Chemistry for Pharmacy Students pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:John Wiley & Sons Inc

作者:Sarker, Satyajit/ Nahar, Lutfun

出品人:

页数:396

译者:

出版时间:2007-8

价格:1280.00元

装帧:HRD

isbn号码:9780470017807

丛书系列:

图书标签:

Chemistry
Pharmacy
Pharmaceutical Chemistry
Medicinal Chemistry
Drug Discovery
Organic Chemistry
Inorganic Chemistry
Physical Chemistry
Analytical Chemistry
Biochemistry

下载链接在页面底部

facebook linkedin mastodon messenger pinterest reddit telegram twitter viber vkontakte whatsapp 复制链接

想要找书就要到小哈图书下载中心

qciss.net

立刻按 ctrl+D收藏本页

你会得到大惊喜!!

具体描述

"This book has succeeded in covering the basic chemistry essentials required by the pharmaceutical science student...the undergraduate reader, be they chemist, biologist or pharmacist will find this an interesting and valuable read." -Journal of Chemical Biology, May 2009 Chemistry for Pharmacy Students is a student-friendly introduction to the key areas of chemistry required by all pharmacy and pharmaceutical science students. The book provides a comprehensive overview of the various areas of general, organic and natural products chemistry (in relation to drug molecules). Clearly structured to enhance student understanding, the book is divided into six clear sections. The book opens with an overview of general aspects of chemistry and their importance to modern life, with particular emphasis on medicinal applications. The text then moves on to a discussion of the concepts of atomic structure and bonding and the fundamentals of stereochemistry and their significance to pharmacy- in relation to drug action and toxicity. Various aspects of aliphatic, aromatic and heterocyclic chemistry and their pharmaceutical importance are then covered with final chapters looking at organic reactions and their applications to drug discovery and development and natural products chemistry. * accessible introduction to the key areas of chemistry required for all pharmacy degree courses* student-friendly and written at a level suitable for non-chemistry students* includes learning objectives at the beginning of each chapter* focuses on the physical properties and actions of drug molecules

