河南省医疗机构常用药品分类编码 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:郑州大学出版社

作者:李么丁

出品人:

页数:442

译者:

出版时间:2007-1

价格:86.00元

装帧:

isbn号码:9787811064766

丛书系列:

图书标签:

• 粉针剂
• 河南省
• 医疗机构
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• 处方用药
• 药品管理
• 医疗参考

《医药行业基石：药品分类编码体系解析与实践》 本书致力于深入剖析药品分类编码体系在现代医药健康领域的核心作用，为医药行业从业者提供一套系统、全面的知识框架。我们认为，准确、科学的药品分类编码是药品管理、流通、使用、研发乃至支付等各个环节的基石。离开了清晰的编码体系，药品管理将陷入混乱，信息孤岛将难以打通，医药资源的优化配置也将无从谈起。 一、 药品分类编码的理论基石与发展脉络 首先，本书将从理论层面，系统阐述药品分类编码的内涵与外延。我们将追溯药品编码体系的起源与演变，从早期简单到复杂的分类方法，分析不同历史时期编码体系的特点及其局限性。这部分内容将帮助读者理解，当前主流的药品分类编码体系是如何在实践中不断优化、迭代而来的。 我们将重点探讨几种具有代表性的国际及国内药品分类编码体系，例如世界卫生组织（WHO）的药物分类标准（ATC）、美国国家药物编码（NDC）以及中国现行的药品分类编码规则等。通过对比分析这些体系的结构、原则、编码逻辑，揭示它们在实现药品标准化、提升信息可读性方面的独特贡献。 二、 编码规则与结构解析 本书的核心部分将详细解析各类药品分类编码的构成要素、编码规则及其逻辑结构。我们将深入浅出地讲解，一个编码是如何通过层层递进的数字或字母组合，精确定位一种特定的药品。这包括： 分类原则的解析： 探讨基于药品成分、作用机制、适应症、剂型、给药途径等不同维度的分类方法，以及这些分类方法如何相互关联，构建起庞大而精细的药品目录。 编码结构的解读： 详细剖析不同编码体系中，每一位数字或字母所代表的具体含义。例如，某个前缀可能代表药品类别，某个数字段可能区分活性成分，而后续编码则可能精细到剂型、规格、包装等。 编码生成与更新机制： 讲解编码是如何被生成、分配和更新的。这涉及到药品注册、审批流程中的编码确立，以及新药上市、旧药淘汰过程中编码的动态管理。 三、 药品分类编码在医药全产业链的应用 本书将不仅仅停留在理论解析，更将重点聚焦于药品分类编码在医药全产业链中的实际应用。我们将通过大量的案例分析，生动展现编码体系如何赋能各个环节： 药品监管与审批： 编码是药品注册、审批、监管的基础。它能够实现药品信息的快速检索、追溯和统计，有效防范假冒伪劣药品，保障公众用药安全。 药品流通与供应链管理： 精准的编码体系是实现药品高效流通、优化库存管理、降低物流成本的关键。通过编码，可以实现药品的自动化识别、分拣和出入库管理，减少人为错误。 临床用药与电子病历： 在临床实践中，准确的药品编码是医生开具处方、护士执行医嘱、药师进行调配和核对的重要依据。它能够减少处方错误，提高用药安全性。与电子病历系统的集成，更是实现了临床用药信息的标准化与互联互通。 医保支付与费用管理： 药品编码是医保药品目录管理、报销结算、费用控制的核心。清晰的编码体系有助于规范医保基金的使用，打击欺诈骗保行为，提高医保基金使用效率。 药物研发与临床试验： 在新药研发过程中，编码体系为药物的靶点、活性成分、临床试验设计等提供了标准化信息。在临床试验中，准确的药品编码有助于数据收集、分析和结果解读。 药品市场分析与行业洞察： 通过对药品分类编码数据的深度挖掘与分析，可以洞察药品市场格局、疾病治疗趋势、消费需求变化，为企业战略决策提供有力支持。 四、 编码体系的挑战与未来展望 任何一个体系都面临着持续发展的挑战。本书也将探讨当前药品分类编码体系在实际应用中可能遇到的问题，例如： 编码的复杂性与标准化程度： 不同体系之间的差异，以及同一体系内部可能存在的冗余或不精确之处。 新兴药品的分类难题： 基因治疗、细胞治疗等新型疗法的出现，对现有编码体系的适应性提出了挑战。 数据共享与互操作性： 如何打破信息孤岛，实现不同系统之间编码信息的无缝对接与共享。 最后，本书将展望药品分类编码体系的未来发展趋势。这可能包括： 人工智能与大数据赋能： 利用AI技术优化编码生成、校验与分析过程，实现更智能化的药品管理。 区块链技术在编码追溯中的应用： 提升药品供应链的透明度与安全性。 全球编码体系的融合与协同： 促进国际间药品信息交流与合作。 《医药行业基石：药品分类编码体系解析与实践》旨在成为医药从业者案头必备的参考书，帮助读者深刻理解药品分类编码的价值，掌握其应用方法，从而在日益复杂的医药环境中，提升工作效率，规避潜在风险，为行业的健康发展贡献力量。

