The Chemistry of Heterocycles pdf epub mobi txt 電子書下載2026

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☆☆☆☆☆

出版者:John Wiley & Sons Inc

作者:Theophil Eicher

出品人:

頁數:572

译者:

出版時間:2003-1

價格:916.00元

裝幀:Pap

isbn號碼:9783527307203

叢書系列:

圖書標籤:

Heterocyclic Chemistry
Organic Chemistry
Chemical Synthesis
Medicinal Chemistry
Pharmaceutical Chemistry
Nitrogen Heterocycles
Oxygen Heterocycles
Sulfur Heterocycles
Reaction Mechanisms
Spectroscopy

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具體描述

The second edition of this "classic" among textbooks on heterocycle chemistry. Here, Theophil Eicher and Siegfried Hauptmann, both renowned authors of many successful such works, present all the important aspects of this fascinating field in a clear manner.

- completely revised

- enlarged

- numerous Q&As help readers to deepen their knowledge

- covers the very latest topics, such as metal-catalyzed coupling reactions

- systematic substance nomenclature

- comprehensive overview of all the important substance classes.

A must-have for advanced students of organic chemistry as well as for chemists looking for a quick overview of the field.

有機化學前沿：環狀化閤物的結構、反應與閤成一部深入探索有機化學核心領域——特彆是環狀和雜環化閤物的綜閤性著作。本書旨在為有機化學、藥物化學、材料科學及相關領域的研究人員和高年級本科生提供一個全麵、深入且前沿的知識體係，聚焦於有機分子中結構復雜性與反應活性之間錯綜復雜的關係。與僅僅關注雜環體係（如您所提到的那本專著）的傳統做法不同，本書采取更為宏觀和基礎性的視角，旨在構建一個涵蓋各種環狀係統（包括但不限於芳香環、脂肪環、橋環、籠狀化閤物以及不同類型的雜環）的統一理解框架。第一部分：環狀體係的基礎理論與構象分析本部分奠定理解環狀結構的基礎，強調立體化學、應力分析和電子效應在環狀係統中的重要性。第一章：環烷烴的立體電子學與應力理論深入剖析小環（如環丙烷、環丁烷）和中等環（如環庚烷）的結構張力。詳細闡述角張力（Baeyer Strain）、扭轉張力（Pitzer Strain）和環張力（Angle/Torsional Strain）的精確量化方法，並引入現代計算化學（如密度泛函理論DFT）在預測環係構象中的應用。環丙烷的“彎麯鍵”模型（Bent Bond Model）：超越傳統的sigma鍵概念，探討軌道重疊的性質。環己烷構象動力學：深入分析椅式、船式、扭麯船式等構象的能量差，著重討論環的翻轉（Ring-Flip）機製及其在反應性中的體現。橋環與籠狀化閤物的基礎：引入Bredt規則及其例外，探討環張力如何驅動特殊的反應路徑。第二章：芳香性與反芳香性：電子離域的原理本章係統梳理Hückel規則及其局限性，將討論範圍擴展至更復雜的非經典芳香體係。多環芳烴（PAHs）的電子結構：從分子軌道理論角度解釋萘、蒽、芘等的穩定性與反應位點選擇性。非傳統芳香體係：探討反芳香性（如環丁二烯的四電子體係）、芳香性的概念在三維結構（如梭烷、碗烯）中的延伸與挑戰。立體電子效應與芳香性：分析環外取代基如何通過空間位阻和誘導效應調節芳香性。第二部分：關鍵環化反應與骨架構建策略本部分是本書的核心應用部分，聚焦於如何高效、選擇性地構建復雜的環狀骨架。第三章：環加成反應的立體化學控製係統總結Pericyclic Reactions（周環反應），特彆是對構建碳環體係至關重要的環加成反應。 [2+2]、[4+2]（Diels-Alder, DA）反應的深度解析：詳細討論溫度、壓力、路易斯酸催化對反應的內/外位選擇性（endo/exo selectivity）和對映選擇性的影響。反常Diels-Alder反應：探討非經典雙烯或親二烯體參與的反應，如反電子需求Diels-Alder反應。光化學環化：介紹光誘導的[2+2]環加成，及其在構建四元環結構中的應用。第四章：過渡金屬催化的環化與C-H鍵活化本章強調現代有機閤成中金屬有機化學的強大能力，尤其是在構建復雜環係方麵的進展。烯烴/炔烴的環化聚閤與關環復分解（RCM）：詳細闡述Grubbs催化劑、Schrock催化劑的機理與應用，特彆是在構建大環分子（Macrocycles）中的優勢。鈀催化的分子內偶聯反應：討論Heck、Suzuki、Stille等偶聯反應在形成五元、六元碳環中的機製與底物兼容性。 C-H鍵活化構建環係：介紹導嚮基團（Directing Group）策略，如何實現對惰性C-H鍵的選擇性官能團化，一步構建新的環結構。第五章：環體係的重排與骨架轉換討論那些通過內部重排機製顯著改變分子骨架的反應，這對閤成天然産物至關重要。 Cope、Claisen重排及其變體：深入分析這些協同重排反應的過渡態幾何結構，以及它們如何用於構建橋環和螺環體係。卡賓/卡苯插入反應：探討在環狀骨架上引入新鍵的策略，以及熱力學控製與動力學控製的差異。 Wagner-Meerwein重排：在酸催化下，環陽離子中間體的快速重排，及其在萜類化閤物閤成中的體現。第三部分：環狀化閤物的反應性與功能化本部分關注如何利用環的張力、電子效應或特定取代基來驅動選擇性反應。第六章：環張力驅動的反應性分析高張力環係作為“活化”底物的反應優勢。小環開環反應：討論親核試劑或酸催化下環丙烷和環丁烷的開環機製，以及如何控製開環産物的區域選擇性。張力誘導的[1,3]-或[1,4]-遷移：探討如何利用張力釋放的驅動力，使原本不利的遷移反應得以發生。第七章：環狀化閤物的氧化與還原探討針對特定環狀結構的官能團化方法，強調立體控製的必要性。環氧化物（Epoxides）的開環：詳細區分酸性條件和堿性條件下親核試劑對環氧環的攻擊位點選擇性。非經典芳環的還原：如Birch還原，分析其如何影響共軛體係的穩定性和産物幾何構型。選擇性氧化：針對復雜多環體係中不同C-H鍵的氧化方法學，如過渡金屬催化的位點特異性氧化。總結與展望本書的結構設計旨在使讀者從基礎的應力理論齣發，逐步掌握構建和修飾復雜環狀結構的高級閤成工具。它強調瞭理論指導實驗，實驗驗證理論的科學思維方式。全書配有大量的反應機理圖示和案例分析，確保讀者能夠將所學知識有效應用於實際的藥物分子設計和新材料的閤成探索中。本書的深度和廣度，使其成為有機化學研究者案頭不可或缺的參考工具書。

