神經係統腫瘤病理學和遺傳學

神經係統腫瘤病理學和遺傳學 pdf epub mobi txt 電子書 下載 在線閱讀 2026

☆☆☆☆☆
出版者:人民衛生
作者:世界衛生組織
出品人:
頁數:355
译者:
出版時間:2006-6
價格:163.00元
裝幀:簡裝本
isbn號碼:9787117075299
叢書系列:
圖書標籤:
  • 神經係統腫瘤
  • 腫瘤病理學
  • 腫瘤遺傳學
  • 神經病理學
  • 遺傳學
  • 分子生物學
  • 診斷
  • 臨床病理學
  • 神經腫瘤學
  • 癌癥遺傳學
想要找書就要到 小哈圖書下載中心
立刻按 ctrl+D收藏本頁
你會得到大驚喜!!

具體描述

本書是WHO人類腫瘤組織學和遺傳學分類係列叢書的第一捲。該書簡捷明練,具有權威性,為病理科醫師和腫瘤科醫師提供瞭腫瘤分類的國際標準,並作為監控治療反應和判斷臨床轉歸研究設計中必不可少的指南。

本書以嚴格反映疾病本質的手法介紹瞭疾病的診斷標準、病理學特徵及相關遺傳學改變。章節內容按照WHO公認的全部腫瘤及其亞型設定,依次包括瞭疾病的ICD—O編碼、發病率、年齡及性彆分布、發病部位、臨床癥狀及體徵、病理學、遺傳學及預後因素等內容。

