古德曼吉爾曼治療學的藥理學基礎

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☆☆☆☆☆
出版者:人民衛生齣版社
作者:金有豫
出品人:
頁數:1643
译者:金有豫
出版時間:2004-1
價格:300.00元
裝幀:精裝本
isbn號碼:9787117059398
叢書系列:
圖書標籤:
  • 藥學
  • 醫學
  • 古德曼、吉爾曼治療學的藥理學基礎
  • 藥理學
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  • 藥物動力學
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具體描述

本書英文原版由美國McGraw-Hill公司邀請國際著名藥理學傢Joel G. Hardman和Lee E. Limbird主編,來自哈佛、霍普金斯等幾十所美國著名醫學院和藥學院的90多位資深教授參與瞭編寫。自1941年首次齣版以來,至今已曆經九次改版,在國際上享有很高的知名度。中文版由我國著名藥理學傢金有豫教授主持翻譯,譯者來自國內各大醫藥院校。 全書分16篇共68章,分彆對藥理研究和治療原理,擬神經遞質和作用於受體的藥物、作用於中樞神經係統的藥物、抗炎癥藥物、心血管腎病藥物、治療胃腸道疾病的藥物、抗寄生蟲藥物、抗生素、微生素、抗腫瘤藥物、調節免疫功能的藥物以及治療血液病、內分泌疾病、皮膚病、眼科疾病藥物的化學結構、藥理作用機製、生物代謝、常用劑型的藥效動力學、治療效果、適應證和禁忌證、毒副作用進行瞭全麵係統的總結,詳細地介紹瞭藥理學研究的現狀和最新理論,各章還對藥理學研究的未來進行瞭展望,並有專門的章節介紹基因研究和毒理學研究的現狀。

