Handbook Of Pharmaceutical Excipients pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Pharmaceutical Pr

作者:Rowe, Raymond C./ Sheskey, Paul J./ Weller, Paul J.

出品人:

页数:776

译者:

出版时间:

价格:$459.95

装帧:HRD

isbn号码:9780853695370

丛书系列:

图书标签:

• Pharmaceutical Excipients
• Excipient Handbook
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药物制剂辅料之钥：现代药剂学理论与实践的深度解析 书名： 现代药物赋形剂科学：从基础理论到应用优化 内容简介： 本书旨在为药物研发人员、制剂科学家、质量控制专家以及相关领域的高级学生提供一本全面、深入且高度实用的参考手册，聚焦于现代药物制剂中“赋形剂”（Excipients）的科学、技术与应用管理。不同于单纯的辅料物质列表，本书的核心在于阐释赋形剂在药物吸收、分布、代谢、排泄（ADME）过程中的关键作用，以及它们如何影响药物制剂的稳定性、生物利用度和患者依从性。 第一部分：赋形剂的分子基础与功能分类 本部分首先对赋形剂进行系统的分子层面的科学界定。我们摒弃传统的“惰性物质”观念，强调赋形剂作为活性药物成分（API）的“功能性伙伴”角色。 1.1 赋形剂的化学分类与结构-功能关系： 详细分析了聚合物（如聚乙烯吡咯烷酮PVP、羟丙基甲基纤维素HPMC）、表面活性剂（如吐温类、泊洛沙姆类）、填充剂（如乳糖、微晶纤维素MCC）、崩解剂（如交联羧甲基纤维素钠）、润滑剂（如硬脂酸镁）等主流赋形剂的分子结构特征。重点探讨了如何通过修饰聚合物的取代度、分子量或晶体结构来精确调控其在不同pH环境下的溶解度、亲水性/疏水性以及粘度特性。 1.2 关键功能机制的深入剖析： 增溶与生物利用度提升： 探讨了无定形固体分散体（ASD）的构建原理，阐述了共晶、分子内包合等技术中，赋形剂如何有效降低API的晶格能，从而提高口服吸收率。 控释与靶向： 详细介绍了亲水凝胶骨架系统、渗透泵技术以及pH敏感性聚合物在设计胃肠道特定部位释放制剂中的应用原理和优势。 固态稳定性的调控： 分析了赋形剂对API在储存过程中水解、氧化和光降解的缓冲作用，特别是对于高活性或易降解药物（如多肽类、小分子靶向药）的选择策略。 第二部分：赋形剂的质量控制与杂质管理 制剂的成功在很大程度上取决于所用辅料的批次间一致性和纯度。本章聚焦于监管要求和先进的分析技术。 2.1 药典标准与全球监管趋势： 对USP（美国药典）、EP（欧洲药典）以及ICH指南中关于辅料的最新要求进行梳理，特别关注功能性辅料的粒度分布、残留溶剂和内毒素的控制标准。 2.2 赋形剂的相互作用（Excipient-API Interactions）： 这是制剂开发中风险最高的环节之一。本节通过实例深入分析了化学键合（如与醛类药物的席夫碱反应）、物理混合（如酸性辅料与碱性药物的盐形成）和吸附作用。介绍了傅里叶变换红外光谱（FTIR）、差示扫描量热法（DSC）和固态核磁共振（ssNMR）在预测和评估这些相互作用中的应用。 2.3 潜在的安全风险与清除策略： 讨论了聚乙二醇（PEG）的环氧乙烷残留、聚山梨酯的过氧化物形成等常见辅料固有杂质的毒理学考量，并提出了通过精制或选择替代品来最小化风险的方案。 第三部分：先进给药系统中的赋形剂工程 随着制剂复杂度的提升，赋形剂的角色已从辅助性转变为结构性核心。 3.1 固体分散体与玻璃态稳定化： 深入探讨了喷雾干燥（Spray Drying）和热熔挤出（Hot Melt Extrusion, HME）两种关键技术中，聚合物赋形剂如何诱导API形成高能量的无定形状态，并维持其长期的亚稳态。书中将详述HME过程中的剪切热、粘度匹配对聚合物链段运动的影响，以及如何通过添加稳定剂（如抗氧化剂或无定形表面活性剂）来抑制结晶。 3.2 纳米制剂中的乳化与稳定： 针对脂质体、纳米乳剂和固体脂质纳米粒（SLN）系统，详细分析了磷脂、高分子嵌段共聚物等乳化剂的临界胶束浓度（CMC）、粒径控制及其对体内靶向输送的影响。 3.3 3D打印技术中的材料选择： 介绍了为适应增材制造技术（如选择性激光烧结SLS或熔融沉积成型FDM）对材料流变学和热稳定性提出的新要求，以及新型可光固化聚合物在定制化剂量学中的应用潜力。 第四部分：从实验室到规模化生产的赋形剂管理 本部分关注赋形剂在整个产品生命周期中的供应、验证与变更控制。 4.1 供应商资格审查与供应链弹性： 强调了辅料的全球采购策略，包括对二级和三级供应商的审计要求，以及如何利用双源或多源策略来应对突发的供应中断风险。 4.2 赋形剂变更的风险评估与监管策略： 对于因供应中断、质量提升或成本控制而必须进行的赋形剂变更，本书提供了详细的风险矩阵分析框架，包括如何设计最小必要临床桥接研究，以及如何向监管机构提交支持性数据包（如通过药典兼容性或关键功能测试）。 4.3 赋形剂的“非活性”角色再定义： 总结了现代药剂学如何将赋形剂视为关键的质量属性（CQA）之一，其选择和控制直接关系到产品的持续合规性和患者的治疗效果。 本书内容深度覆盖了从基础化学到复杂工程学的交叉领域，力求成为药物制剂开发人员手中，应对复杂挑战、优化产品性能的必备工具书。

