Leading Edge Organometallic Chemistry Research pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Nova Science Pub Inc

作者:Cato, Marin A. (EDT)/ Garcia, Marcos Martinez (CON)/ Halbes-Letinois, Ulla (CON)/ Hearley, Andrew K.

出品人:

页数:225

译者:

出版时间:

价格:$129.00

装帧:HRD

isbn号码:9781594548536

丛书系列:

图书标签:

• Organometallic Chemistry
• Catalysis
• Homogeneous Catalysis
• Coordination Chemistry
• Transition Metal Chemistry
• Ligand Design
• Reaction Mechanisms
• Chemical Synthesis
• Materials Science
• Organometallic Reactions

尖端有机金属化学研究：一瞥前沿领域 本书旨在深入探讨有机金属化学领域内当前最引人注目和最具突破性的研究方向。我们聚焦于那些正在重新定义我们对金属-碳键相互作用、催化反应机理以及功能材料设计理解的前沿课题。 第一部分：反应性与选择性的新前沿 本书首先审视了有机金属化合物在复杂有机合成中的应用。我们详尽阐述了如何通过精巧的配体设计和反应条件的调控，实现对传统化学反应的彻底革新。 1.1 高效C-H键活化：从惰性到反应 C-H键活化是当代合成化学的圣杯之一。本书深入分析了铱、铑、钯等过渡金属催化剂在选择性C-H键官能团化中的最新进展。重点讨论了导向基团策略的局限性与突破，以及无导向基团（Direct C-H Functionalization）的未来潜力。我们不仅仅停留在报道新的反应，而是深入剖析了反应的中间体结构、过渡态能量分析以及电子效应在决定区域选择性和立体选择性中的核心作用。例如，针对特定芳香环位点的选择性官能团化，本书通过量子化学计算结果，揭示了金属中心氧化态变化与空间位阻如何协同作用，从而实现前所未有的选择性控制。 1.2 不对称催化的新里程碑 在不对称催化领域，手性配体设计仍在不断突破极限。本书重点介绍了基于新型骨架（如手性双恶唑啉或螺环磷配体）的催化体系。特别关注了涉及位阻极大或电子贫乏底物的反应，如不对称C-C键、C-N键的构建。我们详细比较了传统Shvo型催化剂与新型非贵金属（如铁、钴）催化体系在对映选择性控制上的优势和挑战，尤其是在工业放大过程中稳定性和可回收性的考量。书中收录了若干通过高通量筛选发现的“黑马”催化剂案例，并对其结构-活性关系进行了系统的归纳。 1.3 氧化还原中性反应与电化学辅助合成 传统有机金属反应常依赖化学计量比的氧化剂或还原剂，产生大量副产物。本书专门开辟章节探讨了电化学有机金属化学（Electroorganometallic Chemistry）。通过精细控制电势，我们可以实现对金属氧化态的精确调控，从而驱动原本困难的氧化还原中性偶联反应。我们讨论了电化学如何在不引入额外金属催化剂的情况下，高效地促进自由基物种的生成与捕获，以及其在构建复杂天然产物骨架中的应用实例。 第二部分：新型结构与功能材料 有机金属化学早已超越了传统合成工具的范畴，成为先进材料科学的核心驱动力。本部分关注了具有独特电子结构和优异物理性能的新型有机金属分子和聚合物。 2.1 具有定制电子特性的主族金属化合物 虽然过渡金属占据了有机金属研究的主导地位，但主族元素（如硼、铝、镓、硅）在构建具有新颖轨道杂化的化合物方面展现出巨大潜力。本书深入分析了具有低价态主族元素的化合物，它们因其空p轨道或高电负性而表现出强路易斯酸性。我们讨论了这些化合物在有机小分子活化（如CO2捕获与转化）中的作用，并探讨了如何通过引入共轭π体系来调控其发光特性，使其成为下一代有机发光二极管（OLED）的潜在候选材料。 2.2 固态发光体与延迟荧光（TADF） 在光电器件领域，热激活延迟荧光（TADF）材料因其理论上能实现100%的内量子效率而备受关注。本书详述了如何利用有机金属配合物，特别是那些含有重原子（如铱、铂）或特殊给受体结构的分子，来精确调控单线态（S1）和三线态（T1）能级差（ΔEST）。研究重点包括如何设计具有刚性结构的分子，以最小化非辐射跃迁，并讨论了提高三重态激子到单线态激子反向系间窜越效率的最新策略。 2.3 动态共价化学与自修复材料 本书探讨了有机金属配合物在构建动态共价网络（DCNs）中的作用。通过利用可逆的配位键（如金属-配体键的动态平衡），我们可以设计出具有自修复能力或可重塑形态的高分子材料。我们分析了具有多齿配体的有机金属单元如何作为“节点”，在外部刺激（如温度、溶剂极性变化）下驱动网络重排，从而实现材料性能的恢复或功能转换。 第三部分：表征技术与理论计算的融合 理解反应的本质和材料的性能，离不开先进的表征手段和精确的理论预测。本部分聚焦于如何将尖端分析技术与计算化学相结合，以揭示有机金属化学中的微观机理。 3.1 飞秒光谱学在催化循环中的应用 为了“捕获”瞬态反应中间体，本书详细介绍了使用飞秒瞬态吸收光谱（Femtosecond Transient Absorption Spectroscopy）来追踪催化反应中关键步骤的最新成果。我们讨论了如何利用不同波长区域的信号解析金属物种的氧化态变化、配体交换速率以及能量转移过程，为设计更高效的催化剂提供了实时的动态视图。 3.2 原位（In Situ）结构解析 理解催化剂在实际工作条件下的结构至关重要。本书阐述了如何结合高压核磁共振（High-Pressure NMR）、同步辐射X射线吸收精细结构（XAFS）等技术，对反应体系进行实时监测。特别关注了如何克服空气和湿气敏感性，获取高活性催化剂的精确结构信息，从而指导反应机理的修正。 3.3 密度泛函理论（DFT）的预测能力 计算化学已成为有机金属研究不可或缺的一部分。本书评估了当前DFT方法在预测有机金属反应能垒、溶解效应以及激发态性质方面的准确性和局限性。我们展示了如何通过结合多参考态方法（如MRCI）来精确描述涉及强相关电子体系的关键过渡态，为实验化学家提供可靠的理论指导。 本书力求提供一个全面、深入且与时俱进的视角，展示有机金属化学如何在基础科学研究和高技术应用领域中持续引领创新。

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