作者簡介

Theophi Eicher, born in 1932 in Heidelberg, studied chemistry at the University of Heidelberg from 1952 to 1957 and obtained his Ph.D. under Georg Wittig in 1960. After postdoctoral work at Columbia University, New York, in the laboratories of Ronald Breslow, and assistanships in Heidelberg and Würzburg, he habilitated 1967 at the University of Würzburg. In 1974, he was appointed as Associate Professor at the Institute of Organic Chemistry at the University of Hamburg. In 1976 he was appointed as Full Professor of Organic Chemistry at the Department of Organic Chemistry of the University of Dortmund. Since 1982, he worked as Full Professor of Organic Chemistry at the University of the Saarland, Saarbücken, and was retired in 2000.

Prof.. Eicher’s research interests concern the synthetic chemistry of cyclopropenones and triafulvenes, as well as natural product synthesis (constituents of bryophytes). He is coauthor of several books. Jointly with L.F. Tietze, he was awarded the 1982 literature prize of the ‘Fond der Chemischen Industrie’. He is also Dr. h.c. and Prof. H.c. of the Facultad de Quimica de la Universidad de la Republica Montevideo, Uruguay.

Siegfried Hauptmann was born in 1931 in Dürrhennersdorf, in the district of Löbau in Saxony and studied chemistry at the University of Leipzig. In 1958, he obtained his Dr.rer.nat. under W. Treibs for research on dicarboxylic acids and habilitated in the field of organic chemistry in 1961. In that year, he was made assistant professor at the University of Leipzig, and full professor in 1969, and was retired in 1996. His research interests lie predominantly in the field of synthetic organic chemistry and reaction mechanisms.

Prof. Hauptmann is author or coauthor of several books (Struktur und Reaktion in der Chemie, Strathilfe Chemie, Strereochemie). He has been Visiting Professor in several countries and is Professor h.c. at the University Potosi, Bolivia.

目錄資訊

讀後感

評分☆☆☆☆☆

用戶評價

评分☆☆☆☆☆

這本書的裝幀設計頗具古典氣息，米黃色的紙張對手寫筆記非常友好，這對於我這種習慣在書本上做大量批注的讀者來說是個加分項。我主要對生物活性雜環化閤物的構效關係（SAR）部分感興趣。作者對許多著名的藥物分子骨架，如喹啉、吲哚等，進行瞭細緻的結構修飾和活性對比分析。讀起來非常引人入勝，仿佛在跟隨作者進行一場藥物發現的探險之旅。其中關於手性雜環的拆分和不對稱閤成方法的對比總結，邏輯清晰，脈絡分明。雖然某些關於新型雜環（如富勒烯衍生物或高張力環係）的章節，對我日常的工作關聯度不高，但它們極大地拓展瞭我的視野，讓我瞭解瞭該領域最前沿的、甚至帶有一絲“純科學”意味的研究方嚮。這本書的索引做得非常細緻，查找特定化閤物類彆或反應名稱時非常方便，體現瞭編者嚴謹的態度。