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作为一名在药剂研发领域摸爬滚打了十多年的老兵，我不得不说，手边的这本《Handbook of Pharmaceutical Excipients》简直就像我书架上的“定海神针”。每当我陷入某种处方开发的瓶颈，或是需要快速检索某种辅料的详细信息时，它总能给我指明方向。我记得有一次，我们在尝试开发一种口溶片，急需了解不同崩解剂在特定pH环境下对崩解时间的具体影响，以及它们与不同活性成分的潜在相互作用。翻阅了这本书的“崩解剂”章节，详细的图表和实证数据立刻呈现，清晰地对比了微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、淀粉等几种常见崩解剂的性能差异，并给出了它们在不同制剂类型下的典型应用范围。更重要的是，它还深入剖析了这些辅料的物理化学性质，比如吸湿性、粒度分布、流动性等，这些细节对于成功设计出稳定且生物利用度高的口溶片至关重要。我尤其欣赏书中对“辅料相容性”的详尽论述，书中列举了大量实际案例，分析了不同辅料之间可能发生的化学反应，例如酯化、缩合等，以及这些反应对制剂稳定性和有效期的影响。这对于避免开发过程中的“坑”起到了决定性的作用。这本书的结构清晰，索引详尽，查找信息的过程非常高效，省去了大量宝贵的研发时间。对于任何从事药物制剂开发、质量控制、甚至注册申报的专业人士来说，这本书都绝对是不可或缺的参考工具。它不仅提供了理论知识，更重要的是，它汇集了大量的实践经验和数据，是连接实验室研究与临床应用的一座坚实桥梁。

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作为一名在药物制剂领域拥有多年经验的资深科学家，我一直在寻找一本能够提供最前沿、最全面辅料信息的参考书。《Handbook of Pharmaceutical Excipients》这本书，无疑满足了我的这一需求。近期，我关注的重点在于“功能性辅料”在改善药物传递系统中的应用。书中关于“表面活性剂”的章节，让我受益匪浅。我仔细阅读了书中关于非离子、阴离子、阳性和两性表面活性剂的分类、理化性质以及它们在乳剂、泡沫剂、以及纳米粒制备中的应用。书中详细阐述了表面活性剂的临界胶束浓度（CMC）、表面张力降低能力、以及它们如何影响药物的溶解度和分散稳定性。我尤其欣赏书中对“表面活性剂在透皮给药系统中的作用”的深入探讨，书中列举了多种表面活性剂如何通过破坏角质层屏障，促进药物透皮吸收的案例，并提供了具体的实验数据和机制分析。此外，书中对“生物可降解表面活性剂”的介绍，也为我们开发环境友好型药物提供了新的思路。书中对“辅料的安全性评估”部分，也提供了非常详尽的信息，包括毒理学数据、致敏性研究以及不同法规要求下的安全性考量。这本书的内容不仅更新及时，而且深入分析了辅料与药物相互作用的复杂性，为我提供了大量创新的研究方向和解决方案。它是一本真正能够激发思考、推动创新的宝贵资源。