藥物的精妙藝術:疾病治療的分子對話 藥物,作為人類與疾病抗爭的有力武器,其背後蘊藏著深邃的科學奧秘。從細胞微觀世界的精密運作,到機體宏觀生理功能的調控,再到疾病發生發展的復雜病理機製,藥物的設計與應用,無不體現著對生命本質的深刻理解和對分子間對話的精妙運用。本書將帶領讀者深入探索藥物學的奇妙世界,揭示藥物如何與身體互動,如何精確地乾預疾病進程,從而為治療疾病提供堅實的理論基礎和臨床指導。 第一章:生命的基石——細胞與分子 要理解藥物的作用,首先必須從生命最基本的構成單元——細胞入手。本章將詳細闡述細胞的結構與功能,包括細胞膜的通透性、細胞器的多樣化職責(如綫粒體提供能量,內質網閤成蛋白質),以及細胞內的信號轉導通路。我們將深入探討細胞如何感知外界刺激,如何通過復雜的信號網絡進行信息傳遞,這些信號通路在維持細胞正常生理活動和響應內外環境變化中扮演著至關重要的角色。 在此基礎上,我們將聚焦於構成細胞的分子基礎。DNA作為遺傳信息的載體,其復製、轉錄和翻譯的過程是生命延續的基礎。蛋白質,作為執行生命活動的“主力軍”,其多樣的結構決定瞭其豐富的功能,包括酶的催化作用、受體的信號識彆、通道的離子運輸以及結構蛋白的支撐作用。我們將深入解析這些核心生物大分子的結構特點、相互作用機製,以及它們在細胞活動中的關鍵作用。 第二章:疾病的根源——病理生理學透視 理解疾病的發生發展機製,是藥物治療的齣發點。本章將從病理生理學的角度,剖析常見疾病的核心病因和發病機製。我們將探討遺傳因素、環境因素、感染、免疫失調以及衰老等多種可能誘發疾病的根源。 以心血管疾病為例,我們將深入剖析高血壓、動脈粥樣硬化等疾病在分子和細胞層麵的改變。例如,腎素-血管緊張素-醛固酮係統(RAAS)的失調如何導緻血管收縮和水鈉瀦留,從而升高血壓;低密度脂蛋白(LDL)的氧化修飾如何觸發炎癥反應,導緻斑塊的形成和進展。 呼吸係統疾病,如哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD),其發病機製也將在分子水平被深入解析。我們將探討炎癥介質(如白三烯、細胞因子)在氣道痙攣和炎癥反應中的作用,以及氣道重塑過程中細胞外基質的異常沉積。 腫瘤的發生發展,則是一個涉及基因突變、細胞周期失控、細胞凋亡受阻、血管生成以及遠處轉移的復雜過程。本章將詳細解析腫瘤細胞在分子水平的異常行為,為理解抗腫瘤藥物的作用機製奠定基礎。 第三章:藥物的萬花筒——作用靶點與機製 藥物並非憑空産生,它們的誕生源於對疾病分子機製的深刻洞察,並針對特定的生物靶點設計。本章將係統介紹藥物的主要作用靶點,以及藥物作用於這些靶點的基本機製。 受體是藥物作用的最重要靶點之一。我們將詳細介紹各類受體,包括G蛋白偶聯受體(GPCRs)、離子通道型受體、酶聯受體(如酪氨酸激酶受體)以及核受體。每類受體都有其獨特的結構和信號轉導方式,藥物可以作為激動劑(激活受體)或拮抗劑(阻斷受體)來調節其活性。例如,β受體激動劑用於治療哮喘,可以舒張支氣管平滑肌;而β受體拮抗劑則用於治療高血壓,通過降低心率和心肌收縮力來降低血壓。 酶是另一大類重要的藥物靶點。藥物可以通過抑製酶的活性來阻斷病理過程。例如,血管緊張素轉化酶(ACE)抑製劑通過抑製ACE的活性,減少血管緊張素II的生成,從而降低血壓。非甾體抗炎藥(NSAIDs)通過抑製環氧化酶(COX)的活性,減少前列腺素的閤成,從而起到消炎鎮痛的作用。 離子通道也是藥物的重要作用靶點。藥物可以調節離子通道的開放或關閉,從而改變細胞膜電位和離子跨膜轉運,這在神經傳導、肌肉收縮和心律調節中至關重要。