醌类化合物的化学结构、反应机理或其在天然产物中的存在等内容。相反,它深入探讨的是现代有机合成领域中至关重要的另一维度——催化。在瞬息万变的化学研究与工业生产中,催化剂的研发和应用已成为提升反应效率、降低能耗、减少废弃物产生以及实现复杂分子精准构建的关键。本书旨在为读者构建一个全面而深刻的有机催化知识体系,从基础原理到前沿应用,力求详尽阐释。 第一部分:催化的基本原理与分类 本部分将从宏观到微观,逐步揭示催化的本质。 催化的定义与重要性: 首先,我们将明确催化剂的作用——降低反应的活化能,从而加速反应速率,并且自身在反应前后不发生化学变化。我们将阐述催化在化学工业中的核心地位,例如石油化工、医药制造、高分子合成等领域,其经济效益和社会效益不言而喻。 均相催化与非均相催化: 这是催化剂最基本的两种分类。我们将详细解析均相催化剂(催化剂与反应物处于同一相,通常为液相或气相)与非均相催化剂(催化剂与反应物处于不同相,通常为固相催化剂与液相或气相反应物)。书中将对比它们的优缺点,例如均相催化剂反应活性高、选择性好,但分离困难;非均相催化剂易于分离回收,但可能存在活性和选择性不足的问题。 催化机理的深入剖析: 针对不同类型的催化,我们将深入探讨其微观机理。例如,对于均相催化,我们会讲解路易斯酸碱理论、金属有机化学中的配位、氧化加成、还原消除等关键步骤。对于非均相催化,我们将重点介绍表面吸附、表面反应、脱附等过程,以及催化剂表面活性位点的概念。 催化剂的设计原则: 什么样的分子或材料能够成为优秀的催化剂?本书将引导读者理解催化剂设计的核心要素,包括活性、选择性、稳定性、成本、环境友好性等方面。我们将介绍如何通过调控催化剂的组分、结构、形貌、比表面积等来优化其催化性能。 第二部分:现代有机催化剂体系 本部分将聚焦于当前有机合成中最具代表性和发展前景的几类催化剂体系。 过渡金属催化: 这是现代有机合成中最为强大的工具之一。我们将重点介绍钯(Pd)、铂(Pt)、铑(Rh)、铱(Ir)、钌(Ru)、铜(Cu)、镍(Ni)、铁(Fe)等过渡金属在催化反应中的应用。 交叉偶联反应: 例如Suzuki偶联、Heck反应、Sonogashira偶联、Buchwald-Hartwig胺化反应等,这些反应是构建碳-碳键和碳-杂原子键的基石,在药物分子、功能材料的合成中不可或缺。本书将详细阐述这些反应的机理、常用催化剂体系(如Pd(0)/Pd(II)循环)以及影响反应效率的关键因素(如配体、碱、溶剂)。 C-H键活化: 这是实现原子经济性合成的终极目标之一。我们将介绍如何通过过渡金属催化实现惰性C-H键的选择性官能团化,极大地简化合成路线。 氧化还原反应: 过渡金属在氧化还原催化中也扮演着重要角色,例如烯烃的环氧化、醇的氧化等。 有机小分子催化: 不同于金属催化,有机小分子催化剂不含金属,具有环境友好、成本低廉等优势。 布朗斯特酸/碱催化: 例如手性胺、硫脲、磷酸等作为有机催化剂,能够催化烯醇化、Michael加成、Diels-Alder反应等。 共价有机催化: 某些有机小分子可以通过形成可逆的共价中间体来激活底物,例如N-杂环卡宾(NHC)催化,在酯交换、酰化等反应中表现出优异的催化性能。 氢键催化: 引入能够形成强氢键的基团,可以有效活化底物,促进立体选择性反应。 酶催化: 生物催化剂——酶,以其无与伦比的选择性(区域选择性、立体选择性)和在温和条件下的高效率,在绿色化学领域占据着越来越重要的地位。 酶的结构与功能: 介绍酶的活性位点、底物结合机制以及催化机理。 常用酶催化反应: 例如酯酶催化的酯水解与酯化、氧化还原酶催化的氧化还原反应、水解酶催化的腈水解等,并探讨其在不对称合成中的应用。 酶工程与定向进化: 介绍如何通过基因工程和定向进化技术改造天然酶,以适应特定的反应条件和底物,甚至创造出全新的催化功能。 光催化与电催化: 随着对可再生能源利用的研究深入,光催化和电催化在有机合成领域展现出巨大的潜力。 光催化: 利用光能驱动化学反应,例如光氧化还原催化、光敏化反应等。我们将介绍常见的光催化剂(如TiO2、量子点、有机染料)及其工作原理。 电催化: 利用电能驱动化学反应,实现电化学合成。本书将介绍电化学方法在官能团化、还原反应中的应用。 第三部分:催化剂的应用与发展趋势 本部分将从实际应用出发,展望催化剂的未来发展方向。 在精细化工中的应用: 详细阐述催化剂在农药、染料、香料、液晶材料等精细化学品合成中的具体案例,突出催化技术如何解决复杂分子的合成难题。 在医药化学中的应用: 药物分子往往结构复杂且具有多个手性中心,催化剂在药物合成中的作用至关重要。本书将重点介绍不对称催化在手性药物合成中的应用,例如手性配体设计、手性催化剂的筛选与优化。 绿色催化与可持续发展: 强调催化技术在实现绿色化学和可持续发展中的作用。我们将探讨如何设计环境友好型催化剂,例如使用廉价易得的金属、可回收催化剂、水相催化体系,以及减少溶剂使用和废弃物产生。 连续流催化: 介绍连续流反应器在催化反应中的应用,其能够实现高效传质传热,精确控制反应条件,提高反应安全性,并易于放大生产。 人工智能与机器学习在催化剂研发中的应用: 展望未来,AI和机器学习将如何辅助催化剂的设计、性能预测和反应条件的优化,从而加速催化剂的发现进程。 多相催化与多组分催化: 探索将不同类型的催化剂协同作用,或者在一个催化剂上实现多步反应,以实现更高效、更复杂的转化。 《有机合成的基石:现代催化剂的原理与应用》将为读者提供一个关于有机催化剂的全面视角,无论是基础研究人员,还是工业界的工程师,都能从中获得深刻的启示和实用的知识。本书旨在培养读者对催化科学的兴趣,并启发其在未来合成化学领域进行创新性研究。

