Advanced Biomaterials--Characterization, Tissue Engineering, and Complexity pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Materials Research Society

作者:Moss, Steven C. (EDT)

出品人:

页数:364

译者:

出版时间:

价格:85

装帧:HRD

isbn号码:9781558996472

丛书系列:

图书标签:

• Biomaterials
• Tissue Engineering
• Materials Science
• Characterization
• Biomedical Engineering
• Regenerative Medicine
• Polymer Science
• Nanomaterials
• Surface Chemistry
• Biointerfaces

好的，以下是一本关于有机化学合成与催化前沿进展的图书简介，内容翔实，旨在涵盖当前化学研究的热点领域，同时完全避免提及您提供的图书名称或其任何主题。 --- 有机合成化学的革命：从精准构建到功能实现 本书聚焦于当代有机合成化学的核心挑战与突破性进展，深入探讨了分子设计、新型催化体系的开发，以及如何利用这些尖端合成工具来构建具有特定功能和复杂拓扑结构的有机分子。本书不仅是专业研究人员的深度参考手册，也是对有志于探索分子世界奥秘的化学学子的必备指南。 第一部分：原子经济性与绿色合成的理论基石 本部分奠定了现代有机合成的哲学基础，强调效率、原子经济性与环境友好性在分子构建中的核心地位。 第一章：合成效率的新范式——催化循环的深度解析 本章详细剖析了过渡金属催化中高活性物种的生成、稳定与转化机制。重点讨论了C–H键活化策略的最新进展，特别是利用低毒、储量丰富的非贵金属（如铁、铜、镍）替代传统钯或铑催化的可能性。通过对电子效应和空间位阻的精确调控，实现对反应选择性的前所未有的控制。内容涵盖了定向金属化基团（DMG）的设计原则，以及如何利用配体工程来稳定反应中间体，推动以往难以实现的偶联反应。 第二章：光化学与电化学在有机合成中的复兴 传统热力学控制的合成方法正面临瓶颈，光氧化还原催化和电化学合成作为“无试剂”或“清洁试剂”驱动的合成途径，正成为解决复杂分子构建问题的关键。本章细致阐述了可见光催化剂（如吖啶衍生物、铱配合物）的激发态性质及其与底物的单电子转移（SET）机制。在电化学部分，我们深入探讨了电流密度、电极材料（如石墨毡、玻碳电极）的选择对反应路径的决定性影响，特别是其在构建自由基中间体和氧化还原敏感分子方面的应用。 第三章：立体选择性合成的精细调控 手性分子在生命科学和材料科学中占据核心地位。本章专注于不对称催化领域的最前沿成果，特别是手性有机小分子催化（Organocatalysis）的最新进展。我们详细介绍了基于硫脲、季铵盐以及手性磷酸催化的反应，如不对称Michael加成、Diels-Alder反应和胺催化的环氧化反应。此外，不对称氢化反应中新型手性配体的设计思路，如何实现对映选择性达到99%以上的超高水平，也是本章的重点探讨对象。 第二部分：复杂骨架的高效构建与精准修饰 本部分将理论知识应用于具体的分子结构构建，展示了如何“雕刻”出具有特定空间结构和电子特性的复杂有机分子。 第四章：杂环化合物的通用合成策略 杂环骨架是药物分子和功能材料的基石。本章系统性地总结了构建五元、六元及多环杂环化合物的现代方法。重点包括：利用多组分反应（MCRs）在一步反应中高效组装分子骨架；环加成反应（如1,3-偶极环加成）的区域和立体选择性控制；以及通过过渡金属催化实现的杂原子迁移和重排反应，例如氮原子或硫原子的分子内迁移构建新型稠合体系。 第五章：大环与超分子自组装的化学控制 大环化合物因其独特的腔体效应和拓扑结构，在分子识别和药物载体方面具有巨大潜力。本章讨论了构建宏观分子的挑战，尤其是如何克服熵的限制和环张力。内容涵盖了模板效应在环化反应中的应用，例如利用配位化学构建金属有机框架（MOFs）的前驱体，以及利用氢键和π-π堆积驱动的超分子自组装策略，实现纳米级结构的可控构建。 第六章：功能化策略：从惰性键到反应中心 许多有用的有机分子在其初始形态下缺乏反应活性。本章致力于开发将惰性化学键转化为可操作官能团的方法。深入探讨了烷烃和芳烃的直接官能化技术，如电化学氧化直接引入氧原子或氮原子。此外，对于氟化学的进展进行了总结，如何精确地将高电负性的氟原子引入复杂药物分子中以调节其代谢稳定性和脂溶性，是本章的亮点之一。 第三部分：合成化学在新兴领域的应用前沿 本部分将目光投向合成化学如何驱动新兴科学领域的突破，特别是材料科学和生命科学的交叉点。 第七章：功能性聚合物的分子精确合成 与传统自由基聚合不同，本章关注“活性/可控自由基聚合”（CRP）技术，如ATRP和RAFT聚合。详细分析了链转移剂和催化剂体系如何实现对聚合物分子量分布（PDI）的极限控制，以及如何精确地控制嵌段共聚物的序列和拓扑结构（如星形、刷形聚合物）。这些结构精确的聚合物是开发高性能电子材料和生物医用材料的关键。 第八章：生物活性分子的化学修饰与探针开发 合成化学在解析复杂的生物学过程中的作用日益凸显。本章介绍如何利用“点击化学”（Click Chemistry）在温和的生理条件下，快速、高选择性地标记蛋白质、核酸或细胞膜。重点讨论了基于生物正交反应的探针设计，例如用于体内成像的荧光标记物以及用于药物靶向递送的连接子（Linkers）的合成路径。 第九章：AI与自动化在合成路径发现中的集成 展望未来，本章探讨了计算工具与合成实验的深度融合。讨论了利用机器学习模型预测反应产物、优化反应条件（如溶剂和温度）的案例。同时，系统介绍了全自动合成平台（Automated Synthesis Platforms）如何集成反应器、分离单元和分析检测手段，实现高通量、无人值守的分子合成与筛选，从而极大地加速新分子的发现周期。 --- 本书特色： 深度整合：将基础理论、前沿催化剂设计与复杂分子实例紧密结合。 面向未来：收录了大量近五年内发表的突破性研究成果，具有极高的时效性。 跨学科视野：为化学家、材料科学家以及生物工程师提供了通用和前沿的合成工具箱。

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