中国药学年鉴·2004

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出版者:第二军医大
作者:彭司勋 编
出品人:
页数:455
译者:
出版时间:2004-12
价格:180.00元
装帧:
isbn号码:9787810604482
丛书系列:
图书标签:
  • 药学
  • 年鉴
  • 中国
  • 医药
  • 参考
  • 2004
  • 医学
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  • 药物
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具体描述

《中国药学年鉴2004》是我国惟一的药学学科专业年鉴,由全国著名药学专家、教授组成的编委会负责编纂,中国工程院院士彭司勋教授任主编。《中国药学年鉴2004》系统、全面、概括地记载了我国药学领域各方面的发展和成就,自1980年起逐年连续出版。全书共分十二个大栏目,内容包括专论、药学研究、新药研究与开发、药学教育、药物生产与流通、医院药学、药品监督管理、药学书刊、药学人物、学会与学术活动、药学记事等。,2004年版是至今已出版的第20卷。

《中国药学年鉴2004》对从事医药教学、科研、生产、使用、经营、管理的药学工作者具有良好的参考价值。《中国药学年鉴2004》因其密集的信息、翔实的统计资料而深得广大读者的好评,是医药工作者案头备查备考的资料书,也是医药企事业单位必备的馆藏书目。

药学前沿与发展脉络:一部跨越时空的文献回溯 书名: 中国药学前沿探索与未来展望:2000-2010年度精选文献集 出版时间: 2012年 内容提要: 本书汇集了2000年至2010年间,中国药学领域内最具代表性、创新性和影响力的研究成果、政策解读与产业动态。它并非简单的时间序列罗列,而是基于学科发展逻辑进行深度剖析与系统整合的学术专著。全书共分七大部分,力求构建一个宏大而精微的中国当代药学发展图景。 第一部分:新药研发的战略布局与技术突破(2000-2010) 本部分聚焦于十年间中国在创新药物研发领域从“跟跑”到“并跑”的关键性转变。重点梳理了国家“十五”到“十一五”期间对生物技术药物、小分子靶向药物的战略投入及产出效益。 一、化学合成药物的结构优化与新适应症开发: 详细分析了以抗肿瘤、心血管和神经系统疾病为重点的仿制药升级和改良新药(IND/ANDA)的研发路径。特别收录了数个在省级及国家级重大专项中取得阶段性成果的分子实体,探讨了其药代动力学(PK)和药效学(PD)的优化策略。 二、生物技术药物的曙光与挑战: 本章深入剖析了重组蛋白、单克隆抗体(mAb)以及早期基因工程药物的产业化进程。重点关注了在上海、北京和深圳等地建立的cGMP标准生产线建设情况,以及由此带来的对上游细胞株开发和下游纯化工艺(如层析技术、病毒灭活)的巨大需求。书中特别收录了针对早期生物类似药(Biosimilars)的监管审评标准讨论,预示了未来十年国内生物药市场的爆发潜力。 三、中药现代化:从经验到量化的跨越: 阐述了以“中药二次开发”和“复方新药研究”为核心的理论体系构建。内容涵盖了现代分离纯化技术(如超临界萃取、大孔树脂吸附)在活性成分富集中的应用,以及指纹图谱技术在质量控制中的标准化进展。分析了基于化学基因组学(Chemogenomics)思路对经典名方作用靶点的初步筛选工作。 第二部分:药学服务与临床合理用药体系的重塑 这一部分着眼于药学服务如何从传统机构职能向以患者为中心的专业延伸。 一、医院药学:从配药到临床药师的转型: 详细记录了2003年卫生部推行药物治疗管理(MTM)试点以来,临床药师进入病房,参与抗生素管理、降糖方案制定和出院指导的实践案例。着重分析了药物治疗监测(TDM)在特定高风险药物(如环孢素、他克莫林)使用中的标准化流程建立。 二、药物经济学与医保支付体系的博弈: 探讨了新药进入国家医保目录的评估标准演变,特别是成本-效果分析(CEA)和成本-效用分析(CUA)在药品招标定价中的初步应用。记录了省级医保部门对高值耗材和特殊药品进行集中采购(GPO)的早期探索。 三、药物警戒体系的本土化建设: 梳理了中国药物不良反应(ADR)监测中心网络在这一时期的扩张情况,以及主动监测(Proactive Surveillance)项目的启动。探讨了如何利用信息技术(IT)手段,提高可疑不良反应报告的质量和时效性,特别是针对中药注射剂安全性的地方性研究。 第三部分:药学教育与人才培养的革新 本章关注高等药学教育体系如何适应产业高速发展的需求。 一、药学本科教育的结构调整: 记录了药学(Pharm.D.)和临床药学专业在少数重点高校的试点与摸索阶段,以及传统药学专业课程体系中,对药物代谢动力学(DMPK)、生物统计学和法规事务(Regulatory Affairs)知识的深度嵌入。 二、研究生培养的国际接轨: 总结了国家留学基金委(CSC)支持下,国内青年学者在欧美顶尖实验室的短期培训成果,以及这些成果反哺国内科研的案例分析。 第四部分:监管环境的成熟与国际接轨 本部分是理解中国制药工业进入全球供应链的关键。 一、GMP(良好生产规范)的持续升级: 详细记录了中国GMP标准向国际ICH(人用药品注册技术要求国际协调会议)指南看齐的关键步骤,特别是对验证(Validation)、变更控制(Change Control)和数据完整性(Data Integrity)要求的收紧。收录了CFDA对进口药品检验流程改革的指导文件。 二、CMC(化学、制造与控制)文件的规范化: 分析了早期注册申报中,企业在原料药(API)合成路线、杂质谱研究和质量标准制定方面,如何逐步达到国际申报(如向FDA/EMA提交)的基本要求。 第五部分:药剂学与递送系统的创新 本部分聚焦于如何提高药物的生物利用度和患者依从性。 一、新型口服固体制剂的研究: 重点关注了固体分散体(Solid Dispersion)、无定形药物制剂(Amorphous Drugs)在提高难溶性药物溶解度上的应用,以及快速溶解口服剂型(ODT)的开发。 二、靶向与控释技术的发展: 介绍了脂质体、纳米乳剂等脂质载体系统在抗肿瘤药物递送中的初步临床前研究,以及微球和植入剂等长效制剂在动物模型上的效果评估。 第六部分:中药资源保护与可持续利用 本章探讨了在快速工业化背景下,对中药材质量和源头控制的重视。 一、GAP(中药材生产质量管理规范)的探索与试行: 分析了药用植物的道地性研究,以及如何通过规范化种植,控制农残和重金属超标问题。 二、天然产物化学的深度挖掘: 记录了从大宗中药材中通过高通量筛选方法,分离和鉴定新的生物活性单体,并进行结构修饰以优化药效的早期工作。 第七部分:未来展望——信息技术与药学交叉融合 一、电子病历与药物信息系统的集成: 描述了医院信息系统(HIS)中药房模块的升级,以及对电子医嘱(CPOE)系统的初步引入,旨在减少人工错误。 二、生物信息学在药物发现中的辅助作用: 记录了早期利用基因组学和蛋白质组学数据,辅助中药复方作用机制解析的尝试,标志着药学研究开始向大数据和计算生物学靠拢的趋势。 结语: 本书通过对2000年至2010年关键数据的梳理,描绘了一个在政策驱动、技术创新和国际化浪潮中快速成长的中国药学图景,为后续十年的深入发展奠定了坚实的文献基础和问题意识。

