卫生法律法规 pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:人民卫生

作者:王峰

出品人:

页数:349

译者:

出版时间:2008-1

价格:29.00元

装帧:

isbn号码:9787117096287

丛书系列:

图书标签:

卫生法
公共卫生
医疗法规
健康政策
法律法规
医学伦理
医疗卫生
法规汇编
卫生管理
法律

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具体描述

《全国中等卫生职业教育卫生部十一五规划教材•卫生法律法规》主要内容：我国加入世界贸易组织（WTO），国家向国际社会做出了诸多承诺，其中不乏大量关系人体生命健康权益的卫生事项，我国的卫生体制改革在不断深入，这些都为国家的卫生法制建设提出了更多、更新、更高的要求。具体到卫生法教材，无论是卫生法的基本原则、调整对象、内容范围，都提出了许多新的课题、新的任务、新的要求。为此，经反复思考，对原有教材结构、布局、内容，重点作了适当调整。

“学有所教，劳有所得，病有所医，老有所养，住有所居”这是党的十七大报告中提出，它彰显了发展为了人民，发展依靠人民，发展成果由人民共享的铮铮誓言。本教材正是坚持以“三个代表”重要思想和科学发展观为指导，按照以人为本、依法治国、构建和谐社会的要求，以维护和保护人体生命健康权益为主线进行构思和编写，做到以卫生职业教育特点为基础，设置采用模块与综合化相结合的结构。根据各专业执业考试和将来工作性质特点不同，灵活选用不同的模块和综合化内容学习，坚持理论与实践相结合，统一性与灵活性相结合，尽力做到前瞻性研究与理论探讨和社会实践相结合，勾画出国家卫生立法的大体框架；同时做到既吸收了最新颁布的法律法规解释，又注意到卫生法学基础、医学科学发展引起的法律问题与相关法律法规。如《药品管理法律制度》、《农村合作医疗制度建设》、《食品法律制度》、《转基因食品法律制度》以及国外护士资格认证的相关条例等内容。同时，根据新的形势发

展需要，在《医疗事故处理法律制度》中增补了《探讨防范医疗风险的制度》，在《卫生技术人员管理法律制度》中增加了《执业药师管理法律制度》和《执业技师管理法律制度》内容，同时把《公民生命健康权益保护法律制度》、《疾病预防与控制法律制度》、《突发公共卫生事件应急处理法律制度》、《健康相关产品卫生法律制度》、《环境保护法律制度》等章节都纳入教材中，其他章节有的依据最新卫生法的修订而增加了新的内容。突出保障人体生命健康合法权益内容范围及各类人群健康权益特征和要求。更好地体现以人为本，创建和谐社会的编纂思想，本教材不仅具有理论性、科学性和实用性特点，还具有规律性、新颖性、可读性、可行性等特点。形成以岗位为中心，能力为根本，实用为目标的教学课程内容体系。

