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出版者:McGraw-Hill

作者:Lichtman, Marshall Al

出品人:

页数:2189

译者:

出版时间:2006-6

价格:$ 392.39

装帧:HRD

isbn号码:9780071474504

丛书系列:

图书标签:

• 血液学
• 内科学
• 医学
• 诊断
• 治疗
• 血液疾病
• 贫血
• 白血病
• 血栓
• 输血

好的，这是一本名为《费城血液学手册》的图书简介： --- 《费城血液学手册：从基础到临床的深度整合》 图书定位与目标读者 《费城血液学手册》旨在为全球血液学领域的研究人员、临床医生、住院医师、专科医生以及血液学相关实验室技术人员提供一本全面、深入且高度实用的参考指南。本书突破了传统教科书的线性叙述模式，采用模块化结构，将血液系统的基础科学、诊断技术与复杂的临床实践紧密结合，旨在成为从基础研究者到一线临床工作者的必备案头工具。 内容框架与核心特色 本书汇集了全球顶尖血液学家和分子生物学家的智慧，全书分为五大部分，共计六十余章，内容覆盖了血液学领域的全部核心知识点，尤其侧重于分子病理学、诊断流程优化以及新兴疗法的应用。 第一部分：血液学基础与造血生物学 本部分深入探讨了造血干细胞（HSC）的生物学特性、骨髓微环境的复杂调控网络以及细胞因子信号传导的精细机制。我们详细阐述了红细胞、粒细胞、巨核细胞和淋巴细胞在正常生理状态下的生成、成熟与衰老过程。其中，对“正常”造血过程的精确描绘，为识别和理解血液系统疾病的起点提供了坚实的理论基础。重点章节包括： 造血干细胞的自我更新与分化调控： 采用最新的体内和体外研究数据，解析关键转录因子和表观遗传修饰在命运决定中的作用。 骨髓微环境的信号网络： 详细分析成骨细胞、内皮细胞和间充质干细胞（MSC）如何通过分泌因子和细胞间接触，共同调控造血功能。 血红蛋白合成与铁代谢的分子病理： 涵盖从血红素的生物合成路径到铁稳态调节蛋白（如HIF、Hepcidin）的最新发现。 第二部分：血液系统疾病的分子病理与诊断技术 这是本书最具创新性的部分之一，它摒弃了单纯的疾病分类，而是将分子病理学作为诊断流程的核心驱动力。我们聚焦于疾病发生发展的关键基因突变、染色体异常和信号通路激活。 下一代测序（NGS）在血液病诊断中的应用： 提供了详细的方案设计、数据分析和临床报告解读指南，尤其关注微小残留病灶（MRD）的监测策略。 流式细胞术（FCM）的高级应用： 详细阐述了免疫表型分析的面板设计，特别是对于复杂骨髓增生异常综合征（MDS）和急性白血病（AL）的鉴别诊断流程。 凝血与纤溶系统的基础病理： 整合了血栓性微血管病（TMA）、遗传性出血性疾病以及获得性凝血功能障碍的最新分子机制。 第三部分：恶性血液病：从髓系到淋巴系 本部分对所有主要的恶性血液肿瘤进行了系统性的梳理，强调了基于世界卫生组织（WHO）最新分类和国际共识的诊断标准。 急性髓系白血病（AML）： 深入探讨了FLT3-ITD、NPM1突变以及核心结合因子白血病（CBF-AML）的风险分层和靶向治疗策略。详细介绍了以Venetoclax为基础的联合治疗方案的临床试验数据。 骨髓增生异常综合征（MDS）与慢性骨髓增殖性肿瘤（MPN）： 重点阐述了MDS/MPN重叠综合征的诊断难点，以及JAK2、CALR和MPL突变在真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）和原发性骨髓纤维化（PMF）中的精确对应关系。 淋巴瘤的异质性： 针对霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）的亚型，详细列出了基于IPI和Nodal-Stage的预后评估，并对弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的免疫组织化学特征进行了详尽的图谱分析。 多发性骨髓瘤（MM）与浆细胞疾病： 涵盖了细胞遗传学风险分组（如t(4;14)、del(17p)）在预后判断中的关键地位，以及新型蛋白酶体抑制剂和免疫调节药物的应用。 第四部分：非恶性血液系统疾病的诊疗实践 本部分关注常见且影响重大的非恶性疾病，提供循证医学指导。 贫血的鉴别诊断流程图： 针对缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血以及各种溶血性贫血（自身免疫性溶血性贫血AIHA、阵发性睡眠性血红蛋白尿PNH等）的临床路径设计。 血小板疾病的管理： 详述了特发性血小板减少性紫癜（ITP）、血栓性血小板减少性紫癜（TTP）和弥散性血管内凝血（DIC）的诊断标准与治疗升级策略。 粒细胞与免疫缺陷： 对先天性和获得性中性粒细胞减少症的病因学分析及感染风险管理提供了实用建议。 第五部分：血液系统疾病的治疗前沿与支持性护理 本书的最后一部分聚焦于未来趋势和临床护理的细节优化。 造血干细胞移植（HSCT）： 全面回顾了自体和异基因移植的技术要点、预处理方案、移植物抗宿主病（GVHD）的预防与治疗，以及移植后并发症的管理。 细胞与基因治疗的突破： 详尽介绍了CAR-T细胞疗法在B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）和复发性淋巴瘤中的应用机制、临床效果及潜在毒性（如CRS和ICANS）的管理。 支持性治疗的精细化管理： 涵盖了血液病患者的肿瘤溶解综合征（TLS）预防、骨髓抑制期的营养支持、抗感染策略的优化，以及长期生存者面临的继发性风险管理。 插图与学习资源 《费城血液学手册》配有超过1200张高清图表、组织学切片、流式细胞术点图和分子遗传学报告示例。书后附有二维码链接，指向在线资源库，提供可下载的临床评估量表、治疗方案流程图以及最新的分子靶点数据库索引，确保内容的时效性与实用性达到最高标准。本书的写作风格严谨而流畅，力求在保持科学深度的同时，提供清晰的临床指导，是血液学领域不可或缺的里程碑式著作。

