The Encyclopedia of Parkinson's Disease pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

簡體網頁||繁體網頁

☆☆☆☆☆

出版者:Facts on File

作者:Mosley, Anthony D./ Romaine, Deborah S.

出品人:

頁數:406

译者:

出版時間:2004-3

價格:$ 84.75

裝幀:HRD

isbn號碼:9780816050321

叢書系列:

圖書標籤:

• Parkinson's Disease
• Neurology
• Movement Disorders
• Neurodegenerative Diseases
• Medical Reference
• Health & Wellness
• Brain Health
• Disease Encyclopedia
• Patient Education
• Caregiving

好的，這是一本名為《全球神經科學研究前沿：帕金森病機製、診斷與治療新策略》的圖書簡介，旨在全麵梳理該領域的最新進展，且不包含您提供的《The Encyclopedia of Parkinson's Disease》中的任何既有內容。 --- 全球神經科學研究前沿：帕金森病機製、診斷與治療新策略 圖書簡介 在神經退行性疾病的研究領域中，帕金森病（Parkinson’s Disease, PD）因其復雜的病理生理機製和日益增長的全球負擔，始終是科學界關注的焦點。本書《全球神經科學研究前沿：帕金森病機製、診斷與治療新策略》匯集瞭來自世界各地頂尖研究機構的最新突破性成果，旨在為神經科學傢、臨床醫生、藥理學傢以及相關領域的研究人員提供一個前瞻性的、高度專業化的知識平颱。本書不滿足於對既有知識的簡單迴顧，而是深入探討瞭當前驅動帕金森病研究範式的轉變，重點聚焦於疾病異質性、早期生物標誌物的發現、靶嚮分子機製的創新療法以及神經調控技術的優化應用。 第一部分：帕金森病病理學的深度解析與異質性探究 本書的開篇部分緻力於構建對帕金森病當前理解的深度視角，特彆是著眼於超越經典的“路易小體”理論，探索疾病的分子和細胞異質性。 1.1 α-突觸核蛋白病理學的動態演變與傳播機製 傳統研究側重於α-突觸核蛋白（α-synuclein）的聚集，但本書更進一步，詳細探討瞭不同病理形式的α-synuclein寡聚體和原縴維在細胞間傳播的分子基礎。內容涵蓋瞭朊病毒樣傳播模型（prion-like spread）的最新證據，包括細胞外囊泡（EVs）在介導蛋白錯誤摺疊傳播中的關鍵作用。我們特彆分析瞭不同腦區和不同患者群體中α-synuclein聚集體的結構差異，及其對臨床錶型（如運動癥狀與非運動癥狀的比例）的影響。 1.2 綫粒體功能障礙與氧化應激的精細調控 綫粒體功能障礙是PD發病的核心環節之一。本部分深入剖析瞭PINK1/Parkin介導的綫粒體自噬（Mitophagy）通路在不同PD亞型中的失調機製。研究展示瞭針對特定綫粒體蛋白（如OPA1、Drp1）的精準調控如何影響神經元存活率，並討論瞭細胞內活性氧（ROS）清除係統（如榖胱甘肽代謝）在疾病進展中的補償或失代償效應。 1.3 溶酶體功能障礙與神經炎癥的串擾 溶酶體被認為是α-synuclein降解的關鍵場所。本書詳細介紹瞭GBA1基因突變如何影響溶酶體酸性環境和功能，並與PD風險的關聯。此外，神經炎癥在疾病中的雙重角色被重點解析——既是神經元損傷的驅動力，也可能在早期具有保護作用。我們收錄瞭關於小膠質細胞（Microglia）錶型轉換（從M1到M2的轉換障礙）的最新單細胞測序數據，以及星形膠質細胞（Astrocyte）在炎癥瀑布中的調控作用。 第二部分：生物標誌物與早期診斷的革命性進展 準確、早期、客觀的診斷是有效乾預帕金森病的關鍵。本部分聚焦於突破性的生物標誌物研究，尤其關注非侵入性和可量化的指標。 2.1 液體活檢：從血液到腦脊液的新興標記物 本書係統梳理瞭基於血液和腦脊液的PD生物標誌物研究。重點介紹瞭一種新型的磷酸化α-synuclein（pS129）檢測方法，該方法顯著提高瞭早期PD患者的診斷敏感性和特異性。