现代生物技术伦理与法律前沿内容简介本书深入探讨了二十一世纪生命科学领域飞速发展所带来的复杂伦理困境与法律规制挑战。随着基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）、合成生物学、干细胞研究以及人工智能在医疗诊断中的广泛应用，人类社会面临着前所未有的道德抉择和法律真空。本书旨在为法律、伦理学、生物医学研究人员以及政策制定者提供一个全面、细致的分析框架，以应对这些颠覆性的技术进步。全书共分为六个主要部分，结构严谨，论证深入。第一部分：生物技术革命的伦理基石本部分首先梳理了现代生物技术，特别是基因技术，在过去二十年间的突破性进展。我们不仅回顾了人类基因组计划的遗产，更聚焦于那些引发剧烈伦理争论的前沿技术。重点分析了基因编辑的“潘多拉魔盒”：从体细胞编辑（Somatic Cell Editing）到生殖细胞编辑（Germline Editing）的伦理界限。我们详细剖析了“设计婴儿”的概念，讨论了其对人类多样性和社会公平构成的潜在威胁。书中引入了功利主义、道义论和美德伦理学等多种哲学视角，探讨我们是否有权利、以及在何种程度上可以“优化”人类自身的基因构成。此外，本部分还深入讨论了人类增强（Human Enhancement）与治疗（Therapy）之间的模糊地带，例如认知增强药物的使用及其对个人自主性和社会竞争体系的影响。第二部分：生命科学研究的法律监管与国际合作生命科学研究的全球化特性要求法律框架必须具备跨国协调性。本部分着重分析了当前国际社会在规范高风险生物技术（如功能获得性研究，Gain-of-Function Research）方面的努力与不足。我们详细审视了联合国、世界卫生组织（WHO）以及主要经济体（如欧盟的《通用数据保护条例》（GDPR）对生物信息的间接影响、美国的“最佳实践”指南）在制定统一标准方面所面临的政治和科学阻力。特别地，书中对生物安全（Biosafety）和生物安保（Biosecurity）的法律差异进行了深入辨析，探讨如何平衡研究自由与防止恶意使用（Dual-Use Research of Concern, DURC）的必要性。第三部分：人工智能与医疗决策的法律责任归属人工智能（AI）正在重塑疾病诊断、药物研发乃至个性化治疗的模式。本部分聚焦于AI算法在医疗领域的应用所产生的法律和伦理真空。核心议题包括：算法偏见（Algorithmic Bias）如何加剧医疗资源分配的不公，以及当AI辅助诊断系统出现错误时，责任应归属于软件开发者、医院、主治医生还是AI本身？本书通过分析现有的侵权法原则，尝试构建一个适用于“黑箱算法”时代的可问责性（Accountability）模型。同时，我们详细讨论了患者对AI决策过程的知情同意权（Informed Consent），指出传统的同意模式在面对复杂、迭代的AI系统时显得力不从心。第四部分：数据隐私、遗传信息与身份认同的法律保护生物信息是信息时代最敏感的“数字资产”之一。本书对遗传信息隐私的法律保护进行了详尽的比较法研究。我们分析了从DNA数据库泄露风险到直接面向消费者（DTC）的基因检测服务所带来的隐私挑战。不同于传统个人数据，遗传信息具有不可更改性和代际传递性，这使得法律保护的要求更高。书中专门讨论了基因歧视的问题，审视了各国在禁止保险公司或雇主基于基因信息做出负面决定的立法实践，以及这些法律在实际操作中如何被规避或挑战。此外，对“生物剽窃”（Biopiracy）的法律反思，也为知识产权保护提供了新的视角。第五部分：合成生物学与环境风险的法律应对合成生物学（Synthetic Biology）的目标是设计和构建新的生物系统，这可能对生态系统造成不可逆转的影响。本部分从环境法和侵权法的角度，探讨了人工合成微生物一旦失控释放的潜在风险。我们评估了现有环境影响评估（EIA）程序是否足以应对此类新型风险，并讨论了在“预防原则”（Precautionary Principle）指导下，应采取何种严格的事前许可和事后责任制度。书中也探讨了知识产权在合成生物学领域的归属问题，即对人工合成基因序列和生物通路申请专利的伦理边界。第六部分：未来展望：全球治理的必要性最后一部分着眼于长远规划。本书论证了，鉴于生物技术发展的速度和全球化特性，任何碎片化的国内立法都难以有效规制。我们呼吁建立一个多层次、多主体参与的全球生物技术治理框架。这包括加强国际科学交流的透明度、制定跨国界的“红线”原则（尤其在人类生殖细胞编辑方面），以及建立独立的、具备技术解读能力的国际伦理监督机构。本书强调，法律和伦理的滞后将直接威胁到社会对科学的信任，因此，法律的超前性、适应性和包容性至关重要。本书的写作风格严谨而不失可读性，力求避免晦涩的术语堆砌，通过大量国际判例和前沿案例分析，构建起一个清晰、富有洞察力的现代生物技术伦理法律图景。它不仅仅是一本学术专著，更是对人类未来生存方式的深刻反思。