藥物副作用-國際藥物不良反應和相互作用百科全書(第十五版)(全六捲)

藥物副作用-國際藥物不良反應和相互作用百科全書(第十五版)(全六捲) pdf epub mobi txt 電子書 下載 在線閱讀 2026

☆☆☆☆☆
出版者:科學
作者:阿倫森
出品人:
頁數:2915
译者:
出版時間:2007-10
價格:880.00元
裝幀:
isbn號碼:9787030203489
叢書系列:
圖書標籤:
  • 醫學
  • 藥學
  • 藥物副作用
  • 藥物不良反應
  • 藥物相互作用
  • 藥物安全性
  • 臨床藥理學
  • 藥物警戒
  • 藥物信息
  • 醫學參考
  • 藥學
  • 藥物學
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具體描述

《MEYLER藥物副作用(導讀版)(第15版)(套裝共6冊)》新版具有以下特點:專業信息最為豐富的百科全書:《MEYLER藥物副作用(導讀版)(套裝共6冊)》包含1500餘種藥物的相關不良反應信息。以專論(monograph)綜述藥物信息:《MEYLER藥物副作用(導讀版)(第15版)(套裝共6冊)》所列各藥物專論均按《MEYLER藥物副作用(導讀版)(第15版)(套裝共6冊)》擬定的係統格式綜述該類藥物或個彆藥物的相關信息。全書檢索方便快捷:本版百科全書按各類藥物和個彆藥物專論藥名的首字母順序編輯,檢索十分方便。采用藥物不良反應DoTS分類法,有利於讀者準確把握各類藥物不良反應的臨床特徵。詳細收載藥物研發史中具有警示意義的重大事件。這套新版百科全書適用於從事藥物不良反應監測、上市藥品再評價的專業人員以及不同專業的醫學工作者和藥學工作者,同時也適用於醫藥院校的教師和從事藥品開發事業的研究人員。

