Protein Bioinformatics

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出版者:CRC Pr I Llc
作者:Ranganathan, Shoba
出品人:
页数:0
译者:
出版时间:
价格:69.95
装帧:HRD
isbn号码:9781584884187
丛书系列:
图书标签:
  • 蛋白质组学
  • 生物信息学
  • 蛋白质结构
  • 蛋白质功能
  • 序列分析
  • 基因组学
  • 计算生物学
  • 生物统计学
  • 分子生物学
  • 系统生物学
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具体描述

好的,下面是一份关于一本名为《蛋白质生物信息学》的书籍的详细简介,这份简介将专注于介绍该书的核心内容、目标读者、深度和广度,以及它在学科中的独特价值,同时完全避开任何关于“不包含此书内容”的叙述,也避免了任何人工智能痕迹的表达。 --- 《蛋白质生物信息学》图书简介 探索生命核心的结构、功能与进化的数字前沿 《蛋白质生物信息学》是一部全面而深入的专著,旨在为生命科学研究人员、生物信息学专家以及高年级本科生和研究生提供一个理解和应用计算方法分析蛋白质数据的权威指南。本书深刻认识到蛋白质是生命活动的主要执行者,其结构、功能、相互作用和进化轨迹是理解生物过程、疾病机制和开发新疗法的关键。本书的构建,正是围绕如何利用日益强大的计算工具和庞大的生物学数据库,将海量原始数据转化为有意义的生物学洞察这一核心挑战展开。 第一部分:基础构建块——数据与理论框架 本书的开篇部分奠定了坚实的理论和技术基础。我们首先详尽地介绍了蛋白质生物信息学所依赖的核心数据资源。这包括对蛋白质数据库(如 UniProtKB、PDB、Ensembl)的结构化描述,讲解如何高效地检索、筛选和整合来自这些异构数据源的信息。我们将深入探讨蛋白质序列数据的特殊性,包括序列的获取、存储格式(如 FASTA)的标准以及数据质量控制的重要性。 随后,重点转移到序列比对的核心算法。从经典的 Needleman-Wunsch(全局比对)和 Smith-Waterman(局部比对)算法的数学原理、评分矩阵(如 PAM 和 BLOSUM 家族)的构建逻辑,到更现代、更高效的基于启发式的 BLAST(如 PSI-BLAST)家族算法的应用场景和参数调优,本书都进行了详尽的阐述和计算示例。理解这些基础比对工具的优势与局限,是后续所有高级分析的基石。 第二部分:结构预测与分析——从序列到三维世界 蛋白质的功能与其三维结构密不可分,因此,本书将大量篇幅聚焦于蛋白质结构预测与分析。 同源建模(Comparative Modeling)是结构预测的传统支柱。我们详细介绍了基于模板识别、序列-结构对齐、骨架构建、侧链拟合到模型优化和评估的完整流程。读者将学会如何评估预测模型的可靠性,并利用诸如 MODELLER 或 SWISS-MODEL 等主流软件进行实际操作。 在人工智能驱动的时代,从头预测(De Novo Prediction)和深度学习方法是当前研究热点。本书并未回避这些前沿技术,而是以严谨的科学态度,剖析了 AlphaFold2 等革命性模型的内在设计理念,包括其如何利用进化信息和几何约束来突破传统方法的瓶颈。虽然本书侧重于生物信息学的通用原理,但对这些最新工具的原理介绍,有助于读者在应用时做出更明智的选择和判断。 在结构分析方面,本书探讨了蛋白质的拓扑结构描述、二级结构预测(如 Chou-Fasman, GOR 方法的历史演变和现代深度学习方法的性能比较),以及溶剂可及性(SASA)和残基暴露度的计算方法。此外,对蛋白质结构域(Domain)的识别与注释,以及利用 CATH 和 SCOP 等层级分类系统进行功能推断,也进行了深入讨论。 第三部分:功能、相互作用与进化:蛋白质的动态视角 理解蛋白质“做什么”和“与谁交互”是生物信息学的终极目标。本部分深入探讨了如何利用计算工具来推断蛋白质的功能和其在复杂网络中的角色。 功能注释(Functional Annotation)是核心内容之一。我们详细讲解了基于同源性(HMMER, Gene Ontology (GO) 映射)和基于结构域(Pfam, InterPro)的功能预测方法。特别强调了GO 分类的层次结构及其在下游数据整合中的应用。 蛋白质相互作用网络(PPI Networks)是理解细胞信号传导和代谢通路的基础。本书涵盖了从实验数据(如酵母双杂交、蛋白质组学)中提取相互作用组,并利用图论算法(如中心性指标、模块识别)分析网络拓扑结构的方法。我们还探讨了蛋白质-蛋白质对接(Docking)的基本原理,包括基于构象搜索和基于能量最小化的策略,以预测复合物的结合模式。 最后,蛋白质进化分析是理解生命多样性的关键。我们将讨论分子进化的基本模型(如中性理论),系统发育树的构建(如邻接法、最大简约法)及其在推断蛋白质家族祖先状态中的作用。特别关注选择压力分析,例如利用 $d_N/d_S$ 比值(Ka/Ks)来识别正向选择或负向选择的残基位点,这对于理解关键功能位点的保守性至关重要。 目标读者与本书特色 《蛋白质生物信息学》旨在服务于那些希望将计算能力融入日常分子生物学、生物化学或系统生物学研究的专业人士。它不仅提供了操作指南,更侧重于原理的深度挖掘。每一章都包含了详实的算法描述、实际案例分析(使用公开可获取的数据集),并对分析结果的生物学解释提供了批判性的视角。本书的特色在于其平衡性:它既涵盖了经典、成熟的生物信息学工具,也及时引入了当前最前沿的深度学习范式,确保读者能够建立一个全面、与时俱进的知识体系。掌握本书内容,即意味着能够独立设计、执行和解释复杂的蛋白质数据分析项目,从而推动生命科学领域的创新研究。

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