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这本书的出版质量堪称一流，纸张的触感和印刷的清晰度都让人印象深刻。我是一名正在攻读血液学博士学位的学生，对于文献的严谨性和内容的权威性有着极高的要求。当我收到这本书时，我首先被它精美的装帧所吸引，厚实的书页和清晰的插图，都显示出出版方的专业和用心。我迫不及待地翻阅了关于某些特定疾病章节，比如多发性骨髓瘤的最新治疗进展。这本书的内容更新速度非常快，让我能够及时了解到最新的临床试验结果和治疗指南。我尤其欣赏作者们在描述疾病诊断标准和治疗方案时的严谨性，他们总是能够引用最新的研究证据，并对不同的治疗选择进行详细的比较和分析。这一点对于我们这些在科研一线工作的人来说至关重要，因为它能够帮助我们做出更明智的临床决策和科学研究方向。书中对于各种分子标记物的介绍也非常详尽，并且结合了大量的图表和示意图，让复杂的生物学过程可视化，极大地提高了我的理解效率。在阅读关于慢性淋巴细胞白血病的部分时，作者对不同分期和预后因素的分析，结合了最新的基因组学和蛋白质组学数据，让我对该疾病的个体化治疗有了更清晰的认识。这本书不仅仅是一本教科书，更像是一个不断更新的知识库，能够满足我在学习和研究过程中的各种需求。

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这本书的章节结构和内容组织非常人性化，能够让我根据自己的需求快速找到所需信息。我是一名在临床和教学岗位上都非常忙碌的医生，我需要一本能够让我快速查阅资料，同时又能系统学习知识的书籍。这本书的目录非常详细，每个章节下面都细分了小的主题，并且有清晰的页码索引。我可以在短时间内找到我需要的信息，而不需要花费大量的时间去翻阅。例如，我需要查找关于血小板减少症的治疗方案，我只需要翻开目录，找到“血小板减少症”相关的章节，然后快速定位到我需要的部分。这本书的索引部分也非常强大，我可以通过关键词快速查找相关内容。我特别喜欢书中关于鉴别诊断的总结表格，这些表格将不同疾病的临床特征、实验室检查和影像学表现进行了清晰的对比，让我能够快速地进行鉴别诊断。这本书不仅仅是知识的堆砌，更是一种知识的组织和呈现方式，它能够帮助我更有效地学习和应用血液学知识。

