Synthesis of Essential Drugs

Synthesis of Essential Drugs pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Elsevier Science Ltd
作者:Vardanyan, R. S./ Hruby, V. J.
出品人:
页数:634
译者:
出版时间:2006-4
价格:2123.00 元
装帧:HRD
isbn号码:9780444521668
丛书系列:
图书标签:
  • 药物合成
  • 有机化学
  • 药物化学
  • 合成化学
  • 药物研发
  • 化学合成
  • 医药
  • 化学
  • 精细化工
  • 药物
想要找书就要到 小哈图书下载中心
立刻按 ctrl+D收藏本页
你会得到大惊喜!!

具体描述

在线阅读本书

This book represents an effort to express a long overdue need of compiling information which has been accumulated over the course of more than 30 years of our work in the area of the synthesis of medicinal drugs. Our effort fills obvious gaps that exist in the literature of drug synthesis.

The synthesis of various groups of drugs are presented in an order similar to that traditionally presented in a pharmacology curriculum. This was done with a very specific goal in mind - to harmonize the chemical aspects with the pharmacology curriculum in a manner useful to chemists.

Practically every chapter begins with an accepted brief definition and description of a particular group of drugs, proposes their classification, and briefly explains the present model of their action. This is followed by a detailed description of methods for their synthesis.

Of the thousands of drugs existing on the pharmaceutical market, we mainly discuss generic drugs that are included in the WHO's "Essential List of Drugs."

For practically all of the 700+ drugs described in the book, references (around 2350) to the methods of their synthesis are given along with the most widespread synonyms.

This book will provide the kind of information that will be of interest to those who work, or plan to begin work in the captivating areas of biologically active compounds and the synthesis of medicinal drugs.

* Provides a brief description of methods of synthesis, activity and implementation of all drug types

