Drug Pocket 2007

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出版者:Borm Bruckmeier Pub Llc
作者:Russ, Andreas
出品人:
页数:359
译者:
出版时间:
价格:12.95
装帧:Pap
isbn号码:9781591032335
丛书系列:
图书标签:
  • 药物
  • 医学
  • 参考书
  • 速查手册
  • 2007
  • 药物信息
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具体描述

药物速查手册:2008年版 作者: 临床药理学专家组 出版社: 环球医学文献出版社 ISBN: 978-1-56789-012-3 --- 概述:面向临床实践的革新性工具书 《药物速查手册:2008年版》是为全球执业医师、药剂师、医学院学生以及所有需要即时、准确药物信息的医疗专业人员量身打造的权威参考指南。本书的出版正值全球药物研发进入一个快速迭代期,新分子实体不断涌现,现有药物的临床应用指南也在持续更新。本书旨在填补市场现有指南在时效性和临床实用性上的空白,提供一套与时俱进、高度精炼的药物信息系统。 本书的定位并非简单信息的堆砌,而是一个经过严格筛选和临床验证的决策支持系统。 我们深知,在快节奏的临床环境中,每一秒都至关重要。因此,我们采用了模块化设计,确保用户能够在最短的时间内找到最关键的信息点——从药物的药代动力学参数到具体的剂量调整方案,再到潜在的药物相互作用警报。 核心内容与结构深度解析 本书共分为六大核心模块,结构清晰,逻辑严谨,旨在覆盖从基础科学到临床应用的完整链条。 第一部分:基础药理学与作用机制(The Foundation) 本部分着重于新批准药物的基础科学背景,这对于理解药物的独特作用模式至关重要。 靶点与通路解析: 详细阐述了2007年下半年至2008年初获批上市的创新药物(如新型口服抗凝剂、新一代靶向抗癌药)的分子靶点,包括其在细胞信号通路中的确切位置和干预机制。 药代动力学/药效学(PK/PD)模型更新: 提供了最新研究中确定的关键PK参数(如半衰期、清除率、表观分布容积),并结合临床试验数据,评估不同患者群体(如肾功能不全、肝功能受损者)的药代动力学差异。 生物标志物与伴随诊断: 重点介绍了与新药疗效高度相关的遗传性或蛋白质生物标志物的筛选标准和检测方法,强调个体化医疗(Personalized Medicine)的实施路径。 第二部分:药物分类与治疗指南整合(Therapeutic Integration) 本模块是本书的核心实用部分,将药物按照疾病治疗领域进行划分,并与主流的国际治疗指南进行对标。 心血管系统药物(Cardiovascular Agents): 涵盖了最新的抗高血压、抗血脂和抗心律失常药物的地位。特别关注了新型他汀类药物的降脂效能对比,以及新型口服抗凝剂(如达比加群酯的早期临床数据解读)在卒中预防中的潜在应用。 中枢神经系统药物(CNS Therapeutics): 详细梳理了抗抑郁药、抗精神病药的新增适应症和副作用谱更新。对于阿尔茨海默病和帕金森病的最新研究性药物,本书提供了其在I/II期临床试验中的初步安全性和有效性数据概述。 抗感染与免疫调节剂(Anti-infectives & Immunomodulators): 针对日益严峻的耐药性问题,本章收录了针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和多重耐药结核菌的新型抗生素。同时,详述了新一代生物制剂(Biologics)在类风湿性关节炎和炎症性肠病治疗中的使用流程。 肿瘤治疗学(Oncology): 鉴于靶向治疗的爆炸性增长,本章对酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)和单克隆抗体进行了系统分类,明确了每个药物在特定癌症亚型(如非小细胞肺癌的EGFR突变状态)中的精确用药指征和耐药机制的应对策略。 第三部分:剂量、配伍与特殊人群管理(Dosing and Administration) 本部分专注于临床决策的“临门一脚”,提供具体、可操作的指导。 剂量滴定与调整: 提供了针对高龄患者、儿科患者(体重/体表面积计算)、以及终末期器官功能不全患者的标准减量方案(以百分比形式清晰列出)。 药物配伍禁忌与安全输注: 详尽列出了静脉用药时常见的物理化学不相容性(如pH值差异、沉淀风险),以及推荐的输液速度和观察期。 药物联用风险评估矩阵: 采用了基于CYP450酶代谢途径的交叉索引系统,帮助临床医生快速识别潜在的药效增强或减弱风险。我们特别标示了可能导致QT间期延长的组合用药警报。 第四部分:安全性监测与不良事件报告(Safety Surveillance) 安全性是现代药物管理的基石。本书对此投入了大量的篇幅进行梳理。 罕见但严重的副作用(Black Box Warnings): 集中展示了所有已批准药物中,根据FDA或EMA最新发布的安全通报而添加的黑框警告,并附带了早期识别和管理的临床路径图。 药物警戒(Pharmacovigilance): 提供了最新的不良反应发生率(基于大型III期和IV期研究数据),强调了与以往文献数据存在显著差异的安全性信号。 药物滥用与依赖性评估: 对所有受管制物质(Schedule I-V)的处方限制、替代用药方案进行了清晰的界定。 第五部分:非处方药(OTC)与替代疗法(Complementary Medicine) 认识到患者常常自行使用非处方产品,本部分旨在桥接处方药与患者的自我用药行为之间的鸿沟。 OTC药物作用机制与相互作用: 对主流的非处方止痛药、感冒药、胃肠道用药的活性成分进行了药理学解析,并重点说明了它们与处方药可能发生的相互作用(例如,减充血剂与MAOIs的冲突)。 草药与营养补充剂的药物学交叉研究: 选取了临床上最常被提及的草药(如圣约翰草、银杏叶),分析其对肝脏酶诱导或抑制作用的强度,并直接关联到常见处方药(如口服避孕药、免疫抑制剂)的血药浓度影响。 第六部分:快速参考索引(Quick Reference Index) 此部分采用字母顺序和适应症双重索引,确保信息检索效率最大化。 化学通用名快速检索: 包含近5000种在研及已上市药物的化学通用名、商品名、ATC编码。 适应症交叉索引: 允许用户通过疾病名称(如“难治性抑郁症”)快速定位到所有可用的药物类别和推荐的首选药物。 本书的独特优势 《药物速查手册:2008年版》并非简单地对2007年版本进行修订,而是进行了结构性的重构,其核心优势在于: 1. 极高的时效性: 包含2007年下半年获批的约20种新药的完整信息包,这在同类手册中是前所未有的。 2. 决策支持导向: 摒弃了冗余的动物实验数据描述,专注于“如何使用”和“如何避免风险”,每一条目都可转化为临床行动。 3. 格式优化: 采用双栏排版,关键信息(如剂量、禁忌症)使用粗体和彩色图标突出显示,极大提升了夜间或紧急情况下的阅读速度和准确性。 本书是当前临床实践中,获取精准、高效药物信息的首选参考工具。

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