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第一次接触《中国药学年鉴·2004》,我并没有抱有太高的期待,只是觉得它作为一本“年鉴”,可能包含一些零散的信息。然而,翻开之后,我完全被它的深度和广度所震撼。书中对2004年中国药学领域的研究进展的梳理,简直可以用“详尽入微”来形容。它不仅列举了重要的科研成果,更重要的是,它对这些成果背后的技术路径、创新点以及潜在的应用价值进行了深入的分析。我特别关注了书中关于生物技术药物和基因工程药物的章节,这些前沿领域对普通读者来说往往是晦涩难懂的,但年鉴中的论述却以一种清晰易懂的语言,将复杂的概念和研究进展呈现在我面前。我能感受到作者们在梳理和呈现这些信息时所付出的巨大努力,他们不仅要掌握最新的学术动态,还要具备将专业知识转化为通俗易懂语言的能力。这种信息传递的专业性和严谨性,让我对药学研究的复杂性和重要性有了更深的认识。读完相关章节,我仿佛对当年的科研热点有了清晰的脉络,对未来药物研发的方向也充满了新的思考。这本书不仅仅是一本参考书,更是一扇让我窥探科学前沿的窗户,它极大地拓展了我的视野,激发了我对生命科学和医药技术的好奇心。

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我一直认为,药物的有效性和安全性是普通消费者最关心的问题。《中国药学年鉴·2004》这本书,恰恰在这一点上给了我极大的满足。书中对“药物不良反应监测与风险评估”的深入探讨,让我看到了行业在保障公众用药安全方面所做的巨大努力。年鉴中详细阐述了2004年我国药物警戒体系的建设进展,包括不良反应报告的收集、分析和处理机制,以及如何通过这些机制来发现和控制潜在的用药风险。我尤其关注了书中关于一些常见药物不良反应的案例分析,这些案例让我更直观地了解了药物的潜在风险,以及如何通过规范用药来规避这些风险。此外,书中对药物临床评价体系的介绍,也让我明白,一款药物从研发到上市,要经过多少严格的科学验证。这本书不仅仅是提供了一些信息,更重要的是,它让我对药物的安全性有了更科学、更理性的认识,也让我更加重视用药安全,提高了自身的用药意识。

