Genetics on Oncology Practice pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Oncology Nursing Society

作者:Jenkins, Jean 编

出品人:

页数:336

译者:

出版时间:

价格:$ 84.75

装帧:Pap

isbn号码:9781890504311

丛书系列:

图书标签:

• 肿瘤学
• 遗传学
• 基因组学
• 精准医学
• 癌症遗传
• 临床肿瘤学
• 分子生物学
• 遗传咨询
• 基因检测
• 肿瘤基因组学

基因组学驱动的肿瘤治疗新篇章：精准医学视角下的分子诊断与靶向策略 本书（暂定名：《肿瘤治疗前沿：从分子机制到临床实践的整合指南》） 深入剖析了当代肿瘤学领域最前沿的发展脉络，聚焦于如何利用前沿的分子生物学技术和基因组学数据，驱动个性化、精准化的癌症诊断、风险评估、治疗选择及预后判断。它不是一本专注于遗传学基础的教科书，而是旨在为临床肿瘤学家、分子病理学家、科研人员以及高级生物医学专业的学生提供一个全面、实用的整合框架，用以理解和实施基于证据的精准肿瘤治疗策略。 第一部分：肿瘤分子生物学的基石与技术革命 本部分首先回顾了癌症发生发展的核心分子事件，但重点迅速转向现代技术如何使我们能够以前所未有的精度解析这些事件。 第一章：非随机突变与癌症驱动基因的识别 本章详述了人类癌症中发现的关键基因组、转录组和表观遗传组的变异类型。内容侧重于如何通过大规模测序技术（如全外显子组测序、全基因组测序）识别出具有临床意义的驱动性突变（Driver Mutations）。我们将详细探讨致癌基因（Oncogenes）的激活机制，以及抑癌基因（Tumor Suppressor Genes）的功能丧失通路，特别是那些在临床决策中具有明确靶向潜力的基因组重排和点突变。 第二章：高通量测序在临床诊断中的应用与挑战 本章是技术应用的集中展示。内容涵盖二代测序（NGS）平台的工作原理、数据分析流程（从序列比对到变异注释）。重点将放在临床常用检测类型： 实体瘤与血液肿瘤的常规Panel检测（如OncoPanel）：介绍其在选择标准靶向药物时的效率和局限性。 循环肿瘤DNA（ctDNA）与液体活检：深入探讨ctDNA在监测微小残留病灶（MRD）、评估耐药性产生及指导非侵入性监测中的革命性作用。讨论了液体活检数据的敏感性、特异性标准和标准化挑战。 第三章：肿瘤微环境与免疫组学的交汇 现代肿瘤学越来越重视肿瘤与周围组织的相互作用。本章将详细阐述肿瘤微环境（TME）的复杂组成，包括免疫细胞浸润、基质细胞和血管生成的动态平衡。内容将集中于如何通过基因表达谱分析（RNA-seq）和免疫组化（IHC）来评估肿瘤的免疫原性（如TMB、MSI状态），以及这些生物标志物如何指导免疫检查点抑制剂（ICI）的选择。 第二部分：基于分子特征的精准治疗策略 本部分将理论与临床实践紧密结合，展示如何将分子检测结果转化为具体的治疗方案。 