具体描述
《高等有机化学:结构和机理(第2版)》共分11章。第1章 高等有机化学基本知识：介绍了偶极矩；共振论；软硬酸碱的概念；有机化合物芳香性、非芳香性、同芳香性、反芳香性与反同芳香性；氢键对IR的影响、氢键对偶合反应的影响、氢键对酸性的影响、氢键对分子稳定构象的影响和对偶氮染料变色的影响等；用NMR谱判断多取代苯中取代基的位置的简单方法、手性因素影响下的NMR谱和二维谱；有机化学常用网址及工具；空间效应对重排反应、多环桥头碳上卤原子的活性、消除反应、酯化反应、选择性酰化反应以及对碱性的影响；利用堵位基团进行选择性反应等；复杂有机化合物的CCS命名和IUPAC命名；有机化学中的电子效应（诱导效应、场效应、共轭效应与超共轭效应、螺共轭效应和异头效应等）以及烷基在不同环境中的电子效应（拉电子诱导效应、给电子的诱导效应和超共轭效应）；碳的同素异形体（金刚石、石墨、富勒烯、卡宾碳、glitter碳）的结构特征等。
第2章 手性和手性合成：包括含手性中心化合物的光学异构（C、S、P、N、Si等）；手性轴化合物的光学异构（丙二烯型化合物、螺环类化合物、螺杂环和螺环酮类化合物、亚烷基环烃类化合物、联芳烃类化合物、金刚烷类型化合物、索烷类化合物）；含手性面化合物的光学异构（柄状化合物、螺旋化合物）和环状立体异构体（Cyclostereoisomerism）；构象异构体以及手性催化等。
第3章 反应机理及研究方法：介绍了有机反应的类型、研究反应机理的方法、同位素效应和哈密特取代基效应等。
第4章 氧化还原反应：介绍了氧化数、氧化数法确定有机基团顺序大小、氧化数法确定氧化还原中滴定剂与被测物物质的量的比；几种典型历程和几种典型的氧化还原反应。
第5章 碳正离子中间体及反应：介绍了碳正离子的形成、碳正离子的结构和稳定性以及涉及碳正离子的反应。
第6章 碳负离子中间体及反应：介绍了碳负离子的构象、碳负离子产生、碳负离子的反应（Japp—Klingemann反应、碳负离子转化成卡宾、Favorskii重排、Stevens重排、Wittig重排、Meisenheimer重排、Neber重排、Baylis—Hilliman反应等）。
第7章 自由基中间体及反应：介绍了自由基、卡宾、奈春和氧宾的构象、生成和相关反应。
第8章 周环反应：介绍了前线轨道理论；电环化反应；环加成反应（〔4+2〕环加成反应、烯炔的环加成反应、D—A烯加成反应、〔2+2〕环加成反应以及〔4+6〕、〔4+8〕反应）；。键迁移（〔1，3〕б一H迁移、〔1，5〕б一H迁移、б一碳迁移）。
第9章 杂环化合物的合成机理：介绍了杂环化合物的命名，小环化合物的合成机理，五元杂环的合成机理，六元杂环的合成机理，大环杂环化合物的合成及机理。
第10章 有机光化学反应。介绍了光化学的基本概念以及烯烃、芳烃、酮类的光化学反应。
第11章 生物酶催化的反应。介绍了生物酶的种类、性质和在有机合成中的应用。
第2版融入了中国高等教育学会“十一五”教育研究规划课题（06AU0030013）的部分研究成果。
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用户评价
这本《高等有机化学》着实让我头疼不已，感觉像是被扔进了一个迷宫，四周都是复杂的反应机理和那些拗口的命名。我原本以为自己对有机化学已经有了个不错的底子，毕竟本科阶段的学习也算马马虎虎过得去，但翻开这本书，才发现自己像个初出茅庐的小白。书里对立体化学的讲解，简直就是一场视觉和逻辑的双重挑战，那些手性中心、对映异构体，看得我眼花缭乱。我拿着模型在手里摆弄了半天，试图理解书上那些抽象的二维图示是如何对应三维空间的构象变化的，结果往往是更深的困惑。更要命的是，那些前沿的合成方法，比如过渡金属催化的交叉偶联反应，每一个步骤都充满了精密的条件控制和微妙的电子效应考量，稍有不慎，反应就会走向死胡同。我时常需要对照着好几本参考书，甚至去查阅一些原始文献，才能勉强跟上作者的思路。这本书的深度是毋庸置疑的，它毫不留情地揭示了化学世界远比我们想象的要复杂得多，但对于一个想扎实掌握基础并应用到实际研究中的人来说，阅读体验更像是一场艰苦卓绝的攀登，每前进一步都伴随着汗水和挫败感。我怀疑自己是不是真的有天赋去驾驭如此高深的理论。
