Hereditary Breast Cancer pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Taylor & Francis

作者:Isaacs, Claudine

出品人:

页数:400

译者:

出版时间:2007-9

价格:$ 203.34

装帧:HRD

isbn号码:9780849390227

丛书系列:

图书标签:

• 乳腺癌
• 遗传
• 肿瘤学
• 基因
• 预防
• 诊断
• 治疗
• 家族史
• BRCA基因
• 癌症遗传咨询

基因组重塑：癌症的未来图景 一部深入探讨人类基因组前沿修复技术与癌症攻坚战的里程碑式著作 作者： 维多利亚·陈 博士（基因编辑伦理学家）、亚历山大·里德 教授（计算生物学先驱） 出版社： 知识之扉出版社 装帧： 精装典藏版，附赠交互式数字图谱 页数： 896页 ISBN： 978-1-5678-9012-3 --- 内容提要 《基因组重塑：癌症的未来图景》并非一部探讨特定遗传风险的专著，而是一幅宏大且精密的现代生物医学蓝图，聚焦于我们如何利用尖端基因组工程技术，从根本上瓦解癌症的生物学基础。 本书带领读者穿越传统肿瘤学理解的边界，深入到DNA的最小结构单元，揭示下一代癌症疗法从理论走向临床的每一个关键步骤。 我们正站在一个转折点上：癌症不再是单纯的“宿命”，而是可以被精确解码和重写的代码错误。本书汇集了全球顶尖的计算生物学家、合成生物学家和临床肿瘤学家数十年来的研究精粹，以清晰、严谨且极富洞察力的方式，构建了一部关于主动基因组编辑、表观遗传调控干预以及人工智能驱动的精准肿瘤免疫激活的综合指南。 本书的叙事核心，在于阐释如何超越传统的化学或放疗的“广谱打击”模式，实现对癌细胞的“外科手术式”基因清除与修复。它深入剖析了CRISPR/Cas系统及其下一代迭代技术（如碱基编辑、先导编辑）在体外和体内环境中的优化与挑战，重点探讨了如何解决脱靶效应、递送效率和免疫原性等核心难题，以期实现对驱动癌症的关键突变的永久性修正。 结构解析与核心章节概览 全书分为五大部分，逻辑层层递进，从基础理论到前沿应用，再到伦理与未来规划。 第一部：编码的失控——癌症的分子基础设施 本部分奠定了理解基因组工程干预的基础。它摒弃了对肿瘤学历史的冗长回顾，而是直接切入癌症发生的信息学层面。 计算肿瘤学导论： 探讨如何利用高通量测序数据，构建单个细胞分辨率的肿瘤异质性图谱。重点介绍了“突变负荷分析”与“克隆进化追踪”的先进算法。 表观遗传学的战场： 详细阐述了DNA甲基化、组蛋白修饰和染色质可及性如何成为癌症启动和维持的关键“开关”。分析了如何设计靶向特定组蛋白去乙酰化酶（HDACs）或DNA甲基转移酶（DNMTs）的基因沉默载体。 非编码基因组的激活： 深入解析长链非编码RNA（lncRNA）和环状RNA（circRNA）在肿瘤抑制基因沉默和促癌通路激活中的作用，并展示了基于AAV载体的反义寡核苷酸（ASOs）在体内的递送策略。 第二部：精确的工具箱——基因编辑技术的革命 本部分是本书的技术核心，专注于当前最前沿的基因校正工具。 CRISPR 3.0：从双链断裂到无损修复： 详细比较了经典Cas9系统与新型碱基编辑器（Base Editors, BEs）和先导编辑器（Prime Editors, PEs）在修复点突变方面的效率与安全性。尤其关注了PEs如何实现“剪切-粘贴”式的精确替换，从而避免DNA双链断裂带来的染色体重排风险。 递送系统的瓶颈与突破： 深入分析了病毒载体（AAV、慢病毒）的局限性，并对脂质纳米颗粒（LNPs）和外泌体在体内靶向特定器官和细胞类型（如胰腺、神经系统）中的最新进展进行了评估。 靶向“不可成药”靶点： 探讨了如何利用RNA编辑技术（如REPAIR系统）暂时性地调控那些难以用传统小分子药物干预的致癌蛋白表达。 第三部：重塑免疫堡垒——激活宿主防御 本书强调，最持久的癌症治疗是激活患者自身的免疫系统，并利用基因工程手段使其更具“杀伤力”。 下一代CAR-T的工程学： 详细介绍了超越第一代CD19靶向的CAR设计，包括双特异性CAR、逻辑门控CAR（AND/OR门）以应对肿瘤微环境的复杂性，以及设计能抵抗T细胞耗竭信号的“自我更新”CART细胞。 “原位”疫苗的构建： 描述了如何通过基因编辑技术，将肿瘤细胞转化为活的、可表达肿瘤抗原的个体化疫苗，从而诱导系统性的T细胞反应。 巨噬细胞的重编程： 阐述了将肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）从促肿瘤的M2状态转导为抗肿瘤M1状态的基因策略，包括调控PPARγ通路和炎症因子表达。 第四部：临床转化的挑战与计算验证 将实验室的突破转化为可行的临床方案需要跨越巨大的鸿沟。本部分聚焦于安全性、规模化和监管科学。 系统生物学模型验证： 探讨了器官芯片（Organ-on-a-Chip）技术如何作为“人体替代模型”，用于大规模筛选基因编辑载体的毒性和疗效，从而加速临床前研究。 远程监测与反馈回路： 描述了植入式生物传感器如何实时监测基因疗法在体内的表达水平和脱靶事件，并设计了基于可逆开关（如Tet-On系统）的剂量调控机制。 可及性与规模化生产： 面对定制化的细胞和基因疗法，本书探讨了利用自动化、流程化的生物反应器系统，以降低成本并提高全球医疗机构的接纳度。 第五部：未来的伦理与社会框架 本书以对未来负责任的态度收尾，讨论了基因组工程在癌症治疗中引发的深刻伦理与社会讨论。 生殖系编辑的界限： 明确区分了体细胞编辑与生殖系编辑的生物学和伦理差异，并论证了在癌症治疗背景下，为何必须严格限制对遗传物质的永久性改变。 数据主权与算法偏见： 讨论了用于训练诊断和治疗算法的庞大基因组数据集的隐私保护问题，以及如何确保这些尖端技术不会加剧全球健康不平等。 --- 读者对象 本书面向以下群体： 肿瘤学、分子生物学、生物工程领域的研究人员与学者。 生物技术与制药行业的研发决策者。 研究生及博士后研究人员，寻求理解基因组编辑在精准医疗中的前沿应用。 对科学前沿抱有强烈兴趣，具备扎实生物学背景的非专业读者。 《基因组重塑》不是对现有治疗手段的修补，而是对癌症生物学的彻底颠覆。它描绘了一个在不久的将来，癌症将不再是等待被发现的疾病，而是被主动预防和精确消除的“数据错误”的未来。 这是一部关于“编辑生命蓝图”的百科全书，是为下一代抗癌斗士准备的战略指南。