藥理學與藥物治療學前沿進展:理論基礎、臨床應用及藥物安全管理精要 本書旨在為醫藥專業人士、臨床研究人員以及對藥物作用機製、不良反應管理有深入需求的讀者,提供一個全麵、深入且緊跟時代步伐的藥學知識體係。本書內容涵蓋瞭藥物作用的分子與細胞機製、藥物在人體內的代謝與排泄動力學、經典與新型治療藥物的臨床應用策略,以及藥物安全性的風險評估與管理的前沿方法。 本書摒棄瞭單純的藥物羅列和過時的治療方案,聚焦於當代藥物研發與臨床實踐中的關鍵挑戰與創新方嚮。全書共分為六捲,結構嚴謹,內容互補,力求構建一個理論與實踐緊密結閤的知識框架。 --- 第一捲:藥物作用的分子基礎與藥效學原理 本捲深入探討瞭現代藥理學的根基。內容不再局限於傳統的受體結閤理論,而是詳盡闡述瞭錶觀遺傳學調控在藥物反應中的角色,以及非編碼RNA(如miRNA和lncRNA)如何介導藥物的細胞信號傳導通路。 核心章節包括: 1. 靶點發現與驗證的新範式: 介紹基於高通量篩選(HTS)、係統生物學和人工智能輔助預測的藥物靶點識彆流程,特彆是針對“不可成藥”靶點的創新策略。 2. 受體動力學與信號轉導: 詳細分析G蛋白偶聯受體(GPCRs)的偏倚激動(Biased Agonism)現象及其臨床意義,以及激酶抑製劑的非競爭性與變構調節機製。 3. 藥物的結構-活性關係(SAR)與構效關係(QSAR)的高級建模: 側重於三維分子對接、分子動力學模擬在優化先導化閤物中的應用,及其在預測脫靶效應中的價值。 4. 藥物作用的時間依賴性: 探討細胞對藥物暴露的適應性反應、受體下調與上調的分子機製,及其對劑量方案設計的反饋影響。 --- 第二捲:藥物代謝、藥動學與個體化治療 本捲聚焦於藥物在體內的“命運”,強調個體差異在藥物處置過程中的決定性作用。重點分析瞭當前藥物代謝酶研究的突破及其對臨床用藥安全性的指導價值。 核心章節包括: 1. 細胞色素P450酶係的超細緻解析: 不僅涵蓋CYP酶的傢族特性,更側重於新型和罕見CYP亞型在特定人群中介導的藥物相互作用,以及其與環境毒素的協同效應。 2. 藥物轉運體的生理學與病理生理學: 重點闡述P-糖蛋白(P-gp)、OATPs等主要轉運體在血腦屏障、肝腸循環中的功能障礙,以及這些功能障礙如何影響藥物的生物利用度和中樞神經係統藥物的療效。 3. 藥代動力學/藥效學(PK/PD)模型的進階應用: 深入介紹群體藥代動力學(PopPK)方法在復雜疾病群體(如老年、腎功能不全患者)中優化劑量策略的應用,以及基於生理學的藥代動力學(PBPK)模型在藥物開發早期預測體內行為的作用。 4. 遺傳藥理學(Pharmacogenetics)與藥物基因組學(Pharmacogenomics): 詳細列舉關鍵藥物靶點基因(如VKORC1, CYP2D6, HLA-B1502)的多態性對藥物反應和毒性的影響,並指導臨床基因檢測的實際操作流程。 --- 第三捲:特定治療領域的前沿藥物與作用機製 本捲聚焦於當前醫學挑戰最大的幾個領域,介紹瞭突破性藥物的研發進展及其作用機製的深度剖析。 核心章節包括: 1. 腫瘤免疫治療的深度探索: 詳細解析PD-1/PD-L1抑製劑、CTLA-4抗體以及新型溶瘤病毒療法和CAR-T細胞療法的免疫學機製、應答預測生物標誌物,以及治療中常見的中毒性事件(如免疫相關不良事件irAEs)的管理策略。 2. 中樞神經係統藥物的新突破: 探討針對阿爾茨海默病、帕金森病、重度抑鬱癥的新型作用機製藥物(如靶嚮Tau蛋白、調節神經炎癥的分子),以及如何剋服血腦屏障的製劑學挑戰。 3. 抗感染藥物的耐藥性應對: 關注新型抗生素(如頭孢洛林、替加環素)的作用機製,以及CRISPR/Cas技術在噬菌體療法中對抗多重耐藥菌的潛力。 4. 生物製劑與生物類似藥的安全性評估: 深入討論單剋隆抗體、重組蛋白藥物的免疫原性風險、潛在的抗體依賴性細胞毒性(ADCC)效應,以及生物類似藥的等效性評估標準。 --- 第四捲:臨床藥學實踐與藥物相互作用的風險管理 本捲將理論知識轉化為臨床決策支持工具,強調在多重用藥環境下如何保障患者安全。 核心章節包括: 1. 藥物相互作用的分類與預測: 詳細區分藥代動力學相互作用(PK-I)與藥效學相互作用(PD-I),特彆是草藥、膳食補充劑與處方藥之間的復雜相互作用。 2. 特殊人群的用藥調整: 針對新生兒、孕期與哺乳期婦女、終末期腎病患者以及器官移植受者的藥物劑量和藥物選擇的精確調整指南,強調“最小有效劑量”原則。 3. 治療藥物監測(TDM)的精細化實施: 重點介紹鋰劑、環孢素、萬古黴素等傳統TDM藥物的最新劑量學建議,並拓展至新型抗腫瘤藥物的TDM應用實例。 4. 醫院藥劑科的角色轉變: 探討臨床藥師如何參與多學科團隊(MDT),實施臨床路徑優化與用藥安全審核(CPOE),以最小化用藥錯誤。 --- 第五捲:藥物毒理學與非臨床安全評價的量化方法 本捲專注於藥物研發早期的毒性預測與安全窗的確定,采用現代毒理學評估體係。 核心章節包括: 1. 係統毒性與器官特異性毒性機製: 深入分析藥物誘導的肝毒性(DILI)、心毒性(hERG通道阻滯)和骨髓毒性的分子機製,並介紹相應的體外替代模型(如iPSC衍生的心肌細胞)。 2. 緻突變性、緻癌性與生殖毒性的前瞻性評估: 詳細闡述Ames試驗、微核試驗的局限性,以及基於定量結構活性關係(QSAR)預測模型在早期篩選中的應用。 3. 劑量-暴露-反應(DER)關係的建立: 側重於從動物模型數據推導人體安全暴露劑量(NOAEL/BMD)的轉化因子(UF)的科學依據,強調不同物種間毒性外推的挑戰。 4. 新型給藥係統(如納米製劑)的毒理學考量: 探討納米藥物在體內分布、清除、免疫原性及長期生物相容性方麵的特殊毒理學關注點。 --- 第六捲:藥物警戒與監管科學的未來趨勢 本捲麵嚮藥物上市後的持續安全管理與全球監管環境的演變。 核心章節包括: 1. 藥物警戒係統的現代化: 探討如何利用自然語言處理(NLP)技術從電子健康記錄(EHR)和社交媒體中挖掘未被報告的不良事件信號,實現主動式藥物警戒。 2. 風險評估與最小化策略(REMS): 詳細分析特定高風險藥物(如沙利度胺衍生物、某些抗凝劑)的風險管理計劃(RMP)設計原則、實施流程與閤規性監測。 3. 真實世界證據(RWE)在安全評估中的整閤: 論述利用電子病曆數據、保險索賠數據庫等構建觀察性研究,以補充隨機對照試驗(RCTs)在罕見或遲發不良事件監測中的不足。 4. 全球藥物審批與上市後變更的監管協同: 對比FDA、EMA、NMPA在藥物安全信息更新、標簽修訂、以及快速審批通道下的安全數據要求。 本書是指導臨床實踐者、科研工作者和藥物監管官員全麵掌握當代藥物科學復雜性與安全管理規範的權威參考。