第四章：靶向治疗的进化：从小分子抑制剂到抗体偶联药物（ADC） 本章系统梳理了已上市的靶向药物的作用机制，但侧重点在于如何根据患者的基因突变谱（例如EGFR、ALK、BRAF、KRAS等）进行精准匹配。 耐药机制的分子基础：详细分析获得性耐药的常见分子途径（如旁路激活、基因扩增、新的替代突变），并介绍应对耐药的二线、三线靶向策略。 新型药物递送系统：深入介绍ADC技术在实体瘤治疗中的复兴，重点讲解其“弹头”选择、连接子稳定性对脱靶毒性的影响，以及选择合适的抗原表达水平的临床标准。 第五章：免疫治疗的生物标志物与响应预测 本章超越了PD-1/PD-L1的基础，探讨更精细的免疫响应预测因子。内容包括： 基因组不稳定性与免疫原性：解释高TMB（肿瘤突变负荷）如何增加新抗原产生，从而增强对ICI的响应。 预测性生物标志物（Predictive Biomarkers）的临床验证：评估PD-L1表达的复杂性（不同阈值、组织类型特异性）以及T细胞浸润特征（如免疫特征分类C1/C2/C3）在指导联合治疗中的价值。 免疫相关不良事件（irAEs）的分子机制：简要介绍免疫相关毒性背后的免疫失调信号通路，以辅助临床管理。 第六章：多组学数据整合与临床决策支持系统 本章探讨了大数据整合对临床实践的未来影响。内容将介绍如何整合基因组学、蛋白质组学和影像组学数据（Radiomics）来构建更强大的预测模型。重点讨论了临床决策支持系统（CDSS）如何利用这些复杂数据，帮助医生在海量信息中快速定位最佳治疗路径，并降低因信息过载导致的决策失误。 第三部分：临床试验设计与未来展望 本书的最后部分关注于如何将新的分子发现转化为可及的临床标准治疗。 第七章：伞式试验（Umbrella Trials）与篮式试验（Basket Trials）的设计哲学 本章详细剖析了现代临床试验设计如何适应精准医学的要求。 篮式试验：针对罕见基因突变（如NTRK融合、RET重排），跨组织学类型进行患者招募的优势和局限性。 伞式试验：针对单一肿瘤类型，根据不同的分子特征划分子组进行针对性治疗的策略。 讨论了如何量化这些试验的效率和统计学效力。 第八章：新一代靶点：从“可成药性”到“可靶向性”的拓展 本章关注正在进入临床开发阶段的前沿靶点，这些靶点往往不具备经典的酶活性位点，但通过新的药物模式可以被调控： RAS/MYC抑制剂的挑战与突破：探讨如何克服RAS蛋白表面的“不可成药”特性。 RNA和表观遗传调控靶点：介绍针对DNA甲基化、组蛋白修饰酶（如DOT1L, EZH2）的新型抑制剂，及其在血液肿瘤和特定实体瘤中的初步临床数据。 总结与展望 本书最后总结了精准肿瘤学在提高患者生存率和生活质量方面取得的成就，并审慎地展望了未来挑战，包括生物标志物的普及化、治疗成本控制、以及如何确保全球范围内对精准诊断的可及性。 目标读者群：肿瘤内科医生、放射肿瘤科医生、分子病理科医生、生物信息分析师、以及所有致力于推进个性化癌症治疗的医学研究者。本书力求提供深度、广度和临床相关性的完美结合。