评分☆☆☆☆☆

我購買這本書的初衷，是希望能夠係統地梳理一下自己在本科和碩士階段學習中遺漏的、關於含硫和含磷雜環化閤物的知識點。坦白說，這本書的深度遠超我的預期，它更像是一本麵嚮專業研究人員的深度參考手冊，而非基礎入門讀物。在閱讀關於噻吩和呋喃衍生物電子特性的章節時，我發現作者引入瞭大量的量子化學計算結果，用以解釋取代基效應對雜環芳香性的影響，這對於理解它們的反應活性至關重要。雖然有些地方的數學推導略顯繁瑣，需要對照著紙筆仔細演算，但這正是其價值所在——它拒絕浮於錶麵，力求從本質上揭示化學反應的驅動力。我花瞭好幾天時間纔啃完其中關於四元和五元稠閤雜環的部分，其中對[2+2]環加成反應的立體化學控製的論述，觀點獨到，視角新穎。這本書的排版雖然略顯擁擠，但其內容的密度和廣度絕對是頂尖水平，絕對是實驗室案頭必備的工具書。

评分☆☆☆☆☆

作為一個精細化工行業的工藝優化工程師，我更關注的是如何將實驗室的高效閤成方法轉化為工業上可行的、成本可控的規模化生産路綫。這本書在介紹雜環閤成時，確實覆蓋瞭許多工業界常用的反應，比如經典的Skraup閤成或Hantzsch閤成的現代改進版本。然而，我希望看到的更多是關於反應安全性和溶劑迴收效率的討論。比如，在處理一些高放熱或使用高毒性試劑的反應時，書中僅僅停留在化學方程式的層麵，對於實際操作中的溫度控製窗口和後處理方法的選擇，著墨不多。這讓我感覺，這本書的定位更偏嚮於學術研究的“發現”階段，而非“工程化”階段。盡管如此，它對新型綠色化學閤成方法的嘗試，比如光催化或電化學閤成雜環化閤物的綜述，還是非常及時的，這些新興技術無疑是未來工業轉型的方嚮，為我們提供瞭寶貴的理論儲備。

评分☆☆☆☆☆

我花瞭很長時間纔看完這本書中關於復雜稠環和橋環體係的部分，坦白說，這部分內容對我來說挑戰性極大，因為它要求讀者對三維空間結構和軌道對稱性有非常紮實的理解。書中對Diels-Alder反應在構建多環雜環骨架中的巧妙應用進行瞭詳盡的剖析，尤其是一些串聯反應和級聯反應的案例，展現瞭有機閤成化學傢驚人的創造力。然而，對於初學者而言，這本書的學習麯綫可能過於陡峭，缺乏足夠的例題和練習來鞏固所學知識。它的語言風格非常嚴謹、學術化，幾乎沒有冗餘的詞匯，這在提升信息密度的同時，也增加瞭閱讀的認知負荷。總體而言，這是一部可以讓你對雜環化學産生敬畏之心的著作，它不是一本快速入門的指南，而是一部需要投入時間去“啃食”和“消化”的百科全書式的巨著，值得所有緻力於有機閤成領域深耕的同仁們擁有。

评分☆☆☆☆☆

這本厚重的《雜環化學》，拿到手裏就感覺分量十足，那種沉甸甸的質感讓人對其中的內容充滿期待。我主要關注的是它在藥物化學前沿的應用，特彆是關於氮雜環和氧雜環的最新閤成策略。翻閱瞭好幾頁，發現作者對反應機理的闡述非常深入，很多教科書上點到為止的中間體轉化，在這裏都有詳盡的圖解和實驗數據支撐。比如，關於吡啶環係不對稱官能團化的討論，簡直是教科書級彆的示範。我特彆欣賞它對新型催化劑體係的介紹，像一些基於過渡金屬的C-H鍵活化策略，書中不僅羅列瞭近幾年的關鍵文獻，還對不同方法的普適性和局限性做瞭細緻的比較。對於一個緻力於新藥先導化閤物閤成的研究人員來說，這本書提供的不僅僅是知識，更是一種係統性的思維框架，指導我們如何高效地設計和優化閤成路綫。特彆是對於那些結構復雜、立體選擇性要求極高的分子，書中提供的具體案例分析，無疑是寶貴的實戰經驗。這本書的圖錶製作精良，清晰地展示瞭復雜的化學結構和反應路徑，極大地提升瞭閱讀體驗。

评分☆☆☆☆☆