有机化学(下册)

有机化学(下册) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:高等教育出版社
作者:胡宏纹
出品人:
页数:751
译者:
出版时间:2006-5
价格:28.80元
装帧:平装
isbn号码:9787040193251
丛书系列:
图书标签:
  • 化学
  • 老教材
  • 有機化學
  • 计算
  • 有机化学
  • 有机化合物
  • 化学反应
  • 结构式
  • 命名法
  • 官能团
  • 有机合成
  • 光谱学
  • 立体化学
  • 有机机理
想要找书就要到 小哈图书下载中心
立刻按 ctrl+D收藏本页
你会得到大惊喜!!

具体描述

《有机化学(第3版)(下册)》是教育部普通高等教育“十五”国家级规划教材,按照化学类专业教学基本要求规范,在原二版教材教学实践和广泛征集使用学校意见的基础上修订而成的。全书分上下两册出版,共31章。上册15章,主要介绍各类有机化合物的性质、主要反应、代表化合物,以及对映异构和光谱分析等;下册16章,主要介绍天然有机化合物、立体化学及各类主要有机反应机理。作者在讲述基础有机化学中融人前沿领域知识,同时交给学习者研究有机化合物的方法。基础章节部分列人部分习题,书后附有索引。

《有机化学(第3版)(下册)》可作为高等学校化学及应用化学类专业有机化学课程教材,也可供相关专业选用。

《有机化学(下册):分子世界里的精妙运作》 本书并非《有机化学(下册)》的简单延续,而是一场深入分子深处的探索之旅,旨在揭示生命与物质构成之本——有机分子的精妙运作机制。当我们褪去宏观的视角,进入原子与电子构筑的微观世界,便会惊叹于那些由碳、氢、氧、氮等元素编织出的复杂结构,以及它们之间发生的千变万化、奥妙无穷的反应。这本书将带领读者穿越庞杂的有机化学理论,直抵核心,理解有机分子如何决定物质的性质,如何驱动生命的进程,又如何在现代科技中扮演不可或缺的角色。 第一篇:反应的逻辑——理解变化背后的驱动力 有机化学之所以被誉为“万门钥匙”,很大程度上源于其对化学反应深刻的理解。本书的开篇,将不再简单罗列反应类型,而是着力于构建一种“反应思维”。我们将深入探讨亲电加成、亲核取代、消除反应、重排反应等经典有机反应的本质。这不仅仅是记忆反应式,更是理解电子流动、能量转化以及过渡态的形成与稳定性。 电子的舞蹈: 电子是化学反应的主角。我们将深入剖析电负性、诱导效应、共轭效应等电子效应如何影响分子的电子分布,进而预测反应发生的区域选择性和立体选择性。理解Lone pair、sigma键、pi键的电子性质,以及它们在反应中的作用,将是掌握反应机理的关键。 能量的博弈: 任何化学反应都伴随着能量的变化。我们将探讨活化能、反应热力学以及动力学控制等概念,理解为什么某些反应倾向于发生,而另一些则需要外部能量的输入。从哈伯-博施法合成氨到生物体内的能量代谢,能量转化是贯穿始终的核心。 立体化学的维度: 分子的三维结构同样至关重要。手性、对映异构体、非对映异构体、外消旋体等概念将在这一部分得到详细阐释。我们将学习如何命名、绘制和识别不同的立体异构体,以及立体化学在药物设计、催化剂开发和生命科学中的关键作用。想象一下,左手和右手虽然相似,但在生物体内却可能产生截然不同的生理效应。 反应的“剧本”: 自由基反应、离子反应、协同反应等不同的反应机理将一一呈现。我们将通过经典的例子,如烷烃的卤代、烯烃的加成、羰基化合物的取代等,一步步解析反应的中间体、活泼物种以及它们如何一步步转化为产物。理解反应机理,就如同掌握了化学反应的“剧本”,能够预测意想不到的走向。 第二篇:功能团的语言——识别分子世界的“零件” 有机分子千姿百态,但它们的特性很大程度上取决于其所含的功能团。本书将系统地梳理最常见、最重要的有机功能团,并深入分析它们在分子整体中的作用。 碳链与芳香环: 从简单的烷烃、烯烃、炔烃到复杂的芳香族化合物,我们将理解碳-碳键的形成与断裂,以及它们如何构建分子的骨架。特别是芳香性,这一独特的电子离域现象,赋予了苯及其衍生物特殊的稳定性和反应性。 