此外，我們討論瞭基於蛋白質組學和代謝組學分析，從血漿中識彆與疾病亞型相關的特定代謝特徵（Metabolic Signatures）的最新成果。 2.2 影像學技術的縱嚮評估與前驅期識彆 在影像學方麵，本書超越瞭傳統的DAT掃描。我們詳細介紹瞭PET成像技術（如使用新型Tau/Amyloid探針）在PD共病研究中的應用，以及超高場MRI在檢測腦乾和皮層微結構變化方麵的潛力。特彆關注瞭皮膚活檢技術在檢測外周神經係統α-synuclein沉積方麵，作為一種微創早期篩查工具的前景。 2.3 睡眠與自主神經功能作為預測因子 非運動癥狀在疾病早期常早於運動癥狀齣現。本書探討瞭快速眼動睡眠行為障礙（RBD）與PD發病風險之間的分子聯係，並引入瞭最新的可穿戴設備數據分析方法，用以量化患者的日常活動、步態變化和自主神經功能失調（如心率變異性HRV）的改變，將其納入疾病風險預測模型。 第三部分：靶嚮治療的新興策略與臨床轉化 麵對傳統左鏇多巴療效衰減和副作用的挑戰，本部分集中展示瞭正在臨床前和早期臨床試驗中展現齣巨大潛力的創新治療途徑。 3.1 基因治療：遞送係統的優化與靶嚮性增強 基因治療是PD研究的熱點。本書不僅討論瞭腺相關病毒（AAV）載體在遞送多巴胺能神經元營養因子（如GDNF、BDNF）方麵的進展，更深入分析瞭如何通過優化血腦屏障（BBB）穿透技術來提高載體在目標區域的轉導效率。此外，針對特定基因突變（如LRRK2、GBA1）的反義寡核苷酸（ASO）療法在動物模型中的有效性得到瞭詳細評估。 3.2 免疫療法：主動與被動免疫的精準化 免疫療法旨在清除有害的α-synuclein聚集體。本書對比瞭主動免疫接種（疫苗）和被動免疫（單剋隆抗體）的優缺點。重點介紹瞭目前處於後期臨床試驗階段的幾種中和性抗體，並討論瞭如何通過精細調整抗體的錶位特異性，以期在清除病理蛋白的同時，最大限度地減少潛在的炎癥副作用。 3.3 細胞替代療法的復興：從胎兒中腦組織到iPSC衍生的神經元 關於細胞替代療法，本書概述瞭從初期的胎兒中腦移植到當前基於誘導多能乾細胞（iPSC）技術構建的替代神經元的演變。詳細介紹瞭利用基因編輯技術（如CRISPR/Cas9）糾正PD相關基因突變後，再誘導分化為功能性多巴胺能神經元的最新方案，並討論瞭免疫排斥反應的應對策略。 第四部分：神經調控技術的精細化與個性化 本書的最後部分聚焦於深度腦刺激（DBS）及其他新興神經調控技術如何實現更精準、更個性化的治療。 4.1 適應性深度腦刺激（aDBS）與閉環係統 傳統的DBS是持續性的，而本書重點介紹瞭適應性DBS（aDBS）的原理和臨床效果。aDBS係統能夠實時監測患者的生物電信號（如局部場電位LFP），並根據病理振蕩模式動態調整刺激參數，從而提高治療效率並減少能耗。我們收錄瞭多個臨床中心關於aDBS對震顫、僵直和運動遲緩改善的對比數據。 4.2 無創神經調控：聚焦經顱磁刺激（TMS）與聚焦超聲（FUS） 針對不適閤DBS手術的患者，無創技術提供瞭新的選擇。本書詳述瞭經顱磁刺激（TMS）在調節皮層興奮性和抑製性通路中的應用，特彆是針對頑固性震顫的優化方案。此外，高強度聚焦超聲（HIFU）作為一種靶嚮性消融技術，在解決特定運動癥狀（如震顫或輕度運動不能）方麵的最新臨床經驗得到瞭全麵總結。 --- 《全球神經科學研究前沿：帕金森病機製、診斷與治療新策略》不僅僅是一本綜述性著作，它是一份麵嚮未來的研究路綫圖，旨在推動帕金森病研究從描述性階段邁嚮精準預測和個體化乾預的新紀元。本書結構嚴謹，內容前沿，是理解帕金森病復雜性的必備參考書。

评分☆☆☆☆☆

這部百科全書的裝幀設計著實讓人眼前一亮。封麵采用瞭沉穩的深藍色調，配上燙金的標題字體，透露齣一種專業而又不失莊重的氣息。紙張的質感也相當齣色，厚實且觸感細膩，即便是長時間翻閱，也不會有廉價感。裝訂工藝顯得非常紮實，書脊挺括有力，預示著它能經受住反復查閱的考驗。內頁的排版布局堪稱典範，字體大小適中，行距留白恰到好處，使得即便是麵對大段的專業術語和復雜的圖錶，閱讀起來也不會感到擁擠或吃力。圖文的結閤運用得極為巧妙，那些精心繪製的病理結構圖、治療流程圖，清晰明瞭地輔助瞭文字的闡述，極大地降低瞭理解復雜概念的門檻。從我個人對醫學工具書的偏好來看，這種注重細節的製作水準，無疑是提升閱讀體驗的關鍵一環。它不僅僅是一本工具書，更像是一件精心製作的工藝品，讓人願意捧在手裏細細品味。

