2009药学专业知识

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出版者:人民军医出版社
作者:
出品人:
页数:276
译者:
出版时间:2009-1
价格:39.00元
装帧:平装
isbn号码:9787509124031
丛书系列:
图书标签:
  • 药学
  • 专业知识
  • 教材
  • 2009年
  • 医学
  • 医药
  • 考试
  • 复习
  • 资格证
  • 基础知识
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具体描述

《药学专业知识1习题化考点:历年考点考题精编》有以下四个特点:

知识考点化——考点作为大纲要求知识的基本元素,逐个讲解,全面突破;

考点习题化——习题变形为填空题贯穿于考点之中,点中有题,加深记忆;

揽大纲精华——考点详略依据对大量考试题的分析,对应大纲,以题推点;

解考试规律——通过分析确定每个考点的易考指数,寻找规律,提示重点。

考点之后易考星数是根据对往年考题及大量模拟题分析后,结合作者的教学、临床实践经验得出的,星数越多的考点重要程度越高,考生应给予更多重视。为了给考生提供更多习题,《药学专业知识1习题化考点:历年考点考题精编》在篇幅基本不变的情况下,将大量记忆性的选择题转换为填空题,提示考生应加强记忆。

临床医学前沿进展与实践指南 (2023年修订版) 本书聚焦 21世纪第二个十年以来,临床医学领域,特别是肿瘤学、心血管病学、神经科学和感染病学的重大突破与实践应用。本书旨在为一线临床医师、医学院校高年级学生及科研人员提供一份全面、深入且极具操作性的知识体系,以应对日益复杂和精细化的现代医疗挑战。 --- 第一部分:精准肿瘤学的革新与落地 本部分深入剖析了自2010年后,肿瘤治疗范式如何从传统的手术、放化疗,全面转向个体化和精准医疗。 第一章 液体活检与微小残留病灶(MRD)监测 详述了循环肿瘤DNA(ctDNA)检测技术的原理、灵敏度提升的关键技术(如超深度测序、数字PCR的优化)。重点介绍了ctDNA在以下方面的临床应用: 1. 早期筛查的局限性与潜力分析: 基于大型人群研究数据的解读。 2. 治疗反应的实时评估: 如何利用ctDNA动态变化指导免疫检查点抑制剂(ICI)和靶向药物的剂量调整或切换。 3. 复发预测模型构建: 结合影像学和MRD数据构建高风险复发患者的预测算法。 第二章 细胞疗法的深化与拓展 内容涵盖CAR-T疗法在实体瘤中的挑战与最新策略。 双特异性/嵌合抗原受体设计: 克服实体瘤微环境(TME)抑制的工程化改进。 通用型CAR-T(UCAR-T)的临床试验进展: 降低制备成本和时间,提升可及性的技术路径。 T细胞受体(TCR)疗法: 针对肿瘤相关抗原(TAA)和肿瘤新抗原(neoantigen)的靶向策略,及其在HLA限制性问题上的解决方案。 第三章 实体瘤的免疫治疗新靶点 超越PD-1/PD-L1,本章聚焦于耐药机制的破解和第二代免疫检查点靶点的临床转化。 共抑制受体通路: LAG-3、TIGIT、TIM-3的单药及联合应用数据分析,特别是在非小细胞肺癌和黑色素瘤中的疗效评估。 肿瘤微环境的重塑: 探讨成纤维细胞(CAFs)、肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的极化调控,以及如何利用小分子药物重塑TME以增强免疫细胞浸润。 溶瘤病毒(OV)的研发进展: 作为免疫佐剂和直接细胞杀伤剂的结合应用策略。 --- 第二部分:心血管与代谢疾病的整合管理 本部分侧重于心血管疾病管理理念的转变,强调基于风险分层和多维度干预的综合管理模式。 第四章 心力衰竭的SGLT2抑制剂革命 详细解读SGLT2抑制剂(如达格列净、恩格列净)在非糖尿病患者中,降低心衰住院率和全因死亡率的机制。 心肌能量代谢的调控: 从钠葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)的肾脏保护功能延伸至心肌细胞内的线粒体功能改善。 