Antibiotic Policies

Antibiotic Policies pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Springer Verlag
作者:Gould, Ian M. (EDT)/ van der Meer, Jos W. M. (EDT)
出品人:
页数:780
译者:
出版时间:2004-9
价格:$ 236.17
装帧:HRD
isbn号码:9780306485008
丛书系列:
图书标签:
  • 抗菌政策
  • 抗菌药物管理
  • 医院药学
  • 感染控制
  • 药物治疗
  • 临床指南
  • 医疗质量
  • 耐药性
  • 公共卫生
  • 处方规范
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具体描述

For 50 years, antibiotics have been dispensed like sweets. This must not be allowed to continue. This unique book assembles contributions from experts around the world concerned with responsible use of antibiotics and the consequences of overuse. For the first time, it provides up to the minute texts on both the theoretical aspects of antibiotic stewardship and the practical aspects of its implementation, with consideration of the key differences between developed and developing countries. All concerned with teaching, practice and administration of clinical medicine, surgery, pharmacy, public health, clinical pharmacology, microbiology, infectious diseases and clinical therapeutics will find Antibiotic Policies: Theory and Practice essential reading. Antibiotic use and resistance is not just the responsibility of specialists in the field but the responsibility of all doctors, pharmacists, nurses, healthcare administrators, patients and the general public.