* Includes synonyms

* Includes over 2300 references

《合成基础:现代药物化学的基石》 一本深入探索药物分子设计、合成策略与高级化学转化的权威指南 导言:通往新药发现的桥梁 《合成基础:现代药物化学的基石》是一本全面而深入的专业著作,旨在为化学家、药物研究人员以及高年级本科生和研究生提供药物分子合成领域的坚实理论框架和前沿实践指导。本书超越了简单的反应汇编,专注于理解化学反应的内在机制、策略性的合成路径规划,以及如何将实验室中的创新转化为可行的药物前体。我们坚信,掌握“如何合成”是加速新药发现进程的关键。 本书的结构旨在引导读者从基础的有机化学原理出发,逐步攀升至复杂天然产物和新型小分子药物的精准构建。我们精心挑选了最具代表性、最具挑战性以及在现代制药工业中应用最广泛的合成方法学。 --- 第一部分:合成策略与路径设计 本部分奠定了全书的理论基石,强调了从靶点到分子的思维转换。 第一章:逆合成分析的艺术与科学 基础回顾与高级应用: 详细阐述了E.J. Corey提出的逆合成分析(Retrosynthesis)方法,从核心骨架的断裂点选择、官能团的相互转化(FGI)入手,系统性地构建合成路线图。 逻辑树与方案评估: 探讨如何构建和评估多条可能的合成路线,包括对成本效益、步骤数、原子经济性(Atom Economy)和绿色化学原则的量化考量。重点分析了立体选择性控制在逆合成规划中的核心地位。 目标导向的合成思维: 案例分析:如何针对具有多个手性中心的复杂天然产物,设计出高效、收敛性的合成策略。 第二章:关键骨架的构建模块 本章聚焦于药物化学中频繁出现的核心环系和骨架的构建技术: 杂环化学的基石: 深入解析吡啶、嘧啶、吲哚、喹啉等含氮五元及六元杂环的构建。不仅涵盖了经典的Hantzsch合成、Skraup合成,更侧重于现代钯催化的胺化/环化串联反应(如Buchwald-Hartwig偶联在杂环构建中的应用)。 环烷与桥环体系: 探讨Diels-Alder反应及其不对称变体的最新进展,以及涉及金属催化的[2+2+2]环加成在构建复杂碳骨架中的威力。 天然产物片段的模块化合成: 介绍如何预先合成高度官能化的片段,并通过偶联反应高效连接,以加速复杂分子的构建速度。 --- 第二部分:核心反应与官能团转化 本部分详尽阐述了现代有机合成中不可或缺的强大工具箱,特别关注提高选择性和效率的催化体系。 第三章:金属有机催化:偶联反应的精粹 钯催化:跨越碳-碳键的鸿沟: 详细剖析Suzuki-Miyaura、Heck、Sonogashira以及Stille偶联的机理、催化剂的优化(如膦配体的设计)以及对空气和湿气的敏感性控制。特别关注C-H键活化作为新兴的偶联前体策略。 镍与铜催化剂:替代与互补: 探讨Ni在烷基-烷基偶联中的优势,以及Cu在C-N、C-O键形成(Ullmann型反应)中的关键作用,尤其是在非活化底物上的应用。 第四章:不对称催化:手性药物的灵魂 手性是药物活性的决定因素。本章是全书的重点之一,聚焦于如何实现对映选择性合成。 不对称氢化与还原: 深入分析配体设计对映选择性的影响,包括Rh和Ru催化的不对称氢化在工业规模上的成功案例。 手性催化氧化: 探讨Sharpless环氧化、不对称二羟基化(AD)在构建邻二醇和环氧化物中的精确性。 有机小分子催化(Organocatalysis): 全面介绍脯氨酸衍生物、硫脲催化剂在Aldol反应、Michael加成以及环化反应中的应用,强调其金属残留的优势。 第五章:氧化与还原的精细调控 选择性氧化: 如何在多官能团底物中区分伯醇、仲醇乃至烯烃的选择性氧化。探讨TEMPO介导的氧化、Dess-Martin过碘烷以及过渡金属催化的C-H键羟基化。 温和的还原策略: 锂铝氢和硼氢化钠的局限性讨论,以及DIBAL-H、Selectrides等试剂在保留敏感官能团的前提下进行特定还原的技巧。 --- 第三部分:复杂分子合成的现代议题 本部分面向前沿研究,探讨如何应对现代药物分子结构日益增长的复杂性和多样性。 第六章:高效的串联与一锅法(Cascade & One-Pot Reactions) 原子经济性与效率: 阐述串联反应和多组分反应(MCRs)在缩短合成步骤、减少分离纯化时间方面的巨大潜力。 反应条件的精确控制: 如何设计一个“多相容性”的反应体系,使多个反应步骤能在单一反应釜中按顺序、高效率地发生。案例重点分析了基于自由基和金属催化的多米诺反应。 第七章:C-H键活化的前沿应用 C-H键活化被誉为有机合成的“圣杯”。 导向基团策略: 详细介绍如何通过设计临时导向基团(如吡啶基、酰胺基),精确控制过渡金属催化剂对特定C-H键的选择性活化。 官能团直接引入: 探讨如何直接在药物骨架的惰性C-H位点引入卤素、胺基或烷基,极大地简化了传统合成中的预官能化步骤。 第八章:肽类模拟物与生物偶联技术 随着生物大分子药物的兴起,有机合成化学需要适应新的挑战: 固相合成技术(SPOS): 固相肽合成的原理、树脂的选择、以及肽偶联试剂的比较(HBTU, HATU等)。 点击化学(Click Chemistry)的转化: 深入解析Cu(I)催化的叠氮-炔环加成(CuAAC)及其在生物探针标记和分子连接中的工业应用。探讨其无金属变体(如SPAAC)。 --- 结论:从合成到创新 《合成基础:现代药物化学的基石》不仅是一本方法学的参考书,更是一本关于“如何思考”的指南。本书的最终目标是培养读者将化学知识融会贯通,在面对全新分子结构时,能够自信地设计出创新、高效且具有工业化前景的合成路线。通过对每一步反应的深入理解,读者将能够更好地预测反应结果,优化实验条件,最终加速新一代创新药物的诞生。

作者简介

目录信息

读后感

评分

评分

评分

评分

评分

用户评价

评分

《Synthesis of Essential Drugs》这个书名,听起来就好像一本能够开启制药领域神秘大门的钥匙。我一直对那些在实验室里,经过无数次尝试才能最终提炼出的药物分子感到着迷。我猜这本书不会仅仅罗列药物名称和它们的用途,而是会深入到“如何合成”这个核心问题。想象一下,能够窥探到化学家们是如何运用精准的化学反应,将简单的起始原料一步步转化为结构复杂的药物分子,这本身就是一件极其令人兴奋的事情。我期待书中能够详细阐述一些关键的合成策略,例如立体选择性合成,或者如何设计高效的催化剂来实现目标分子的构建。也许书中还会涉及一些经典的、里程碑式的药物合成路线,让我们了解那些改变世界的药物是如何被“制造”出来的。同时,我也希望这本书能够提及一些在合成过程中可能遇到的挑战,比如副产物的控制、产率的提高以及成本的考量,这些都是将实验室研究转化为工业生产的关键因素。