LVEF保留和射血分数降低型心衰的治疗路径图: 基于最新指南(ESC/ACC/AHA)的药物序列选择。 第五章 动脉粥样硬化性血栓事件的二级预防新策略 聚焦于PCSK9抑制剂和新型抗血小板药物的应用。 PCSK9抑制剂(单抗与siRNA)的成本效益分析: 在高风险或他汀不耐受患者中的长期管理方案。 新型抗血小板药物的交叉研究: P2Y12受体拮抗剂在急性冠脉综合征(ACS)患者中,降低出血风险与缺血事件风险的平衡点。 血脂管理目标值的动态调整: 针对极高风险患者,LDL-C的超低值管理带来的获益与潜在风险。 --- 第三部分:神经科学:从分子机制到临床干预 本部分涵盖了阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)等神经退行性疾病的最新生物标志物发现及治疗尝试。 第六章 阿尔茨海默病:淀粉样蛋白与Tau蛋白靶向治疗的迭代 深入分析了靶向A$eta$抗体(如仑卡奈单抗、阿杜卡努单抗)的临床试验数据解读,特别是其对早期AD患者认知衰退的临床意义。 生物标志物的临床应用: 血浆A$eta$42/40比值和p-Tau217在早期诊断和疗效评估中的标准化流程。 Tau蛋白病理学的介入: 针对Tau蛋白聚集和传播的抑制剂研究进展。 第七章 缺血性卒中的超急性期管理与神经保护 溶栓指征的扩展: 对大于6小时窗口期患者,基于DWI/FLAIR不匹配的影像学选择标准。 机械取栓术的术式优化: 不同取栓支架的设计特点及其对大血管闭塞(LVO)的远期功能改善比较。 --- 第四部分:抗生素耐药性与重症感染控制 本部分关注全球公共卫生危机——多重耐药菌(MDR)的应对策略。 第八章 新型抗生素的临床应用与限制 聚焦于针对革兰氏阴性菌的“救命药”的合理应用。 头孢他啶-阿维巴坦、美罗培南-瑞巴坦的适应症界定: 药代动力学/药效学(PK/PD)指导下的剂量优化。 靶向耐药机制的抗生素(如Siderophore Cephalosporins)的临床前数据解读。 第九章 脓毒症管理路径的精细化 整合了自“Surviving Sepsis Campaign”近年的更新,强调早期液体复苏后的目标导向性干预。 升压药的个体化选择: 在低血压和休克状态下,如何根据患者的血流动力学参数和心功能状态调整去甲肾上腺素、血管加压素的滴定。 新型生物标志物在脓毒症严重度评估中的角色: 如降钙素原(PCT)和乳酸清除率在指导广谱抗生素降阶梯中的作用。 --- 本书特色: 1. 数据驱动: 引用了近五年内,顶级期刊(NEJM, Lancet, JAMA, Cell)发表的关键性III期临床试验数据和Meta分析结果。 2. 跨学科整合: 强调基础研究(如基因编辑、代谢重编程)如何快速转化为临床实践指南。 3. 实践导向: 每章末附有“临床决策树”或“疑难病例讨论”模块,旨在提升读者的批判性思维和临床应变能力。 本书是当代临床医学专业人士必备的参考工具书。

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读后感

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用户评价

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这本书在“特殊人群用药”这一章节的处理上,堪称教科书级别的典范。过去,在学习儿科、老年科、妇科等领域的药物应用时,总觉得有些碎片化,难以形成完整的知识体系。但《2009药学专业知识》却将这些特殊人群用药的共性和个性进行了高度提炼和整合。它不仅详细讲解了婴幼儿、儿童、孕妇、哺乳期妇女、老年人等特殊人群在药物代谢、分布、排泄上的生理特点,以及这些特点如何影响药物的选择和剂量调整,还特别强调了药物选择时需要考虑的安全性问题,例如某些药物对胎儿发育的影响,或是在老年患者中更容易引起的不良反应。书中列举了大量的经典案例,分析了在这些特殊人群中如何根据其特有的生理病理特点,制定出最安全、最有效的用药方案。