含氧功能团: 醇、酚、醚、醛、酮、羧酸及其衍生物(酯、酰胺、酰卤、酸酐)是自然界和工业中最为普遍的一类。我们将深入理解羟基的酸碱性、羰基的亲电性、羧基的酸性等,以及它们如何参与酯化、水解、氧化还原等重要反应。它们是构建更复杂分子的基石,也是许多生物活性物质的来源。 含氮功能团: 胺、酰胺、腈、硝基化合物等是蛋白质、核酸、药物等生命物质的重要组成部分。我们将探究胺的碱性、酰胺键的稳定性,以及它们在聚合反应、杂环合成等领域的应用。 含硫、含卤素及其他功能团: 硫醇、硫醚、有机卤化物、有机磷化合物等也在特定的领域发挥着重要作用。我们将简要介绍它们独特的性质和潜在的应用。 第三篇:分子间的互动——理解复杂系统的形成 仅仅认识单个分子及其反应性是不够的,有机化学的魅力更在于分子如何相互作用,形成更为复杂的结构和系统。 聚合反应: 从单体到聚合物,这一过程是现代材料科学的基石。我们将探讨加聚反应和缩聚反应的机理,以及不同聚合物的结构与性能之间的关系。塑料、橡胶、纤维等日常用品的诞生,都离不开聚合反应的魔力。 杂环化学: 含有碳原子和至少一种其他元素的环状化合物,即杂环化合物,是生命体中最为普遍的分子类别。DNA、RNA、蛋白质、维生素、药物,无一不与杂环结构息息相关。我们将深入探讨吡啶、嘧啶、呋喃、噻吩等常见杂环的合成与反应性,以及它们在药物化学和材料科学中的重要地位。 自然产物的合成与转化: 天然产物,如抗生素、激素、生物碱等,是生命演化的智慧结晶。本书将介绍一些经典的天然产物全合成案例,展示有机合成的艺术与挑战。同时,我们将探讨生物转化,即利用酶或微生物进行的有机合成,以及它在绿色化学中的潜力。 生物有机化学的交汇: 生命活动本质上是复杂的有机化学反应。我们将初步探讨糖类、脂质、蛋白质、核酸等生物大分子的结构与功能,以及它们在细胞内的相互作用。酶催化、信号传导、基因表达等生命过程,都蕴含着深刻的有机化学原理。 第四篇:现代有机化学的前沿——驱动科技进步的引擎 有机化学的发展从未停歇,新的反应、新的方法、新的应用层出不穷,不断刷新着我们对物质世界的认知,并驱动着科技的进步。 催化剂的革新: 催化剂能够显著提高反应速率、降低反应能耗,是绿色化学和可持续发展的关键。我们将介绍金属有机催化、有机小分子催化、生物催化等前沿催化技术,以及它们在不对称合成、C-H键活化等领域的突破。 合成方法的创新: 近年来,诸如Suzuki偶联、Heck反应、Click化学等高效、高选择性的合成方法层出不穷,极大地拓展了有机合成的可能性。我们将对这些“明星反应”进行介绍,并展示它们在药物研发、材料制备等领域的广泛应用。 有机材料与器件: 有机分子不再仅仅是反应的参与者,它们本身也能构建具有特定功能的材料。本书将介绍有机半导体、有机发光二极管(OLED)、有机太阳能电池(OSC)、液晶材料等,展示有机化学在电子学、光伏、显示等领域的颠覆性创新。 化学传感与分子识别: 利用有机分子的特异性识别能力,可以构建灵敏的化学传感器,用于环境监测、疾病诊断等。我们将探讨分子识别的基本原理,以及超分子化学在这些应用中的角色。 本书的特色: 强调“为什么”而非“是什么”: 本书的目标是帮助读者建立深刻的化学直觉,理解反应发生的原因,而不是死记硬背反应式。 理论与实践的结合: 在讲解理论的同时,穿插大量的实例,涵盖从基础化工到前沿科技的方方面面,让读者看到有机化学的实际应用价值。 逻辑清晰的结构: 从基础的反应机理到复杂的分子系统,再到最前沿的研究方向,层层递进,引导读者构建完整的知识体系。 注重培养解决问题的能力: 通过对反应机理的深入剖析,鼓励读者主动思考,预测反应结果,设计合成路线。 谁适合阅读本书? 本书适合所有对有机化学充满好奇、希望深入理解分子世界运作机制的学习者。无论您是化学专业的学生,还是对生命科学、材料科学、医学、环境科学等领域感兴趣的从业者或爱好者,本书都将为您打开一扇通往更深层科学理解的大门。它不仅仅是一本教科书,更是一本带领您探索奇妙分子世界的指南,让您在理解的喜悦中,感受化学的无限魅力。

