具体描述
本书是WHO人类肿瘤组织学和遗传学分类系列丛书的第一卷。该书简捷明练，具有权威性，为病理科医师和肿瘤科医师提供了肿瘤分类的国际标准，并作为监控治疗反应和判断临床转归研究设计中必不可少的指南。
本书以严格反映疾病本质的手法介绍了疾病的诊断标准、病理学特征及相关遗传学改变。章节内容按照WHO公认的全部肿瘤及其亚型设定，依次包括了疾病的ICD—O编码、发病率、年龄及性别分布、发病部位、临床症状及体征、病理学、遗传学及预后因素等内容。
该书由来自21个国家的109位作者共同编写，包括了289幅彩图，大量的X线、CT、MRI影像图片，并引用了2600余篇参考文献。
好的，这里为您构思一个关于《神经系统肿瘤病理学和遗传学》的图书简介，内容详实，力求自然流畅，不带任何人工智能生成痕迹，总字数控制在1500字左右。 --- 图书简介：聚焦前沿诊断与精准治疗的基石 《神经系统肿瘤病理学与遗传学：从组织形态到分子机制的全面解析》 本书导言： 神经系统肿瘤，作为神经外科、神经内科、病理科和肿瘤科医生共同面对的复杂挑战，其诊断和治疗的精准性直接关系到患者的预后与生活质量。随着分子生物学和基因组学技术的飞速发展，我们对这些疾病的理解已不再局限于传统的组织形态学描述。本书《神经系统肿瘤病理学与遗传学》旨在架起一座桥梁，系统整合二十一世纪神经肿瘤研究的前沿成果，为临床、科研工作者提供一部全面、深入且高度实用的参考著作。 本书的核心价值在于，它不仅详尽梳理了神经系统肿瘤的传统病理学分类，更将最新的分子遗传学发现及其在诊断、预后判断和治疗指导中的应用，融会贯通于每一个章节。我们坚信，未来的神经肿瘤诊疗必须建立在“形态学诊断+分子特征”的精准医学框架之上。 第一部分：基础篇——神经系统肿瘤的病理学基石 本部分聚焦于神经系统肿瘤的经典病理学诊断标准与实践。我们遵循国际公认的最新分类体系，对各类肿瘤进行了细致的描绘与区分。 第一章：神经上皮组织肿瘤的形态学特征 详细剖析了胶质瘤（包括弥漫性星形细胞胶质瘤、少突胶质细胞瘤和胶质母细胞瘤）的组织学分级标准，重点探讨了WHO分类中关于IDH突变状态、1p/19q协同缺失等关键形态学特征的认定。对室管膜瘤、脉络丛乳头状瘤等罕见但重要的肿瘤类型，也提供了详尽的显微镜图像解析和免疫组化（IHC）标记物的鉴别要点。 第二章：神经元源性及胚胎性肿瘤 深入解析了神经节细胞瘤、神经节神经元瘤、中央神经细胞瘤等神经元分化肿瘤的异质性表现。特别关注了儿童常见的髓母细胞瘤的四大分子分型（WNT、SHH、Group 3、Group 4）在传统组织学上的对应关系与鉴别难点。 第三章：颅内与脊髓的非神经上皮性肿瘤 涵盖了脑膜瘤的分子亚型及其与形态学表现的相关性研究。对于鞍区和垂体腺瘤，本书详述了其内分泌活性与分子标志物（如PIT-1、HNF4A）的检测意义。此外，对血管源性肿瘤（如血管母细胞瘤）和淋巴瘤的病理诊断流程进行了规范化阐述。 第二部分：分子与遗传学篇——驱动肿瘤的基因组密码 这是本书最具时代特色的部分，系统梳理了影响神经系统肿瘤发生、发展、侵袭和耐药性的核心遗传学事件。 第四章：胶质瘤的关键分子标记物与诊断 重点阐述了IDH1/2突变（特别是R132H位点）在诊断和预后中的决定性作用。对MGMT启动子甲基化状态的检测方法、临床意义及其作为预测治疗反应指标的应用进行了深入论述。此外，TP53、ATRX的缺失与突变，以及T基因组突变（如H3F3A、HIST1H3B）在不同年龄段胶质瘤中的谱系特征进行了详尽的对比分析。 第五章：髓母细胞瘤的分子分型与临床关联 详细解读了基于全球多中心研究确立的WNT、SHH、Group 3和Group 4四大分子亚型的基因表达谱特征。讨论了如何通过FISH、微阵列分析或RNA测序来精确界定这些亚型，并强调了不同亚型对辅助治疗（放疗和化疗敏感性的差异）。 第六章：遗传综合征与神经系统肿瘤 本书系统性地回顾了与神经系统肿瘤高度相关的遗传综合征。包括神经纤维瘤病（NF1/NF2）、结节性硬化症（TSC1/TSC2）、Von Hippel-Lindau病（VHL）、Li-Fraumeni综合征（TP53）以及Turcot综合征等。重点在于如何通过病理诊断线索，触发对潜在遗传背景的筛查，实现家族遗传咨询和风险管理。 第七章：下一代测序（NGS）技术在神经肿瘤中的应用 本章面向临床实践，详细介绍了全外显子测序（WES）、全基因组测序（WGS）和靶向测序（Panel Sequencing）在神经肿瘤诊断工作流程中的集成。讨论了如何解读复杂的基因融合、拷贝数变异和点突变报告，并将其转化为可操作的临床决策。 第三部分：转化医学与未来展望 本部分将病理与分子知识转化为临床实践指导，并展望未来的研究方向。 第八章：分子病理指导下的精准治疗策略 将已确定的分子标志物与现有的靶向药物、免疫疗法联系起来。例如，讨论了针对BRAF V600E突变的抑制剂应用，以及PD-L1表达与免疫检查点抑制剂在复发性胶质瘤中的初步疗效评估。强调了液体活检（Liquid Biopsy）在监测肿瘤负荷和耐药机制演变中的潜力。 第九章：新兴的神经肿瘤诊断范式 探讨了数字病理学（Whole Slide Imaging, WSI）如何赋能神经肿瘤的诊断与质量控制。同时，对人工智能（AI）在自动识别肿瘤区域、辅助分级以及预测分子特征方面的应用前景进行了批判性分析。 结语： 《神经系统肿瘤病理学与遗传学》不仅仅是一本工具书，更是一份对神经系统肿瘤复杂性的深刻致敬。我们希望通过整合形态学细节的精准描绘与分子机制的深度揭示，帮助病理学家、神经肿瘤学家及研究人员，能够更自信、更精准地应对这一领域的挑战，最终为患者带来更优化的个体化治疗方案。本书的编写团队汇集了跨学科的专家力量，确保了内容的权威性、前沿性与实用性，是神经系统肿瘤领域不可或缺的参考指南。
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