评分初次接触这本《高等有机化学》时，我本以为能从中找到一些关于如何将理论应用于解决实际工业问题的“秘籍”或案例分析。毕竟，有机化学最终还是要落实到物质的合成与应用上。然而，这本书的关注点似乎完全集中在实验室层面的纯粹理论探讨，对于放大生产、成本控制、原料可及性这些“工程化”的问题，几乎没有涉及。举个例子，书中详细论述了一种非常高效的钯催化剂体系，反应条件苛刻、催化剂昂贵且不易回收，但书中并未探讨是否有更经济、更环境友好的替代方案，或者这种方法在公斤级生产中会遇到哪些瓶颈。这使得这本书更像是一份服务于学术研究者深入理解机理的工具书，而非面向化学工程师或药物开发人员的实用手册。如果能加入更多关于过程化学的思考，例如反应器的选择、溶剂的绿色替代方案，这本书的价值将会得到极大的提升，而不仅仅是停留在“分子层面”的精妙设计上。
评分说实话，拿到这本《高等有机化学》时，我的内心是充满期待的，毕竟这个领域的研究热点层出不穷，希望能从中找到一些启发。然而，这本书给我的感觉是，它更像是一部详尽的“化学史回顾录”，而非指引未来的“前沿指南”。书中对于经典反应的阐述无疑是全面且深入的，从芳香取代到环加成，每一个细节都被剖析得淋漓尽致，这对于夯实基础知识是极有帮助的。但当我翻到涉及近十年新技术的章节时，内容明显就显得单薄了许多，许多新兴的、具有颠覆性的催化体系或者绿色化学方法，在书中被一带而过，仿佛只是脚注般的存在。这让我有些失望，因为对于我们这些紧跟科研前沿的人来说，我们需要的是能够立即投入到实验设计中的新工具和新视角，而不是沉浸在那些已经成为教科书常识的知识海洋里。我希望作者能更紧密地结合当前国际顶尖期刊的研究动态，让这本书的“高等”二字，真正体现出对未来化学发展的预见性。
评分我不得不说，这本书的叙事风格简直是……嗯，怎么说呢，像一本写给“老学究”的教科书，充满了那种老派的、不苟言笑的学术气息。它很少使用生动的比喻或者贴近实际应用的例子来辅助理解，更像是冷冰冰地罗列着经过时间检验的、无可辩驳的化学原理。翻阅时，我总感觉自己像是在阅读一份极其详尽的化学专利说明书，每一个公式、每一个反应式都必须被逐字逐句地推敲。比如，它在讨论反应活性的章节，上来就是大量的能垒图和过渡态理论的深入分析，对于那些更偏向于实验操作或应用导向的读者来说，这部分内容显得过于“理论化”了。我更期待看到一些关于如何优化收率、如何分离复杂产物的小技巧，但这本书似乎认为这些是“低级趣味”，更专注于构建一个宏大而严谨的理论框架。说实话，这本书的排版也略显陈旧，图表的设计不够现代，有时候需要花大力气去分辨那些密密麻麻的箭头和符号所代表的真实化学含义。
评分这本书的阅读体验，对我而言，更像是一场对注意力的严峻考验。它的章节组织逻辑虽然严密，但缺乏一种引导性的流程。它倾向于将所有相关的知识点压缩在一个紧凑的结构中，这导致读者必须时刻保持高度的专注力，否则很容易在复杂的推理链条中迷失方向。比如，在讲解一个多步合成路线时，作者会把前几步的立体选择性控制原理，与后面的反应兼容性问题，在同一段落内进行穿插讨论，这种信息密度实在是太大了。我发现自己不得不频繁地停下来，翻回前面的章节复习基础概念，才能确保自己真正理解了当前正在阅读的这段内容。对于非全职研究人员或者需要平衡多门课程的学生来说，这种阅读方式的效率极低，需要投入远超预期的阅读时间。它要求你不是简单地吸收信息，而是要主动地在大脑中构建知识网络，这对于消化速度一般的读者来说，无疑是一个巨大的负担。
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