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页数:470

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出版时间:2009-1

价格:50.00元

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isbn号码:9787802452374

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• 药学
• 医学
• 教材
• 2009年
• 高等教育
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• 医药
• 学习
• 参考书
• 学科

2009药学 内容梗概 《2009药学》是一部集科学性、前沿性与实践性于一体的专业参考书籍，旨在为药学领域的研究人员、临床药师、制药工程师以及相关专业的学生提供一份全面而深入的知识体系。本书聚焦于2009年这一时间节点，系统梳理和呈现了该年度药学领域的最新研究进展、关键技术突破、重要学术观点以及行业发展趋势。 本书内容涵盖了药学研究的多个核心分支，包括但不限于： 药物化学与合成： 深入探讨了新药靶点的发现、活性分子的设计与合成策略。重点介绍了当年在抗肿瘤、抗感染、心血管疾病、神经系统疾病等领域具有潜力的新型药物分子结构及其作用机制。内容详尽地阐述了有机合成方法学在药物分子构建中的创新应用，以及计算化学在药物设计中的辅助作用。 药理学与药效学： 详细解析了各类药物在生物体内的作用机制、药效特征以及剂量-效应关系。重点关注了当年新上市药物的药理学研究成果，以及对现有重要药物的深入再评估。内容涵盖了受体生物学、信号转导通路、基因组学与蛋白质组学在药理学研究中的最新应用。 药物分析与质量控制： 重点介绍了药物的定性、定量分析方法，包括高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、质谱（MS）联用技术等在药物纯度、含量测定中的应用。阐述了药物杂质谱的分析、代谢产物的鉴定以及稳定性研究的最新进展。强调了ICH指导原则等国际标准的实施情况。 药剂学与药物递送系统： 深入探讨了各种药物剂型的设计与制备，包括固体制剂、液体制剂、注射剂以及新型给药系统。详细介绍了纳米技术、微球技术、脂质体等在靶向给药、控释给药、缓释给药方面的研究进展。关注了药物生物利用度、稳定性和患者依从性的提升策略。 药物毒理学与安全性评价： 全面阐述了药物的毒性评价方法，包括体外和体内毒性试验，以及基因毒性、生殖毒性、致癌性等研究。关注了药物不良反应的监测、报告和分析，以及风险评估与管理策略。 临床药学与药物治疗管理： 重点介绍了药物治疗在不同疾病治疗中的应用，包括合理用药、个体化用药、药物相互作用的识别与管理。关注了药师在患者教育、依从性促进、不良反应监测等方面的作用。 中医药现代化研究： 探讨了中药的有效成分提取、分离、结构鉴定，以及其药理活性和作用机制的研究。介绍了中药现代化生产和质量控制的最新进展，以及其在国际上的应用前景。 生物技术药物与基因治疗： 聚焦于蛋白质药物、抗体药物、疫苗以及基因治疗等前沿领域的研究进展，包括其研发、生产、临床应用及监管。 《2009药学》以其严谨的学术态度、翔实的资料数据、清晰的逻辑结构，为读者提供了了解2009年药学领域发展全貌的权威参考。本书不仅记录了这一时期的科学成就，更指明了未来药学研究与产业发展的方向，对推动我国乃至全球的医药创新具有重要的理论和实践意义。 本书特色 时效性与代表性： 聚焦2009年，汇聚了当年具有里程碑意义的研究成果和发展趋势，具有高度的时效性和行业代表性。 前沿性与深度： 深入挖掘了当年药学领域的前沿课题，对关键技术和理论进行了详尽的阐述，体现了较高的学术深度。 系统性与全面性： 涵盖了药学研究的多个维度，从基础研究到临床应用，从药物设计到质量控制，构建了一个完整的知识框架。 权威性与实用性： 由该领域多位资深专家学者撰写，内容严谨可靠，为从业者和研究者提供了极具价值的参考。 图文并茂： 包含大量结构式、图表、数据，有助于读者更直观地理解复杂的科学概念和研究成果。 《2009药学》是任何希望深入了解当年药学研究动态，把握行业发展脉搏的专业人士不可或缺的重要文献。