作者简介

目录信息

第十六章 杂环化合物 §16.1 吡啶 §16.2 喹啉和异喹啉 §16.3 嘧啶 §16.4 吡咯 §16.5 吲哚 §16.6 咪唑和嘌昤 §16.7 呋喃和噻吩第十七章 碳水化合物 §17.1 单糖的结构、构型和构象 §17.2 单糖的反应 §17.3 低聚糖 §17.4 多糖第十八章 氨基酸、多肽、蛋白质和核酸 §18.1 氨基酸 §18.2 多肽 §18.3 核酸第十九章 类脂、萜类化合物和甾族化合物 §19.1 类脂类 §19.2 萜类化合物 §19.3 甾族化合物第二十章 酸和碱 §20.1 Bronsted酸 §20.2 有机化合物的酸性和碱性 §20.3 碳氢酸 §20.4 Lewis酸和硬、软酸 §20.5 酸碱催化第二十一章 立体化学 §21.1 分子的手性与对称性 §21.2 手性化合物的各种类型 §21.3 外消旋体的拆分 §21.4 顺反异构 §21.5 前手性第二十二章 饱和碳原子上的亲核取代 §22.1 SN2和SN1 §22.2 邻基参与 §22.3 亲核取代反应的反应活性 §22.4 相转移催化第二十三章 消除反应 §23.1 E1,E2和ElcB §23.2 β-消除反应的区域选择性 §23.3 E2反应的立体化学 §23.4 1,2-二溴化物和1,2-二醇的消除反应 §23.5 热消除反应 §23.6 α-消除反应第二十四章 碳-碳重键的加成反应 §24.1 烯烃与卤素的加成及相关反应 §24.2 烯烃与卤化氢的加成及相关反应 §N4.3 烯烃的硼氢化反应 §24.4 烯烃与卡宾及卡宾体的加成 §24.5 炔烃的加成反应 §24.6 烯键的亲核加成第二十五章 芳环上的取代反应 §25.1 芳环上的亲电取代 §25.2 亲电取代在有机合成中的应用 §25.3 芳环上的亲核取代第二十六章 羰基的亲核加成 §26.1 醛和酮的亲核加成 §26.2 羧酸衍生物与亲核试剂的反应 §26.3 烯醇盐的反应 §26.4 烯胺和亚胺负离子的反应第二十七章 自由基反应 §27.1 自由基 §27.2 自由基取代反应 §27.3 自由基加成反应第二十八章 重排反应 §28.1 烃基由碳原子迁移到碳原子上 §28.2 烃基由碳原子迁移到杂原子上 §28.3 烃基由杂原子迁移到碳原子上第二十九章 周环反应 §29.1 电环化反应 §29.2 σ迁移反应 §29.3 环加成第三十章 氧化和还原 §30.1 被活化的C-H键的氧化 §30.2 碳-碳双键的氧化 §30.3 氧化裂解 §30.4 催化氢化 §30.5 用金属氢化物及其络合物还原 §30.6 用金属在酸性或碱性溶液中还原 §30.7 其他还原方法第三十一章 芳香性 §31.1 HEickei规律 §31.2 判断芳香性的标准 §31.3 含4n+2个π-电子的轮烯 §31.4 含4n个π-电子的轮烯 §31.5 带电荷的环烯烃 §31.6 其他有芳香性的化合物索引
· · · · · · (收起)

读后感

评分

评分

评分

评分

评分

用户评价

评分

这本厚厚的《有机化学(下册)》,拿到手的时候就感觉沉甸甸的,比想象中还要详实不少。我本来是抱着能快速过一遍基础反应的期望,结果发现它更像是一本百科全书。里面的内容组织得非常严谨,从基础的芳香族化合物讲起,一步步深入到更复杂的杂环化学和天然产物的结构解析。我印象特别深的是关于立体化学那一章,作者用了很多精妙的示意图来解释对映异构体和非对映异构体之间的细微差别,这对我理解药物分子的活性至关重要。记得我在准备期末考试时,遇到一个关于酶促反应立体选择性的难题,翻遍了其他参考书都没太明白,最后还是在这本书里找到了一个非常清晰的论述,让我茅塞顿开。不过,坦白说,这本书的深度也意味着它并不适合完全的初学者,有些章节的理论推导非常细致,需要一定的背景知识才能完全跟上作者的思路。如果你只是想应付基础考试,可能需要挑选性地阅读,但如果你真的想在有机化学领域深耕,这绝对是一本值得反复研读的宝典,很多细节的解释,是其他教材里找不到的,尤其是在反应机理的探讨上,简直是教科书级别的展示。