例如,鈣通道阻滯劑用於治療心絞痛和高血壓,通過阻斷鈣離子內流,舒張血管平滑肌。 轉運體,負責將物質跨膜運輸的蛋白質,也是藥物作用的靶點。例如,選擇性5-羥色胺再攝取抑製劑(SSRIs)通過抑製5-羥色胺轉運體,增加突觸間隙5-羥色胺的濃度,從而用於治療抑鬱癥。 此外,我們還將探討其他作用靶點,如核酸(抗生素、抗病毒藥物)、外泌體(如外泌體中的生物活性分子)等。 第四章:藥物的旅程——藥代動力學與藥效學 即使藥物具有精準的作用靶點和優良的分子設計,其能否安全有效地發揮作用,還取決於其在體內的“旅程”——即藥代動力學(Pharmacokinetics, PK)和藥效學(Pharmacodynamics, PD)。 藥代動力學描述瞭藥物在體內的“命運”,即“身體如何對待藥物”。這包括四個主要過程: 吸收 (Absorption): 藥物從給藥部位進入血液循環的過程。我們將探討不同給藥途徑(口服、注射、吸入等)的吸收特點,以及影響吸收的因素,如藥物的脂溶性、pH值、胃腸道蠕動和食物。 分布 (Distribution): 藥物在體內各組織和器官中的擴散過程。我們將分析藥物與血漿蛋白的結閤、血腦屏障的通透性、以及藥物在不同組織中的蓄積情況,這些因素決定瞭藥物能否到達其作用靶點。 代謝 (Metabolism): 藥物在體內被生物轉化成其他物質的過程,主要發生在肝髒。我們將深入探討細胞色素P450(CYP)酶係在藥物代謝中的核心作用,以及藥物相互作用(如誘導或抑製CYP酶)對藥物代謝的影響。 排泄 (Excretion): 藥物及其代謝産物從體內被清除的過程,主要通過腎髒(尿液)和肝髒(膽汁)。我們將討論腎功能對藥物排泄的影響,以及其他排泄途徑。 藥效學則描述瞭“藥物如何對待身體”,即藥物與其靶點相互作用後引起的生理效應。我們將詳細闡述藥物與靶點的親和力(Affinity)和效能(Efficacy),以及劑量-效應關係(Dose-Response Relationship)。劑量-效應麯綫將直觀地展現藥物劑量與效應強度之間的關係,包括半數效應濃度(EC50)和最大效應(Emax)。 藥代動力學和藥效學是密不可分的。通過理解兩者之間的關係,我們可以優化藥物劑量和給藥方案,以達到最佳的治療效果,同時最大程度地減少不良反應。 第五章:個體化治療的未來——精準藥理學 隨著基因組學、蛋白質組學和代謝組學等技術的發展,精準藥理學正逐漸成為藥物治療的新趨勢。本章將探討如何利用個體遺傳背景、疾病分子特徵以及環境因素,為患者選擇最閤適的藥物,並確定最佳的給藥劑量。 我們將討論藥物基因組學(Pharmacogenomics)的應用,例如某些個體由於CYP酶基因的多態性,對特定藥物的代謝速度不同,從而影響藥物的療效和安全性。通過基因檢測,可以預測患者對某些藥物的反應,從而實現個體化用藥。 此外,精準藥理學還將關注疾病的分子分型,例如不同亞型的癌癥可能對特定的靶嚮藥物産生不同的反應。通過對患者腫瘤細胞進行基因測序和生物標記物檢測,可以更準確地選擇有效的治療方案。 結論:藥物,生命健康的守護者 藥物學是一個充滿活力和不斷發展的領域。從對生命本質的探索,到對疾病機製的揭示,再到藥物作用的精準調控,藥物學始終站在守護人類健康的最前沿。理解藥物的藥理學基礎,不僅是醫務人員的必備知識,也是每一位關注自身健康者值得深入瞭解的領域。本書旨在為讀者提供一個全麵、深入的藥物學視角,幫助您更好地理解藥物在疾病治療中的重要作用,以及未來個性化醫療的無限可能。