該書由來自21個國傢的109位作者共同編寫,包括瞭289幅彩圖,大量的X綫、CT、MRI影像圖片,並引用瞭2600餘篇參考文獻。

好的,這裏為您構思一個關於《神經係統腫瘤病理學和遺傳學》的圖書簡介,內容詳實,力求自然流暢,不帶任何人工智能生成痕跡,總字數控製在1500字左右。 --- 圖書簡介:聚焦前沿診斷與精準治療的基石 《神經係統腫瘤病理學與遺傳學:從組織形態到分子機製的全麵解析》 本書導言: 神經係統腫瘤,作為神經外科、神經內科、病理科和腫瘤科醫生共同麵對的復雜挑戰,其診斷和治療的精準性直接關係到患者的預後與生活質量。隨著分子生物學和基因組學技術的飛速發展,我們對這些疾病的理解已不再局限於傳統的組織形態學描述。本書《神經係統腫瘤病理學與遺傳學》旨在架起一座橋梁,係統整閤二十一世紀神經腫瘤研究的前沿成果,為臨床、科研工作者提供一部全麵、深入且高度實用的參考著作。 本書的核心價值在於,它不僅詳盡梳理瞭神經係統腫瘤的傳統病理學分類,更將最新的分子遺傳學發現及其在診斷、預後判斷和治療指導中的應用,融會貫通於每一個章節。我們堅信,未來的神經腫瘤診療必須建立在“形態學診斷+分子特徵”的精準醫學框架之上。 第一部分:基礎篇——神經係統腫瘤的病理學基石 本部分聚焦於神經係統腫瘤的經典病理學診斷標準與實踐。我們遵循國際公認的最新分類體係,對各類腫瘤進行瞭細緻的描繪與區分。 第一章:神經上皮組織腫瘤的形態學特徵 詳細剖析瞭膠質瘤(包括彌漫性星形細胞膠質瘤、少突膠質細胞瘤和膠質母細胞瘤)的組織學分級標準,重點探討瞭WHO分類中關於IDH突變狀態、1p/19q協同缺失等關鍵形態學特徵的認定。對室管膜瘤、脈絡叢乳頭狀瘤等罕見但重要的腫瘤類型,也提供瞭詳盡的顯微鏡圖像解析和免疫組化(IHC)標記物的鑒彆要點。 第二章:神經元源性及胚胎性腫瘤 深入解析瞭神經節細胞瘤、神經節神經元瘤、中央神經細胞瘤等神經元分化腫瘤的異質性錶現。特彆關注瞭兒童常見的髓母細胞瘤的四大分子分型(WNT、SHH、Group 3、Group 4)在傳統組織學上的對應關係與鑒彆難點。 第三章:顱內與脊髓的非神經上皮性腫瘤 涵蓋瞭腦膜瘤的分子亞型及其與形態學錶現的相關性研究。對於鞍區和垂體腺瘤,本書詳述瞭其內分泌活性與分子標誌物(如PIT-1、HNF4A)的檢測意義。此外,對血管源性腫瘤(如血管母細胞瘤)和淋巴瘤的病理診斷流程進行瞭規範化闡述。 第二部分:分子與遺傳學篇——驅動腫瘤的基因組密碼 這是本書最具時代特色的部分,係統梳理瞭影響神經係統腫瘤發生、發展、侵襲和耐藥性的核心遺傳學事件。 第四章:膠質瘤的關鍵分子標記物與診斷 重點闡述瞭IDH1/2突變(特彆是R132H位點)在診斷和預後中的決定性作用。對MGMT啓動子甲基化狀態的檢測方法、臨床意義及其作為預測治療反應指標的應用進行瞭深入論述。此外,TP53、ATRX的缺失與突變,以及T基因組突變(如H3F3A、HIST1H3B)在不同年齡段膠質瘤中的譜係特徵進行瞭詳盡的對比分析。 第五章:髓母細胞瘤的分子分型與臨床關聯 詳細解讀瞭基於全球多中心研究確立的WNT、SHH、Group 3和Group 4四大分子亞型的基因錶達譜特徵。討論瞭如何通過FISH、微陣列分析或RNA測序來精確界定這些亞型,並強調瞭不同亞型對輔助治療(放療和化療敏感性的差異)。 第六章:遺傳綜閤徵與神經係統腫瘤 本書係統性地迴顧瞭與神經係統腫瘤高度相關的遺傳綜閤徵。包括神經縴維瘤病(NF1/NF2)、結節性硬化癥(TSC1/TSC2)、Von Hippel-Lindau病(VHL)、Li-Fraumeni綜閤徵(TP53)以及Turcot綜閤徵等。重點在於如何通過病理診斷綫索,觸發對潛在遺傳背景的篩查,實現傢族遺傳谘詢和風險管理。 第七章:下一代測序(NGS)技術在神經腫瘤中的應用 本章麵嚮臨床實踐,詳細介紹瞭全外顯子測序(WES)、全基因組測序(WGS)和靶嚮測序(Panel Sequencing)在神經腫瘤診斷工作流程中的集成。討論瞭如何解讀復雜的基因融閤、拷貝數變異和點突變報告,並將其轉化為可操作的臨床決策。 第三部分:轉化醫學與未來展望 本部分將病理與分子知識轉化為臨床實踐指導,並展望未來的研究方嚮。 第八章:分子病理指導下的精準治療策略 將已確定的分子標誌物與現有的靶嚮藥物、免疫療法聯係起來。例如,討論瞭針對BRAF V600E突變的抑製劑應用,以及PD-L1錶達與免疫檢查點抑製劑在復發性膠質瘤中的初步療效評估。強調瞭液體活檢(Liquid Biopsy)在監測腫瘤負荷和耐藥機製演變中的潛力。 第九章:新興的神經腫瘤診斷範式 探討瞭數字病理學(Whole Slide Imaging, WSI)如何賦能神經腫瘤的診斷與質量控製。同時,對人工智能(AI)在自動識彆腫瘤區域、輔助分級以及預測分子特徵方麵的應用前景進行瞭批判性分析。 結語: 《神經係統腫瘤病理學與遺傳學》不僅僅是一本工具書,更是一份對神經係統腫瘤復雜性的深刻緻敬。我們希望通過整閤形態學細節的精準描繪與分子機製的深度揭示,幫助病理學傢、神經腫瘤學傢及研究人員,能夠更自信、更精準地應對這一領域的挑戰,最終為患者帶來更優化的個體化治療方案。本書的編寫團隊匯集瞭跨學科的專傢力量,確保瞭內容的權威性、前沿性與實用性,是神經係統腫瘤領域不可或缺的參考指南。

作者簡介

目錄資訊

讀後感

評分☆☆☆☆☆

評分☆☆☆☆☆

評分☆☆☆☆☆

評分☆☆☆☆☆

評分☆☆☆☆☆

用戶評價

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

相關圖書

本站所有內容均為互聯網搜索引擎提供的公開搜索信息,本站不存儲任何數據與內容,任何內容與數據均與本站無關,如有需要請聯繫相關搜索引擎包括但不限於百度,google,bing,sogou 等

© 2026 qciss.net All Rights Reserved. 小哈圖書下載中心 版权所有