Annual Review of Cell and Developmental Biology W/ Online Access, Vol 22 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Annual Reviews

作者:Schekman, Randy

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:2006-1

价格:$ 443.81

装帧:HRD

isbn号码:9780824331221

丛书系列:

图书标签:

• 细胞生物学
• 发育生物学
• 生物学
• 细胞与分子生物学
• 年度综述
• 科学
• 学术研究
• 在线访问
• 生物技术
• 生命科学

年度细胞与发育生物学评论（在线版），第22卷：深入探索生命科学前沿 图书简介 《年度细胞与发育生物学评论》（Annual Review of Cell and Developmental Biology），第22卷（包含在线访问权限），是生命科学领域公认的权威性综述系列，致力于全面、深入地回顾和评估细胞生物学与发育生物学领域在过去一年中取得的突破性进展。本书汇集了全球顶尖科学家撰写的精辟报告，为研究人员、学者和学生提供了一个了解学科最新动态、把握核心研究方向的不可或缺的资源。 本卷重点关注了跨学科研究的最新趋势，特别是在系统生物学、高分辨率成像技术与发育重编程交叉领域的深刻洞见。通过对前沿文献的系统梳理与批判性分析，本卷力求呈现一个清晰、整合的生命科学图景，推动下一代科学发现的产生。 第一部分：细胞结构与动态（Cell Structure and Dynamics） 本部分聚焦于细胞器功能、细胞骨架调控及其对细胞行为的直接影响。 1. 细胞骨架的新型调控机制： 本卷收录了对肌动蛋白和微管网络动力学研究的最新进展。重点讨论了新兴的非经典肌动蛋白相关蛋白（FARPs）如何介导细胞形态的快速可塑性，尤其是在迁移和凋亡过程中。研究表明，这些蛋白质通过与特定信号转导通路（如Rho GTPases的亚型）的动态互作，精细调控细胞的刚性和粘附特性。此外，关于微管解聚机制的综述深入分析了新的解聚因子（Depolymerization Factors），它们与细胞周期检查点以及染色体分离的耦合方式，揭示了细胞分裂的精确时序控制。 2. 线粒体动态与质量控制的精细调控： 线粒体作为细胞的能量工厂，其动态平衡至关重要。本卷详细阐述了线粒体裂变和融合的蛋白复合体的结构解析，特别是关于Drp1在内质网锚定点介导裂变的最新模型。更具前瞻性的是，对线粒体自噬（Mitophagy）的调控机制进行了深入探讨，聚焦于PINK1/Parkin通路在应对急性氧化应激时的激活阈值，以及新的受体介导的清除机制，这些发现对理解神经退行性疾病的发病机制具有关键意义。 3. 内质网和高尔基体的膜重塑： 膜生物学的最新研究聚焦于膜的拓扑变化。本部分回顾了对内质网相关降解（ERAD）系统效率调控的研究，特别是新型的内质网相关泛素连接酶如何识别错误折叠蛋白。对于高尔基体，最新的冷冻电镜（Cryo-EM）研究揭示了囊泡运输体在顺/反面网络互联中的新型组装机制，挑战了传统的、离散的囊泡模型。 第二部分：信号转导与基因表达调控（Signal Transduction and Gene Expression Control） 本部分涵盖了细胞如何感知环境信号并将其转化为基因组反应的复杂网络。 1. 表观遗传学的动态重塑： 表观遗传调控不再被视为静态标记。本卷侧重于染色质重塑复合体（Chromatin Remodeling Complexes）在快速基因激活中的作用。例如，SWI/SNF家族蛋白如何在瞬时信号刺激下，快速“推开”核小体，为转录因子提供访问权限。此外，对非编码RNA（ncRNA）在转录终止区域的调控作用进行了总结，特别是关于长链非编码RNA（lncRNAs）如何通过“支架”效应调控染色质环的形成。 2. 关键信号网络的整合与交叉对话： 细胞信号网络的高度互联性是其强大的基础。本卷对Hippo/YAP-TAZ通路与Wnt/β-catenin通路在组织稳态和肿瘤发生中的协同作用进行了详尽的比较分析。研究人员发现，在特定组织中，两种通路通过共享的下游转录因子或共同的共激活因子实现信号的“耦合”，从而放大或抑制特定的细胞命运决定。同时，对机械信号转导（Mechanotransduction）如何通过整合素激活Focal Adhesion Kinase (FAK)并影响核因子κB (NF-κB)活性的机制进行了系统性回顾。 3. mRNA命运的转录后调控： 转录后调控的复杂性日益凸显。本卷重点讨论了RNA甲基化（如m6A）在mRNA的翻译效率、稳定性和剪接体选择中的作用。最新的功能性研究揭示了“阅读器”（Reader）蛋白如何识别m6A修饰，并将其与RNA结合蛋白（RBPs）网络连接起来，从而影响特定蛋白质的合成速度，这是理解快速适应性反应的关键。 第三部分：发育生物学的前沿领域（Frontiers in Developmental Biology） 本部分深入探讨了多细胞生物体如何从单细胞受精卵发育成复杂结构，特别关注跨尺度整合。 1. 模式形成与形态发生的物理学基础： 发育过程中的细胞群体行为受到严格的物理约束。本卷探讨了形态发生驱动力（Morphogenetic Drivers）的量化模型。重点介绍了细胞极性迁移（如神经嵴细胞）如何受到细胞间粘附力的精确控制，以及通过细胞内张力梯度驱动组织折叠（如神经管形成）的生物物理学机制。这部分整合了微流控技术和活细胞成像数据，提供了对“生物力学”在发育中作用的定量理解。 2. 细胞命运重编程与可塑性： 细胞命运的可塑性是再生医学的核心。本卷系统回顾了体细胞重编程领域的最新突破，特别是关于通过转录因子组合诱导间接重编程（Indirect Reprogramming）的效率提升。研究发现，在重编程过程中，细胞会经历一个短暂的、高度不稳定的“中间状态”，对这一状态的分子特征解析，有助于提高诱导多能干细胞（iPSCs）的质量和安全性。此外，对胚胎干细胞（ESCs）状态的分子定义进行了更新，强调了细胞对微环境信号的敏感性差异。 3. 干细胞生态位的动态平衡： 组织干细胞的维持和耗竭依赖于其微环境——生态位（Niche）。本卷特别关注骨髓造血干细胞（HSC）的生态位研究。新的发现指出，HSC的“静止”或“激活”状态并非完全由周边细胞决定，而是由细胞外基质（ECM）的机械硬度和特定的代谢信号（如NAD+/Sirtuin通路）共同调控。对肠道干细胞生态位的研究也揭示了其对局部炎症信号的快速响应机制，这直接影响着组织修复的能力。 总结与展望 第22卷《年度细胞与发育生物学评论》通过其前瞻性的内容，清晰地展示了细胞与发育生物学领域正以前所未有的速度向整合性、定量化和工程化方向发展。从原子尺度的蛋白质动态到器官尺度的形态构建，本卷为读者提供了理解复杂生命现象所需的关键知识框架和最新的研究工具集，无疑将激发未来数年的重要科学探索。

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