Modern Organic Synthesis in the Laboratory pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:Oxford University Press, USA

作者:Jie Jack Li

出品人:

页数:224

译者:

出版时间:2007-9-10

价格:USD 70.00

装帧:Paperback

isbn号码:9780195187991

丛书系列:

图书标签:

化学
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具体描述

Searching for reaction in organic synthesis has been made much easier in the current age of computer databases. However, the dilemma now is which procedure one selects among the ocean of choices. Especially for novices in the laboratory, it becomes a daunting task to decide what reaction conditions to experiment with first in order to have the best chance of success. This collection intends to serve as an "older and wiser lab-mate" one could have by compiling many of the most commonly used experimental procedures in organic synthesis. With chapters that cover such topics as functional group manipulations, oxidation, reduction, and carbon-carbon bond formation, Modern Organic Synthesis in the Laboratory will be useful for both graduate students and professors in organic chemistry and medicinal chemists in the pharmaceutical and agrochemical industries.

新颖有机合成方法学与实验室实践指南本书聚焦于当前有机化学领域最前沿、最具影响力的合成策略与反应机理，旨在为化学研究人员、高级本科生和研究生提供一套系统、深入且高度实用的实验室操作指南和理论解析。本书并非对基础化学反应的重复罗列，而是着眼于那些能够彻底改变合成路径、提高效率、实现传统方法难以企及转化的“现代”工具。第一部分：原子经济性与绿色化学驱动的反应设计本部分深入探讨了如何将可持续性原则融入到现代有机合成的各个阶段。我们强调的是，高效的合成不仅意味着高收率，更关乎原子利用率和对环境的最小影响。第一章：过渡金属催化的高级交叉偶联技术本章全面梳理了自Suzuki、Heck反应以来，交叉偶联领域取得的突破性进展。重点讨论了： C–H键活化/官能团化：绕过预官能团化的步骤，直接对惰性C–H键进行选择性修饰。详细解析了钯、铑、铱等催化剂体系在导向基团辅助下的区域和立体选择性C–H键官能团化。探讨了这些方法在复杂天然产物骨架快速构建中的应用。镍催化的廉价金属偶联：鉴于贵金属成本的限制，本章详细介绍了镍催化剂在烷基-烷基偶联、芳基-烷基偶联中的独特优势和挑战。讨论了如何通过精细调控配体（如氮杂环卡宾、膦配体）来实现对传统偶联反应中难以处理的底物的有效转化。光氧化还原催化偶联：阐述了光催化在温和条件下驱动自由基反应的机制。重点分析了基于铱和钌配合物、有机染料等光敏剂如何激活非活化卤代物或亲核试剂，从而实现与烯烃、芳烃的自由基偶联，扩展了C–C和C–杂原子键形成的边界。第二章：不对称催化——手性中心的精准控制手性分子在药物发现和材料科学中至关重要。本章侧重于如何通过催化剂实现极高的对映选择性。新型手性配体与催化体系：深入剖析了近年来开发的具有新颖骨架的单齿、双齿手性配体（如轴手性联芳基配体、手性磷酸、手性胺类催化剂）的设计理念及其在不对称氢化、不对称烯丙基取代反应中的性能。串联反应与级联不对称转化：探讨了如何设计一个反应体系，使多个反应步骤在一个烧瓶内连续进行，且每一步都保持高对映选择性。重点分析了有机小分子催化剂在不对称Michael加成、Diels-Alder反应中的应用，以及与金属催化协同作用的串联过程。第二部分：反应机理的深入洞察与实验优化有效的合成需要深入理解反应的电子和空间效应。本部分提供了从机理角度指导实验优化的方法。第三章：自由基化学的复兴与应用自由基反应因其高效性和对官能团耐受性高而重新受到关注。本章详细介绍了如何安全、可控地产生和利用各种有机自由基。电子转移引发剂与电化学合成：探讨了无金属或低毒性引发剂在自由基生成中的作用。特别强调了电化学方法作为一种“无试剂”氧化还原手段，如何在实验室规模实现对敏感底物的选择性自由基生成和捕获。三氟甲基化与硫官能团化：针对药物化学中常见的结构修饰，详细介绍了温和条件下的C–H键三氟甲基化、芳基化反应，以及引入磺酰基、硫醚等硫官能团的高效策略。第四章：反应条件的精确调控——温度、压力与流动化学本章将理论知识转化为可操作的实验室技术，关注如何通过外部物理条件来驾驭反应的选择性。微波辅助合成的高级应用：超越简单的加热，本章探讨了微波辐射在加速偶联反应、促进高能中间体形成中的作用。对比了微波加热与传统加热在动力学和热点形成上的差异，并给出了特定反应体系的优化参数范围。连续流动合成技术：详细介绍了微反应器和连续流动平台在处理高危中间体（如叠氮化物、有机锂试剂）和高放热反应中的优势。重点阐述了如何利用流动系统精确控制停留时间、温度梯度和混合效率，以提高危险反应的安全性与产率，并实现快速的条件筛选。第三部分：复杂分子合成中的策略性工具本部分关注的是在面对复杂分子结构时，合成化学家所依赖的“杀手级”反应。第五章：杂原子化合物的构建与转化杂原子（N, O, S, P, B）的引入和转化是分子多样性的核心。氮杂环的构建：重点分析了新型环加成反应（如1,3-偶极环加成）、胺氧化偶联以及过渡金属催化的关环反应，用于高效合成吡咯、吲哚、喹啉等重要氮杂环骨架。硼酸酯与硅试剂的策略性应用：不仅讨论了它们在偶联反应中的作用，更深入探讨了如何利用C–B键和C–Si键作为潜在大位点（Latent Functionalities），在合成后期通过氧化、取代等方法实现官能团的“转换”，而非简单地构建。第六章：重排反应与骨架重构重排反应是实现分子骨架快速、深刻转变的有效途径。新型光诱导重排：探讨了光化学如何诱导传统热力学上不利的分子骨架进行重排，生成具有新颖拓扑结构的目标分子。亲核/亲电协同的分子内重排：详细解析了涉及环氧、叠氮等官能团的酸催化或热诱导的分子内重排机理，这些反应在复杂环系化合物（如萜类、甾体）的全合成中展现出巨大潜力。本书的特点在于，每一个合成策略的介绍都伴随着对反应机理的清晰图示，并辅以详尽的实验操作步骤和成功案例分析，确保读者能够将理论知识无缝对接至实际的实验室操作中。