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我在临床工作中是一名血液科的住院医师，每天面对着各种复杂的血液疾病患者。在我刚开始接触临床的时候，这本书就如同我的“救命稻草”。我记得有一次，我遇到了一例不典型的高烧不退伴有淋巴结肿大的患者，初步诊断非常困难。我当时翻阅了这本书中关于淋巴系统疾病的章节，里面详细列举了各种淋巴增生性疾病和淋巴瘤的鉴别诊断要点，包括不同类型淋巴瘤的临床表现、影像学特点、病理学特征以及免疫组化标记。我根据书中提供的鉴别诊断思路，结合患者的病史和检查结果，最终锁定了几个高度怀疑的诊断方向。后来通过活检病理证实，患者的诊断最终得以明确，并且及时得到了恰当的治疗。这本书为我提供了坚实的理论基础和临床实践指导，让我能够更自信地面对临床上的挑战。我特别喜欢书中关于急性和慢性白血病鉴别诊断的部分，它列举了大量的病例特点和鉴别要点，让我能够迅速地在脑海中形成一个诊断框架。书中对于骨髓增生异常综合征（MDS）的分类和治疗的描述也非常详尽，帮助我理解了MDS的异质性和个体化治疗的重要性。即使是那些我之前没有接触过的罕见血液病，通过这本书的介绍，我也能够对其有一个初步的了解，为进一步的学习和查阅文献打下基础。

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我是一名在读的医学研究生，平时阅读文献是家常便饭，对学术写作的严谨性有着很高的要求。这本书的语言风格清晰、准确，尤其是在描述复杂的病理生理过程和临床研究设计时。我经常将这本书作为我撰写学术论文的参考，因为它提供了非常规范的术语和表达方式。我尤其喜欢书中关于疾病机制阐述的部分，作者们总是能够将复杂的分子生物学通路和细胞信号转导过程，用通俗易懂的语言进行解释，并且配以精美的示意图，极大地帮助我理解了这些深奥的知识。例如，在描述凝血过程时，书中用了一个非常形象的比喻，将凝血因子比作一系列相互连接的“多米诺骨牌”，一旦某个环节出现问题，整个凝血过程就会受到影响。这种生动的比喻，让我能够轻松地理解凝血瀑布模型。此外，书中对于临床试验设计和数据分析的讨论，也为我学习如何进行严谨的科学研究提供了宝贵的经验。我经常会参考书中关于样本量计算、统计学方法选择等方面的建议，来指导我自己的研究工作。这本书不仅教会了我血液学的知识，更教会了我如何进行科学研究，如何用严谨的态度对待每一个科学问题。

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这本书对罕见血液病的介绍非常全面，这对于临床医生来说是极其宝贵的资源。我曾经遇到过一些非常罕见血液疾病的患者，在教科书上很难找到详细的信息。而这本书几乎涵盖了所有我能想到的罕见血液病，包括其发病机制、临床表现、诊断方法和治疗原则。我记得有一次，我接触到一位疑似紫质病的患者，起初非常困惑。我立即翻阅了这本书中关于卟啉代谢紊乱的章节，详细了解了不同类型紫质病的临床特点和生化检查方法，并结合患者的症状，最终确诊了该疾病，并给予了相应的治疗。这本书为我提供了解决临床难题的有力武器，让我能够为患者提供更精准的诊断和治疗。书中对于某些特定罕见血液病的讨论，甚至深入到了基因突变和蛋白质功能失调的层面，为进一步的研究提供了思路。例如，在介绍某些遗传性溶血性贫血时，作者们详细列举了与疾病相关的基因变异，以及这些变异如何影响红细胞膜蛋白的功能，导致红细胞易破裂。这种深入的讨论，让我对这些罕见的疾病有了更深刻的认识。

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这本书在提供前沿信息的同时，也很好地回顾了血液学的历史发展。我是一名对血液学发展史着迷的学者，经常会思考当前的研究成果是如何一步步发展而来的。这本书在讲解各个疾病模块时，都会穿插一些历史性的回顾，例如，在介绍白血病的治疗发展史时，作者们详细地描述了早期化学疗法、靶向治疗以及现在的免疫治疗是如何一步步改变了白血病的治疗格局。这种历史的视角，让我能够更深刻地理解当前医学研究的意义和价值。我特别欣赏书中对于一些经典研究的引用，例如，在介绍巨核细胞分化过程中，作者们引用了早期对巨核细胞发育的经典研究，并且解释了这些早期研究是如何为我们理解现在的细胞工程技术奠定基础的。这本书让我认识到，医学的进步是建立在前人的不懈努力之上的，而我们现在所做的研究，也必将为未来的医学发展贡献力量。在阅读关于贫血分类和诊断的部分，书中也对不同类型贫血的历史诊断和治疗方法进行了梳理，例如，在介绍铁缺乏性贫血时，作者们提到了早期通过经验判断缺铁，到后来通过血清铁蛋白等指标进行准确诊断的发展历程。