药物化学前沿：从分子设计到临床应用本书导言：面向未来药物研发的深度解析在人类与疾病的持续抗争中，药物化学作为连接基础科学与临床医学的桥梁，扮演着至关重要的角色。本书并非专注于面向特定专业课程的入门或基础知识梳理，而是将视野投向当前药物研发领域最前沿、最具挑战性的方向。我们旨在为具有一定化学基础和生物学背景的研究人员、高级学生及行业专业人士，提供一个深入理解现代药物发现、设计、优化及作用机制的综合性平台。本书的撰写理念是“深度优先，应用导向”。我们摒弃了对传统经典药物分子结构和性质的冗长描述，转而聚焦于那些正在重塑药物研发范式的创新策略和新兴技术。内容涵盖了从靶点识别与验证的复杂性，到小分子与大分子药物的理性设计原则，再到先进的制剂技术在提高生物利用度和降低毒性方面的突破。第一部分：靶点识别与结构生物学驱动的药物设计（Target Identification and Structure-Based Drug Design）本部分深入探讨了当前药物发现的起点——生物靶点的精准选择与功能验证。第一章：复杂疾病网络的拓扑分析与新颖靶点发现传统上，药物研发往往聚焦于单一、明确的蛋白质靶点。然而，许多复杂疾病（如神经退化性疾病、多因素癌症）的本质在于生物网络中的功能失调。本章详述了如何利用系统生物学和网络药理学的工具，通过高通量组学数据（基因组学、蛋白质组学、代谢组学）的集成分析，识别出具有高潜力的、此前未被充分研究的“枢纽”蛋白或调控节点。我们将探讨多组学数据整合的生物信息学模型，特别是如何应用图论算法来预测网络扰动对整体细胞表型的影响，从而为先导化合物的筛选提供更具前瞻性的靶点集合。第二章：结构生物学在新兴靶点验证中的前沿应用结构信息是理性药物设计的基础。本章将超越传统的X射线晶体学，重点介绍冷冻电子显微镜（Cryo-EM）和核磁共振（NMR）在解析动态、膜蛋白和复杂多蛋白复合物结构方面的革命性进展。尤其关注如何利用这些高分辨率结构数据来解析药物分子与靶点之间的动态相互作用机制，包括结合位点的识别、构象选择性以及变构调节的分子基础。书中将详细阐述如何利用这些结构信息，指导计算机辅助药物设计（CADD）中的分子对接、虚拟筛选和从头设计。第二部分：小分子药物的理性设计与优化（Rational Design and Optimization of Small Molecule Therapeutics）本部分聚焦于如何将靶点信息转化为具有临床潜力的候选药物分子。第三章：基于反应性与共价结合的靶向策略传统的药物设计多基于可逆性结合。本章深入探讨了共价抑制剂的设计原理及其在克服耐药性和提高抑制效率方面的优势与挑战。我们将分析共价修饰基团（如丙烯酰胺、硝基苯基、腈类）的反应性调控，以及如何精确控制其与特定靶点上活性位点残基（如半胱氨酸、赖氨酸）的反应性，以实现高选择性。同时，也将讨论“软共价”或“准共价”抑制剂的策略，以平衡稳定性和可逆性。第四章：ADMET 属性的早期预测与优化药物的有效性不仅取决于其对靶点的亲和力，更依赖于其在体内的行为（吸收、分布、代谢、排泄和毒性，ADMET）。本章集中讨论预测性ADMET建模的最新发展，特别是定量构效关系（QSAR）/定量构效-活性关系（QSPR）在预测膜渗透性、细胞色素P450酶抑制/诱导潜力以及心血管毒性（如hERG通道阻滞）方面的应用。重点介绍拓扑学、分子描述符与机器学习/深度学习模型的结合，以实现“设计-预测-合成”循环的加速。第五章：PROTACs 与靶向蛋白降解技术（Targeted Protein Degradation）蛋白降解靶向嵌合体（PROTACs）代表了药物化学的范式转变，将目标蛋白从抑制剂转变为降解剂。本章将详细解析PROTACs的三元复合物形成机制，探讨连接子（Linker）的设计原则对蛋白酶体招募效率的影响，以及如何选择合适的泛素连接酶（E3 Ligase）配体。书中还将对比PROTACs与其他新兴降解技术，如LYTACs和AUTOTACs，展示其在克服传统“不可成药”靶点方面的巨大潜力。第三部分：新型药物传递系统与生物制剂的化学挑战（Advanced Delivery Systems and Biologics Chemistry）本部分关注如何克服生物屏障，并将活性分子安全有效地输送到作用位点，并涵盖了生物大分子药物的设计考量。第六章：靶向纳米药物载体与递送系统对于具有高分子量、低溶解度或易被代谢的活性分子，精确递送至病灶至关重要。本章侧重于主动靶向和被动靶向纳米载体的化学修饰策略，包括脂质体、聚合物胶束、高分子缀合物（如PEG化）以及无机纳米颗粒。重点分析表面化学修饰（如配体偶联、pH/氧化还原响应性释放机制）如何提高肿瘤部位的增强渗透与滞留效应（EPR），并探讨核酸药物（siRNA, mRNA）递送中所需的特定阳离子脂质体或聚合物封装技术。第七章：多肽与抗体药物偶联物（ADCs）的化学连接与稳定性抗体药物偶联物（ADCs）是当前肿瘤治疗领域的热点。本部分将聚焦于连接技术。我们详细分析了不同偶联位点（如赖氨酸、半胱氨酸）的化学选择性，以及连接子（Linker）的设计如何影响药物的体内释放模式（如可裂解性与不可裂解性连接子）。此外，还将讨论抗体工程中如何利用非天然氨基酸或点击化学方法实现位点特异性偶联（Site-Specific Conjugation），以获得具有均一药物抗体比率（DAR）的高效、稳定的ADC分子。第八章：生物制剂的稳定化、纯化与质量控制的化学视角生物大分子药物（如重组蛋白、单克隆抗体）的化学挑战在于其固有的复杂性和易降解性。本章讨论了化学修饰（如脱酰胺、氧化、聚集）的驱动因素及其对生物活性的影响。重点介绍在纯化过程中如何利用层析化学优化分离效率，以及二级结构稳定化技术（如添加特定辅料、冻干工艺优化）在保证药物长期货架期中的化学基础。总结与展望本书力求提供一个高阶的视角，将化学原理与最尖端的生物技术相结合，旨在激发读者对未来药物设计中尚未解决的难题进行深入思考。内容深度和广度旨在超越标准教材的范畴，为药物研发的各个阶段提供坚实的理论和技术支撑。