基因沉默-原理及方法

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出版者:云南科技
作者:朱启顺
出品人:
页数:0
译者:
出版时间:2005-7
价格:39.00元
装帧:
isbn号码:9787541621833
丛书系列:
图书标签:
  • 基因沉默
  • RNA干扰
  • 基因表达调控
  • 表观遗传学
  • 分子生物学
  • 生物技术
  • 基因工程
  • CRISPR
  • 基因治疗
  • siRNA
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具体描述

《基因沉默:解码生命密码的革命性技术》 在生命的宏伟画卷中,基因扮演着至关重要的角色,它们是生命的蓝图,决定着我们的性状,掌控着细胞的运作。然而,当特定的基因失控,或携带致病突变时,它们可能成为疾病的根源。在这样的背景下,“基因沉默”技术应运而生,它宛如一把精密的钥匙,能够精准地“关闭”那些扰乱生命平衡的基因,为人类健康带来前所未有的希望。 本书将带您踏上一段深入探索基因沉默奥秘的旅程,揭示这项革命性技术如何改变我们对生命过程的理解,以及它在疾病治疗、农业改良乃至生物技术研发等领域的广泛应用。我们将从基础概念入手,为您系统梳理基因沉默的原理,深入浅出地讲解它是如何通过干扰mRNA分子,阻止异常基因产物的生成,从而达到调控基因表达的目的。 聚焦核心原理,洞悉沉默机制: RNA干扰(RNAi)的优雅舞蹈: 深入剖析RNAi的核心机制,介绍小干扰RNA(siRNA)和微小RNA(miRNA)在基因沉默过程中的关键作用。您将了解双链RNA如何被Dicer酶切割成siRNA,以及siRNA如何与RNA诱导沉默复合体(RISC)结合,精准靶向并降解互补的mRNA。同时,我们将探讨miRNA如何通过不完全匹配靶向mRNA,调控翻译过程,实现基因表达的精细调控。 反义寡核苷酸(ASO)的精确狙击: 探索ASO如何作为人工合成的短链核酸,通过与特定mRNA序列结合,阻止翻译过程或激活RNAse H降解mRNA。您将了解ASO的设计原则、化学修饰策略以及它们在增强稳定性和靶向性方面的优势。 CRISPR/Cas9与基因沉默的新篇章: 审视CRISPR/Cas9系统在基因沉默领域的颠覆性应用。虽然CRISPR/Cas9以其基因编辑能力而闻名,但它同样可以通过指导Cas9蛋白切割mRNA,或者通过引导核酸酶失活的Cas9(dCas9)与特定启动子结合,抑制基因转录,从而实现基因沉默。我们将分析CRISPR/Cas9在沉默特定基因方面的效率和特异性。 多元化方法,解锁应用潜力: 病毒载体递送的强大力量: 了解如何利用病毒载体(如慢病毒、腺病毒、腺相关病毒AAV等)将沉默元件高效递送到细胞和组织中。您将学习不同病毒载体的特点、优点以及在体内和体外应用中的考量。 非病毒载体递送的创新探索: 探讨脂质体、纳米颗粒、聚合物等非病毒载体在基因沉默递送方面的最新进展。我们将分析这些载体的安全性、效率和靶向性,以及它们在克服病毒载体局限性方面的潜力。 体内与体外的精细操作: 区分基因沉默在体外细胞培养和体内活体模型中的应用策略。您将了解如何根据实验目的和研究对象选择合适的递送方法和实验设计。 颠覆性应用,重塑未来: 疾病治疗的曙光: 深入探讨基因沉默在治疗各种疾病中的巨大潜力,包括遗传性疾病(如囊性纤维化、亨廷顿舞蹈病)、病毒感染(如HIV、乙肝)、癌症、神经退行性疾病(如阿尔茨海默病、帕金森病)以及心血管疾病等。我们将列举具体的案例研究,展示基因沉默疗法如何靶向致病基因,缓解甚至逆转疾病进程。 农业科技的革新: 了解基因沉默技术在改良作物性状方面的应用,例如提高产量、增强抗病虫害能力、改善营养价值以及延长保鲜期。我们将探讨基因沉默如何帮助我们培育出更具经济效益和环境友好性的农作物。 生物技术研发的强大工具: 阐述基因沉默作为一种重要的研究工具,在功能基因组学研究、药物靶点发现、细胞信号通路解析以及疾病模型构建等方面的不可或缺性。您将理解如何利用基因沉默快速、高效地验证基因功能。 本书旨在为生命科学研究者、生物技术从业者、医学专业人士以及对前沿科技充满好奇的读者提供一个全面而深入的视角,帮助您理解基因沉默的强大力量,把握这项技术未来的发展趋势。通过阅读本书,您将不仅获得扎实的理论知识,更能激发您在基因沉默领域进行创新性研究和应用的灵感。让我们一起揭开基因沉默的面纱,共同探索生命科学的无限可能!