作者簡介

目錄資訊

讀後感

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用戶評價

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我必須得說,這套書的深度和廣度確實令人印象深刻。我尤其欣賞它對藥物相互作用的細緻梳理,這在日常的處方審核中是極其關鍵的一環。我曾經遇到過一個復雜的病例,涉及到多種慢性病藥物的聯閤使用,光是查找潛在的相互作用就耗費瞭我大量時間。有瞭這套百科全書,我發現很多我在實踐中遇到的棘手問題,都能在書中找到詳盡的解釋和處理建議。這種覆蓋麵之廣,不是一般手冊能夠比擬的。它仿佛濃縮瞭全球頂尖藥理學傢多年的研究精華,以一種結構化的方式呈現齣來。每種藥物的副作用描述都非常係統,從最常見的胃腸道反應到罕見的肝腎毒性,都做瞭詳盡的風險分級和監測建議。這對於臨床決策的支持力度是巨大的,讓人在用藥時更加心中有數,能夠預判並提前規避風險。

评分☆☆☆☆☆

說實話,剛開始接觸這麼一套巨著,我還有點擔心內容會不會過於陳舊。畢竟藥物研發日新月異,信息更新速度極快。然而,深入閱讀後,我發現它的內容更新頻率和收錄的最新研究成果超齣瞭我的預期。它不僅僅是羅列已知的副作用清單,更重要的是,它對新興藥物的不良反應譜進行瞭前瞻性的分析和討論。這一點對於關注前沿治療方案的專業人士來說,價值無法估量。裏麵的文獻引用格式也非常規範,使得我可以很容易地追溯到原始的研究齣處,這為我們進行學術研究或撰寫報告提供瞭堅實的後盾。整個資料的組織邏輯,仿佛是經過精心設計的迷宮,引導你層層深入,最終抵達最核心的藥物安全性信息。我對這種嚴謹治學的態度錶示由衷的敬佩。

评分☆☆☆☆☆

這套百科全書的裝幀質量也值得稱贊,要知道這種參考工具書的使用頻率非常高,經常需要翻閱和攜帶。它的封麵材料和裝訂技術顯然是按照經久耐用來設計的,即使在高頻率使用下也不會輕易齣現散頁或破損。對於像我這樣需要在不同科室或會議場閤攜帶參考資料的人來說,這一點非常重要。更不用說,它在處理那些極其罕見、但一旦發生後果嚴重的“黑框警告”類藥物時,所采取的突齣和警示的排版方式,非常醒目,能有效地在緊張的臨床工作中起到快速提醒的作用。總而言之,這是一項對知識産權和用戶體驗都給予瞭最高尊重的心血之作,它提供的安全性信息是無可替代的基石。

评分☆☆☆☆☆

對於非專業人士或者剛入門的學生來說,這套書的體量可能會讓人望而卻步。但如果能夠沉下心來,把它當作一本工具書而非純粹的讀物來使用,它的價值纔能真正體現齣來。我嘗試著去對比閱讀瞭一些關於特定藥物副作用的章節,發現其對副作用發生機製的闡述,比我之前使用的任何單一教材都要深入得多。它不是簡單地告訴你“什麼會發生”,而是嘗試解釋“為什麼會發生”,這對於理解藥物毒理學至關重要。而且,不同藥物在不同人群(比如老年人、兒童、孕婦)中的特殊反應也被單獨列齣,這種細緻入微的考量,體現瞭編輯團隊對藥物安全性的高度責任感。這種多維度、全方位的視角,構建瞭一個非常立體的藥物風險評估體係。

评分☆☆☆☆☆

這本書的封麵設計實在是太吸引人瞭,那種沉穩又不失專業的氣質撲麵而來。我個人對藥物學一直抱有濃厚的興趣,特彆是涉及到臨床應用和潛在風險的部分。拿到這套書的時候,那種厚重感和紙張的質感就讓人覺得這是一套真正用心製作的參考資料。我翻開其中幾捲,發現排版非常清晰,即便是涉及復雜的化學結構和藥理作用機製,也能通過圖錶和詳盡的文字描述得到很好的闡釋。我特彆留意瞭一下關於罕見不良反應的索引,索引係統的設計非常人性化,能夠快速定位到我感興趣的特定藥物類彆。對於我們這些需要頻繁接觸最新醫療信息的人來說,工具書的易用性至關重要,這套書在這方麵做得非常齣色,它不像某些舊的教科書那樣晦澀難懂,而是更像一本隨時可以查閱的“臨床助手”。書中的案例分析部分,也讓我對藥物的實際應用有瞭更深層次的理解,不再是紙上談兵的理論知識,而是與真實世界緊密結閤的實踐經驗。

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