好的,这是一本名为《药物警戒与临床实践》的图书简介,内容专注于药物安全、风险评估和合理用药,完全不涉及《Antibiotic Policies》中的具体内容。 --- 《药物警戒与临床实践》:构建安全用药的科学屏障 图书简介 在现代医疗体系中,药物的使用已成为疾病治疗和预防不可或缺的核心环节。然而,药物的有效性与其潜在风险并存,如何最大化疗效、同时将不良反应降至最低,是每一位临床工作者和药学专业人士面临的长期挑战。《药物警戒与临床实践》正是基于这一核心需求而精心编撰的专业著作。本书旨在为读者提供一套全面、系统且与时俱进的药物安全管理与风险评估框架,深刻剖析药物生命周期中的安全隐患,并提供切实可行的临床应对策略。 本书并非简单罗列药物说明书上的警告,而是深入挖掘药物从研发、审批、上市后监测到临床使用的全链条安全管理机制。我们聚焦于如何构建一个主动、前瞻性的药物警戒体系,将理论知识转化为日常临床决策的科学依据。 第一部分:药物安全的基础理论与法规环境 本部分奠定了理解药物风险管理的基础。我们首先追溯了药物不良反应(ADR)概念的演变及其流行病学基础,强调了识别和报告事件的必要性。随后,本书详细阐述了全球及国内主要的药物警戒(Pharmacovigilance, PV)体系的结构与运作模式。读者将了解世界卫生组织(WHO)的Uppsala监测中心(UPC)在全球药物信息交流中的作用,以及各国药品监管机构在上市后安全信息收集、评估和风险沟通中的具体职能。 特别地,本部分深入分析了药物警戒的法律框架。这不仅包括对《药品管理法》及相关法规的解读,更侧重于企业、医疗机构和监管部门在保障患者用药安全方面的法律责任划分。我们探讨了“风险最小化措施”(Risk Minimization Measures, RMMs)的制定原则,包括教育材料、处方限制和上市后研究(PASS)的设计理念,为构建合规且有效的安全保障体系提供了法律和伦理的支撑。 第二部分:药物不良事件的识别、评估与归因 药物安全的核心在于准确识别和科学评估事件的严重性。本部分是本书的技术核心。我们详细介绍了识别不良事件(Adverse Event, AE)和不良反应(ADR)的标准化流程,强调了病史采集、症状描述和时间因果关系的准确记录。 评估环节,本书采用了多种成熟的评估工具和方法。我们系统讲解了Naranjo量表、WHO-UMC概率评分法、Bayesian方法等常用的因果关系评估工具,并探讨了在不同临床情境下如何选择最适宜的评估模型。归因的准确性直接影响后续的风险管理决策,因此,本书对混杂因素(Confounders)、偏倚(Bias)的识别及其对评估结果的影响进行了深入剖析,帮助临床人员区分真正的药物效应与其他潜在病因。 此外,本部分专门辟章节讨论了信号检测(Signal Detection)的统计学方法,包括比例分析(Proportional Reporting Ratio, PRR)和疑似信号的快速验证流程。这使得读者能够从海量的报告数据中有效地捕捉到新的、未知的安全风险。 第三部分:特定风险领域的深度剖析 药物的风险并非均一,某些特定药物类别或特定患者群体表现出更高的脆弱性。本部分侧重于对这些高风险领域的深入聚焦。 1. 特殊人群用药安全: 我们详细分析了儿童、老年人、孕妇和哺乳期妇女的药代动力学(PK)和药效学(PD)特点如何影响药物的安全性。例如,老年患者的器官功能衰退如何导致药物蓄积和毒性增加,以及在儿科中如何进行安全剂量的推算和调整。 2. 药物相互作用的临床管理: 药物相互作用(Drug-Drug Interactions, DDIs)是临床实践中常见的安全隐患。本书不仅分类列举了CYP450酶介导的相互作用,更重要的是,提供了基于证据的临床干预策略,例如何时需要监测血药浓度、何时需要调整剂量或更换治疗方案。 3. 罕见和严重的药物反应: 对于如史蒂文斯-约翰逊综合征(SJS)、药物反应伴嗜酸粒细胞增多和全身症状(DRESS)等罕见但致命的皮肤不良反应,本书提供了从临床前兆识别到紧急处理的标准化流程,强调了早期识别和立即停药的重要性。 第四部分:风险沟通、教育与临床决策支持 有效的药物警戒最终需要转化为实际的临床行动和安全的患者教育。本部分关注如何将科学数据转化为可操作的指南和工具。 1. 风险沟通的艺术与科学: 我们探讨了如何以透明、准确且易于理解的方式向患者、其他医护人员和公众传达药物风险信息。成功的风险沟通能够建立信任,提高患者的依从性,并鼓励主动报告不良事件。本书提供了针对不同受众的信息定制策略。 2. 电子健康记录(EHR)中的药物安全集成: 随着数字化医疗的普及,如何利用EHR系统来嵌入预警系统、自动化风险评估工具和临床决策支持系统(CDSS)成为关键。本部分讨论了CDSS在预防药物错误和优化用药方案中的实际应用案例和设计原则。 3. 医疗机构内部的药物安全文化建设: 我们强调,一个强大的药物安全体系需要自上而下的组织承诺。本书提供了建立“非惩罚性报告文化”的指导方针,鼓励一线人员在不担心受到指责的情况下报告错误和近乎错误(Near Misses),从而系统性地改进流程,而非仅仅关注个体错误。 总结 《药物警戒与临床实践》是一本面向临床医师、药师、公共卫生专家以及药物安全专业人员的综合性参考书。它超越了传统药理学的范畴,深入到药物使用的动态安全管理领域。通过阅读本书,读者将掌握识别、评估、管理和有效沟通药物风险的必备技能,从而在日益复杂的治疗环境中,为患者提供更安全、更优化的医疗照护。本书致力于推动从被动反应到主动预防的转变,共同塑造一个更加安全的用药未来。

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读后感

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用户评价

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我不得不说,这本书的分析角度非常独特,并且极具前瞻性。作者并没有仅仅停留在对现有抗生素政策的描述和评估上,他更着眼于未来,探讨了在科技飞速发展和全球化日益加深的背景下,抗生素政策将面临的机遇与挑战。我非常赞赏他对于人工智能、基因编辑等新兴技术在抗生素研发和应用中可能扮演的角色所进行的深入分析。他还大胆地预测了未来可能出现的新的耐药性菌株以及相应的应对策略,这让我对未来的公共卫生体系充满了思考。作者的论证风格非常具有逻辑性,他能够将复杂的科技概念和政策走向梳理得清晰明了,并且提供了一些极具启发性的解决方案。这本书不仅仅是一本关于抗生素的书,更是一本关于我们如何应对未来健康挑战的书。作者的写作风格非常冷静而理性,他能够用客观的态度分析问题,并且给出一些切实可行的建议,让我对未来充满了信心。

