第十六章 雜環化閤物 §16.1 吡啶 §16.2 喹啉和異喹啉 §16.3 嘧啶 §16.4 吡咯 §16.5 吲哚 §16.6 咪唑和嘌昤 §16.7 呋喃和噻吩第十七章 碳水化閤物 §17.1 單糖的結構、構型和構象 §17.2 單糖的反應 §17.3 低聚糖 §17.4 多糖第十八章 氨基酸、多肽、蛋白質和核酸 §18.1 氨基酸 §18.2 多肽 §18.3 核酸第十九章 類脂、萜類化閤物和甾族化閤物 §19.1 類脂類 §19.2 萜類化閤物 §19.3 甾族化閤物第二十章 酸和堿 §20.1 Bronsted酸 §20.2 有機化閤物的酸性和堿性 §20.3 碳氫酸 §20.4 Lewis酸和硬、軟酸 §20.5 酸堿催化第二十一章 立體化學 §21.1 分子的手性與對稱性 §21.2 手性化閤物的各種類型 §21.3 外消鏇體的拆分 §21.4 順反異構 §21.5 前手性第二十二章 飽和碳原子上的親核取代 §22.1 SN2和SN1 §22.2 鄰基參與 §22.3 親核取代反應的反應活性 §22.4 相轉移催化第二十三章 消除反應 §23.1 E1，E2和ElcB §23.2 β-消除反應的區域選擇性 §23.3 E2反應的立體化學 §23.4 1，2-二溴化物和1，2-二醇的消除反應 §23.5 熱消除反應 §23.6 α-消除反應第二十四章 碳-碳重鍵的加成反應 §24.1 烯烴與鹵素的加成及相關反應 §24.2 烯烴與鹵化氫的加成及相關反應 §N4.3 烯烴的硼氫化反應 §24.4 烯烴與卡賓及卡賓體的加成 §24.5 炔烴的加成反應 §24.6 烯鍵的親核加成第二十五章 芳環上的取代反應 §25.1 芳環上的親電取代 §25.2 親電取代在有機閤成中的應用 §25.3 芳環上的親核取代第二十六章 羰基的親核加成 §26.1 醛和酮的親核加成 §26.2 羧酸衍生物與親核試劑的反應 §26.3 烯醇鹽的反應 §26.4 烯胺和亞胺負離子的反應第二十七章 自由基反應 §27.1 自由基 §27.2 自由基取代反應 §27.3 自由基加成反應第二十八章 重排反應 §28.1 烴基由碳原子遷移到碳原子上 §28.2 烴基由碳原子遷移到雜原子上 §28.3 烴基由雜原子遷移到碳原子上第二十九章 周環反應 §29.1 電環化反應 §29.2 σ遷移反應 §29.3 環加成第三十章 氧化和還原 §30.1 被活化的C-H鍵的氧化 §30.2 碳-碳雙鍵的氧化 §30.3 氧化裂解 §30.4 催化氫化 §30.5 用金屬氫化物及其絡閤物還原 §30.6 用金屬在酸性或堿性溶液中還原 §30.7 其他還原方法第三十一章 芳香性 §31.1 HEickei規律 §31.2 判斷芳香性的標準 §31.3 含4n+2個π-電子的輪烯 §31.4 含4n個π-電子的輪烯 §31.5 帶電荷的環烯烴 §31.6 其他有芳香性的化閤物索引
· · · · · · (收起)