作者简介

目录信息

第1章 概论陈泽乃
1.1 基本情况
1.1.1 结构类型
1.1.2 天然分布
1.1.3 理化特性
1.2 生物活性
1.3 研究新进展
1.3.1 新技术和新方法的应用
1.3.2 新化合物不断发现
1.3.3 化学合成和构效关系研究
1.3.4 展望
参考文献
第2章 醌类化合物的结构类型孟凌华
2.1 苯醌类化合物
2.1.1 小分子苯醌类
2.1.2 高级直链烃苯醌
2.1.3 异戊烯取代苯醌
2.1.4 类黄酮苯醌
2.1.5 呋喃并苯醌和萜苯醌
2.1.6 联苯醌
2.1.7 三联苯醌
2.1.8 其他苯醌
2.2 萘醌类化合物
2.2.1 小分子取代萘醌类
2.2.2 异戊烯萘醌
2.2.3 呋喃并萘醌
2.2.4 倍半萜型萘醌
2.2.5 苯并异色满醌
2.2.6 香豆素萘醌
2.2.7 二聚萘醌化合物
2.2.8 三聚萘醌化合物
2.2.9 其他萘醌
2.3 蒽醌类化合物
2.3.1 一取代蒽醌
2.3.2 二取代蒽醌
2.3.3 三取代蒽醌
2.3.4 四取代蒽醌
2.3.5 五取代蒽醌
2.3.6 六取代蒽醌和七取代蒽醌
2.3.7 四氢蒽醌
2.3.8 吡喃并蒽醌
2.3.9 蒽酚或蒽酮
2.3.10 二蒽酮
2.3.11 二蒽醌
2.3.12 其他蒽醌二聚化合物
2.4 其他多环醌类化合物
2.4.1 菲醌
2.4.2 萘并萘醌
2.4.3 蒽环酮
2.4.4 角蒽环酮
2.4.5 苯并[a]萘并萘醌类
2.5 二萜醌类化合物
2.5.1 丹参酮类
2.5.2 异丹参酮类
2.5.3 线状三环酮类
2.5.4 其他二萜醌类
参考文献
第3章 醌类化合物的生源关系及分布王梦月
3.1 醌类化合物的生源关系
3.1.1 苯醌类
3.1.2 萘醌类
3.1.3 蒽醌类
3.1.4 其他多环醌类
3.1.5 二萜醌类
3.1.6 N?杂环醌类
3.1.7 其他醌类
3.1.8 醌类生源途径的分类学意义
3.2 天然醌类化合物的分布
3.2.1 概况
3.2.2 苯醌类
3.2.3 萘醌类
3.2.4 蒽醌类
3.2.5 其他多环醌类
3.2.6 二萜醌类
3.2.7 N-杂环醌类
3.2.8 杂合醌类
参考文献
第4章 理化性质和提取分离
4.1 理化性质
4.1.1 物理性质
4.1.2 化学性质
4.2 提取和分离
4.2.1 提取
4.2.2 分离
4.2.3 提取分离实例
参考文献
第5章 醌类化合物的结构测定与波谱特征
5.1 苯醌类化合物
5.1.1 紫外吸收光谱
5.1.2 红外吸收光谱
5.1.3 核磁共振波谱
5.1.4 质谱
5.1.5 实例解析
5.2 萘醌类化合物
5.2.1 紫外吸收光谱
5.2.2 红外吸收光谱
5.2.3 核磁共振波谱
5.2.4 实例解析
5.3 蒽醌类化合物
5.3.1 紫外吸收光谱
5.3.2 红外吸收光谱
5.3.3 核磁共振波谱
5.3.4 实例分析
