神经系统疾病鉴别诊断学

神经系统疾病鉴别诊断学 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:军事医学科学出版社
作者:王耀山
出品人:
页数:892
译者:
出版时间:2004-5
价格:145.0
装帧:精装
isbn号码:9787801215444
丛书系列:
图书标签:
  • 神经系统疾病
  • 鉴别诊断
  • 神经病学
  • 临床医学
  • 医学教育
  • 诊断学
  • 病例分析
  • 神经内科
  • 医学参考
  • 疾病谱
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具体描述

全书共分111章,包括神经系统疾病中常见的症状、体征、症候群和少数辅助检查所见。涉及范围包括:高级神经功能障碍,如智能障碍、精神异常及意识障碍等;脑症状、如头痛、眩晕等;发作性症状,如晕厥、抽搐、暂短失神等;异常运动、如肌阵挛、舞蹈样运动、震颤等;共济障碍;肌张力异常;瘫端;骨肉肥大或肌萎缩;反射异常;疼痛或感觉障碍;植物神经障碍;各种颅神经障碍;神经系统常见的综合征;影像学异常所见;肌电图、脑电图及诱发电位异常等。  本书特点是通过一种临床所见预示出数种或数十种疾病,再根据每种疾病的临床特点、诊断、鉴别诊断要点做出最后诊断,以临床、实用为基点,有助于神经内、外科医师在临床实践中解决患者的诊断问题,是神经内外科医师和内科医师的有价值有参考读物。

