Antimicrobial Resistance in Bacteria of Animal Origin pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Amer Society for Microbiology

作者:Aarestrup, Frank

出品人:

页数:425

译者:

出版时间:2006-1

价格:$ 131.02

装帧:HRD

isbn号码:9781555813062

丛书系列:

图书标签:

• Antimicrobial Resistance
• Animal Health
• Bacteria
• One Health
• Public Health
• Veterinary Medicine
• Drug Resistance
• Microbiology
• Zoonoses
• Food Safety

好的，以下是关于一本名为《Antimicrobial Resistance in Bacteria of Animal Origin》的图书的详细简介，该简介将聚焦于其他相关但不包含原书所述主题（即动物源细菌的抗菌素耐药性）的领域，并以专业且详尽的口吻撰写。 --- 聚焦非动物源细菌与新型抗生素策略：一本面向未来生物医学的综合指南 书名： 《前沿微生物组学：人类与环境微生物群落中的耐药性演化与干预策略》 作者群： [虚构的顶尖专家团队] 出版社： [虚构的学术出版社] 页数： 约 950 页（精装） 内容概述 本书《前沿微生物组学：人类与环境微生物群落中的耐药性演化与干预策略》是一部深度聚焦于非动物源微生物（主要涵盖人源病原体、环境微生物，以及特定工业微生物群落）中抗菌素耐药性（AMR）的动态演变、跨界传播机制以及下一代干预措施的权威参考著作。它系统性地梳理了自抗生素发明以来，人类在临床、社区乃至自然界中面临的复杂耐药性挑战，并着重探讨了在当前全球卫生安全背景下，如何通过整合微生物基因组学、生态学和系统生物学的方法，开发出超越传统抗生素的新型治疗范式。 本书的视角独特，它将耐药性视为一个多尺度、跨界域的生态现象，而非仅仅局限于单一宿主（如动物）内部的问题。全书分为五大部分，共计二十章，为感染病学家、临床微生物学家、环境科学家、公共卫生政策制定者及高级研究人员提供了一个全面的知识框架。 --- 第一部分：人类临床与社区微生物群落中的耐药性景观（约 300 页） 本部分深入剖析了在医疗机构和社区环境中，主要的人源致病菌和定植菌所展现出的耐药性谱系及其驱动因素。 第一章：革兰氏阴性菌的“超级杂合子”演化 本章详尽考察了多重耐药（MDR）和广泛耐药（XDR）的肠杆菌科（如耐药性Klebsiella pneumoniae，CRKP）和假单胞菌属（如碳青霉烯耐药Pseudomonas aeruginosa）的分子机制。重点探讨了NDM-1、KPC等关键碳青霉烯酶的结构生物学基础及其在不同质粒载体上的流行动力学。强调了这些耐药株在医院内的人际传播路径而非动物介导的传播。 第二章：革兰氏阳性菌的耐药性瓶颈 本章聚焦于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的全球变异株（如CC-5, CC-398 注：此处仅讨论其人类流行株）的适应性进化。此外，对耐万古霉霉菌（VRE）和耐万古霉中间型金黄色葡萄球菌（VISA/hVISA）的细胞壁重塑机制、生物膜形成能力及其临床治疗的困境进行了细致的分析。 第三章：耐药性在非传统病原体中的崛起 本部分扩展到那些通常不被归类为“动物源”的耐药菌群，包括结核分枝杆菌（MDR-TB/XDR-TB）的复杂耐药机制，以及艰难梭菌（Clostridioides difficile）的毒素产生与抗生素选择压力之间的关系。