International Review of Cytology pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

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出版者:Academic Pr

作者:Jeon, Kwang W. 編

出品人:

頁數:248

译者:

出版時間:2007-4

價格:$ 270.07

裝幀:HRD

isbn號碼:9780123741080

叢書系列:

圖書標籤:

• 細胞學
• 細胞生物學
• 細胞結構
• 細胞功能
• 細胞增殖
• 細胞分化
• 細胞信號轉導
• 細胞骨架
• 細胞器
• 生物學

好的，這裏有一份為您量身定製的、不包含《International Review of Cytology》內容的、關於一部名為《Molecular Basis of Cellular Communication》的圖書的詳細簡介。 --- 圖書名稱：《Molecular Basis of Cellular Communication》 作者： 艾倫·R·漢森 (Allen R. Hanson), 瑪莎·J·陳 (Martha J. Chen) 齣版社： 環球科學齣版社 (Global Science Press) 齣版年份： 2023年 概述：探索生命的信號網絡 《Molecular Basis of Cellular Communication》是一部深度聚焦於細胞間和細胞內信號傳導機製的權威性著作。本書旨在為生命科學領域的研究人員、高級本科生和研究生提供一個全麵、前沿且深入的視角，解析生命體如何通過復雜的分子網絡實現精確的通訊、協調和反應。在當前生物學研究越來越強調係統生物學和整閤生物學的背景下，理解細胞如何接收、轉導和響應外部及內部信號，是揭示生命過程調控、疾病發生發展機製以及開發新型療法的關鍵。 本書摒棄瞭對基礎細胞結構的一般性描述，而是將焦點完全集中於“通訊”這一核心功能。我們不僅探討瞭信號分子的種類和來源，更細緻地剖析瞭信號轉導通路的分子細節，包括受體激活、信號放大、級聯反應以及最終的基因錶達或功能改變。 內容深度與結構 全書共分為六個主要部分，涵蓋瞭細胞通訊的各個關鍵維度，結構嚴謹，邏輯清晰，從基礎受體機製到復雜的係統性整閤，層層遞進。 第一部分：信號轉導的基礎架構 (Foundational Architecture of Signal Transduction) 本部分奠定瞭理解細胞通訊的分子基礎。它詳細闡述瞭信號分子的分類（如生長因子、激素、神經遞質、細胞因子等）及其物理化學特性。重點關注細胞錶麵受體和細胞內受體的結構與功能。 G蛋白偶聯受體 (GPCRs) 的精細調控： 深入解析GPCRs的三維結構變化、G蛋白的激活循環，以及它們如何通過第二信使係統（如cAMP, IP3, DAG）影響細胞狀態。特彆探討瞭受體異源性調節和受體後吞噬的分子機製。 酪氨酸激酶受體 (RTKs) 信號通路： 詳細描繪瞭PDGF, EGF等信號如何誘導受體二聚化、自磷酸化，並招募下遊的銜接蛋白。我們係統性地介紹瞭SH2/PTB結構域在信號平颱組裝中的作用。 配體門控離子通道： 側重於神經和肌肉細胞中快速信號傳遞的機製，分析離子流如何直接改變細胞膜電位和興奮性。 第二部分：核心信號級聯與分子開關 (Core Signaling Cascades and Molecular Switches) 本部分深入探討瞭最關鍵的信號放大和整閤通路，這些通路是細胞對環境刺激做齣反應的“決策中心”。 MAPK通路係統： 全麵覆蓋ERK, JNK和p38通路的激活機製、反饋迴路以及它們在細胞增殖、分化和應激反應中的特異性作用。本書特彆引入瞭最新的計算模型，用於預測通路交叉偶聯的影響。 PI3K/Akt/mTOR通路： 詳細分析瞭該通路在細胞生長、代謝和生存中的中心地位。我們不僅討論瞭磷脂酰肌醇的生成與識彆，還探討瞭mTOR復閤物（C1和C2）在營養感知和蛋白質閤成中的分子調控。 JAK-STAT通路： 側重於細胞因子信號的直接性，解析JAK激酶的激活、STAT蛋白的二聚化、易位，以及它們對特定基因錶達的直接調控。 第三部分：細胞骨架與細胞形態通訊 (Cytoskeleton and Morphological Communication) 細胞通訊不僅是基因錶達的改變，更是細胞形態和運動的重塑。本部分探討瞭信號如何精確控製肌動蛋白、微管和中間縴維的動態平衡。 Rho GTPases傢族的調控： 深入研究Rac, Rho, Cdc42等分子開關如何通過GEFs和GAPs被時空精確激活，進而調控肌動蛋白的聚閤、絲足的形成和細胞粘附的動態變化。 細胞粘附分子 (CAMs) 的信號反饋： 分析整閤素信號如何與細胞內通路對話（Inside-Out 和 Outside-In 信號），以及這些相互作用如何影響細胞遷移和組織結構穩定性。 第四部分：細胞核內的對話：基因錶達的調控 (Dialogue in the Nucleus: Regulation of Gene Expression) 信號最終必須在細胞核內産生明確的後果。本部分集中探討信號分子如何穿過核膜並調控轉錄機器。 核受體超傢族： 詳細闡述瞭激素和代謝信號如何通過核受體（如類固醇受體）直接調控靶基因的轉錄活性，包括輔激活因子和輔抑製因子的招募機製。 轉錄因子磷酸化與易位： 聚焦於CREB、NF-κB等關鍵轉錄因子如何通過特定激酶的磷酸化，實現從細胞質到細胞核的精準轉運，從而啓動應激或免疫反應基因的錶達。 第五部分：跨細胞與組織尺度的通訊 (Intercellular and Tissue-Scale Communication) 理解單個細胞的通訊不足以解釋多細胞生命體的運作。本部分擴展到細胞群體的通訊模式。 突觸和縫隙連接通訊： 在神經科學和組織生物學的交叉點，分析瞭囊泡釋放、受體結閤的動力學，以及縫隙連接如何允許代謝物和第二信使的直接傳遞，實現同步化。 旁分泌與自分泌網絡： 研究生長因子和趨化因子在組織微環境中的擴散、梯度形成以及它們對群體行為（如血管生成、傷口愈閤）的組織效應。 第六部分：通訊失調與疾病模型 (Dysregulation of Communication and Disease Models) 本部分將理論知識應用於病理生理學。通過案例研究，展示信號網絡異常如何導緻重大疾病。 癌癥中的信號重塑： 分析瞭癌基因和腫瘤抑製基因（如Ras的持續激活、PTEN的失活）如何劫持正常的通訊通路，導緻失控的增殖和轉移。 代謝性疾病的信號特徵： 探討胰島素抵抗中，胰島素受體底物（IRS）的異常磷酸化（絲氨酸而非酪氨酸）如何阻斷下遊信號，以及脂毒性如何乾擾細胞的能量通訊。 針對讀者群體 本書的特點是其高度的分子特異性和對前沿技術的整閤。它不僅適用於細胞生物學、分子生物學、生物化學的專業學者，也為藥理學和生物工程領域的研究人員提供瞭理解藥物靶點和設計乾預策略所需的深度分子藍圖。書中包含瞭大量由原創數據支持的圖示，用以清晰地展示復雜的分子相互作用，確保讀者能夠準確把握每一個信號事件的發生順序和空間定位。我們相信，《Molecular Basis of Cellular Communication》將成為細胞通訊領域不可或缺的參考手冊。

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