Wiley Plus Stand-Alone To Accompany Organic Chemistry, Eighth Edition - With Cducture And Dynamics, pdf epub mobi txt 電子書 下載 在線閱讀 2026

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出版者:John Wiley & Sons Inc

作者:Solomons, Graham T. W./ Fryhle, Craig B.

出品人:

頁數:0

译者:

出版時間:

價格:849.00 元

裝幀:Pap

isbn號碼:9780470076330

叢書系列:

圖書標籤:

• Organic Chemistry
• Wiley Plus
• Textbook
• Chemistry
• Science
• Higher Education
• Study Guide
• Cducture And Dynamics
• Eighth Edition
• Third Edition

探索有機化學的奧秘：深入淺齣，構建堅實的知識體係 《有機化學：基礎與應用》 旨在為化學學習者提供一個全麵、深入且易於理解的有機化學導論。本書聚焦於構建紮實的理論基礎，並係統地闡述有機化閤物的結構、性質、反應機理及其在自然界和工業中的廣泛應用。 本書的編寫遵循循序漸進的教學原則，力求在保證科學嚴謹性的同時，以清晰直觀的方式呈現復雜的化學概念。我們深知有機化學初學者常麵臨的挑戰，因此在內容組織上特彆注重邏輯性和連貫性，確保讀者能夠平穩地從基礎概念過渡到高級主題。 第一部分：有機化學的基石 本部分將讀者帶入有機化學的世界，奠定理解後續內容所需的關鍵概念。 第一章：有機化學的概覽與基礎 本章首先追溯瞭有機化學的發展曆程，強調瞭碳元素在生命科學和材料科學中的核心地位。我們將詳細探討化學鍵閤理論，包括共價鍵的形成、軌道雜化（sp³、sp²、sp）的概念及其對分子幾何構型的影響。通過深入解析範德華力、偶極-偶極相互作用和氫鍵，讀者將掌握影響分子間作用力及其物理性質（如沸點、溶解度）的關鍵因素。同時，本章介紹酸堿理論在有機化學中的特殊視角，特彆是Brønsted-Lowry和Lewis酸堿概念的應用，為理解反應活性打下基礎。 第二章：有機分子的結構、立體化學與命名法 結構是理解反應性的前提。本章的核心內容圍繞有機分子的三維結構展開。我們將詳細討論構象分析，特彆是烷烴和環烷烴（如環己烷的椅式和船式構象）的能量差異和轉化過程。立體化學是本領域的重要分支，本章會詳盡解釋手性、對映異構體和非對映異構體的概念，並介紹Cahn-Ingold-Prelog (CIP) 規則，使讀者能夠準確地確定復雜分子的絕對構型 (R/S)。此外，本章係統地梳理瞭IUPAC命名法，確保讀者能夠準確、無歧義地描述任何已知的有機分子結構。 第二部分：有機反應的通用機製 有機化學的核心在於理解“為什麼”和“如何”發生反應。本部分將反應的分析框架化，便於學習者掌握普遍適用的反應模式。 第三章：有機反應的類型與機理概述 本章作為連接結構與反應的橋梁，首先對主要的有機反應類型進行分類，包括取代反應、加成反應、消除反應和重排反應。關鍵在於引入反應能量圖的概念，解釋過渡態、活化能以及碳正離子、碳負離子和自由基等重要反應中間體的穩定性。本章強調瞭反應的區域選擇性和立體選擇性的概念，這些是預測反應産物的關鍵工具。 第四章：親核取代反應與消除反應 SN1和SN2反應是理解取代反應機製的經典模型。本章將對這兩種機製進行詳盡的對比分析，探討溶劑效應、底物結構、離去基團和親核試劑強度如何影響反應路徑的選擇。緊接著，我們深入探討E1和E2消除反應，並利用Zaitsev規則和Hofmann規則來預測消除反應的優勢産物。通過大量實例的演示，讀者將能熟練地判斷特定反應條件下最有可能發生的機理。 第三部分：功能團的係統學習 有機化學的廣闊天地由各類官能團構成。本部分將官能團分組，逐一攻剋其特徵反應。 第五章：烷烴、烯烴和炔烴——碳氫骨架的反應性 作為最基礎的烴類，本章首先迴顧瞭烷烴的惰性，隨後重點分析瞭烯烴的反應性，特彆是親電加成反應，如鹵化、水閤（Markovnikov規則）。對於炔烴，我們將研究其酸性以及在還原和加成反應中的特殊行為。此外，本章探討自由基反應，如鹵素對烷烴的取代，以及烯烴的氧化和臭氧分解等重要轉化。 第六章：醇、醚和鹵代烴 本章聚焦於含氧和含鹵素的官能團。醇類的反應性多樣，涵蓋瞭由酸催化的脫水、與氫鹵酸的取代（SN1/SN2）、氧化反應（生成醛、酮或羧酸）以及酯化反應。醚類的穩定性及其在閤成中的應用也將被討論。鹵代烴作為優良的離去基團，是進行親核取代反應的關鍵起始原料。 第七章：羰基化閤物 I：醛和酮 醛和酮是構建復雜分子的重要中間體。本章核心在於羰基的親電性，這使得它們成為各種親核試劑的靶點。重點介紹親核加成反應，包括水閤物、半縮醛、縮醛的形成。同時，我們將深入探討涉及α-氫的反應，例如醛醇縮閤反應，這是碳-碳鍵形成的關鍵步驟。 第八章：羰基化閤物 II：羧酸及其衍生物 羧酸及其衍生物（酯、酰氯、酸酐、酰胺）在生命科學和聚閤物化學中占據重要地位。本章闡述這些化閤物的酸性差異，並著重分析其親核酰基取代反應。我們將詳細比較不同衍生物的反應活性順序，並解釋醇解、氨解等反應如何實現官能團的相互轉化。 第四部分：閤成策略與高級主題 本部分將前述知識整閤，引入現代有機閤成中常用的工具和方法。 第九章：胺與硝基化閤物 胺類是重要的親核試劑和堿。本章介紹胺的基本性質、命名法以及官能團的引入與轉化，包括硝基化閤物的還原。我們還將探討胺的烷基化、酰化以及重氮鹽的形成與反應，這些反應在染料和藥物閤成中極為重要。 第十章：共軛體係與芳香性 芳香性是理解苯環及其衍生物反應性的核心。本章詳細闡述Hückel規則，並探討親電芳香取代反應 (EAS)，包括硝化、磺化、鹵化以及Friedel-Crafts烷基化和酰基化。我們將係統地分析取代基對環反應活性的定位效應，這對於設計多取代芳香化閤物至關重要。 第十一章：碳負離子化學：烯醇與縮閤反應的深化 本章再次聚焦於含活潑氫的化閤物，特彆是酮和酯的烯醇式互變異構。我們將深入分析剋萊森縮閤、狄剋曼縮閤等碳負離子介導的反應，展示它們在構建環狀和復雜碳骨架中的強大能力。 第十二章：有機閤成導論：反應的組閤與目標導嚮 本章旨在將讀者的知識轉化為實際的閤成能力。我們將介紹閤成設計的基本原則，如官能團保護和去保護策略。通過分析多步閤成路綫，讀者將學習如何逆閤成分析 (Retrosynthesis) 的思維方式，有效地規劃從簡單原料到復雜目標分子的閤成路徑。 全書配有大量結構清晰的例題、練習和應用案例，旨在激發讀者的批判性思維，使他們不僅能記憶反應，更能理解反應背後的化學原理，為未來在化學、生物學、醫學或材料科學領域的深入學習打下堅實的基礎。

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