评分

这本《有机化学(下册)》给我最大的感受是“全面”与“前沿”的完美结合。我一直在关注绿色化学和可持续合成的发展,这本书在相应章节的内容更新速度非常快。比如,关于C-H键活化,这是一个近年来有机合成的热点,书中不仅介绍了经典的过渡金属催化体系,还详细阐述了光催化在构建复杂骨架中的潜力。我惊喜地发现,书中的参考文献列表非常详尽,涵盖了从上世纪的经典文献到近两年的顶级期刊成果,这为我后续的深入研究打下了坚实的基础。我不需要再花大量时间去网上搜索最新的研究进展,因为这本书已经帮我做了一次高质量的筛选和梳理。当然,对于基础薄弱的同学来说,开篇的几个章节可能需要配合基础有机化学的教材一同使用,因为它默认读者已经掌握了基本的命名法和作用机理。但一旦跨过这个门槛,后面的内容简直就是打开了一个通往现代有机合成的“高速通道”,每一个反应的讨论都充满了现代化学的活力。

评分

从一个纯粹的实用主义者的角度来看,《有机化学(下册)》的价值远超其纸面价格。我主要用它来指导我做一些小规模的合成项目。这本书在“合成设计”部分的贡献是无法估量的。它非常强调“逆合成分析”的系统性思维训练,而不是简单的正向推导。作者会列举一个复杂目标分子,然后一步步反推到可获得的简单原料,这个过程如同解谜一般引人入胜。它教会了我如何权衡收率、原子经济性和试剂毒性,这在实际实验室操作中是决定项目成败的关键因素。我特别喜欢它在讨论某些高难度反应时,会特意标注出哪些是“实验室常用”,哪些是“工业放大时需要注意的陷阱”。这种与实践紧密结合的论述,让书中的知识变得鲜活起来,而不是停留在纸面上的理论推演。如果非要说有什么可以改进的地方,那就是部分反应机理的立体化学图示,在A4大小的页面上看起来略显拥挤,如果能采用跨页展示,效果会更好。总的来说,这本书是连接理论学习和实际科研操作的优秀桥梁。

评分

说实话,这本书的排版和逻辑结构,真的体现了编者对有机化学学科的深刻理解。很多教材为了图省事,会把相似的反应堆在一起讲,结果就造成了概念的混淆。但这本书不一样,它似乎是按照“结构——性质——合成”这条主线来展开的,每一次引入新的官能团,都会先从它的电子结构和稳定性入手,然后再讲解如何高效地构建它,最后才是它能参与的各种转化。我特别欣赏它对“应用”的侧重。例如,在讲到聚合物化学的基础时,它没有停留在简单的加成聚合,而是深入探讨了控制自由基聚合(CRP)等前沿技术,这让我对高分子材料的理性设计有了一个全新的认识。阅读过程中,我发现书里有很多留白的地方,这对于我做课堂笔记来说简直是太友好了,我可以根据自己的理解,随时在旁边补充一些自己的心得或者引用其他文献的例子。它不像一些教科书那样冷冰冰的灌输知识,更像是一个经验丰富的老教授在耳边为你讲解,虽然偶尔会有点绕,但最终指向的方向总是清晰而准确的。

评分

拿到这本《有机化学(下册)》,我首先被它那近乎苛刻的细节描述所震撼。我一直觉得有机化学的难点在于“想象力”,你需要在大脑中构建分子结构,并预测它们在特定条件下的行为。这本书在这方面做得极其出色。它不仅仅是罗列反应,而是深入剖析了每一步反应的电子效应、过渡态的能量变化,甚至引用了最新的量子化学计算结果来佐证。比如,在讨论亲核取代反应时,它详尽比较了SN1和SN2机制在不同溶剂和底物下的竞争优势,图示清晰到令人发指,连溶剂笼效应的微小影响都被考虑进去了。我个人比较偏爱它的实验操作部分,虽然是理论书籍,但它提供的“合成思路”部分简直是小论文的雏形。它会引导你去思考:“如果我想制备一个带有特定取代基的复杂分子,应该如何选择起始原料和反应顺序?”这种思维训练,比单纯记忆反应方程式有效得多。唯一的“缺点”就是,内容太满,有时候我读得太认真,一章下来感觉脑子都要“烧”起来了,需要经常停下来,在草稿纸上画图来巩固理解。对于那些追求极致理解的化学人来说,这本书简直是精神食粮。

评分

这书的工夫是在细微之处的。我拿来补充学识用。

评分

本来应该在一起讲的硬是拆成2册……

评分

和上册基本一样

评分

和上册基本一样

评分

本来应该在一起讲的硬是拆成2册……

本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息,本站不存储任何数据与内容,任何内容与数据均与本站无关,如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度google,bing,sogou

© 2026 qciss.net All Rights Reserved. 小哈图书下载中心 版权所有