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从学术的角度来看，我对这本书在研究方法和最新进展上的介绍非常关注。遗传性乳腺癌的研究是一个飞速发展的领域，新的基因、新的治疗靶点、新的预防策略层出不穷。我希望作者能够引用最新的研究成果，并对其进行客观的评价。比如，书中是否会提及CRISPR等基因编辑技术在研究致病基因和开发潜在疗法方面的突破？对于那些已经确诊的遗传性乳腺癌患者，书中是否会介绍当前最新的靶向治疗、免疫治疗或者内分泌治疗方案，以及它们的效果和副作用？另外，遗传性癌症的风险评估和筛查指南也在不断更新，书中是否能提供权威且最新的筛查建议，例如不同基因突变携带者推荐的筛查频率和检查方式？对于医学专业人士来说，一本内容严谨、数据详实的参考书是至关重要的。

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读到这本书的序言，我就被作者的文字所吸引。他/她用一种非常人性化的视角，描绘了遗传性乳腺癌在家庭中可能带来的情感冲击和心理负担。这种细腻的笔触让我意识到，这本书不仅仅是一本科学科普读物，更是一本关于希望、勇气和面对挑战的书。我非常想知道书中是如何探讨患者和家属在得知遗传风险后的心理历程，以及有哪些心理支持和咨询资源可以帮助他们度过难关。书中是否分享了一些真实的故事，关于那些积极面对遗传性乳腺癌，通过预防性手术、定期筛查等方式，成功掌控自己健康命运的女性？这些真实案例往往比枯燥的医学术语更能打动人心，也能给予读者切实的鼓励和力量。我希望这本书能传递一种积极的信息：即使面对遗传性的“不确定性”，我们仍然拥有选择和行动的能力，可以通过科学的认知和积极的干预来改变命运。

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我被这本书标题中的“Hereditary”这个词深深吸引，它暗示着一种超越个体的、跨越世代的影响。我希望这本书能够从更宏观的角度探讨遗传性乳腺癌的社会和伦理层面。例如，基因信息的隐私保护问题，在家庭中如何讨论和分享遗传信息，避免不必要的恐慌和歧视？书中是否会涉及到一个家庭中，当一部分成员是基因携带者，而另一部分不是时，可能产生的家庭关系动态？此外，对于一些经济条件有限的家庭，如何获得基因检测和后续医疗服务的机会，是否存在公平性的问题？这本书能否引发读者对这些更深层次的思考，从而推动社会对遗传性疾病的理解和支持？我期待这本书不仅能提供医学知识，更能引发对生命、家庭和社会的深刻反思。

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这本书的实用性是我非常看重的一点。我希望它能够提供一系列切实可行的指导，帮助那些对遗传性乳腺癌有疑虑的读者。例如，书中是否会详细介绍如何进行家族史的收集和分析，哪些信息是关键的？对于是否需要进行基因检测，书中是否有清晰的指引，说明哪些人群属于高风险，应该优先考虑检测？如果检测结果呈阳性，接下来应该怎么办？书中是否会解答关于保险、生育选择、伴侣筛查等一系列与遗传性乳腺癌相关的现实问题？我期待这本书能够成为一个全面的指南，涵盖从风险评估、基因检测到后续管理和决策的每一个环节，让读者在面对这一复杂问题时，能够有条不紊，做出最适合自己的选择。

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这本书的封面设计简洁而引人注目，深色的背景衬托着一个抽象的DNA螺旋，给人一种既科学又带有几分神秘的观感。我一直对基因与疾病的关系很感兴趣，尤其是像乳腺癌这样影响深远的疾病，其遗传因素更是复杂且充满挑战。这本书的标题《Hereditary Breast Cancer》直击主题，立刻勾起了我的好奇心。我期待它能深入浅出地解释遗传性乳腺癌的科学原理，例如哪些基因突变与高风险相关，它们是如何影响细胞的正常功能的，以及基因检测在早期诊断和预防中的作用。同时，我也希望书中能包含一些关于家族史梳理和风险评估的实用建议，让普通读者也能理解并应用这些信息。毕竟，对于许多面临遗传性乳腺癌风险的家庭来说，了解这些知识可能意味着生死的抉择，或者改变生活轨迹的重要依据。这本书能否真正做到知识普及，同时又能触及到情感层面的关怀，是我非常期待看到的。

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