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这本书的语言风格，如果我没有理解错的话，应该是极其严谨和客观的，完全摒弃了任何主观色彩的描述。我猜想，它里面引用了大量国家相关管理部门发布的官方文件和标准文本。对于我们这些需要和药品管理系统对接的人来说，这种“官方腔调”反而是最可靠的保障。我比较关注它在处理那些具有多重适应症的药品时的编码策略。比如，一种药物既可以用于感染治疗，又可以作为辅助治疗手段，它会被归入哪个主要的编码类别？是根据其最主要的临床用途，还是根据其化学结构分类？这种分类的哲学决定了查询的便捷性。我希望书中能对这种分类原则给出清晰的界定，避免因为分类歧义导致的工作失误。另外，对于一些非常用药，比如罕见病用药，它们的编码体系是否与常用药的体系有所区别？是不是采用了更细分的、专门的编码段？如果能有专门的章节来讨论这些“非主流”药品的编码处理方式，这本书的价值会大大提升，因为它能覆盖到更全面的医疗场景。

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从排版细节来看，我特别留意了索引部分的制作质量。对于一本工具书而言，索引就是它的灵魂。如果索引不够完善，那么即便内容再丰富，使用者也如同在迷宫中行走。我设想，这本书的索引应该做到多维度检索：不仅可以按药品通用名首字母查找，最好还能支持按化学名称、甚至按ATC分类代码（如果它采用了国际通用分类）进行反向索引。如果这本书的编者能够考虑到不同专业人员（比如药剂师、临床医生、信息管理员）的使用习惯，并为他们提供不同的检索路径，那就太贴心了。例如，临床医生可能更习惯通过疾病名称去反查用药编码，而信息管理员则需要直接通过编码去找对应的药品信息。一个设计精良的索引能够极大地缩短用户定位信息的时间。我期望这本书的编排逻辑是高度内聚的，每一个章节的布局都能体现出严谨的医学逻辑和信息管理的科学性，让使用者在需要某一特定信息时，能毫不费力地直接到达目的地。

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我希望这本书能成为我工作台上的一个“定海神针”，意味着它必须具备极高的查找效率和极低的更新频率带来的困扰。这意味着，这本书的编写团队必须与最新的药品目录和编码规范保持同步。如果它是一本静态的书籍，那么它的生命周期可能相对较短，因为药监部门的调整是持续不断的。我很好奇，它在设计之初是如何平衡内容的详尽性和时效性的。是不是它侧重于那些编码结构相对稳定的基础大类，而对于那些变动频繁的、受政策影响大的新药，则建议读者去查阅在线数据库？如果书籍本身提供了一个二维码或者链接指向最新的在线资源，那将是传统出版物与数字时代接轨的完美体现。从一个使用者的角度来看，我更需要的是一个结构稳定、不易过时的核心框架，而不是一堆随时可能作废的具体代码列表。这本书如果能提供这种“骨架”层面的指导，而非仅仅是“血肉”的堆砌，那它就是一本真正具有长期价值的参考书。

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这本书的装帧设计倒是挺扎实的，封面选择了那种哑光质感的纸张，拿在手里沉甸甸的，让人感觉内容一定很权威可靠。我是在一个医药论坛上看到有人推荐的，说是基层卫生机构的同事们都在用它来核对药品信息。我主要是想了解一下不同剂型药品在编码系统中的具体归类逻辑，毕竟现在药品种类太多，靠人脑记忆实在吃力。这本书的排版看起来很清晰，虽然内容涉及专业编码，但字体和间距的处理都比较人性化，不是那种密密麻麻让人望而却步的技术手册风格。我特别留意了一下目录结构，感觉它对常用药品进行了系统性的梳理，而不是简单地罗列一堆代码。比如，它是不是把抗生素和非抗生素类药品做了清晰的主干划分？或者在同一大类下，是否能细化到按治疗系统，比如心血管、呼吸系统这些维度进行编排？这些细节决定了一本书的实用价值。如果它能提供一个快速检索的索引系统，那就更棒了，毕竟在紧急情况下，查找速度至关重要。总体来说，从外观和初步印象来看，这本书似乎是为一线工作者量身定制的工具书，注重效率和准确性。

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我不得不承认，我最初购买这本书的动机，其实是希望能从中找到一些关于省级药品集中采购政策变动对药品编码影响的解读。毕竟，政策的每一次微调，都可能牵动到医院信息系统里的一串代码。我期望这本书不仅仅是简单地记录了当前有效的编码，更能体现出这种编码体系是如何随着国家医疗改革而不断迭代和完善的。例如，对于一些新纳入医保目录的创新药物，它们的编码是如何被纳入现有体系的？是新增了一个大类，还是巧妙地嵌入到已有的结构中？如果书中能附带一些历史沿革的说明，那就非常有参考价值了。我个人对标准化的形成过程很感兴趣，它背后蕴含着大量的标准制定者的智慧和妥协。当然，作为一个非专业的读者，我更关心的是，这种标准化的编码是否在实际操作中能有效减少“重码”或“错码”的发生。毕竟，编码的最终目的还是为了保证患者用药的安全性和统计数据的准确性。从这本书的厚度来看，内容想必非常详尽，希望它在深度和广度上都能满足我的预期，尤其是在那些边缘药品或特殊制剂的处理上。

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