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我特别欣赏《2009药学专业知识》在药物警戒和不良反应监测方面的深度分析。在过去,我可能只是片面地认为药物的不良反应是罕见的、难以预料的。但这本书让我认识到,药物警戒是一项系统性、持续性的工作,它贯穿于药物的整个生命周期,从上市前的临床试验到上市后的真实世界监测,都至关重要。书中详细介绍了不良反应的报告系统、风险评估方法,以及如何通过流行病学研究来识别和量化药物的安全性问题。它还强调了药师在不良反应监测中的重要角色,包括主动询问患者用药情况、识别可疑不良反应、及时上报并与医生沟通等。这种对药物安全性的高度重视,让我对药品的安全使用充满了信心,也让我更加敬畏药物的潜在风险。

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这本《2009药学专业知识》的结构设计非常人性化,每一章节的编排都紧密围绕着药学实践的核心环节展开。从药物的发现、研发,到生产、质量控制,再到临床应用和不良反应监测,几乎囊括了药物生命周期的每一个重要阶段。尤其让我印象深刻的是关于药物质量控制的部分,它详细阐述了各种分析检测方法,如高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、质谱法(MS)等,以及这些方法在确保药物纯度、稳定性和有效性方面的重要性。书中还探讨了GMP(良好生产规范)在现代制药工业中的关键作用,以及如何在生产过程中最大限度地降低人为错误和交叉污染的风险。这种全面而深入的讲解,让我对药品生产的严谨性和科学性有了全新的认识,也让我意识到,我们日常使用的每一粒药片,都凝聚了多少研发人员和生产人员的心血与智慧。

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这本书对药物的剂型和给药途径的讲解,让我对药物的“形式”有了全新的认识。过去,我可能只是简单地认为有片剂、胶囊、注射剂等几种形式,但《2009药学专业知识》却让我了解到,不同的剂型和给药途径,直接影响着药物的生物利用度、起效速度、维持时间,以及局部或全身的疗效。书中详细介绍了缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂、栓剂、贴剂等各种先进的药物递送系统,并解释了它们各自的优势和适用范围。例如,它解释了为什么某些药物需要制成缓释剂型,以减少给药次数,提高患者依从性,同时避免血药浓度的大幅波动;又如,为什么某些药物需要通过经皮吸收,以达到局部治疗效果或避免肝脏首过效应。

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《2009药学专业知识》在“药学研究进展与未来展望”这一章节的设计,极大地激发了我对药学领域创新与发展的热情。书中并没有停留在对现有知识的陈述,而是将目光投向了未来,探讨了基因工程药物、生物技术药物、纳米药物、个体化精准用药等前沿领域的发展趋势。它介绍了如何利用基因组学、蛋白质组学等技术来发现新的药物靶点,以及如何设计和开发更安全、更有效的生物活性分子。书中还对药物研发过程中面临的挑战,如高昂的研发成本、漫长的研发周期、以及临床试验的成功率等进行了分析,并提出了可能的解决方案。这种对未来药学发展的深刻洞察和前瞻性思考,让我看到了药学领域无限的可能性,也让我对未来成为一名能够引领创新的药学工作者充满了期待。