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我必须说,这本书的论证方式非常严谨,并且极具说服力。作者仿佛是一位资深的调查记者,他深入到抗生素政策的每一个环节,从研发、生产、销售到临床使用,都进行了细致入微的考察。他不仅揭示了那些隐藏在数字和图表背后的真实情况,更重要的是,他敢于挑战一些根深蒂固的观念和不合理的惯例。我印象最深刻的是关于抗生素经济学的那部分,作者用非常翔实的数据说明了过度依赖抗生素所带来的长期经济负担,以及推广替代疗法和预防措施的巨大潜在收益。他并没有回避争议,而是直面那些既得利益者和保守派的反对声音,并通过逻辑清晰的辩论来阐释自己的观点。这本书让我开始重新审视“方便”和“成本”之间的关系,意识到那些看似微不足道的用药习惯,背后可能隐藏着巨大的公共卫生风险和经济损失。作者的语言风格专业但不失可读性,即使是晦涩的经济模型,也被他用通俗易懂的比喻解释得清清楚楚。我强烈推荐这本书给所有关心医疗成本、公共健康以及可持续发展的人们,它会让你对“用药”这件事有全新的认识。

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这本书给我带来了非常独特的阅读体验。作者在叙述中展现了一种非常人文关怀的视角,他不仅仅关注数据和政策,更关注政策背后那些鲜活的生命和他们所面临的困境。我被书中那些真实的故事深深打动,例如,那些在抗生素耐药性危机中饱受折磨的患者,以及那些为了改变现状而不懈努力的医护人员。作者的叙事非常具有画面感,他能够用生动的语言描绘出抗生素耐药性对人类健康构成的威胁,以及制定和执行合理政策的紧迫性。我尤其欣赏他对于“沟通”在政策落地过程中的重要性的强调,他用大量的实例说明了,即使是最完美的政策,如果缺乏有效的沟通和公众的理解,也很难真正发挥作用。这本书让我认识到,抗生素政策的制定不仅仅是科学和经济问题,更是社会和人文问题。作者的语言风格非常富有情感,他能够用真挚的笔触触动读者的内心,让我对这个话题产生了强烈的共鸣。

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哇,这本书简直让我惊艳!我本来以为它会是一本枯燥的技术手册,但事实完全不是这样。作者的叙事风格非常有感染力,仿佛能把我带回到那个抗生素政策制定过程的关键时刻。他深入浅出地解释了那些错综复杂的科学原理和伦理困境,让我这个非专业人士也能看得津津有味。尤其是在探讨不同国家和地区在抗生素使用和管理上的差异时,作者用大量的案例和数据支撑,让我对全球抗生素滥用问题的严重性有了更直观的认识。他并没有简单地罗列事实,而是通过讲述一个个鲜活的故事,比如某个偏远地区的医生如何努力推行合理用药,或者某个大型医院如何克服重重阻力来改革处方流程,让这些政策的制定和执行过程变得生动起来。读这本书,我感觉自己不仅仅是在了解一项政策,更是在参与一场关于公共卫生和未来健康的全球性对话。作者对未来趋势的预测也十分有见地,他提出的解决方案并非天马行空,而是建立在对现有问题的深刻洞察之上,让人充满希望。这本书的阅读体验非常棒,每一个章节都设计得环环相扣,既有宏观的政策分析,也有微观的实践细节,形成了一个完整的知识体系。

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坦白讲,我本来是抱着一种学习的态度去读这本书的,但没想到它却激发了我内心深处的好奇心和求知欲。作者在书中展现出的广博学识和深刻洞察力,让我自叹不如。他不仅仅局限于介绍现有的抗生素政策,更重要的是,他探讨了这些政策背后蕴含的社会、文化和伦理层面的因素。比如,在谈到不同文化背景下人们对疾病的认知以及对药物的依赖程度时,作者引用了大量的跨文化研究,让我看到了一个更加复杂和多元的世界。我特别欣赏他对于“责任”这个概念的深入剖析,无论是政府的责任、医疗机构的责任、制药企业的责任,还是我们每一个普通人的责任,作者都进行了细致的梳理和阐释。这本书不仅仅是关于抗生素,它更是一本关于如何在复杂的世界中做出更明智的公共卫生决策的书。作者的写作风格非常细腻,他能够捕捉到政策制定过程中的微妙之处,并且用富有哲理的语言表达出来。读这本书,我感觉自己仿佛在和一位睿智的长者进行对话,他不仅传授知识,更引导我思考。

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