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在一次偶然的机会下,我接触到了《中国药学年鉴·2004》,这本书如同一个百科全书般,为我打开了了解中国药学界2004年整体面貌的窗口。它不仅仅是简单地罗列数据,更重要的是,它以一种非常专业的视角,对当年药学领域发生的重大事件、技术突破、市场变化以及政策法规的调整进行了深入的分析和解读。我印象最深刻的是书中关于“药品监管体系的完善与挑战”的章节,它详细阐述了2004年我国在药品监管方面所做出的努力和取得的成就,同时也指出了在监管过程中所面临的一些共性难题。这种既肯定成绩又直面挑战的分析方式,让我看到了中国药学界在追求高质量发展过程中的务实和严谨。此外,书中对新药研发趋势的预测和分析,也让我对未来药物的研发方向有了更清晰的认识。它不仅仅是为专业人士提供的参考,对于我这样希望全面了解一个行业发展脉络的普通读者来说,这本书的价值不言而喻。它帮助我建立了一个关于中国药学发展全局的认知框架,让我能够更清晰地理解行业发展的逻辑和驱动力。

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我对医药行业的国际化发展趋势一直很感兴趣,《中国药学年鉴·2004》这本书,正好满足了我对这方面的探究。书中对2004年中国药学界与国际接轨的进展,以及在国际合作、技术引进、标准互认等方面的努力进行了详细的阐述。我被书中关于“中国医药企业走向国际市场”的章节所吸引,它列举了一些中国药企在海外注册、出口以及参与国际合作的案例,让我看到了中国药学界在国际舞台上的日益活跃。年鉴中对国际药品监管法规的介绍,以及我国在药品注册、质量标准等方面如何与国际接轨的论述,也让我对中国医药行业在全球医药体系中的地位有了更清晰的认识。此外,书中对国际前沿药学技术在中国的引进和应用情况的介绍,也让我感受到中国药学界在积极吸收全球先进经验,不断提升自身研发和创新能力。这本书让我看到了中国药学界在全球化浪潮中的机遇与挑战,也让我对中国药学未来的国际化发展充满信心。

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这本《中国药学年鉴·2004》的出现,对我这个对药学领域充满好奇的普通读者来说,简直就是一次知识的盛宴。我一直对药物的研发、生产和应用有着浓厚的兴趣,但往往苦于信息来源分散,难以系统地了解行业全貌。而这本年鉴,就像一位博学的老者,娓娓道来,将2004年中国药学界的点点滴滴展现在我眼前。我翻开它,首先被它厚重的体量所吸引,这本身就预示着内容的丰富和深入。每一页都仿佛承载着无数科研人员的智慧结晶和行业发展的脉搏。我不是药学专业的学生,也不是行业内的从业者,但书中那些看似专业却又被清晰阐释的论述,让我感觉自己仿佛置身于一个宏大的知识殿堂。它不仅仅是数据的堆砌,更是对行业趋势的深度剖析,对关键技术进展的细致梳理,以及对政策法规变化的深入解读。我尤其欣赏其中那些案例分析,它们将抽象的理论概念具象化,让我能够更直观地理解药物研发中的挑战与机遇,以及市场变化对企业的影响。读罢,我感觉自己对中国的药学发展有了一个前所未有的宏观认知,这种满足感是阅读一般科普读物所无法比拟的。它填补了我知识上的空白,更激发了我进一步探索的热情,让我对未来药学的发展充满了期待。

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作为一名对中国传统医药,特别是中医药有着浓厚兴趣的读者,我一直渴望找到一本能够系统性介绍中医药最新发展的书籍。《中国药学年鉴·2004》的出乎意料地满足了我的这一需求。在翻阅过程中,我惊喜地发现,书中不仅涵盖了现代药学领域的最新动态,更对中医药的传承、创新和现代化研究给予了高度的关注。年鉴中关于中药现代化研究的论述,让我看到了传统智慧与现代科技的完美结合。书中详细介绍了2004年中医药在提取工艺、质量控制、新药开发等方面的进展,以及一些重要的临床研究成果。我尤其对书中关于“中药有效成分的发现与应用”的章节印象深刻,它让我了解到,那些古老的药方中蕴藏着多少待挖掘的宝藏,以及现代科学是如何帮助我们认识和利用这些宝藏的。此外,年鉴中对中医药政策法规的梳理,也让我对国家在中医药发展方面的重视程度有了更直观的了解。这本书让我感受到,中医药并非停滞不前,而是在不断地发展和创新,它依然是中国医药体系中不可或缺的重要组成部分。它不仅巩固了我对中医药的信心,更激发了我对中医药未来发展的无限遐想。

