Medical Law And Ethics pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Prentice Hall

作者:Fremgen, Bonnie F.

出品人:

页数:350

译者:

出版时间:

价格:48.4

装帧:Pap

isbn号码:9780131177086

丛书系列:

图书标签:

• Medical Law
• Medical Ethics
• Healthcare Law
• Bioethics
• Patient Rights
• Medical Malpractice
• Confidentiality
• Informed Consent
• Legal Issues in Healthcare
• Ethics in Medicine

法律的守护与伦理的边界：探索人与健康的交织之道 在人类文明的长河中，生命健康始终是至关重要的议题。当医学的进步触及生命的奥秘，当科学的力量试图延展生命的疆界，一场深刻而复杂的关系便由此展开——这便是医学与法律、伦理的交织。本书并非简单罗列枯燥的条文，而是以一种引人入胜的叙事方式，带领读者深入探寻在生命健康这一核心领域，法律如何构筑起保障的堤坝，伦理又如何划定出温情的界限。 第一章：医患关系的基石——信任、告知与同意 医患关系，是医学实践中最基本、也最核心的纽带。它建立在深深的信任之上，而这份信任的维系，离不开透明的沟通和充分的尊重。本章将深入剖析“告知同意”原则在现代医疗实践中的重要性。我们将追溯其历史渊源，理解为何在过去，医学常常被蒙上一层神秘的面纱，而如今，患者的知情权为何如此被强调。 知情权：患者的“第一道防线”。 我们将详细阐述，患者有权了解自己的病情、诊断结果、治疗方案、预后以及潜在的风险和替代方案。这并非简单的信息传递，而是对患者自主权的一种尊重。我们会通过生动的案例，展示信息不对称可能导致的严重后果，以及充分告知如何赋能患者做出最适合自己的选择。 同意的有效性：理性与自愿的保障。 了解了病情和治疗方案后，患者需要做出“同意”。本章将探讨，何种情况下的同意才是真正有效的？是仅仅的口头表示，还是需要书面签字？对于无行为能力或限制行为能力患者，其同意权又如何体现？我们将分析，强制医疗、紧急情况下的特殊规定，以及文化和宗教背景对同意过程可能产生的影响。 秘密的义务：医疗隐私的守护者。 在信任的基础上，保护患者的隐私同样至关重要。本章将探讨医务人员对患者信息的保密义务，以及何种情况下，信息可以被披露。我们将审视关于医疗记录、病历隐私的法律规定，并讨论在现代信息技术飞速发展的背景下，如何更好地守护患者的“身体秘密”。 第二章：生命伦理的挑战——从出生到终老的权衡 医学的进步，不断挑战着我们对于生命的理解，也带来了前所未有的伦理困境。从生命的诞生，到生命的终结，每一个阶段都可能面临着严峻的抉择。 生殖技术与生命的起点。 辅助生殖技术（如试管婴儿）、基因编辑等技术，为许多家庭带来了希望，但同时也引发了关于“设计婴儿”、生殖权利、胎儿权益等一系列复杂的伦理和法律问题。本章将探讨，如何平衡科技进步与生命尊严，如何界定“人”的起始，以及代孕、卵子捐赠等行为的法律与伦理考量。 医疗决策与晚期关怀。 当生命走向尽头，患者的意愿、家属的期望、以及医疗资源的分配，都可能成为焦点。本章将深入探讨“生前预嘱”、“放弃治疗”、“安乐死”等极具争议性的议题。我们将分析各国在这些问题上的法律立场和伦理争论，探讨如何以尊重生命、减轻痛苦为原则，为生命的终点画上宁静的句号。 器官捐献与移植的博弈。 器官捐献与移植，是医学奇迹的体现，但也伴随着复杂的伦理考量。本章将聚焦于器官捐献的法律框架、捐献者的权利与义务、受者的选择标准，以及器官买卖等非法行为的法律制裁。我们将探讨，如何建立一个公平、公正、透明的器官分配体系，同时最大程度地尊重捐献者的意愿和对生命的敬畏。 第三章：医疗责任的边界——过失、赔偿与惩戒 尽管医务人员怀揣着救死扶伤的崇高理想，但医疗行为终究是一项高风险的实践。当不幸发生，医疗责任的界定，便成为保障患者权益、维护医疗秩序的关键。 医疗过失的认定：专业判断与过错的距离。 本章将详细解析医疗过失的构成要件，包括是否存在医疗行为、行为是否违反了医疗规范、行为是否造成了损害，以及行为与损害之间是否存在因果关系。