具体描述
Kevin Patton divides the lab activities typically covered in A&P lab into 42 subunits, allowing instructors the flexibility to choose the units and sequence that integrates with lecture material. Basic content is introduced first, and gradually more complex activities are developed. Features include procedure check lists, coloring exercises, boxed hints, safety alerts, separate lab reports, and a full-color histology mini-reference.
现代生物技术与基因编辑的伦理前沿 本书聚焦于当前生物科学领域最前沿、最具争议性的技术——基因编辑（尤其是CRISPR-Cas9系统）在基础研究、医学应用及农业领域的最新进展，并深入探讨其所引发的复杂伦理、法律与社会影响。 第一部分：基因编辑技术的革命性突破 第一章：CRISPR-Cas9：原理、工具箱与精确性挑战 本章首先系统梳理了基因编辑技术的发展历程，从早期的锌指核酸酶（ZFNs）和TALENs，过渡到当前的主流技术——CRISPR-Cas9系统。详细解析了Cas9酶如何通过引导RNA（gRNA）实现对特定DNA序列的识别与切割，以及其在原核生物中作为免疫防御机制的原始功能。 重点剖析了当前CRISPR工具箱的拓展，包括： 碱基编辑器（Base Editors）： 介绍如何通过融合失活的Cas9（dCas9）与脱氨酶，实现单碱基的精准替换，而无需造成双链断裂（DSB），从而显著降低脱靶效应和染色体重排的风险。 先导编辑器（Prime Editors）： 阐述Prime Editor系统如何结合逆转录酶，实现更为复杂和通用的插入、删除和替换，被称为“搜索和替换”功能，极大地提高了编辑的灵活性和安全性。 高保真与低脱靶酶株的筛选： 对Cas9变体的改进，如SpCas9-HF1和eSpCas9(1.1)，旨在提高对非靶向位点的识别能力，减少潜在的基因组毒性。 此外，本章还坦诚地讨论了当前技术在精确性上面临的挑战，包括脱靶效应（Off-target effects）的检测方法（如GUIDE-seq和CIRCLE-seq），以及如何通过优化gRNA设计和递送系统来最大化 ऑन-target 活性。 第二章：体内与体外递送系统的优化策略 基因编辑的成功在很大程度上依赖于将编辑工具安全、高效地递送到目标细胞或组织。本章集中讨论递送技术的最新进展： 病毒载体系统： 详细比较腺相关病毒（AAV）在基因治疗中的优势与局限。重点分析了血清型选择对组织靶向性的影响（例如AAV9穿过血脑屏障的能力），以及如何通过基因组工程提高其包装容量和免疫原性。 非病毒递送策略的复兴： 探讨脂质纳米颗粒（LNPs）在递送mRNA（编码Cas9或gRNA）方面的显著进步，这尤其适用于瞬时表达系统，减少了整合到宿主基因组的风险。探讨了电穿孔、磁珠介导和靶向肽偶联等新兴方法。 活体细胞工程： 关注如何利用工程化的T细胞或干细胞作为“活体载体”，在体外进行编辑后回输体内，应用于免疫疗法和再生医学。 第二部分：生物医学应用的突破与边界 第三章：癌症免疫治疗的基因编辑驱动 本章深入探讨了基因编辑技术如何重塑癌症治疗的格局，特别是与细胞疗法（如CAR-T）的结合： “通用型”CAR-T的构建： 讨论如何利用CRISPR敲除T细胞上的TCR（T细胞受体）基因，以避免移植物抗宿主病（GVHD），从而构建可供“货架”使用的异体通用型CAR-T细胞。 免疫检查点阻断的增强： 分析如何通过靶向敲除PD-1、CTLA-4等抑制性受体基因，提高T细胞的抗肿瘤活性和持久性。 肿瘤微环境的重塑： 探讨利用基因编辑技术改造肿瘤细胞本身，使其表达免疫刺激因子或靶向特定肿瘤相关抗原（TAAs）。 