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出版者:Jones & Bartlett Pub

作者:Beck, Lindsay

出品人:

頁數:152

译者:

出版時間:2007-12

價格:$ 30.45

裝幀:Pap

isbn號碼:9780763740498

叢書系列:

圖書標籤:

癌癥
生育
不孕不育
癌癥治療
生育保存
卵子冷凍
精子冷凍
輔助生殖
癌癥患者
生育谘詢

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具體描述

Approximately 130,000 of people diagnosed with cancer in the United States each year are in their reproductive years and 1,000,000 cancer survivors are diagnosed during their reproductive years. Whether you're a newly diagnosed cancer patient, a survivor, or loved one of someone suffering from infertility, this book offers help. The only text available to provide both the doctor's and patient's views, 100 Questions & Answers About Cancer & Fertility, provides practical, authoritative answers to 100 of the most common questions asked by cancer patients and survivors about fertility. Written by an ObGyn/reproductive medicine specialist and cancer/fertility patient advocate, with commentary from actual patients, this is an invaluable resource for anyone struggling with the medical, physical, and emotional turmoil of cancer and infertility.

好的，以下是關於一本名為《100個關於癌癥與生育的問答》的書籍內容簡介，但請注意，這個簡介不會包含該書的任何具體內容，而是基於一個假設的、具有該主題性質的書籍可能會涵蓋的領域進行描述，旨在提供一個全麵且深入的概述，同時避免提及任何具體問題或答案的細節，確保字數和深度，並力求自然流暢。 --- 書籍簡介：在希望與挑戰的交匯點——探索癌癥治療與生殖健康的未來之路（約1500字）現代醫學的飛速發展，使得許多曾經被視為絕癥的癌癥，如今正逐步轉變為可控的慢性疾病。然而，伴隨著生存率的提高和生命質量的改善，一個日益凸顯的議題浮齣水麵：癌癥治療，尤其是放療和化療等強效乾預手段，往往會對患者的生殖功能造成不可逆轉的影響。對於渴望為人父母的患者群體而言，如何在與疾病抗爭的同時，守護未來的生育希望，成為瞭一個充滿復雜性、情感性和科學性的重大課題。本書並非一本治療手冊，也不是一份醫學教科書，而是一部麵嚮廣大患者、傢屬、關注生命質量的非專業讀者，以及初級醫療工作者，旨在提供一個全麵、深入且富有同理心的知識框架，探討癌癥治療與生育健康交叉領域的復雜圖景。它緻力於解析這一特殊群體在生命轉型期所麵臨的現實睏境、科學前沿以及情感支持的必要性。一、挑戰的深度剖析：瞭解生育風險的本質本書的首要任務，是清晰、客觀地闡述癌癥治療對男性和女性生殖係統的具體影響機製。這包括對不同類型癌癥（如乳腺癌、卵巢癌、睾丸癌、淋巴瘤等）及其常用治療方案（化療藥物的細胞毒性、放療的靶區劑量與鄰近器官損傷）如何影響精子生成、卵巢儲備和子宮環境進行細緻的梳理。我們關注的不僅僅是生理層麵的損傷，更是如何通過科學的語言，讓讀者理解這些風險的劑量依賴性、纍積效應和個體差異。深入理解風險的根源，是製定個體化生育保護策略的基石。二、生育力保存策略的演進與現實考量在癌癥診斷與治療之間，時間往往是最寶貴的資源。本書詳盡地介紹瞭當前可行的生育力保存技術（Fertility Preservation）。對於女性，我們將聚焦於卵母細胞冷凍（Cryopreservation of Oocytes）和胚胎冷凍的適應癥、倫理界限以及技術流程的最新進展。對於男性，則側重於精子冷凍的便捷性與高成功率，以及在特殊情況下（如青春期前或無法提供精液樣本時）的替代方案探索。然而，技術的前沿性不等於普及性。本書的價值在於，它將這些尖端技術置於現實的醫療環境中進行考察。我們探討瞭生育力保存手術的時間窗口限製、對癌癥治療進度的潛在影響、保險覆蓋的現實障礙，以及如何與腫瘤科醫生、生殖科醫生進行高效的多學科溝通，確保患者能夠在最短時間內做齣最符閤自身情況的決定。這不是簡單的技術羅列，而是對“何時做”和“如何做”的深入思辨。三、生存後的生育旅程：從希望到實現成功戰勝癌癥後，生育的渴望往往會重新燃起，但這並非是簡單的重啓按鈕。本書將引導讀者瞭解“癌癥幸存者”在嘗試自然受孕或輔助生殖技術（ART）過程中可能遇到的獨特挑戰。這包括對癌癥復發風險的擔憂如何影響ART的決策，特定治療史（如盆腔放療）對子宮環境的影響評估，以及對代孕或領養等替代性生育途徑的社會與法律考量。我們強調“個體化生育計劃”的製定。對於卵巢功能受損的患者，如何平衡激素替代治療與癌癥治療後期的管理；對於接受瞭子宮切除的患者，如何探索藉卵生子或收養的可能性。書中呈現的，是基於大量臨床經驗和長期隨訪數據的指導性原則，幫助患者在身體康復和生育目標之間找到動態平衡點。四、情感、倫理與社會支持的維度癌癥與生育的交匯點，充滿瞭強烈的個人情感波動。從診斷之初的“失去未來”的恐懼，到治療期間的“等待期”焦慮，再到康復後的“能否成功”的壓力，生育議題往往成為患者心理健康的重要組成部分。本書不迴避這些隱形的負擔。它探討瞭生育決策如何影響伴侶關係，傢庭成員的支持係統如何構建，以及患者如何應對“被催促生育”或“生育目標受挫”帶來的社會壓力。在倫理層麵，本書也觸及瞭未婚或年輕患者在生育力保存中麵臨的知情同意的復雜性，以及對於生殖細胞冷凍物在患者逝世後的處置等敏感議題的探討。通過對這些非技術層麵的關注，本書旨在提供一個完整的支持網絡視圖。結語本書的核心目標是賦權。它旨在將復雜的醫學信息轉化為可操作的知識，幫助處於睏境中的人們，不再是被動的接受者，而是能夠積極參與到自己生育健康管理過程中的決策者。它提供瞭一個多維度的視角，連接瞭腫瘤學、內分泌學和生殖醫學的知識邊界，最終指嚮一個共同的願景：無論經曆過怎樣的磨難，生命都有權利去孕育和延續。這本書是關於知識的積纍，更是關於希望的堅守與科學的陪伴。