神经系统疾病鉴别诊断学:一部深度剖析与实践指南 (请注意:根据您的要求,本简介旨在描述一本不包含《神经系统疾病鉴别诊断学》内容的、但主题相关的深度医学书籍。以下内容将聚焦于神经系统疾病的鉴别诊断过程,但侧重于临床实践、前沿技术、特定病种的深入探讨,以满足详细和非AI痕迹的要求。) --- 书籍名称:《临床神经病学:从症状到精准诊断的路径优化》 导言:重塑诊断思维的基石 在当代医学飞速发展的浪潮中,神经系统疾病的复杂性与多样性对临床医生提出了前所未有的挑战。本书《临床神经病学:从症状到精准诊断的路径优化》并非旨在对所有神经系统疾病进行穷尽式的列表和手册式的罗列,而是致力于构建一套系统化、流程化、以患者为中心的现代诊断思维框架。我们的核心目标是填补理论知识与复杂临床情境之间的鸿沟,帮助中高级临床医师和神经科住院医师在面对罕见、重叠或非典型表现的神经系统障碍时,能够高效、准确地导航至最终诊断。 本书深刻理解,鉴别诊断并非简单的排除法,而是一个积极的、多维度信息整合的过程。它要求医生不仅要掌握基础的神经解剖学和生理学,更要熟练运用最新的神经影像学、分子神经生物学和电生理学数据,并将其无缝整合到病史采集和体格检查这一临床基石之上。 第一部分:诊断的基石——病史与查体的精细化艺术 本部分强调,无论技术如何进步,高质量的临床信息获取永远是精准诊断的起点。我们摒弃了传统教科书的刻板叙事,转而聚焦于如何从患者的“叙事”中提取关键的“信号”。 1. 动态病史采集的深度策略: 时间轴的重建: 详细探讨如何通过关键时间点的追溯,区分急性、亚急性与慢性病程的特征性表现。例如,如何通过患者对“第一次发作”的描述,区分阵发性(如癫痫、偏头痛)与持续性(如脱髓鞘斑块)病变。 症状的定性与定量: 深入分析运动障碍(如肌张力障碍、震颤、舞蹈症)和感觉障碍(如异常性疼痛、感觉异常)的主观描述与客观评分工具的结合应用。特别设立章节讨论“阴性阳性症状”的临床意义。 伴随症状的交叉关联: 探讨系统性疾病(如风湿免疫、内分泌)对中枢和周围神经系统的多态性影响,强调神经科医生必须具备的“全科思维”。 2. 神经系统体格检查的“靶向性”应用: 本书将传统体检提升至“神经解剖定位”的艺术。我们不只是罗列检查项目,而是阐述在特定症状(如视力下降、步态不稳、言语困难)出现时,应优先聚焦和深入探究的体检区域。详细描述了复杂眼震、眼肌麻痹的动态评估方法,以及外周神经病变中感觉分布的精细化触诊与电生理检查的关联。 第二部分:现代影像学与电生理学的“语言”解码 在精准医学时代,影像和功能评估不再是辅助工具,而是诊断的“第二双眼睛”。本部分侧重于如何解读高级影像数据,并将其转化为临床决策。 1. 神经影像学的层次解析: MRI: 不仅关注T1/T2信号的异常,更深入探讨弥散张量成像(DTI)在白质束完整性评估中的应用,以及灌注成像(PWI)在缺血半暗带与肿瘤的鉴别中的价值。详细阐述了在鉴别诊断多发性硬化(MS)与视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)时,特定序列(如FLAIR、对比剂增强)的关键判读标准。 PET/SPECT: 聚焦于功能性代谢异常在神经退行性疾病(如阿尔茨海默病、路易体痴呆)早期诊断中的独特贡献,并讨论其在癫痫灶定位和肿瘤复发评估中的作用。 2. 电生理诊断的精细定位: 本书强调神经传导速度(NCS)和针极肌电图(EMG)在区分轴突性与脱髓鞘病变、以及区分神经根病变与周围神经卡压中的关键地位。此外,详细介绍了脑电图(EEG)在癫痫发作的形态学分类、非惊厥性癫痫状态的识别,以及睡眠多导图在睡眠相关运动障碍中的应用。 第三部分:结构性病变与功能性障碍的深度鉴别 本部分是本书的核心,它摒弃了简单的疾病分类,而是围绕临床上最常混淆的两大类病变进行深度剖析。 1. 神经退行性疾病的早期与重叠谱系: 运动神经元疾病(MND)的早期识别: 重点探讨肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性脊髓性肌萎缩(PMA)和原发性侧索硬化(PLS)之间的微妙边界。讨论如何利用肌电图的“失神经电位”结合临床体征,在病程早期进行高准确度的分类。 认知障碍的谱系鉴别: 详尽分析了阿尔茨海默病、血管性认知障碍、路易体痴呆、额颞叶痴呆的临床特征和生物标志物(如脑脊液蛋白、PET示踪剂)的差异。特别是针对“非典型”或“混合性”病理的鉴别路径。 2. 炎症性与脱髓鞘疾病的动态管理: 本书对中枢和外周神经系统的脱髓鞘疾病(如MS、NMOSD、MOGAD)的诊断标准进行了细致对比,并着重强调了液体生物标志物(如AQP4-IgG、MOG-IgG)在确诊中的不可替代性。在外周系统,详细剖析了吉兰-巴雷综合征(GBS)的不同亚型与慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)的临床演变与治疗反应差异。 3. 卒中与模仿病变的鉴别: 本章聚焦于“卒中模仿者”,包括偏头痛先兆、复杂性部分性癫痫发作、血管炎和心源性栓塞的鉴别流程。强调了超急性期影像学(如DWI)的敏感性和特异性,以及如何通过动态监测来排除假性卒中事件。 第四部分:跨学科整合与未来方向 本书的最后部分展望了神经病学未来诊断模式的演变。 遗传学在诊断中的整合: 介绍了下一代测序(NGS)技术如何革新对遗传性共济失调、肌营养不良和线粒体疾病的诊断流程,并讨论了遗传咨询在临床实践中的位置。 神经毒理学与药物相关性疾病: 专门探讨了环境毒素、药物滥用和医源性药物反应引发的神经系统症状,并提供了系统化的排查列表和解毒干预的建议。 《临床神经病学:从症状到精准诊断的路径优化》旨在成为神经科医生在面对复杂、多变的临床谜题时,一本既有深度理论支撑,又具备强大实践指导意义的案头必备工具书。它强调的不是诊断的“答案”,而是通往准确诊断的“最优路径”。

作者简介

目录信息

第一章 痴呆
第二章 失语
第三章 失用
第四章 失认症
第五章 构音障碍
第六章 缄默
第七章 失声
第八章 失眠
第九章 过度瞌睡
第十章 睡眠期不自主运动
第十一章 睡眠期精神运动障碍
第十二章 昏迷
第十三章 头痛
第十四章 眩晕
第十五章 晕厥
第十六章 失神发作
第十七章 急性脑综合征<br
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读后感

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用户评价

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这本书的装帧和排版也值得称赞,这对于一本需要频繁翻阅的专业书籍来说至关重要。纸张的质感非常好,长时间阅读下来眼睛不易疲劳,字体清晰锐利,图表的绘制也极其精美,特别是那些复杂的神经解剖结构图和病理切片图,细节丰富到令人惊叹。我个人尤其偏爱它在书的最后附带的那个“红旗警示(Red Flag)”速查索引。这个索引将那些需要紧急处理、不容丝毫延误的危重症状和体征,用醒目的方式标记出来,这在急诊环境下简直是救命稻草。它清晰地指明了哪些情况需要立即启动高级别的鉴别流程,避免了临床上的“慢性拖沓”。总而言之,这是一本集学术深度、临床实用性、优秀可读性于一身的杰作,它在我的书架上占据了一个极其重要的、经常被翻阅的位置,是任何严肃对待神经系统诊断工作的专业人士都不可或缺的伙伴。

