Health Care Law and Ethics in a Nutshell (2nd Ed) (Nutshell Series)

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出版者:Gale Cengage
作者:Mark A. Hall
出品人:
页数:464
译者:
出版时间:1998
价格:USD 35.00
装帧:Paperback
isbn号码:9780314231703
丛书系列:
图书标签:
  • Health Law
  • Medical Law
  • Legal Ethics
  • Bioethics
  • Healthcare
  • Law
  • Ethics
  • Nutshell Series
  • 2nd Edition
  • Medical Ethics
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具体描述

Medical advances have increased treatment options as well as costs, thus generating many new ethical problems. This authoritative discussion focuses on controlling medical costs while ensuring patient access; the legal structure of health care delivery; and the ethical issues in patient care decisions.

《医疗保健法律与伦理:精要解读(第二版)》是一本全面深入探讨医疗保健领域法律框架与伦理困境的著作。该书旨在为读者提供一个清晰、简洁且易于理解的视角,以掌握这一复杂且不断发展的领域的核心概念。 本书的核心内容涵盖了构成现代医疗保健体系的法律与伦理基石。首先,它会细致剖析患者权利,包括知情同意的含义、范围及其在临床实践中的重要性,以及患者在接受医疗服务过程中所享有的隐私权和保密权,并阐述这些权利如何受到法律的保护。 接着,书籍将深入探讨医疗提供者和机构的责任。这部分内容将聚焦于医疗过失(malpractice)的概念,详细解释何为医疗疏忽,其构成要件以及常见的医疗事故案例。同时,也会讨论医生、护士和其他医疗专业人员在提供护理过程中的职业责任和义务,以及医院作为医疗机构在管理和监督方面的法律责任。 在医疗保健监管与政策方面,该书将审视国家和地方政府在规范医疗保健服务中的作用。这包括对医疗保险制度的介绍,如公共医疗保险(Medicare和Medicaid)以及私人医疗保险,分析其运作机制、法律法规以及对医疗可及性的影响。此外,还会探讨药品和医疗器械的监管,以及政府在公共卫生政策制定和执行中的法律角色,例如传染病防控、疫苗接种规定等。 伦理原则是本书的另一重要组成部分。它会深入研究医学伦理的核心原则,如自主性(autonomy)、不伤害(non-maleficence)、行善(beneficence)和公正(justice),并结合实际案例说明这些原则如何在医疗决策中应用。书中还会讨论一系列具有挑战性的伦理议题,例如生命末期护理(如临终关怀、安乐死)、生殖伦理(如辅助生殖技术、堕胎)、器官移植的伦理考量以及基因工程和生物技术发展所带来的伦理困境。 此外,本书还将关注患者的隐私与数据安全。在数字医疗时代,患者信息的保护尤为重要。该书将详细介绍相关法律法规,如美国的《健康保险流通与责任法案》(HIPAA),解释其如何规范医疗信息的收集、使用、披露和保护,并探讨电子健康记录(EHRs)在提高医疗效率的同时,所带来的隐私风险和应对措施。 医疗保健的公平与可及性也是本书探讨的重点。它将审视医疗服务在不同人群中的分布不均问题,以及法律和政策如何试图解决医疗保健的可及性障碍,包括经济因素、地理位置、种族、性别和社会经济地位等。书中会分析促进医疗公平的各种努力和挑战。 最后,该书还会触及医疗保健的未来发展,包括新兴技术(如人工智能在诊断和治疗中的应用)、远程医疗的法律与伦理考量,以及全球化对医疗保健法律与伦理的影响。 总而言之,《医疗保健法律与伦理:精要解读(第二版)》为理解医疗保健领域的法律结构、伦理规范和当前面临的挑战提供了必要的知识框架,是法律专业人士、医护人员、政策制定者以及任何对医疗保健系统运作感兴趣的读者的一份宝贵参考。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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从一个持续学习者的角度来看,一本优秀的参考书应当是工具箱而非仅仅是地图集。这份材料虽然提供了广阔的医疗法律与伦理图景,但在“工具”的层面,即提供可操作的分析工具或决策树方面,显得力不从心。尤其是在处理涉及医疗资源分配的伦理困境时——例如,在资源极度稀缺的情况下,优先救治哪些患者的决策标准——我更希望看到不同伦理学派(功利主义、义务论、美德伦理学)如何被具体地“部署”到这些棘手的临床场景中去。这本书的论述倾向于对各种观点进行平衡的陈述,但这带来的结果往往是结论的模糊化,使得读者在关键时刻反而无所适从。对于那些需要快速且有信心地做出高风险决策的医疗管理者或伦理顾问而言,这种“面面俱到却无侧重”的处理方式,反而会增加决策的认知负荷。我期待的精要,是那种能帮助我迅速聚焦核心冲突,并提供一个强有力推理起点的精要,而非仅是百科全书式的知识铺陈。