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读完这本书，我感觉自己仿佛在基因的海洋中畅游了一番，而肿瘤学实践则是那座指引方向的灯塔。书中的叙事方式非常引人入胜，作者并没有直接抛出大量晦涩难懂的专业术语，而是通过生动的故事和清晰的逻辑，将复杂的基因学概念一点点地呈现在读者面前。我尤其喜欢书中关于基因组不稳定性和DNA修复机制的章节，它们为理解癌症的发生和发展提供了坚实的基础。当我读到不同类型的癌症，例如乳腺癌、肺癌和结直肠癌，其背后隐藏着哪些特定的基因突变和信号通路时，我感到非常震撼。书中的插图和图表也极具帮助性，它们将抽象的分子过程可视化，让我更容易理解。更让我印象深刻的是，这本书不仅仅停留在理论层面，而是非常注重基因学与临床实践的结合。它详细阐述了基因检测在肿瘤早期筛查、精准诊断、疗效预测以及预后评估中的重要作用，让我看到了基因科技为肿瘤治疗带来的革命性变化。我感觉这本书的内容非常充实，信息量巨大，但作者的写作功力极佳，使得整个阅读过程都充满着探索的乐趣，而不是枯燥的知识灌输。

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这本书的封面设计就吸引了我，那种深邃的蓝色背景，搭配着交错的DNA双螺旋图形，仿佛预示着这本书将带领读者深入探索生命最根本的奥秘。我一直对基因与疾病的关联充满好奇，尤其是癌症，这个话题既让人忧虑又充满科学的挑战。这本书的标题“Genetics on Oncology Practice”立刻勾起了我的兴趣，我很好奇它会如何将严谨的基因学原理与临床的肿瘤治疗实践联系起来。我设想，这本书或许会从最基础的基因突变如何引发细胞癌变讲起，然后逐步深入到各种癌症类型背后特定的基因驱动因素。我期待能看到对当前基因测序技术在肿瘤诊断和治疗中的应用进行深入剖析，比如靶向治疗的原理，以及如何根据患者的基因组信息来制定个性化的治疗方案。我更希望书中能提供一些具体的案例研究，让我能更直观地理解基因检测结果如何影响医生的决策，以及这些决策如何最终影响患者的预后。这本书的书名让我对它充满了各种美好的预期，我迫不及待地想翻开它，看看它能否满足我对这个复杂而重要的领域的求知欲。

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这本书的深度和广度着实令我惊叹。作者在基因学原理的讲解上，做到了既有深度又不失通俗易懂，仿佛是一位经验丰富的向导，带领读者穿越错综复杂的基因图谱，逐步揭示癌症的秘密。从基因的结构和功能，到DNA的复制、修复和突变，再到这些过程在肿瘤发生中的作用，每一个环节都描绘得淋漓尽致。我尤其欣赏书中对于不同癌症类型与其特异性基因变异之间关系的详细阐述，这使得原本看似杂乱无章的癌症世界，变得井然有序。当读到关于基因组学在肿瘤治疗中的实际应用时，我更是感受到了科学的力量。书中对靶向治疗、免疫治疗等前沿治疗方法的介绍，以及它们如何基于患者的基因信息进行个体化选择，让我对未来癌症治疗的前景充满了希望。书中对一些临床案例的分析也极为精彩，让我能够直观地感受到基因检测结果如何影响治疗方案的制定，以及这些决策背后所蕴含的科学逻辑。这本书的内容就像一座宝藏，每翻一页都让我收获新的知识和启发，让我对肿瘤学的认识提升到了一个新的高度。

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我带着一种既期待又略带忐忑的心情翻开了这本《Genetics on Oncology Practice》。我一直对癌症这个话题抱有浓厚的兴趣，但同时也深知其中的复杂性和挑战性。这本书的书名给我一种专业、严谨的感觉，我猜想它会深入探讨基因在肿瘤学中的应用，或许会涉及一些前沿的研究成果和临床实践经验。我特别关注的章节可能是关于基因突变如何导致癌症的发生，以及目前有哪些基因检测技术可以帮助我们更好地了解肿瘤的分子机制。我希望这本书能给我一个清晰的框架，让我能够理解为什么有些人会更容易患上癌症，以及我们如何通过基因层面的干预来预防或治疗它。我期待书中能有一些关于基因治疗、靶向药物研发以及免疫疗法在肿瘤治疗中的最新进展的介绍。此外，我也想了解基因组学在肿瘤复发和耐药机制研究中的作用。这本书的书名让我充满了对知识的渴望，我希望它能成为我理解肿瘤学与基因学交叉领域的一本重要参考书。

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在翻阅《Genetics on Oncology Practice》的过程中，我仿佛置身于一个巨大的实验室，无数的基因数据和临床案例在我眼前交织。书的结构非常清晰，从基因层面的基础知识，逐步深入到这些知识在肿瘤学临床实践中的具体应用。作者在讲解基因突变与癌症发生之间的关系时，用了很多形象的比喻，让原本抽象的概念变得生动起来。我特别喜欢书中关于基因组不稳定性和DNA损伤修复机制的章节，这些内容为理解肿瘤的发生和演变提供了重要的理论基础。当读到关于不同癌症类型，例如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等，其背后隐藏的特定基因驱动因素以及相应的靶向治疗策略时，我感到非常震撼。这本书不仅关注癌症的发生机制，更将重心放在了基因学如何指导临床实践，例如基因检测在诊断、治疗选择、疗效预测和预后评估中的作用。书中的一些临床案例研究，让我能够更直观地理解基因信息如何影响医生对患者的治疗决策，以及这些决策如何最终影响患者的生存和生活质量。这本书的内容非常丰富，信息量巨大，但作者的写作风格却十分流畅，让我在阅读的过程中始终保持着高度的兴趣和求知欲。

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