The diversity of species in which drugs are used for clinical purposes and the emphasis on various classes of drugs make veterinary pharmacology a complex subject. Anatomical and physiological features influence the pharmacokinetic behaviour of a drug in a particular animal and the dosage required. This book is concerned with the basis of species differences, the selection of pharmacokinetic parameters and the interpretation of values obtained. There are chapters on bioavailability and its application to veterinary dosage forms, changes in drug disposition and interspecies scaling, clinical selectivity and stereoisomerism, drug permeation, antimicrobial disposition and specifics related to neonatal animals. The author has gathered all this information together in one place so allowing the reader to make better selection of drug preparations for animal dosages to effectively treat animal diseases. The book will prove valuable to clinical researchers in the areas of pharmacology, anaesthesia, microbial infections and, internal medicine as well as postgraduate students of these disciplines. The Author J Desmond Baggot (MVM, PhD, DSc, FRCVS, DipECVPT) is currently Visiting Professor of Veterinary Pharmacology at the School of Veterinary Medicine, St Georgea s University, Grenada, West Indies. He was a contributing author and co--author of Antimicrobial Therapy in Veterinary Medicine, 3rd Edition (2000) and Development and Formulation of Veterinary Dosage Forms, 2nd Edition (1998) and the author of Principles of Drug Disposition in Domestic Animals (1977). Elucidations of the processes that underline species variation in the disposition of drugs and interpretation of the influence of disease states on drug disposition have been the focus of his research endeavours. He was a member of the Editorial Board of the Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics from 1978 to 1996. He is a former Professor of Clinical Pharmacology at the School of Veterinary Medicine, University of California, Davis and Preclinical Veterinary Studies at the University of Zimbabwe, Harare.
