Ophthalmic Drug Facts 2007 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:Lippincott Williams & Wilkins

作者:Bartlett, Jimmy D. (EDT)/ Bennett, Edward S. (CON)/ Fiscella, Richard G. (CON)/ Jaanus, Siret D. (CO

出品人:

页数:407

译者:

出版时间:

价格:69.95

装帧:Pap

isbn号码:9781574392531

丛书系列:

图书标签:

• 眼科药物
• 药物参考
• 药物信息
• 2007年
• 医学
• 药学
• 临床
• 眼科学
• 药物手册
• 参考书

临床药物信息与实践前沿：一本面向未来的药物指南 聚焦当代：超越经典的时间维度 本书并非《Ophthalmic Drug Facts 2007》的任何形式的重述、更新或延续。我们深知，随着生物医学研究的飞速发展和全球药物监管环境的持续演变，2007年的药物数据已无法全面涵盖当前临床实践的复杂性与前沿进展。因此，我们致力于提供一本面向当前及未来十年的临床药物信息综合参考书，它将全面覆盖21世纪初至今涌现出的新型治疗策略、药物递送系统、以及伴随诊断技术（Companion Diagnostics）在不同治疗领域中的应用。 本书的核心目标是为眼科、内科、外科及其他相关专业医师、药师、研究人员提供一个高度整合且实时更新的知识平台，以支持循证医学（Evidence-Based Medicine, EBM）的决策制定。 --- 第一部分：现代药物发现与转化医学 本部分将深入探讨当代药物研发的范式转变，重点关注从基础科学到临床转化的关键瓶颈与突破。 第一章：基因组学、蛋白质组学与精准医疗 下一代测序（NGS）在药物靶点识别中的应用： 详细分析如何利用高通量测序技术识别与复杂眼科疾病（如青光眼、老年性黄斑变性AMD、糖尿病视网膜病变DR）相关的遗传易感位点和生物标志物。 小分子抑制剂的结构优化： 介绍基于计算化学和结构生物学的药物设计方法，如何提高药物的选择性（Selectivity）和生物利用度（Bioavailability），减少脱靶效应。 靶向蛋白降解技术（Targeted Protein Degradation, TPD）： 重点介绍PROTACs（Proteolysis Targeting Chimeras）等新兴技术如何为传统“不可成药”靶点提供新的治疗窗口，尤其是在涉及细胞凋亡和炎症通路调控的疾病中。 第二章：先进的药物递送系统 在眼科领域，如何有效穿透血-视网膜屏障（Blood-Retinal Barrier, BRB）是治疗成功的关键。本章将彻底超越传统的局部滴眼液和短期注射，着重介绍长效、可控释放的创新技术。 纳米医学的应用： 讨论脂质体（Liposomes）、聚合物纳米粒（Polymeric Nanoparticles）和固体脂质纳米粒（SLNs）在携带亲水性或疏水性药物进入眼内后房和玻璃体腔中的性能比较。 植入式与微创给药设备： 详述可植入的缓释装置（如OcuSphere或相关生物可降解支架）的设计原理、体内释放动力学模型及其临床应用现状，包括如何实现数月甚至一年的药物持续释放，从而显著改善患者依从性。 新型非侵入性递送途径： 评估经皮渗透系统（Transdermal Patches）和新型鼻腔给药系统（Intranasal Delivery）在进入中枢神经系统（CNS）相关眼部疾病（如视神经病变）中的潜力与挑战。 --- 第二部分：当代眼科疾病的药物治疗新篇章 本部分聚焦于近年来获批或处于关键临床试验阶段的创新疗法，涵盖多种眼科主要病理过程。 第三章：抗血管生成与免疫调节疗法的新突破 双特异性与多靶点抗体（Bi-specific and Multi-target Antibodies）： 详细分析新一代抗VEGF药物（如特定靶向VEGF-A、VEGF-B、PlGF的组合抑制剂）的作用机制、临床试验数据（Phase III/IV）及其在难治性湿性AMD和DR中的疗效提升。 靶向炎症级联反应： 深入探讨Janus激酶抑制剂（JAK Inhibitors，口服及局部应用）、补体级联抑制剂（Complement Inhibitors，特别是C3和Factor D靶点）在治疗葡萄膜炎（Uveitis）和玻璃体炎中的精确应用指征和安全性数据。 第四章：基因治疗与细胞疗法 这是本指南的重点更新部分，代表了眼科药物学的前沿。 腺相关病毒（AAV）载体递送： 系统梳理目前获批用于遗传性视网膜病变（如RPE65基因缺陷型Leber先天性黑矇LCA）的AAV基因疗法（Luxturna等）的给药方案、长期疗效追踪数据和免疫原性风险管理。 CRISPR/Cas9在眼科的应用前景： 探讨“体内编辑”（In Vivo Editing）和“体外编辑”（Ex Vivo Editing）策略在镰状细胞病相关视网膜病变和色素性视网膜炎治疗中的初步概念验证和安全性考量。 干细胞修复策略： 评估诱导多能干细胞（iPSCs）分化而来的视网膜色素上皮细胞（RPE）移植在替代衰竭RPE细胞中的临床试验进展，及其克服排斥反应的免疫调节策略。 --- 第三部分：药物安全、监管与未来展望 本部分关注药物使用的宏观环境和对实践的影响。 第五章：药物相互作用与个体化剂量 药代动力学/药效学（PK/PD）模型在眼科的精细化： 探讨如何利用患者特异性参数（如眼房水渗透性、玻璃体清除率、年龄、白蛋白结合率）建立更精准的PK/PD模型，以优化复杂全身疾病（如自身免疫病）合并眼部病变患者的联合用药方案。 药物遗传学（Pharmacogenetics）的临床整合： 分析关键酶（如CYP450家族）多态性对全身性免疫抑制剂（如他克莫司、环孢素）在眼科应用中疗效和毒性的影响，并提供基于基因分型的剂量建议流程图。 第六章：全球药物监管与真实世界证据（RWE） 新药审批路径的演变： 比较FDA、EMA及NMPA等主要监管机构对创新疗法（尤其是孤儿药和快速通道药物）的审批标准和加速通道的要求，重点分析其对临床研究设计的影响。 真实世界证据（RWE）的价值： 阐述如何利用电子健康记录（EHRs）、医保索赔数据和患者报告结局（PROs）来评估长期药物安全性和有效性，尤其是在罕见病和长期慢性病管理中，为药物的上市后监测（Phase IV）提供数据支持。 总结： 本书的每一章都建立在2007年之后的突破性研究之上，旨在为眼科临床决策提供一个前瞻性、基于当前最佳证据的全面资源。它摒弃了过时的信息，聚焦于基因疗法、纳米技术、精准免疫调节等当代前沿领域，确保临床实践与科学进步同步。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