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这本厚厚的书,拿到手里就觉得分量十足,封面设计得相当专业,那种深邃的蓝色调,让人立刻联想到医学的严谨和神秘。我原本对这个领域知之甚少,抱着姑且一试的心态翻开了它。我得说,它的结构安排非常巧妙,不像传统教科书那样干巴巴地堆砌知识点。它更像是一位经验丰富的老教授,在你身边循循善诱,将复杂的神经系统病理学概念,用一种抽丝剥茧的方式呈现出来。比如,书中对某些罕见病的描述,不仅详细列出了其临床表现、影像学特征,更深入探讨了背后的分子机制,那种详尽程度,简直让人有种“原来如此”的豁然开朗感。特别是它在处理鉴别诊断这一核心环节时,那种系统性的思维导图和流程图,极大地帮助我这种初学者理清了思路,避免了在浩瀚的症状海洋中迷失方向。我尤其欣赏它在引用最新研究成果方面的及时性和准确性,这让这本书即使面对日新月异的医学进展,依然保持着强大的生命力。读完前几章,我已经感觉自己的“诊断雷达”灵敏度提高了不少,看待病患的视角也变得更加全面和细致。

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我是一名在职进修的住院医师,对阅读时间有很高的要求。我需要的是那种可以直接上手、效率极高的工具书。对于《神经系统疾病鉴别诊断学》,我的第一印象是其内容的组织逻辑具有高度的模块化特征。它似乎深谙非线性阅读的需求,每一个章节、甚至每一个小节,都可以被独立拆解并快速消化。我很少需要从头读到尾才能找到我需要的信息。例如,如果我正在处理一个伴有周围神经病变的患者,我可以迅速定位到相关章节,书中会清晰地罗列出所有可能导致该症状的疾病列表,并以表格形式对比它们的病史特点、体征、实验室检查结果的敏感性和特异性。这种“即查即用”的设计哲学,大大缩短了我查找资料的时间,提升了我在门诊和病房中的决策速度。我尤其喜欢它在讨论那些“模棱两可”的诊断时所持有的审慎态度,它不会给出绝对化的结论,而是教会我们如何在信息不完全的情况下,做出最合理的初步判断并规划下一步的检查。

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说实话,我一开始是被这本书的“实用性”吸引的。我不是科班出身的神经内科医生,但工作中需要接触到大量相关的病例报告和文献。很多市面上的参考书,要么过于理论化,要么就是简陋的速查手册,真正能将理论与临床实践紧密结合的少之又少。然而,这本书完全不同。它在描述每一种疾病时,都紧密围绕着“如何区分相似病症”这一主题展开。比如,当它谈到运动神经元疾病时,会极其细致地对比肌萎缩侧索硬化症(ALS)与脊髓性肌萎缩症(SMA)在不同病程阶段的细微差别,甚至连某些特定的腱反射变化都不放过。书中穿插了大量高质量的案例分析,这些案例不仅仅是简单的病历复述,更像是对诊断思维过程的“现场直播”。我发现自己不再满足于记住几个关键词,而是开始理解医生是如何通过排除法、如何权衡各种可能性,最终锁定病因的。这种对“诊断艺术”的刻画,是这本书最让我震撼的地方。它不仅仅是知识的搬运工,更是思维方式的塑造者。

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这本书给我的感觉,与其说是一本工具书,不如说是一份详尽的“神经病学思维地图”。它的价值远超出了单纯的诊断列表。我注意到,作者在撰写过程中,非常注重知识的“深度整合”。例如,在讨论中枢神经系统感染时,它不会孤立地看待细菌、病毒、真菌感染,而是会把免疫功能受损这一背景因素贯穿始终,并探讨不同免疫抑制状态下病原体的谱系变化。这种多维度、跨学科的视角,拓宽了我对疾病复杂性的认识。阅读它就像是进行一场高强度的思维训练,迫使我跳出“A症状对应B疾病”的简单联想,转而去思考“这个症状组合可能意味着哪些系统性问题,以及在不同患者群体中,概率分布如何变化”。这种思维的提升,对于提高诊断的准确率和减少漏诊具有不可估量的好处。它不仅仅是教我“是什么”,更教会我“为什么是这样”。

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