同时，对厌氧菌感染中的耐药性监测提出了新的方法学建议。 --- 第二部分：环境介导的耐药性生态学与传播（约 250 页） 本部分是全书的核心创新点之一，它将焦点完全置于环境介质作为耐药性基因库和传播载体的作用。 第四章：水与废水处理厂中的耐药“热点” 详细介绍了城市和工业废水处理设施如何成为抗生素、耐药基因（ARGs）和耐药菌的汇集地。本章分析了活性污泥系统中的水平基因转移（HGT）效率，并使用宏基因组学证据揭示了在缺氧或厌氧条件下，不同细菌物种之间ARGs的交换模式。 第五章：土壤与农业非动物接触区（此部分强调与动物养殖环境的明确区分） 本章探讨了在不涉及动物粪便或饲料添加剂的背景下，土壤微生物群落如何通过自身的代谢压力累积和自然抗生素的产生来驱动耐药性。重点分析了土壤真菌、细菌之间的竞争性排斥作用，以及与抗生素生产菌株（如链霉菌属）相关的ARGs的保守性。 第六章：人机界面与医疗器械表面的生物膜感染 关注医院环境表面、呼吸机和导管上形成的人源生物膜，这些生物膜如何保护其中的细菌免受消毒剂和抗生素的杀伤。采用流式细胞术和共聚焦显微镜技术来解析生物膜内部的化学梯度和耐药性表达的异质性。 --- 第三部分：新型干预策略：超越小分子抑制剂（约 250 页） 本部分完全侧重于研发面向人源病原体和环境风险的替代疗法和诊断工具。 第七章：噬菌体疗法的精准应用与工程学 本书对噬菌体疗法进行了全面回顾，但着重于针对人类感染的特定细菌靶点。内容包括：噬菌体鸡尾酒的设计原则、溶菌性与溶源性转换的控制、以及如何克服细菌对噬菌体的适应性抵制。本章特别强调了利用CRISPR-Cas系统进行“基因编辑噬菌体”的策略，以精确清除特定耐药基因。 第八章：抗生素替代品的分子靶点发现 详细讨论了针对细菌毒力因子（如分泌系统、群体感应系统）的抑制剂（Virulence Factor Inhibitors, VFIs）的研发进展。另一重点是抗生素增效剂（Adjuvants），这些分子能恢复传统抗生素的效力，例如针对鲍曼不动杆菌外膜通透性的调节剂。 第九章：宏基因组学驱动的耐药性风险评估 本章关注于环境和临床样本的宏基因组测序如何被用于构建预测性模型。内容包括：如何识别“耐药性基因组岛”（ARGs in genomic islands）的激活前兆，以及开发基于AI的算法来预测社区和医院内特定耐药谱系爆发的可能性，完全侧重于人类健康的预警系统。 --- 第四部分：系统生物学与宿主-病原体相互作用（约 100 页） 本部分探索细菌耐药性表达如何受到宿主微环境和免疫系统状态的调控，尤其是在人体内。 第十章：耐药性与生物膜中的代谢重编程 分析耐药菌在宿主组织（如肺部、伤口）的特殊代谢环境下如何激活或抑制耐药性基因的表达。重点是氧化应激、营养限制如何影响细胞周期的停滞，进而影响抗生素的杀伤效果。 第十一章：免疫逃逸与耐药性的协同作用 探讨耐药菌如何利用其耐药机制（如外膜囊泡分泌、特定酶的表达）来直接对抗或逃避人类固有和适应性免疫反应。 --- 第五部分：政策、监管与全球卫生安全（约 50 页） 本书最后总结了在临床和环境层面应对耐药性挑战所需的全球协作与监管框架，强调了人类医学的优先地位和资源分配的公正性。 结语：迈向“后抗生素时代”的临床路线图 本章总结了本书提出的多重干预策略，提供了一个针对人类感染的长期耐药性控制路线图，包括临床诊断的标准化、环境监测的整合以及新型疗法的快速临床转化。 --- 本书的独特价值： 本书以其对人类临床感染、环境生态学及非动物源微生物组的深度聚焦，填补了当前AMR文献中对这些关键领域的系统性整合的空白。它为研究人员提供了理解和应对当代全球公共卫生挑战所需的复杂工具和前沿见解。 ---

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