具体描述
2008药学综合知识与技能，ISBN：9787509115602，作者：国家执业药师资格考试指导丛书编委会 编
药学前沿理论与临床实践指南 导言： 在快速发展的现代医药领域，知识的更新速度日益加快，对从业人员的专业素养提出了更高的要求。本书并非聚焦于某一特定考试的应试技巧或特定年份的知识点回顾，而是旨在为广大药学专业人士，无论是正在进行专业深造的学者、临床一线工作的执业药师，还是致力于新药研发的科研人员，提供一个涵盖当代药学核心理论、尖端技术以及临床应用前沿的综合性参考平台。我们深信，扎实的理论基础和敏锐的临床洞察力是药学人持续进步的基石。 第一部分：现代药物作用机制的深度解析 本部分深入探讨了药物作用的分子生物学基础，着重介绍当前研究热点领域。 第一章：受体药理学的新进展 非经典受体信号通路： 详细阐述了G蛋白偶联受体（GPCRs）的偏好性配体激活（biased agonism）机制及其在药物设计中的意义。讨论了核受体、离子通道受体在细胞内信号转导中的精细调控。 靶点验证与新靶点发现： 介绍高通量筛选（HTS）、组合化学以及生物信息学在识别新型药物靶点方面的应用。重点剖析了蛋白质-蛋白质相互作用（PPIs）作为新兴药物靶点的挑战与机遇。 表观遗传学与药物作用： 阐述DNA甲基化、组蛋白修饰等表观遗传学机制如何影响基因表达和药物应答，为抗肿瘤和慢性病药物研发提供新思路。 第二章：药物代谢动力学（DMPK）的复杂性 个体化药物代谢： 深入分析细胞色素P450酶系（CYP450）的基因多态性对药物代谢速率的影响，以及如何利用药物基因组学指导安全用药。 药物转运体系统： 详细介绍P-糖蛋白（P-gp）等药物转运体在药物吸收、分布、排泄过程中的关键作用，特别关注血脑屏障（BBB）的通透性研究。 新型生物制剂的PK/PD建模： 针对单克隆抗体、多肽类药物等大分子药物，探讨其复杂的药代动力学和药效学模型建立方法。 第二部分：制剂技术与新型递送系统 本部分聚焦于药物剂型的创新与先进的药物递送技术，旨在优化药物的生物利用度和靶向性。 第三章：纳米技术在制药工业中的应用 纳米载体系统： 全面介绍脂质体、聚合物胶束、固态脂质纳米粒（SLN）等载体的构建原理、稳定性和体内行为。重点讨论如何利用这些载体提高难溶性药物的溶解度和生物利用度。 主动靶向递送： 阐述如何通过表面修饰配体（如抗体、适体）实现药物对特定组织或细胞的靶向性递送，减少全身毒副作用。 基因治疗载体： 探讨病毒载体（如腺相关病毒AAV）和非病毒载体（如脂质纳米粒LNP）在递送siRNA、mRNA等核酸药物中的最新进展与安全考量。 第四章：先进制剂工程 晶型筛选与盐型选择： 深入解析药物晶型对溶解度、稳定性和生物利用度的决定性影响，介绍共晶技术在改善药物性质中的应用。 口服缓控释技术： 讨论渗透泵技术、骨架片技术等复杂控释系统的设计原理，以实现精确的剂量释放曲线。 无菌制剂与生物制品的生产质量管理： 探讨对注射剂、眼用制剂等高风险剂型，从原辅料选择到无菌操作的质量控制体系，兼顾国际GMP标准要求。 第三部分：临床药学与药物治疗决策 本部分旨在提升药学人员在复杂临床场景中的决策能力，强调循证医学在实践中的应用。 第五章：药物相互作用的复杂性与管理 药代动力学相互作用的预测： 结合CYP酶和转运体知识，系统分析常见多重用药场景下的PK相互作用风险，并提供风险评估矩阵。 药效学相互作用的临床后果： 重点分析具有相似毒性或协同增效作用的药物联用风险，如QT间期延长、出血风险增加等。 抗凝药物与降糖药物的复杂管理： 以特定高风险药物类别为例，详细解析跨学科的药物监测和剂量调整策略。 第六章：特殊人群的合理用药 儿科用药的挑战： 讨论儿童因生理差异导致的药物代谢和分布特点，强调剂型选择和剂量计算的特殊性。 老年患者的用药优化： 结合啤酒（Beers）标准及STOPP/START标准，探讨老年患者的潜在不适当用药（PIMs）筛查与替代方案。 肝肾功能不全患者的剂量调整： 提供了基于肾小球滤过率（eGFR）和Child-Pugh分级的常用药物剂量修正图表和原则。 第七章：药物安全监测与不良事件报告系统 药物警戒（Pharmacovigilance）体系： 介绍全球和地区性的药物安全监测网络（如WHO-UMC），以及如何参与主动和被动监测活动。 信号检测与因果关系评估： 学习使用各种统计学方法（如比例反应法RPV、贝叶斯分析）对不良事件报告数据进行信号检测，并评估其因果关系。 风险最小化策略（RMP）： 探讨制药企业和监管机构如何设计和实施针对特定药物的安全风险最小化计划。 结语： 本书超越了对既有知识点的简单罗列，致力于构建一个动态的学习框架，鼓励读者将基础科学研究成果与临床实际问题紧密结合。掌握前沿理论，精通临床决策支持，是每一位致力于提升公众健康水平的药学工作者不可或缺的能力。
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