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《2009药学专业知识》在“特殊疾病领域用药”的专题处理上,简直是我的“救星”。过去,面对肿瘤、免疫系统疾病、精神疾病等复杂疾病时,总觉得药物种类繁多、作用机制复杂,难以梳理。但这本书却非常有条理地将这些疾病领域的用药策略进行了系统性阐述。它不仅介绍了这些疾病的病理生理基础,还重点讲解了针对这些疾病的各类药物,包括它们的最新进展、作用机制、临床应用指南、以及使用中需要特别注意的方面。书中对化疗药物的毒副作用管理,免疫抑制剂的长期使用注意事项,抗精神病药物的疗效与安全性权衡等问题的讨论,都非常深入和实用。它让我看到了药学知识在攻克疑难杂症中的巨大潜力。

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这本书真是颠覆了我对药学学习的传统认知,过去总觉得药学就是背诵各种药物名称、成分、剂型和作用机制,枯燥乏味且脱离实际。但《2009药学专业知识》却以一种非常独特且引人入胜的方式,将理论知识与临床实践巧妙地融合在一起。书中不仅仅是罗列事实,更多的是在探讨这些知识背后的逻辑和应用场景。比如,在介绍抗生素时,它 not only 详细讲解了各种抗生素的药代动力学和药效学特征,更深入分析了不同感染类型下,如何根据病原体敏感性、患者的生理状况、肾功能等因素,科学合理地选择最合适的抗生素,并讨论了联合用药的策略和潜在的耐药性问题。书中提供的病例分析尤其精彩,每一个案例都像是一堂生动的药学实践课,让我从实际操作中理解了书本上的理论,也让我看到了药师在患者治疗过程中不可或缺的关键作用。它让我明白,药学学习并非孤立的知识堆砌,而是需要融会贯通、灵活运用的综合性学科。

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阅读《2009药学专业知识》的过程,就像是踏上了一段探索人体奥秘的旅程。书中的内容远不止于药物本身,更多的是对药物如何与人体相互作用的深入解析。它从分子层面讲解了药物与靶点的结合,以及由此引发的一系列生化反应,让我对药物的治疗机制有了更深刻的理解。比如,在介绍心血管药物时,书中详细阐述了钙通道阻滞剂、β受体阻滞剂、ACEI类药物等的作用机制,以及它们如何通过影响心肌收缩力、血管舒张、心率等来调节血压和心律。更让我受益匪浅的是,书中还对药物的个体化差异进行了探讨,分析了年龄、性别、遗传背景、肝肾功能等因素如何影响药物的吸收、分布、代谢和排泄,从而导致不同的治疗效果和不良反应。这种从宏观到微观、从普遍到个体的视角,让我对“对症下药”有了更精准的把握。

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《2009药学专业知识》在解释药物相互作用方面,做得尤为出色,它打破了我过去对药物相互作用的模糊认知。书中不仅仅是简单地罗列哪些药物不能合用,更是深入浅出地剖析了药物相互作用发生的机制,包括药代动力学相互作用(如影响吸收、分布、代谢、排泄)和药效学相互作用(如协同作用、拮抗作用)。它还特别强调了食物、饮品(如酒精、西柚汁)、草药以及某些生活习惯对药物相互作用的影响。通过大量的临床实例,我学习到了如何识别潜在的药物相互作用,如何规避风险,以及在不可避免的情况下如何调整用药方案。这种对细节的关注和对原理的深入讲解,让我觉得自己在用药安全方面又进了一大步,也让我对药师在药物相互作用管理上的专业性有了更深的敬佩。

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这本书在“非处方药(OTC)的合理使用”部分,让我对日常生活中常见的药品有了更理性的认识。过去,我可能觉得OTC药物就是“安全”、“方便”的代名词,可以随意购买和使用。然而,《2009药学专业知识》却强调了OTC药物同样存在潜在的风险,需要有针对性地选择和使用。它详细介绍了不同OTC药物的适应症、禁忌症、用法用量、以及可能出现的不良反应和药物相互作用。书中还讨论了如何识别需要就医的症状,以及如何避免滥用OTC药物。它让我意识到,即使是常见的感冒药、止痛药,也需要我们具备一定的药学知识才能安全有效地使用。这种对公众药学教育的重视,让我觉得这本书非常有价值。

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