5.4 二萜醌类化合物
5.4.1 核磁共振波谱
5.4.2 实例分析
5.5 多环醌类化合物
5.5.1 概述
5.5.2 实例分析
参考文献
第6章 醌类化合物的结构修饰与构效关系
6.1 苯醌和萘醌类化合物
6.1.1 苯醌类化合物
6.1.2 萘醌类化合物
6.2 蒽醌类化合物
6.3 其他多环醌类化合物
6.4 二萜醌类化合物
6.5 结语
参考文献
第7章 醌类化合物的合成
7.1 苯醌类化合物
7.1.1 简单苯醌
7.1.2 异戊烯苯醌
7.1.3 呋喃苯醌
7.1.4 联苯醌
7.2 萘醌类化合物
7.2.1 简单萘醌
7.2.2 联萘醌
7.2.3 呋喃萘醌及吡喃萘醌
7.2.4 二萜萘醌
7.3 蒽醌类化合物
7.3.1 蒽醌的合成通法
7.3.2 fridamycinE
7.3.3 vineomycinoneB2
7.4 菲醌类化合物
7.4.1 合成通法
7.4.2 丹参酮类化合物
7.4.3 雷公藤对醌A
参考文献
第8章 醌类化合物的生物活性及其应用
8.1 泻下作用
8.2 抗肿瘤作用
8.2.1 苯醌类
8.2.2 萘醌类
8.2.3 蒽醌类
8.2.4 其他多环醌
8.3 抗突变与致突变作用
8.4 抗炎作用
8.4.1 萘醌类
8.4.2 蒽醌类
8.4.3 其他多环醌
8.5 抗病毒与抗真菌活性
8.6 抗菌活性
8.7 抗原虫活性
8.8 抗氧化活性
8.9 其他活性
参考文献
化合物名称中英文对照表
生物体名称对照表
索引
· · · · · · (收起)

读后感

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用户评价

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这本《化学生物学导论》简直是为那些渴望深入了解生命体内部运作机制的初学者量身打造的入门读物。它没有一上来就堆砌那些晦涩难懂的专业术语,而是用非常生动形象的比喻,将复杂的生物学概念娓娓道来。比如,它将细胞膜比作一个繁忙的“海关”,精确地描述了物质进出细胞的动态过程,让人一下子就能抓住核心。书中对蛋白质折叠的讨论尤其精彩,作者仿佛一位技艺高超的建筑师,带领我们一步步解析蛋白质如何从一串氨基酸序列精确地构建出具有特定功能的复杂三维结构,其中涉及的能量学和动力学原理讲解得深入浅出,即便是化学背景不深的读者也能领会到其中的精妙。此外,作者在阐述信号转导通路时,运用了大量的图示和实际的生物学案例,比如癌细胞的异常增殖与信号通路紊乱之间的联系,这使得原本抽象的分子间作用力变得触手可及,极大地激发了我的学习兴趣。这本书的叙事节奏把握得非常好,既保证了科学的严谨性,又充满了人文关怀,让人在阅读中感受到生命科学的无穷魅力和探索的必要性。它真正做到了“引人入胜”,让我对这个领域充满了敬畏和好奇,迫不及待地想了解更多关于生命奥秘的知识。