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这本书在处理历史沿革和当前规范之间的衔接上,存在一种不协调的断裂感,仿佛是两份独立的文件被强行装订在一起。回顾医疗法律的历史演进时,作者确实提供了丰富的背景信息,描绘了从早期的“家长式”医疗到现代患者中心模式的转变轨迹。但是,当讨论到如何将这些历史教训应用到解决现代数据隐私和生物技术伦理争议时,这种联系显得非常松散和抽象。例如,在讨论基因编辑(CRISPR)的监管框架时,我期待看到的是一种对既有医疗事故责任划分体系的颠覆性思考,因为基因治疗的不可逆性使得传统的“过失”(negligence)标准可能不再适用。这本书却只是将相关法规进行了罗列,缺乏一种前瞻性的、批判性的构建,即我们现有的法律工具箱,到底能多大程度上应对未来十年内必然出现的颠覆性医疗技术,这本“Nutshell”似乎并未给出令人信服的答案,更多的是一种对现状的描述性总结,而非前瞻性的指导手册。

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阅读体验上,这本书的叙事节奏把握得有些失衡,给我一种强烈的“两头重,中间轻”的感觉。开篇部分对医疗法律体系的概述部分,行文流畅,引人入胜,仿佛一位经验丰富的导师在娓娓道来,让人对后续的深度解析充满期待。然而,一旦进入到具体条款的细致解读和伦理模型辩论时,文风骤然变得晦涩和教条化,大量的术语堆砌和脚注的频繁引用,使得原本应该清晰的逻辑线变得纠结不清。这使得初学者可能在入门阶段感到振奋,却在深入学习时感到挫败。我尤其希望作者能在探讨“知情同意”的动态演变时,能更多地融入社会学和心理学的视角,探讨文化差异、健康素养水平低下(low health literacy)如何实际地阻碍了法律上所要求的“充分理解”。现在的论述,似乎仍然停留在理想化的、受过良好教育的患者模型上,这与现实中海量的低收入或移民群体的医疗接触情况相去甚远,使得其伦理光芒在现实的粗粝面前显得有些黯淡。

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我带着一种近乎挑剔的眼光去审视这本专注于“精要”的著作,试图找出它在构建知识体系时的结构性弱点。总的来说,它成功地搭建了一个框架,但这框架的某些支撑点似乎过于脆弱,尤其是在跨学科交叉领域。例如,当我阅读到关于患者自主权与公共卫生干预之间张力分析时,我感觉作者在处理公共卫生法(Public Health Law)的部分时,明显采取了一种规避性的策略,未能充分展现出如何在极端紧急情况下(如大规模疫情爆发)平衡个体权利与集体安全这一伦理困境的法律边界。这不仅仅是信息量的多少问题,更是视角深度的问题。一个成熟的法律伦理指南,应当敢于直面这些“灰色地带”,而不是将焦点过度集中在那些界限清晰、争议较小的基础原则上。此外,对于不同司法管辖区(比如州与联邦层面的冲突)如何影响医疗决策的细节探讨,也显得一带而过,这对于需要在多州执业的法律顾问来说,是一个巨大的信息缺失,使得这本书的实用性大打折扣。

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这本书的标题本身就预示着它在法律和伦理这个复杂交织的领域里,提供了一个相对精炼的概览,但作为一名关注医疗实践的专业人士,我发现它在某些关键环节的深度上,似乎难以完全满足实务操作的复杂性。例如,在涉及到最新的《平价医疗法案》(ACA)修正案对医疗机构合规性提出的具体挑战时,我期望看到更深入的案例分析,而非仅仅是条文的梳理。法律条文的冰冷与医疗现场人性的挣扎之间,总有一道鸿沟,而好的教材应该努力去弥合它。我希望看到的,是那种能让人在合上书本后,立刻能联想到上周在伦理委员会上激烈辩论的那个场景,能够提供可供参考的、经过检验的解决框架,而不是仅仅停留在“应该如此”的理论层面。特别是对于新兴的远程医疗(telemedicine)和人工智能在诊断中的应用所引发的责任界定问题,这本书的论述显得有些保守和滞后,仿佛还在讨论十年前的议题。在信息爆炸的今天,法律和伦理的迭代速度远超传统教材的更新周期,如果不能紧跟前沿动态,那么这份“Nutshell”的价值,就只能停留在基础知识的普及层面,对于寻求前沿见解的读者来说,可能略显单薄。

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