第四章：遗传性疾病的体内修复：从模型到临床前研究 本章聚焦于利用基因编辑技术校正由单基因突变引起的遗传性疾病，重点关注递送效率和安全性。 血液系统疾病： 详细分析镰状病和地中海贫ट性疾病的研究进展，探讨体外编辑造血干细胞（HSPCs）后回输的临床路线图，以及在体内直接编辑肝脏造血前体细胞的可行性。 神经系统疾病： 讨论针对亨廷顿舞蹈症、肌萎缩侧索硬化症（ALS）等疾病，如何利用AAV递送系统在神经元和胶质细胞中实现致病基因的敲除或修复。强调AAV对中枢神经系统（CNS）的良好穿透性及其在猴模型中的早期安全性数据。 眼科疾病的局部治疗： 探讨最先进入临床试验的领域之一——通过玻璃体腔注射递送腺相关病毒，编辑视网膜色素上皮细胞或光感受器细胞的基因，以治疗莱伯氏先天性黑蒙症（LCA）等。 第三部分：伦理、监管与社会影响的深度剖析 第五章：人类胚胎编辑的红线与国际共识的演变 本章是本书伦理讨论的核心部分，严格区分了体细胞编辑（Somatic Cell Editing）与生殖系编辑（Germline Editing）的本质区别。 生殖系编辑的不可逆性： 强调生殖系编辑（即编辑精子、卵子或早期胚胎）的改变将遗传给后代，构成了跨代影响。详细分析2018年发生的“CCR5事件”及其在全球科学界引发的灾难性后果，探讨其技术滥用的根源。 长期风险评估与安全门槛： 讨论在考虑临床转化前，必须解决的科学和伦理门槛：包括对非预期基因组改变（如大片段缺失或插入）的检测标准、对嵌合现象（Mosaicism）的控制，以及对未来表型影响的不可预测性。 国际监管框架的碎片化： 对比不同国家和地区（如英国、美国、中国、欧洲）在法律上对生殖系编辑的不同态度和禁令的严格程度，探讨建立全球性监管框架的必要性和难度。 第六章：基因增强（Enhancement）的哲学困境与公平性问题 本书超越了疾病治疗的范畴，探讨基因编辑技术可能被用于“增强”人类能力的前景。 从治疗到增强的滑坡谬误（Slippery Slope）： 探讨区分“治疗需求”和“性能提升”的模糊界限。例如，编辑肌肉生长因子基因以增强体能，或编辑认知功能相关基因。 社会公平与可及性： 深入分析如果基因编辑技术（尤其是昂贵的高端技术）仅对富裕人群开放，将可能固化甚至加剧社会阶层不平等，创造出“基因优势群体”与“自然群体”之间的鸿沟。 人类多样性的保护： 提出一个深刻的哲学问题：为了追求“最优解”而系统性地消除某些遗传变异（即使这些变异目前被视为缺陷），是否会损害人类基因库的长期适应性和多样性。 第七章：农业、环境与生物安全：超越医学的视野 本章扩展到基因编辑在非人应用领域的实际落地与潜在风险。 精准育种与食品安全： 介绍CRISPR技术如何加速性状改良，如培育抗病虫害的作物（如抗褐腐病的板栗、抗病毒的木瓜）和提高动物的生产效率（如培育无角牛）。讨论各国对“基因编辑食品”与“转基因食品（GMOs）”监管政策的差异化处理。 “基因驱动”（Gene Drives）的环境伦理： 详细解释基因驱动系统如何利用CRISPR强制性地将特定基因片段在种群中快速传播。重点分析其在疾病控制中的应用潜力（如根除疟疾的蚊子），同时也揭示了其失控传播对生态系统稳定性的根本性威胁，以及制定严格的生物遏制策略的迫切性。 本书旨在为生命科学研究人员、政策制定者、生物伦理学家以及关心未来人类命运的公众，提供一个全面、深入、且不回避争议的知识框架，以应对这场正在我们眼前展开的生物技术革命。
作者简介
目录信息
读后感
评分
评分
评分
评分
评分
用户评价
评分
评分
评分
评分
评分
相关图书
本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息，本站不存储任何数据与内容，任何内容与数据均与本站无关，如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度，google,bing,sogou 等
© 2026 qciss.net All Rights Reserved. 小哈图书下载中心 版权所有