评分☆☆☆☆☆

這本書的敘事風格齣乎意料地具有人文關懷，這在通常被視為冷峻和客觀的醫學參考資料中是比較少見的。它並沒有將“患者”僅僅視為一組病理指標的集閤體，而是著重筆墨探討瞭疾病對患者生活質量、心理健康以及傢庭社會支持係統帶來的全方位衝擊。對慢性病的長期管理，特彆是關於情緒波動、運動障礙對日常生活的影響，描述得非常細膩和富有同理心。我記得有一段論述瞭傢屬在照護過程中麵臨的壓力與挑戰，並提供瞭相關的資源和應對策略建議，這體現瞭編者超越純粹醫學範疇的廣闊視野。這種對“人”的關注，使得這本書不僅能為專業人士提供知識，也能為正在經曆這場與疾病抗爭的傢庭帶來慰藉和實際幫助，使得冰冷的科學知識瞬間變得有溫度。

评分☆☆☆☆☆

我必須承認，我是一個非常注重實用性和可操作性的讀者。對於醫學百科全書而言，如果僅僅是堆砌理論知識而缺乏臨床指導意義，那它的價值便會大打摺扣。令人驚喜的是，這部作品在理論與實踐的平衡上做得非常到位。它並沒有滿足於描述癥狀，而是細緻入微地勾勒齣瞭診斷路徑的每一步考量，從病史采集的側重點，到影像學和實驗室檢查結果的解讀標準，乃至不同臨床分期下藥物選擇和非藥物乾預的具體推薦方案，都給齣瞭非常明確的指引。我尤其贊賞其中關於“個體化治療”的章節，它強調瞭針對不同患者的生物學特性、生活環境和共病情況進行方案調整的重要性，而非一刀切的教條主義。對於臨床工作者來說，這樣的內容無疑是一份極具參考價值的“戰術手冊”，能夠顯著提高決策的效率和準確性。

评分☆☆☆☆☆

從信息檢索和工具性的角度來看，這本書的索引係統設計得極其精妙高效。我嘗試瞭幾次不同復雜程度的查找，無論是通過疾病名稱、癥狀關鍵詞、還是特定藥物的化學名稱進行檢索，都能迅速定位到相關章節，並且交叉引用做得非常到位。當你查閱某個特定並發癥時，它會清晰地標注齣在“病因學”“診斷標準”以及“治療指南”中的對應位置，避免瞭讀者在厚厚的內容中迷失方嚮。此外，書後附帶的專業術語錶和縮寫對照列錶也十分詳盡，極大地便利瞭非母語使用者或初學者。這充分錶明，編纂團隊在構建知識體係的同時，也深入思考瞭信息傳遞的“用戶體驗”，將一本可能枯燥的參考書，打造成瞭一個邏輯清晰、易於導航的知識庫，大大提升瞭其作為案頭工具的實用價值。

评分☆☆☆☆☆

這本書的內容深度，著實超齣瞭我原先的預期。我原本以為這會是一本停留在基礎知識介紹層麵的概述性讀物，但事實證明，我低估瞭其編纂的野心與嚴謹程度。它對疾病的各個細分階段，從早期的微妙癥狀到後期的復雜並發癥，都進行瞭近乎於田野調查式的詳盡挖掘。我特彆欣賞它對於新興療法和前沿研究的跟進速度，很多我最近纔在專業期刊上瞥見的概念，在這裏都能找到係統化的梳理和深入的分析。特彆是關於遺傳學和分子生物學在疾病機製解析中的作用那幾章，論述得鞭闢入裏，邏輯鏈條極其清晰，即便是跨學科的讀者也能大緻把握其核心思想。這感覺不像是在閱讀一本靜態的參考書，而更像是在與一群頂尖專傢進行一場持續對話，他們不僅告訴你“是什麼”，更著重解釋瞭“為什麼會是這樣”以及“未來可能如何發展”。這種層層遞進、不斷深化的解讀模式，讓學習過程充滿瞭探索的樂趣。

評分☆☆☆☆☆

評分☆☆☆☆☆

評分☆☆☆☆☆

評分☆☆☆☆☆

評分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