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这本书在图文并茂的呈现方式上做得非常出色，尤其是对于细胞形态和组织结构的描述。我是一名对血液细胞形态学非常感兴趣的研究者，我认为清晰的显微镜图像对于诊断血液疾病至关重要。这本书的插图部分质量非常高，各种血液细胞的形态，无论是正常细胞还是病变细胞，都描绘得栩栩如生，非常具有代表性。我经常通过对照书中的图片来训练自己识别各种血细胞的能力，这对我学习和掌握血液学诊断技能非常有帮助。例如，在学习骨髓涂片检查时，书中提供了大量不同疾病状态下骨髓细胞形态的图片，并且配以详细的文字描述，让我能够直观地理解各种病变细胞的特征。这本书对于一些复杂的影像学检查结果的解读，例如骨髓活检的组织病理学图片，也提供了非常详尽的解释。我特别欣赏书中对于骨髓细胞分化和发育过程的示意图，这些示意图能够清晰地展示不同谱系细胞的起源和演变，让我对血液生成过程有一个整体的把握。

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这本书的学术价值和社会意义非凡，它不仅为医学专业人士提供了宝贵的学习资源，也为公众普及血液健康知识提供了可能。我经常向我的家人和朋友推荐这本书，虽然他们不是医学专业人士，但他们对了解血液健康的重要性产生了浓厚的兴趣。这本书在一些章节中，用通俗易懂的语言解释了一些常见的血液疾病，例如贫血、血友病等，并且强调了健康生活方式对于预防血液疾病的重要性。我曾尝试将书中关于健康饮食、均衡营养对于维持血液健康的部分，用更简单的方式向我的家人解释，他们都表示很有收获。这本书的出现，不仅仅是医学领域的学术盛事，更是一种对公众健康负责任的态度。我希望未来能够有更多类似的书籍出现，让更多人了解血液健康，关注自身健康。这本书对于提升全民健康素养，具有不可估量的价值。

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这本书的封面设计就有一种沉甸甸的学术感，带着一丝丝历史的厚重。第一次拿到它的时候，就觉得这本书不是那种能轻易翻阅的消遣读物，而是需要你投入时间和精力去啃的“大部头”。拿到手里，它的分量就足以让人对其内容的详实程度产生预期。我当时正准备开始我的血液学临床轮转，感觉自己就像一个初学者，面对着浩瀚的知识海洋，而这本书就像是一艘坚固的船，承诺带我穿越这片海洋。我翻开第一页，目录就如同一个庞大的地图，清晰地勾勒出血液学的每一个分支，从最基础的细胞生物学到复杂的肿瘤治疗，几乎涵盖了所有我能想到的相关领域。我特别喜欢它对血液系统发育和生理功能的详细阐述，这为理解各种血液疾病的发病机制打下了坚实的基础。比如，关于造血干细胞微环境的描述，就非常深入，不仅仅是简单的列举，而是详细解释了各种细胞因子、生长因子以及细胞外基质是如何共同作用，维持造血干细胞的自我更新和分化潜能。这种细致的讲解，让我对血液生成这个复杂的调控网络有了更深刻的理解。而且，这本书的章节划分也非常合理，逻辑性很强，我可以根据自己的学习需求，选择性地深入阅读某个特定的章节。即使是那些我之前觉得非常晦涩的概念，在作者的条理清晰的阐述下，也变得更容易理解。总而言之，这本书给我的第一印象就是“全面”和“深入”，预示着它将是我未来学习血液学过程中不可或缺的宝贵财富。

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这本书的内容深度和广度都令人惊叹，尤其是在基因编辑和细胞治疗等前沿领域。我是一名对基因治疗和细胞免疫治疗充满兴趣的临床研究者，一直密切关注着这些新兴技术在血液学领域的应用。当我翻阅这本书关于CAR-T细胞治疗的章节时，我被作者们对这一复杂技术的详细阐述所吸引。他们不仅介绍了CAR-T细胞的基本原理，还深入探讨了不同靶点、不同构型的CAR设计，以及在治疗不同类型血液肿瘤中的应用和面临的挑战。这本书还提供了关于基因编辑技术在血液疾病治疗中潜力的最新研究进展，包括CRISPR-Cas9等技术的应用前景，以及在镰状细胞病和地中海贫血等遗传性血液病治疗中的一些初步尝试。这些前沿内容的引入，让这本书不仅仅局限于传统的血液学知识，更展现了其面向未来的学术视野。书中对于干细胞移植后并发症的管理，比如移植物抗宿主病（GVHD）的发病机制和防治策略，也提供了非常详细的指导，这对于我们进行临床研究和优化治疗方案具有很高的参考价值。我尤其欣赏书中对于各种新技术和新药物的评价，作者们总是能够客观地分析其疗效和安全性，并结合最新的临床数据进行论证。

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