具体描述
《分析化学实验》由编写人员根据长期教学实践，并吸收兄弟院校的有益经验编著而成，《分析化学实验》体现了教学内容上的多样性和多层次性，即突出对化学实验基本理论与技术的学习与训练，又注重引导学生了解与掌握化学的新进展、新技术与新应用，以及培养学生的实践能力、创新思维能力、科学研究的能力。
现代有机合成方法学进展 本书旨在为化学研究人员、高年级本科生及研究生提供一个全面且深入的视角，聚焦于当前有机合成领域最前沿、最具影响力的合成策略与技术。我们避免了基础有机化学的重复性叙述，而是直接切入那些正在推动学科发展的创新性反应、催化体系以及不对称合成的最新突破。 第一部分：金属有机催化的高级应用 本部分深入探讨了过渡金属催化，特别是钯、铑、铱和铜催化剂在构建复杂分子骨架中的应用。重点介绍了C-H键活化（C-H Activation）策略的最新进展。我们详细分析了导向基团的选择性、反应条件的温和化趋势，以及如何利用远程C-H键的官能团化来简化多步合成路线。例如，关于邻位、间位和对位C-H键选择性控制的最新机制研究，以及在药物分子骨架中快速引入多样性官能团的方法。 此外，书中对交叉偶联反应的进化进行了详尽的梳理。这不仅仅包括传统的Suzuki、Heck、Sonogashira反应的改进，更侧重于那些克服了传统限制的新型偶联体系。例如，利用廉价且环境友好的镍催化剂替代钯催化剂进行复杂的C-C、C-N、C-O键构建。书中对配体设计理念的演变进行了深入讨论，阐释了如何通过精密的配体结构调控催化剂的活性、稳定性和选择性，特别关注了单原子催化剂（SACs）在选择性氧化还原反应中的潜力。 第二部分：光氧化还原催化与自由基化学的复兴 光催化已成为有机合成领域增长最快的子学科之一。本章系统阐述了可见光驱动的氧化还原催化，如何提供一种非经典的热力学途径来生成高活性的自由基物种。我们详尽介绍了各类光敏剂（如铱配合物、有机染料、半导体材料）的选择标准、激发态寿命及其在不同反应中的应用。 重点内容包括： 1. Giese型加成反应的现代应用： 如何利用光氧化还原策略实现对复杂烯烃和炔烃的区域选择性自由基加成，构建季碳中心。 2. 自由基环化与串联反应： 探讨光催化如何有效引发分子内的复杂环化，形成具有挑战性的多环系统，同时保持对其他敏感官能团的兼容性。 3. 电化学-光化学协同策略： 介绍如何结合电化学的精确氧化还原电位控制与光化学的能量激发，实现对传统合成方法难以企及的官能团转化。 第三部分：不对称合成的创新策略 不对称合成是制备手性药物和天然产物分子不可或缺的工具。本书聚焦于超越传统手性催化剂的界限。 3.1 有机小分子催化（Organocatalysis）的深化： 我们不再局限于基础的Proline或MacMillan催化剂，而是深入探讨了新型双官能团催化剂（Bifunctional Catalysts）的设计原理，这些催化剂能够同时活化亲核试剂和亲电试剂，从而实现高对映选择性的转化。特别关注了基于氢键供体和Lewis碱协同作用的催化体系，及其在Michael加成、Aldol反应和环加成反应中的应用。 3.2 不对称转化中的非经典立体控制： 详细讨论了动态动力学拆分（DKR）和催化剂控制的非平衡转化。此外，本书对过渡金属催化的不对称氢化、叠氮化以及不对称胺化反应进行了深入分析，强调了如何通过手性配体的三维结构和电子效应来精确控制过渡态的几何构型。对于涉及酶催化的动力学拆分和不对称转化，本书也概述了固定化酶技术在工业放大中的挑战与进展。 第四部分：新型构建模块与反应类型 本部分汇集了合成化学家们正在积极探索的新型反应类型，它们极大地拓宽了可合成的分子空间。 1. 亲核性/亲电性烯烃的构建与转化： 重点介绍如何利用非经典方法（如重排反应、消除反应）高效地制备高度取代的烯烃，并利用它们进行Diels-Alder反应、[2+2]环加成或构建复杂的天然产物侧链。 2. 偶极环加成反应的升级： 讨论了1,3-偶极子化学（如腈亚胺、叠氮化物、氮杂叶立德）在构建五元杂环中的最新进展，特别是如何利用不对称催化调控这些反应的对映选择性和非对映选择性。 3. 生物活性天然产物全合成中的关键策略： 通过对近年来完成的复杂天然产物（如萜类、生物碱）全合成案例的剖析，提炼出其中最具创新性的几步反应，例如如何利用高选择性的氧化/还原步骤实现立体中心的快速构建，以及在合成后期如何应对官能团的兼容性难题。 本书的编写风格注重逻辑的严谨性和概念的深度，力求成为读者深入理解和应用现代有机合成前沿技术的参考指南。全书配有大量的结构图、机理示意图及精选的高影响力文献案例，确保内容的前沿性和实践指导性。
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