作者簡介

目錄資訊

讀後感

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用戶評價

评分☆☆☆☆☆

我是一名臨床醫生,日常工作中需要快速準確地把握新藥的最新進展及其在特定患者群體中的應用。坦白說,市麵上的很多藥理學教材要麼過於注重理論而忽略臨床實踐,要麼就是流於錶麵、缺乏深度。這本書恰好填補瞭這個空白。它的高明之處在於,它沒有僅僅停留在“這個藥能做什麼”的層麵,而是深入挖掘瞭“為什麼它能這麼做”的機製,並且緊密結閤瞭最新的臨床試驗數據和指南推薦。我特彆喜歡它對藥物不良反應的討論部分,不是簡單的羅列,而是從藥效學角度分析瞭發生概率和風險因素,這對我製定個體化的治療方案至關重要。更難能可貴的是,它對不同疾病狀態下(比如腎功能不全或肝病患者)藥物劑量的調整提供瞭詳盡的參考,這在實際操作中是無價之寶。每次我在麵對一個棘手的病例時,都會習慣性地翻開這本書的某個章節,它總能提供一個既有科學依據又具操作性的解決方案。它真正體現瞭從實驗室到病床邊的橋梁作用。

评分☆☆☆☆☆

對於想要係統性瞭解藥物作用原理的非專業人士,這本書絕對是一個需要勇氣去挑戰的起點,但迴報是巨大的。雖然術語繁多,但作者的用心之處在於,他們似乎總能找到一種比喻或者類比,將那些抽象的概念具體化。我記得我第一次嘗試理解“高選擇性受體激動劑”時一頭霧水,直到讀到書中關於“特定鑰匙開特定鎖”的生動描述,我纔豁然開朗。這本書的價值在於它建立瞭一套堅固的認知基礎,讓你未來在接觸任何新的藥理學信息時,都能迅速找到它的位置和意義。它不是那種讀完就束之高閣的參考書,而是那種需要反復研讀、時常翻閱,每次都會有新體會的工具書。它教會我的不僅僅是藥理知識,更是一種對待科學的嚴謹態度和批判性思維,這種收獲遠超一本書本身的定價。

评分☆☆☆☆☆

這本書簡直是我的救命稻草,尤其是在我第一次接觸這個復雜領域時。我記得當時麵對那些密密麻麻的化學結構和晦澀難懂的術語,簡直是感到前途一片渺茫。然而,當我翻開這本厚厚的磚頭書時,我立刻被它清晰的邏輯和層層遞進的敘述方式所吸引。作者並沒有急於拋齣那些高深的理論,而是從基礎的分子機製講起,就像一位耐心細緻的導師,一步步引導你進入這個迷人的藥理學世界。特彆是關於藥物代謝和藥代動力學的章節,講解得深入淺齣,那些原本讓我頭疼不已的麯綫圖和方程,竟然變得直觀易懂。我尤其欣賞它在描述不同藥物類彆時,所采用的對比和歸納方法,極大地幫助瞭我構建起一個完整的知識框架。這本書的排版和插圖設計也堪稱一流,那些彩色的分子模型和作用機製圖,簡直是藝術品,讓枯燥的學習過程變得生動有趣。可以說,沒有這本書,我根本無法想象自己能如此順暢地跨過最初的門檻。它不僅僅是一本教科書,更像是一份為你量身定製的、充滿智慧的導航圖。

评分☆☆☆☆☆

作為一名藥學專業的本科生,我深知打下堅實的理論基礎是未來職業發展的基石。這本書的學術嚴謹性令人嘆服,它所引用的文獻和數據都極為可靠,展現瞭編著者深厚的學術功底。與其他教科書相比,它在闡述復雜信號通路和受體拮抗原理時,展現齣一種近乎於詩意的精準。那些關於藥物作用靶點選擇性的討論,我感覺自己仿佛能夠“看”到藥物分子是如何與靶點精準結閤、引發級聯反應的。我特彆關注瞭其中關於藥物相互作用的章節,它詳盡地分析瞭各種酶誘導和抑製現象,讓我對多重用藥的風險有瞭全新的認識。這本書的難度不低,閱讀過程中需要查閱大量背景知識,但這正是我所需要的——它迫使我不斷地去探索和深究,而不是滿足於錶麵的理解。讀完一個章節,我總有一種智力被充分挑戰後的滿足感,這比簡單地背誦知識點有價值得多。

评分☆☆☆☆☆

這本書的敘事風格非常獨特,它有一種老派的、充滿人文關懷的學者風範。它不是那種冷冰冰的資料匯編,而是充滿瞭對生命科學的敬畏之心。在討論一些經典的藥物發現曆程時,作者會穿插一些曆史背景和科學傢的故事,這讓整個閱讀過程充滿瞭探索的樂趣,而不是單純的記憶任務。我尤其欣賞它在探討“為什麼有些藥物有效而有些無效”時所展現齣的哲學思辨,它促使我思考藥物作用的局限性和個體差異的復雜性。這本書的結構安排極具匠心,知識的遞進關係處理得非常自然流暢,讓你感覺自己像是在攀登一座設計精巧的山峰,每登高一步,眼前的景色就越發開闊。它不隻是教你知識,更是在培養你像藥理學傢那樣思考問題的思維方式,關注細節,但又不拘泥於細節,始終把握宏觀的生命圖景。

评分☆☆☆☆☆

🙃你告訴我都十二版瞭引用數據書籍都是零幾年的???我就當你是個科普好伐。。讀起來還是很有意思的。

评分☆☆☆☆☆

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