评分

这本《Synthesis of Essential Drugs》的书名本身就勾起了我极大的好奇心。作为一个对药物研发和制药工业略有涉猎的爱好者,我一直对那些能够拯救生命、改善生活质量的药物的诞生过程充满了敬意。书名暗示着它将深入探讨那些“必不可少”的药物是如何被创造出来的,这背后一定蕴含着无数科学家的智慧、不懈的努力以及无数次的实验。我设想,这本书或许会带领我穿越时空的隧道,回溯到那些划时代的发现时刻,了解青霉素、胰岛素、阿司匹林等经典药物的起源故事。更重要的是,我期待它能揭示这些药物在复杂化学反应中一步步成型的精妙过程,那些催化剂的选择、反应条件的优化,以及最终产物的纯化,每一个环节都仿佛是科学的舞蹈。我希望这本书能以一种易于理解却又不失严谨的方式,向我展现化学合成的魅力,让我体会到将抽象的化学式转化为具体、有用的物质的神奇力量。这种从分子层面理解药物形成的过程,对我来说,无疑是一种智力上的探险,也希望能从中获得更深刻的科学认知。

评分

《Synthesis of Essential Drugs》这个书名,给我一种直击核心的感受,似乎它将毫不保留地展现那些被誉为“必需”的药物的生命轨迹。我一直对药物的生成过程感到神秘,尤其是那些能够改变无数人命运的药物。我猜想,这本书不会停留在药物的名称和用途上,而是会真正地深入到“合成”这一环节。我期待它能像一本化学家们的“秘密笔记”,详细记录下那些至关重要的药物分子是如何在实验室中被一步步“编织”出来的。这其中一定充满了精巧的设计和严谨的执行,从起始原料的选择,到每一个化学反应的精准控制,再到最终产物的纯化提炼,每一个环节都蕴含着科学的逻辑和艺术的美感。我希望这本书能够以一种清晰、有序的方式,为我展现这些复杂合成路线的魅力,让我能够更深刻地理解药物研发的艰辛与伟大。

评分

《Synthesis of Essential Drugs》这本让我对药物的诞生充满了遐想。我总觉得,每一颗药丸背后都凝聚着科学的智慧和人类的努力。这本书名给我一种感觉,它将深入探讨那些被我们熟知,但其制作过程却鲜为人知的“必需”药物。我猜测,它会详细介绍这些药物的化学结构,并重点讲解其合成方法。我期待书中能够清晰地呈现出这些药物的合成路线图,并对每一个关键的反应步骤进行深入的剖析。这包括对反应条件的详细描述,例如温度、压力、溶剂的选择,以及催化剂的作用。我希望能够从中了解到,化学家们是如何运用各种精妙的合成技巧,一步步地构建出这些具有复杂结构的药物分子。这本书,或许还能帮助我理解,为什么某些药物的合成过程会比其他药物更具挑战性,以及为了克服这些挑战,科学家们又付出了怎样的努力。

评分

《Synthesis of Essential Drugs》这个书名,让我想象到了一本能够深入讲解药物制造核心工艺的百科全书。我一直对那些在现代医学中扮演着至关重要角色的药物充满好奇,但对于它们究竟是如何被“合成”出来的,却了解不多。我希望这本书能够揭示那些“必需”药物的化学结构,并重点阐述其合成路线。这不仅仅是简单的化学方程式的堆砌,我更期待看到其中对关键步骤的详细解释,比如某个反应的机理,或者某个试剂选择的理由。我想象这本书会带领我了解,科学家们是如何巧妙地设计反应步骤,克服官能团的保护和去保护难题,最终得到具有高纯度和高产率的目标药物。同时,我也希望书中能够触及到一些合成化学的先进技术,例如不对称合成、偶联反应等,这些都是现代药物合成不可或缺的工具。

评分

评分

评分

评分

评分

相关图书

本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息,本站不存储任何数据与内容,任何内容与数据均与本站无关,如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度google,bing,sogou

© 2026 qciss.net All Rights Reserved. 小哈图书下载中心 版权所有