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我对这本书充满了期待,因为它听起来非常“硬核”,专注于探讨药物作用的底层逻辑。我一直认为,要真正掌握一门学科,不能仅仅停留在表面的操作层面,而要深入理解其背后的原理。这本书的名称“The Physiological Basis of Veterinary Clinical Pharmacology”就恰恰抓住了我的兴趣点。我猜测,它会详细讲解动物体内各个器官系统在正常生理状态下是如何工作的,以及这些生理过程如何与外源性药物相互作用。例如,关于肝脏在药物代谢中的作用,我期望能看到关于细胞色素P450酶系、肝脏血流量对药物清除率的影响等深入的讨论。同样,对于药物在肾脏的排泄,我希望书中能阐述肾小球滤过、肾小管重吸收和分泌等过程,以及这些过程如何被药物所影响。这本书可能还会深入探讨药物与受体、离子通道、酶等生物大分子的结合动力学,以及药物如何在细胞内或细胞外发挥其特定的药理效应。如果它还能结合实际的临床案例,通过生理学原理来解释这些案例中的药物治疗方案,那么这本书的价值将无可估量,它能帮助我构建一个更加完整的药物作用图谱,从而更深刻地理解和运用兽医临床药物。
评分拿到这本书,首先映入眼帘的是其厚重感,这让我对内容充满了期待。书名“The Physiological Basis of Veterinary Clinical Pharmacology”直指核心,暗示了其内容将不仅仅是停留在药物的表面描述,而是要挖掘药物作用的深层生理机制。我猜测,这本书会非常细致地解析各种药物在动物体内是如何与生理系统相互作用的。例如,关于麻醉药物,我希望它能详细解释这些药物是如何影响神经递质的释放与结合,如何改变离子通道的功能,进而影响神经传导和中枢神经系统的抑制。在抗生素领域,我期待书中能阐述不同类别抗生素的作用靶点,比如细胞壁合成抑制剂、蛋白质合成抑制剂等,并结合动物体内细菌的生理结构和代谢途径来解释其杀菌或抑菌的原理。这本书或许还会涉及一些在临床上经常使用的非处方药或处方药,并从生理学的角度剖析它们的作用机制,比如消炎药是如何抑制炎症介质的产生,或者利尿剂是如何影响肾脏对水分和电解质的重吸收。总而言之,这本书给我一种“知识密集型”的感觉,它能帮助我理解“为什么”,而不仅仅是“是什么”,这将极大地提升我对兽医临床药理学的认知深度和理论高度。
评分这本书的出现,无疑给我在繁杂的临床实践中带来了新的思考维度。作为一名基层兽医,我常常面临各种棘手的病例,诊断和治疗过程中,对药物的理解和运用至关重要。过去,我们更多的是依赖经验和通用的说明书来指导用药,但这本书的出现,让我意识到这种方式可能存在着局限性。我猜想,这本书的核心内容会围绕“生理学基础”展开,也就是说,它会从动物的生理机制出发,来解释药物的作用原理。比如,当我们需要给一只患有肾脏疾病的猫咪用药时,这本书或许能帮助我理解肾脏功能受损对药物排泄的影响,从而选择更合适的剂量和药物类型,避免药物在体内蓄积导致毒性。又或者,在处理一只患有心脏病的狗狗时,这本书可能会阐述心血管系统紊乱如何改变药物的吸收和分布,甚至影响药物与心肌细胞的相互作用。我特别希望能看到书中对不同动物物种在生理上的细微差异是如何影响药物反应的详细论述,这对于精准用药至关重要。如果书中还能提供一些基于生理学原理的药物选择和剂量调整的指导原则,那将是无价之宝,能极大地提升我的临床决策能力,让我的治疗方案更加科学、安全和有效。
评分这本书的包装十分精美,拿到手上就有一种沉甸甸的质感,仿佛里面承载着无数知识的重量。封面设计简洁大方,但又透露出专业与严谨的气息,非常符合我对于一本高质量学术书籍的期待。我平常对兽医临床药理学的理解仅限于一些基础的药物分类和应用,但这本书的出现,让我看到了更深层次的探索空间。我一直对药物如何在动物体内发挥作用,以及个体差异如何影响药物疗效产生浓厚兴趣。想象一下,这本书可能会深入剖析各种药物分子的结构、代谢途径,以及它们与动物体内不同靶点的相互作用机制。如果它能详细阐述不同年龄、性别、品种甚至遗传背景的动物在药物反应上的差异,那将是多么令人兴奋的事情!我尤其期待它能解答一些我曾经困惑的问题,比如为什么有些药物对某些动物有效,对另一些却效果甚微,或者为何会出现意想不到的副作用。书中可能还会涵盖一些前沿的研究进展,比如基因组学在兽医药理学中的应用,或者新型药物递送系统的开发,这些都让我充满了好奇。总而言之,这本书给我一种“值得深入研究”的预感,它不仅仅是一本教材,更像是一扇通往兽医临床药理学奥秘的大门,我迫不及待地想推开它,去探索其中蕴藏的丰富知识。
评分这本书的名字本身就散发出一种学术气息,让我联想到严谨的科学研究和深厚的理论基础。作为一个对兽医科学的某些细分领域有着浓厚兴趣的读者,我一直在寻找能够拓展我视野、深化我理解的书籍。这本书听起来正是这样一个宝藏。我设想,它不会仅仅罗列药物的名称和用法,而是会深入探究药物在动物体内是如何被吸收、分布、代谢和排泄的,也就是我们常说的ADME过程。更重要的是,它会从生理学的高度来解释这些过程。比如,当讨论一种口服药物时,它可能会详细介绍药物如何在胃肠道中被吸收,影响吸收的因素有哪些,比如胃肠道的pH值、蠕动速度,甚至共生菌群的影响。而在药物分布方面,我期待书中能探讨血脑屏障、胎盘屏障等特殊生理屏障对药物分布的限制作用,以及药物与血浆蛋白的结合如何影响其游离浓度和药效。此外,关于药物代谢,我希望能了解肝脏在药物转化中的关键作用,以及不同物种肝脏酶系的差异如何导致药物代谢速度和产物的不同。这本书无疑将为我提供一个更全面、更深入的视角来理解兽医临床药理学。
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