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我是在寻找一本能帮助我快速掌握**药物质量控制（QC）和质量保证（QA）体系**的实用参考书时选中它的。这本书的实操性极强，特别是关于**GMP（良好生产规范）**的章节，它详细列举了从物料入库到成品放行的全流程控制点，并配有大量的检查清单和标准操作程序（SOP）的模板示例。关于分析方法学验证的部分，内容详尽到了令人咋舌的地步，包括对限度测试、残留溶剂检测、杂质谱分析的各个参数的接受标准都给出了明确的指引。对于我目前负责的生产线工艺优化工作来说，这本书就像是一本“随时待命的法规遵从顾问”，每当我对某个验证方案拿不准时，翻开它总能找到权威且详尽的解释。虽然这部分内容读起来相对枯燥，充满了专业术语和流程要求，但正是这种严谨和全面，保证了它作为行业内参考资料的至高价值。

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这本书的语言风格非常流畅且富有历史的厚重感，它似乎是在讲述一个关于人类与疾病抗争的史诗故事，而不是枯燥的知识堆砌。我尤其喜欢它在讲述**天然药物化学**和**民族药理学**演变的部分。作者花费了很大篇幅追溯了古代草药的发现历程，比如某些经典药材的化学成分分离和作用机制的现代阐释，这种古今结合的叙述方式让人耳目一新。书中对一些具有代表性的天然产物分子结构进行了精美的绘制，并结合它们在不同文化背景下的应用差异进行了对比分析，展现了极高的学术品味。它让我意识到，现代药学的高速发展，根基仍然深植于人类数千年的经验积累之中，这种对历史的尊重和追溯，使得这本书在冰冷的科学分析之外，多了一份人文关怀的温度，读起来十分引人入胜，让人不由自主地想去探寻更多传统医学的智慧。

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坦率地说，我购买这本书的初衷是想了解**药物经济学**和**市场准入**方面的知识，毕竟现在的医疗体系越来越强调成本效益分析。这本书在这些社经维度的内容上处理得相当到位，它没有一味地赞美创新药物的价值，而是客观地引入了成本效益比（ICER）等评价工具，并分析了这些工具在不同医保体系下的应用限制。有一章专门讨论了**专利悬崖**现象对原研药企研发策略的长期影响，引用了许多宏观经济数据进行佐证，逻辑严密得让人信服。阅读过程中，我感觉作者不仅仅是一个药学专家，更像是一位深刻理解医疗产业商业运作的观察者。它提供了一个多维度的视角，让我看到药品的价值不仅仅在于其疗效，更在于它能否在一个可持续的经济框架内被广泛应用，这对我理解当前医疗政策的制定逻辑非常有帮助。

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这本厚厚的精装书，拿到手里沉甸甸的，封面设计是那种带着浓厚历史感的深棕色调，中间烫金的字体在灯光下微微反着光，让人一眼就能感觉到它内容的厚重与专业性。我当时买它，主要是冲着它在**现代药物研发流程**方面的深入探讨去的。书中花了大量篇幅讲解了从靶点发现到临床试验I期、II期、III期，乃至最终上市申请的每一个关键环节，尤其是对**新药的毒理学评估标准**的阐述，那真是细致入微，几乎把相关的国际法规和标准都梳理了一遍。我记得有几个章节专门对比了不同国家（比如FDA和EMA）在加速审批通道上的差异，分析得非常透彻，提供了大量案例作为支撑，让我这个非科班出身的人都能大致勾勒出一条新药从实验室到病患手中的漫长而又严谨的路径。不过，对于初学者来说，某些涉及复杂生物化学反应的图示可能需要反复琢磨，但对于希望系统梳理整个制药工业链条的专业人士，这本书无疑提供了一个非常扎实的框架和深度。它更像是一部教科书与行业指南的完美结合体，内容密度极大，需要慢慢消化。

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翻开这册书，最先吸引我的是它排版上那种非常现代、清晰的布局，大量的图表和流程图穿插在文字中间，极大地提升了阅读体验。我主要关注的是**药物制剂学**的部分，这本书在这方面的讲解尤其出色，没有停留在基础的片剂、胶囊剂的定义上，而是深入到了**缓控释技术**的机理层面。书中详细介绍了不同高分子材料在体液中溶解和溶胀的动力学模型，还配有大量剖面图，展示了多层微丸和渗透泵系统的内部结构。特别是关于生物利用度（Bioavailability）和生物等效性（Bioequivalence）的章节，作者用了很多生动的比喻来解释复杂的药代动力学参数（如Cmax, AUC）的实际意义，这对于我进行仿制药的配方优化工作提供了许多实用的思路和理论支撑。虽然有些数学推导部分略显冗长，但它们是理解这些先进制剂设计背后的科学原理的基石，读完后感觉对“如何让药吃进去更有效、更安全”有了全新的认识。

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