我们将审视，如何区分正常的医疗风险与可避免的医疗差错，以及在司法实践中，证据的收集和专家证言的重要性。 损害赔偿的体系：弥补创伤与抚慰心灵。 当医疗过失被认定，患者及其家属有权获得赔偿。本章将梳理医疗损害赔偿的类型，包括医疗费、误工费、护理费、精神损害赔偿等，并探讨不同司法体系在赔偿标准上的差异。我们将分析，赔偿的目的是否仅仅在于经济补偿，以及它在多大程度上能够弥补失去的健康和心灵的创伤。 医疗事故的预防与处理：从惩戒到改进。 除了事后追责，预防医疗事故的发生同样重要。本章将探讨，医疗机构在质量管理、风险控制、人员培训等方面的责任。同时，我们将分析医疗事故的报告制度、调查程序，以及在特殊情况下，例如医疗纠纷的调解和仲裁机制。惩戒的目的是为了警示，更是为了促进医疗行业的不断进步和完善。 第四章：公共健康的法律保障——疾病防控与伦理考量 当传染病肆虐，当公共卫生危机降临，法律的力量便会以前所未有的强度介入，以保护整个社会的健康。然而，在集体利益与个人自由之间，总存在着微妙的平衡。 疾病防控的强制措施：隔离、检疫与信息公开。 本章将审视，在面对公共卫生威胁时，政府可以采取哪些强制性措施，例如隔离、检疫、疫苗接种要求等。我们将分析这些措施的法律依据，以及如何确保其在必要、合理、合法的前提下实施。同时，信息公开在疾病防控中的作用，以及如何平衡公共利益与个人隐私，也将是探讨的重点。 医疗资源的配置与公平：优先权与稀缺性。 在突发公共卫生事件中，医疗资源的紧张将暴露无遗。本章将探讨，在资源有限的情况下，如何进行医疗资源的合理分配？例如，在疫苗接种、ICU床位等关键资源面前，是否存在优先权？我们还将分析，如何确保医疗服务的公平可及，避免因为贫富、地域等因素而导致的不公。 生物安全与研究伦理：科技发展的双刃剑。 随着生物科技的飞速发展，基因测序、生物武器等领域带来了新的伦理挑战。本章将探讨，如何通过法律和伦理的约束，规范生物技术的研究与应用，防止其被滥用，保障人类的生物安全。我们将关注，在追求科学进步的同时，如何避免对人类基因库的破坏，以及如何处理涉及人类基因信息的隐私和产权问题。 第五章：医学研究的伦理规范——探索未知与尊重被试 医学的进步离不开科学研究的推动，但任何研究都必须建立在对生命的尊重和对伦理的坚守之上。 临床试验的规范：知情同意与被试保护。 本章将详细阐述，临床试验的伦理准则，包括独立伦理委员会的审查、研究方案的科学性、受试者的知情同意、风险评估以及权益保障。我们将通过实际案例，展示不当的临床试验可能给受试者带来的伤害，以及严格的伦理审查如何构筑起保护的屏障。 科研诚信与数据伦理：真实、可靠与负责。 科研的生命在于诚信。本章将探讨，科研人员在数据收集、分析、发表等各个环节的道德操守，以及伪造、篡骗、剽窃等行为的严重后果。我们将关注，如何建立有效的科研诚信监督机制，如何保护科研数据的真实性，以及在数据共享时代，如何平衡开放性与隐私保护。 人体组织与生物样本的使用：尊重与授权。 在医学研究中，人体组织和生物样本的使用是不可或缺的。本章将探讨，如何规范对人体组织和生物样本的获取、存储、使用以及捐赠。我们将审视，捐献者在其中的权利，以及如何确保样本的使用符合原始的捐赠意愿和伦理要求。 本书力求以一种宏观的视角，展现法律与伦理在医学领域的双重角色。法律为医学实践提供了行为的框架和底线，而伦理则指引着医学发展的方向和温度。它们相互补充，相互制约，共同构筑起一个既能保障人民健康，又能维护生命尊严的社会。通过对这些复杂议题的深入探讨，我们希望能够引发读者对于生命、健康、法律与伦理之间深刻关系的思考，从而更好地理解并参与到关乎我们每一个人的生命健康议题中来。

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浅显易懂，虽然美国法律体制和中国不一样，但法律是根据道德伦理建立的，总有相通之处，而道德伦理，善恶之分，在人世都是一样的，所以还是很有参考价值

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浅显易懂，虽然美国法律体制和中国不一样，但法律是根据道德伦理建立的，总有相通之处，而道德伦理，善恶之分，在人世都是一样的，所以还是很有参考价值

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