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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这本书的排版和图示设计,也让我有些摸不着头脑。如果一本专注于描述复杂分子机制的书籍,其插图未能有效地简化和可视化这些过程,那么它的解释力就会大打折扣。我期待看到那些能够清晰描绘出双链RNA如何被Dicer切割,或者聚合酶如何被阻断的示意图,那种一眼就能抓住关键环节的视觉辅助。然而,书中的许多图表显得过于拥挤和晦涩,仿佛是直接从实验报告中截取出来的原始数据图,缺乏必要的艺术加工和逻辑提炼。这使得我在理解一些关键的酶促反应步骤时,需要反复对照文字描述,耗费大量精力去重建那些本应一目了然的分子互动场景。对于一个希望通过视觉线索来强化记忆和理解的读者来说,这无疑是一种阅读上的阻力。

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总的来说,这本书读完之后,我感觉自己像是在一个信息量巨大的技术论坛上“潜水”了一段时间,收集了许多零散的、来自不同实践者的经验片段,而不是在一位权威专家的指导下系统地学习了一个学科的脉络。《基因沉默-原理及方法》这个标题承诺了一个严谨的知识结构,但实际内容更像是一本包含大量个人操作心得和特定实验环境下的故障排除手册的合集。它没有为我构建起一个坚实的理论基石,也没有提供一套可以被轻松复制和推广的“放之四海而皆准”的方法论。它更像是为那些已经对领域有相当了解,仅仅需要一些特定实验“小窍门”的资深研究人员准备的辅助读物,对于希望入门或建立系统认知的新手来说,会感到迷茫和信息过载。

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从内容深度的角度来看,这本书在“原理”部分的探讨似乎显得有些浅尝辄止,但又在“方法”的某些极其细微之处钻了牛角尖。例如,对于“沉默”的终极目标——即如何实现对特定细胞类型或组织环境的靶向性递送——这本书的处理方式显得尤为保守和模糊。我原以为会看到关于纳米载体构建、基因编辑工具的体内外应用策略,或者针对不同生理屏障(如血脑屏障)的解决方案。但是,这些前沿且极具应用价值的议题,似乎只是被一带而过,没有给予足够的篇幅去深入剖析其背后的生化挑战和工程学考量。它似乎更沉溺于描述相对传统的、实验室内部即可操作的技术细节,而对如何将这些技术推广到更广阔的应用场景,缺乏前瞻性的指导和深入的思考。

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翻开书页后,我发现这本书的行文风格与我预期的那种冷峻、纯粹的学术论述大相径庭,它更像是一本带有强烈个人色彩的实验记录集,充满了作者在摸索过程中的挣扎与灵光乍现。与其说它是在系统地传授“原理与方法”,不如说它是在叙述一系列复杂的、跨学科的实验案例,这些案例之间缺乏强有力的逻辑串联。我期待的,是那种层层递进的、逻辑自洽的知识体系,是那种读完后能让人对整个领域建立起宏观认知的结构。然而,这里面充斥着大量关于特定试剂批次差异、仪器参数微调对结果产生巨大影响的描述,这些细节固然真实,却冲淡了核心概念的阐释力度。我花了大量时间去试图梳理出其中关于“方法”的标准操作流程,但似乎每一个“方法”都伴随着一系列需要现场解决的“异常情况”,让人在学习基础理论之前,就被带入了高度定制化的实战泥潭。

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这本书拿到手的时候,我对它的期待值是挺高的,毕竟书名听起来就充满了科学的深度和神秘感。《基因沉默-原理及方法》这个名字,让我立刻联想到那些在分子层面进行的精妙调控,那些关于生命信息如何被“关掉”的底层逻辑。我原本以为,这本书会像一部精心编排的分子生物学教科书,用严谨的语言和详尽的图表,为我揭示RNA干扰(RNAi)、表观遗传学修饰,甚至更前沿的基因编辑技术是如何实现对特定基因表达的精准抑制。我渴望看到那些关于siRNA、shRNA、以及甲基化或组蛋白修饰如何影响染色质结构,进而阻断转录过程的详细论述。那种深入骨髓的理解,那种仿佛能亲手操作微观世界的畅快感,是我阅读这类专业书籍的终极追求。我希望能从中找到一套清晰的理论框架,用以解释在不同生物体系中,如何设计出高效的“沉默剂”,以及这些方法在疾病治疗中的潜力。

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整体来讲还不错,方法很清晰,原理倒是不是很懂……可能因为其它知识涉及很多的缘故……

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