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对于喜欢探究物质世界本源的读者来说,《量子力学与分子光谱》这本书简直是一次精神上的洗礼。它不满足于仅仅描述实验现象,而是试图从最底层的物理原理去推导出分子在不同能级间跃迁的概率和规律。书中的数学推导虽然严谨,但作者的讲解方式非常注重物理图像的构建,特别是对于薛定谔方程在处理多电子体系时的近似方法,作者通过巧妙的类比,将抽象的波函数概念转化为更具象化的“概率云”,让读者能够直观地感受到电子云密度分布对分子几何结构和反应活性的深刻影响。在分子光谱部分,这本书的覆盖面极其全面,从红外、拉曼到核磁共振和质谱,每一部分都详细阐述了微观量子态变化与宏观谱信号之间的精确对应关系,这种“微观到宏观”的完美闭环,极大地加深了我对分子结构解析的理解。读完这本书,我感觉自己仿佛获得了“透视眼”,能够透过现象看本质,真正体会到化学与物理学的完美交融。

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我最近翻阅的这本《有机合成方法学新进展》,从内容深度和广度上来说,对于已经有一定基础的合成化学研究者而言,无疑是一份及时的“弹药库”。它并没有过多纠缠于教科书上那些基础的反应机理,而是聚焦于过去五年内涌现出的那些具有颠覆性意义的新型催化体系和反应策略。书中对不对称催化领域中一些前沿的配体设计理念进行了详尽的剖析,特别是针对那些难以实现的高选择性C-H键活化反应,作者不仅罗列了最新的过渡金属催化剂体系,还深入探讨了电子效应和空间位阻如何共同影响反应的区域选择性和对映选择性。我尤其欣赏作者在讨论新反应时,总能附带上其在复杂天然产物全合成中的应用实例,这使得理论学习立刻与实际挑战对接起来,极大地提升了知识的应用价值。书中的图谱清晰,数据详实,看得出编撰者在整合全球最新科研成果方面下了极大的功夫,对于希望跟上合成化学前沿步伐的同行来说,这本书是不可或缺的参考资料,它提供的视角是宏大且具有前瞻性的。

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我最近读完的这本《环境毒理学:风险评估与治理策略》,与其说是一本学术专著,不如说是一部面向未来可持续发展的行动指南。这本书的视角非常独特,它没有停留在传统的化学品危害性测试阶段,而是将重点放在了“暴露评估”和“生态风险量化”上。书中对持久性有机污染物(POPs)在生物体内的生物放大作用进行了细致的建模分析,让人触目惊心地认识到微量污染对食物链顶端物种可能造成的连锁反应。更具建设性的是,书中花费了大量篇幅讨论了绿色化学原则在工业生产中的实际应用案例,比如溶剂替代、原子经济性优化,并展示了如何通过构建更具前瞻性的环境健康指标体系来指导政策制定。文字风格朴实、数据驱动,充满了对地球生态系统的深切责任感。这本书不仅让专业人士掌握了评估环境风险的工具,更唤醒了作为地球公民的责任意识,是一部具有深远社会意义的著作。

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我手头正在研读的这本《高分子化学合成:从单体到网络结构》真是让人大开眼界,它彻底颠覆了我对塑料和纤维等材料的传统认知。作者没有将高分子仅仅视为宏观材料,而是将其视为一个复杂的、受精确调控的“巨型分子”。书中对聚合反应机理的阐述达到了前所未有的细致程度,特别是对于活性自由基聚合(如ATRP和RAFT)的控制机制,作者深入剖析了链转移剂和催化剂之间的微妙平衡,解释了如何通过精确控制链增长和链转移的速率,从而实现分子量分布的极窄化和复杂拓扑结构(如星形、刷形高分子)的构建。令人印象深刻的是,书中关于“网络结构”的讨论,它详尽描述了交联点密度如何决定最终材料的机械性能、热稳定性和溶解性,这对于设计高性能工程塑料或生物医用材料至关重要。阅读过程中,我仿佛被带入了一个分子工厂,亲眼见证了科学家如何像搭积木一样,精确设计出具有特定功能的超分子材料。这本书的实用性和理论深度完美结合,极大地拓宽了我对现代材料科学的理解边界。

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基本都是天然化合物。

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基本都是天然化合物。

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基本都是天然化合物。

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基本都是天然化合物。

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