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一直以来,我对药品生产的工业化流程和质量控制的严格性都非常好奇。《中国药学年鉴·2004》的出现,正好满足了我这一探究的欲望。书中关于“药品生产质量管理规范(GMP)的实施与发展”的篇章,为我揭示了药品生产背后的严谨体系。我读到关于2004年我国在GMP认证、企业生产规范化管理以及质量控制技术方面的进展,这些内容让我深刻理解了药品安全生产的意义和重要性。年鉴中对一些典型制药企业的生产工艺改进和质量管理案例的介绍,更是让我仿佛身临其境,看到了现代化制药企业是如何通过精益求精的生产流程,确保每一盒药品的安全有效。它不仅让我对药品的生产有了更深的敬畏之心,也让我对中国制药行业的进步有了更直观的认识。书中对新技术在药品生产中的应用,如自动化生产线、先进的质量检测设备等方面的描述,也让我感受到了科技进步为药品生产带来的巨大变革。这本书让我在理解药品安全和有效性方面,拥有了更深层次的认知,也让我对国产药品的质量有了更高的信任度。

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作为一名对药品市场动态颇为关注的普通市民,我曾尝试通过各种渠道去了解医药行业的现状,但往往信息碎片化,难以形成系统性的认知。直到我偶然翻阅到《中国药学年鉴·2004》,我才真正找到了一个全面、权威的参考。这本书的编排非常有条理,仿佛为我这个外行量身定制。它从宏观的行业概览出发,逐步深入到具体的领域,比如新药研发的进展、仿制药的市场格局、中医药的传承与创新,以及医疗器械行业的发展等等。我尤其被书中关于“2004年中国医药市场十大事件”的解读所吸引,这些事件的梳理不仅具有历史意义,更蕴含着深刻的行业规律。我跟着年鉴的叙述,仿佛亲历了那一年中国医药市场的跌宕起伏,感受到了政策调整、技术突破以及市场竞争给行业带来的巨大冲击和深远影响。书中对一些重要药品的市场表现、企业战略的分析,也让我对医药行业的商业运作有了更深的理解。虽然我无法深入理解其中的技术细节,但年鉴以一种易于理解的方式,将复杂的药学信息传递给我,让我能够更好地理解我所使用的药品,以及它们是如何被研发、审批和推向市场的。这本书的价值,在我看来,远不止于学术研究,它更是普通大众了解医药行业、做出明智健康决策的重要指南。

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作为一名对医药行业政策法规变化非常敏感的读者,《中国药学年鉴·2004》无疑是一本不可多得的参考资料。书中对2004年我国医药相关政策法规的梳理和解读,让我对行业发展的宏观环境有了清晰的认识。我详细阅读了关于药品定价政策、医保政策、药品注册管理办法等方面的论述,这些内容不仅具有很高的信息价值,更蕴含着深刻的政策逻辑。年鉴中对这些政策出台的背景、目的以及对行业可能产生的影响进行了深入分析,这帮助我理解了政策是如何影响药物的研发、生产、销售以及最终的定价的。我尤其对书中关于“药品市场准入与退出机制”的探讨印象深刻,它揭示了政策是如何在保障公众用药可及性的同时,推动行业优胜劣汰的。这本书让我深刻认识到,药学行业的发展不仅仅是技术问题,更是政策、市场和科技协同作用的结果。它为我提供了一个更广阔的视角来理解医药行业的运行机制。

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作为一个对新药研发过程充满好奇的读者,我一直觉得这个过程充满了神秘感。《中国药学年鉴·2004》这本书,就像一把钥匙,为我打开了通往新药研发世界的大门。书中专门开辟了章节,详细梳理了2004年我国在原创药物研究、仿制药物开发以及药物再评价等方面的进展。我被书中对新药研发各个阶段的详尽描述所吸引,从最初的靶点发现,到临床前研究,再到不同阶段的临床试验,每一个环节都充满了挑战和不确定性。年鉴中对一些重要疾病领域新药研发的进展分析,让我了解到科学家们是如何在攻克癌症、心血管疾病、传染病等世界性难题上不懈努力的。书中对药物分子设计、药效学、药代动力学等专业概念的解释,虽然我不能完全理解其中的技术细节,但它让我对研发过程的复杂性和科学性有了初步的认识。这本书不仅让我对新药的诞生过程有了更深刻的理解,也让我对科学家们的智慧和毅力充满了敬意,更让我对接下来的药物创新充满期待。

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