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对于一位刚刚踏入药物制剂研究领域的新晋科研人员来说，《Handbook of Pharmaceutical Excipients》这本书的价值，无异于一盏指路明灯。我最近在撰写一篇关于缓释片剂的论文，需要深入了解不同类型的高分子材料在控制药物释放方面的作用机制。这本书的“药用高分子”章节，为我提供了极其宝贵的信息。我花了相当长的时间阅读了关于阿拉伯胶、羟丙甲纤维素（HPMC）、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）等常见高分子辅料的介绍。书中不仅解释了它们各自的化学结构和物理化学性质，例如粘度、凝胶化能力、成膜性等，更重要的是，它详细阐述了这些高分子如何在不同pH、温度和离子强度条件下，与药物形成物理屏障或渗透屏障，从而实现药物的缓释。书中提供的不同高分子与药物相互作用的机制图示，以及不同高分子浓度对药物释放速率的影响曲线，让我对缓释机制有了更为直观和深刻的理解。我尤其喜欢书中对“溶出度”和“生物等效性”之间关系的探讨，它强调了辅料选择对最终制剂生物等效性的关键影响。此外，书中对“无定形与结晶辅料”的对比分析，以及它们对药物溶解度和稳定性的影响，也为我提供了很多有益的启示，这对于设计出具有良好生物利用度的固体口服制剂至关重要。这本书的语言清晰易懂，但又不失专业深度，非常适合像我这样的初学者，能够在我快速成长和学习的过程中，提供坚实的支持和指导。

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作为一名经验丰富的高级药师，我一直深信，药物制剂的成功与否，很大程度上取决于对辅料的深刻理解和恰当运用。《Handbook of Pharmaceutical Excipients》这本书，可以说是为我们提供了这样一座宝库。最近，我手头有一个棘手的项目，需要开发一种长效注射剂，对载体的选择和稳定性要求极高。书中的“药物载体”章节，简直就是为我量身定做的。我花了大量时间仔细研读了关于聚合物类载体，特别是聚乳酸-乙醇酸共聚物（PLGA）的详尽介绍。书中不仅详细解释了PLGA的分子量、单体比例、端基类型等关键参数如何影响药物的释放速率和载体降解特性，还提供了大量的体外释放曲线和体内药代动力学数据作为佐证。令人印象深刻的是，书中还专门讨论了PLGA微球制剂在储存过程中可能发生的聚集、水解等稳定性问题，并给出了相应的预防和解决方案，例如优化工艺参数、选择合适的稳定剂等。此外，书中对脂质体、纳米粒等新型药物递送系统的阐述也极具价值，它们详细介绍了这些载体的制备方法、表征手段以及在靶向给药和提高生物利用度方面的潜力。我特别注意到书中关于“辅料的微生物学考量”的部分，这对于注射剂的开发尤为重要，书中系统地介绍了不同辅料的抑菌、杀菌特性，以及如何通过辅料的选择和优化来达到所需的无菌保证水平。这本书的深度和广度，让我对辅料的认识达到了一个新的高度，它不仅仅是一本工具书，更像是一本充满智慧的导师，引导我在药物研发的道路上不断前进。

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我是一名在药物质量控制部门工作的资深技术员，对于我们来说，辅料的质量直接关系到最终药品的安全性和有效性。《Handbook of Pharmaceutical Excipients》这本书，是我日常工作中不可或缺的利器。最近，我们正在进行一项关于某种非肠道药物辅料的质量标准制定工作，尤其是对其中微量杂质的检测和控制感到有些棘手。这本书中的“辅料的分析方法”部分，为我们提供了非常系统和全面的指导。我仔细研究了书中关于不同辅料（例如，注射用水、注射用氯化钠、注射用葡萄糖等）的质量标准和检测方法。书中不仅列出了USP、EP、JP等主要药典的参考标准，还深入探讨了各种分析技术，例如高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、质谱（MS）以及红外光谱（IR）等在辅料纯度、杂质分析中的应用。书中提供的典型色谱图和光谱图，能够帮助我们快速识别和量化潜在的杂质，并判断其是否符合标准。特别令我印象深刻的是，书中还专门讨论了“辅料中的金属离子残留”和“有机溶剂残留”的检测，这对于保障注射剂的安全性至关重要。它详细介绍了不同检测方法的原理、操作步骤以及方法的灵敏度和选择性。这本书的专业性和权威性，为我们制定严谨的质量控制标准提供了坚实的基础，也帮助我们更好地理解和应对各种潜在的质量风险。

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